640 resultados para Canis familiaris
Resumo:
Evasion of host immunity by Toxocara canis infective larvae is mediated by the nematode surface coat, which is shed in response to binding by host antibody molecules or effector cells. The major constituent of the coat is the TES-120 glycoprotein series. We have isolated a 730-bp cDNA from the gene encoding the apoprotein precursor of TES-120. The mRNA is absent from T. canis adults but hyperabundant in larvae, making up approximately 10% of total mRNA, and is trans-spliced with the nematode 5' leader sequence SL1. It encodes a 15.8-kDa protein (after signal peptide removal) containing a typical mucin domain: 86 amino acid residues, 72.1% of which are Ser or Thr, organized into an array of heptameric repeats, interspersed with proline residues. At the C-terminal end of the putative protein are two 36-amino acid repeats containing six Cys residues, in a motif that can also be identified in several genes in Caenorhabditis elegans. Although TES-120 displays size and charge heterogeneity, there is a single copy gene and a homogeneous size of mRNA. The association of overexpression of some membrane-associated mucins with immunosuppression and tumor metastasis suggests a possible model for the role of the surface coat in immune evasion by parasitic nematodes.
Resumo:
A hipótese de \"manipulação comportamental\" supõe que um parasito pode alterar o comportamento de seu hospedeiro visando aumentar a probabilidade de completar seu ciclo evolutivo. Tais alterações aumentariam a taxa de transmissão hospedeirohospedeiro, assegurando ao parasito ou a seus propágulos o encontro de novo hospedeiro. A possibilidade de infecções parasitárias provocarem mudanças comportamentais em seus hospedeiros e a elevada frequência com que o acometimento de seres humanos por larvas de Toxocara e cistos de Toxoplasma ocorre, têm chamado à atenção de pesquisadores interessados no estudo das relações hospedeiro-parasita. Na infecção por Toxoplasma gondii e Toxocara canis, cistos e larvas estão presentes em diversos locais anatômicos incluindo musculatura, coração, pulmões, olhos e cérebro. A presença de parasitos no cérebro dá oportunidade de manipulação do comportamento do hospedeiro. Entretanto, não se sabe qual ou quais mecanismos estão envolvidos no processo de manipulação do comportamento. Os objetivos do presente estudo foram verificar alterações na ansiedade, medo, memória e aprendizagem de Rattus norvegicus experimentalmente infectados por Toxocara canis e/ou Toxoplasma gondii em dois períodos após infecção, bem como a localização das larvas e cistos e presença de placas beta amiloide ( A) na região do hipocampo no tecido cerebral desses roedores corado pela técnica de Hematoxilina e Eosina (HE), e Vermelho de Congo, respectivamente. Foram utilizadas 40 exemplares fêmeas da espécie Rattus norvegicus, com seis a oito semanas. Os animais foram divididos em quatro grupos: Toxocara - 10 ratos infectados com 300 ovos de Toxocara canis, Toxoplasma -10 ratos infectados com 10 cistos de Toxoplasma gondii, Infecção dupla - 10 ratos infectados com 300 ovos de Toxocara canis e 10 cistos de Toxoplasma gondii, e controle - 10 ratos sem infecção. Nos dias 40, 41, 70 e 71 após a infecção, os animais dos grupos infectados e controle foram submetidos à avaliação no Labirinto em Cruz Elevado e Campo aberto. Aos 120 após infecção foi feita avaliação da memória, aprendizado e aversão a urina de gato dos animais no Labirinto de Barnes. No final das análises comportamentais os animais foram levados a eutanásia para retirada do cérebro e confecção dos cortes histológicos preparados em HE e Vermelho de Congo. Os resultados mostraram efeito ansiolítico para ambas as infecções, principalmente para Toxoplasma gondii. Não houve comprometimento da memória e aprendizado no LB, porém os animais infectados por Toxocara canis ou Toxoplasma gondii apresentaram menor tempo para encontrar a toca com urina e entrar nela. A leitura dos cortes histológicos corados com HE mostraram larvas de Toxocara canis e cistos de Toxoplasma gondii em regiões do sistema nervoso central dos animais relacionadas com memória e aprendizado. As lâminas coradas com Vermelho de Congo apresentaram placas beta amiloides ( A) em metade dos animais infectados por Toxoplasma gondii. Conclui-se que a infecção por ambos os parasitos apresenta efeito ansiolítico quando ocorre infecção única. Quando a Infecção ocorre concomitantemente há modulação no comportamento. Além disso, ratas infectadas com infecção única apresentam-se menos aversivas à urina de gatos.
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A toxocarose humana é uma helmintozoonose, frequente em idade pediátrica, transmitida por ingestão de ovos presentes no solo. Crianças residentes em zonas com condições de saneamento precárias, que coabitem com animais de estimação não desparasitados e que apresentem geofagia, incorrem em eleva- do risco de desenvolvimento de toxocarose. Apresenta-se o caso de um rapaz de 5 anos, residente até há um mês em Cabo Verde, que recorreu ao serviço de urgência por febre, tosse e síndrome de dificuldade respiratória. Analiticamente destacava-se leucocitose e eosinofilia. A tomografia computorizada torácica revelava hiperdensidade irregular na base pulmonar direita. Perante serologia do Toxocara canis sugestiva de infeção aguda admitiu-se o diagnóstico de larva migrans visceral, atuando-se em conformidade terapêutica. A síndrome de larva migrans visceral atinge diversos órgãos, sendo o envolvimento pulmonar grave raro. Apesar de maioritariamente assintomática e autolimitada, quando sintomática a apresentação inespecífica e as limitações da interpretação serológica dificultam o diagnóstico e a abordagem terapêutica adequada.
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In order to determine the age of adult wild dogs, we compared two methods ( that of Thomson and Rose (TR method) and that of Knowlton and Whittemore (KW method)) of measuring and calculating pulp cavity : tooth width ratios on upper and lower canine teeth from 68 mixed-sex, known-age wild dogs of 9 months to 13 years of age reared at two localities. Although significant relationships ( P = 0.0001) were found between age and pulp cavity ratios by both methods, the TR ratio calculation and measurement showed heteroscedasity in error variance whereas the KW ratios had a more stable error variance and were normally distributed. The KW method also found significant differences between pulp cavity ratios between teeth of the upper and lower jaws ( P < 0.0001) and sex ( P = 0.01) but not geographic origin ( P = 0.1). Regressions and formulae for fitted curves are presented separately for male and female wild dogs. Males show greater variability in pulp cavity decrements with age than do females, suggesting a physiological difference between the sexes. We conclude that the KW method of using pulp cavity as a proportion of tooth width, measured 15 mm from the root tip and averaged over both upper canines, is the more accurate method of estimating the age of adult wild dogs.