Ich klage sie an! Politische kampfrufe 1831-32.

Portrait on cover.

Oxford addresses; being the inaugural address, and address to the graduates of Miami university, of the years 1829, '30, '31, '32, '33, '34, by R. H. Bishop, D. D. president; addresses delivered, on anniversary occasions, before the Erodelphian and Union literary societies of Miami university; and an address delivered at the anniversary of the Society of the alumni of Miami university, September 22, 1834, by William M. Corry, A. M.

First edition. BAL, vol. 3, p. 354.

Giudizio di un Toscano sulla tragedia Antonio Foscarini di Gio B. Niccolini.

"Articolo estratto dal no. 32 del Nuovo giornale de' letterati."

List of applicable publications (LOAP) for B-46 equipment.

"November 1987."

Miḳraʾot gedolot : ʻim 32 perushim = Mikraet gedalet, t.e., Sv. Pisanı̄e s kommentarı̄i︠a︡mi.

Vols. 2-6, 8 published by V. b. Z. Yaʻbets and Y. L. Shṭain, v. 7 published by N. Shrifṭgiser, v. 12 printed by Y. Goldman.

Por causa do Reino dos Céus Uma leitura de gênero de Mateus 19,1-12 e 5,27-32

Há no Evangelho de Mateus material suficiente para se chegar ao discipulado de iguais porque seu conteúdo reflete uma prática igualitária de Jesus em relação às mulheres. Nesta tese tal prática pode ser verificada através da investigação de duas perícopes nas quais Jesus advoga a causa das mulheres discutindo o direito masculino do divórcio e o adultério: 19,1-12 e 5,27-32. No debate sobre a justa causa para se despedir a mulher, Jesus declara que a volta à criação original não mais concede tal prerrogativa aos homens. Essa discussão ocorre em terreno legal e isso se evidencia pelo termo aitia, cujo significado demonstra que na demanda do divórcio a lei concede ao homem o benefício de encontrar um motivo para acusação. Jesus, por sua vez, declara que pela sua lei todo motivo e acusação contra a mulher se transforma em motivo e acusação contra o próprio homem diante de Deus. O silêncio dos fariseus comprova que os argumentos de Jesus são irrefutáveis, mas o protesto dos seus discípulos revela que não lhes agrada a igualdade social entre os sexos. A resposta final e definitiva de Jesus encontra-se em Mt 19,10 onde pelo uso da metáfora eunuco ele encerra o debate dizendo que somente podem aceitar a sua causa os que abraçarem a causa do Reino dos Céus. Os temas divórcio e adultério permitem estender a discussão para o matrimônio que é a relação social e legal que fundamenta tais práticas, e buscar na Antigüidade as leis e costumes que regiam a vida sexual das mulheres naquele tempo, considerando os ambientes mais relevantes em relação ao mundo bíblico: o mundo greco-romano e o oriente próximo no período entre os séculos IV a.C. e IV d.C. para que, através da pesquisa sobre matrimônio, divórcio, adultério, dote, repúdio e outras sanções relativas à vida sexual das mulheres, se possa chegar aos mecanismos culturais da educação capazes de levar as mulheres à cumplicidade ou à resistência aos seus papéis sociais. Essa pesquisa se encerra com uma apreciação da história da renúncia sexual nos contextos judaico e cristão para projetar o ambiente e o horizonte sócio-religioso que foram palcos da recepção e transmissão de Mt 5,27-32 e Mt 19,1-12, de modo a demonstrar que os argumentos misóginos que se tornaram inerentes à interpretação desses textos são o resultado de uma mentalidade sexista que não corresponde à crítica literária do evangelho.(AU)

Heterodimers and family-B GPCRs:RAMPs, CGRP and adrenomedullin

RAMPs (receptor activity-modifying proteins) are single-pass transmembrane proteins that associate with certain family-B GPCRs (G-protein-coupled receptors). Specifically for the CT (calcitonin) receptor-like receptor and the CT receptor, this results in profound changes in ligand binding and receptor pharmacology, allowing the generation of six distinct receptors with preferences for CGRP (CT gene-related peptide) adrenomedullin, amylin and CT. There are three RAMPs: RAMP1-RAMP3. The N-terminus appears to be the main determinant of receptor pharmacology whereas the transmembrane domain contributes to association of the RAMP with the GPCR. The N-terminus of all members of the RAMP family probably contains two disulphide bonds; a potential third disulphide is found in RAMP1 and RAMP3. The N-terminus appears to be in close proximity to the ligand and plays a key role in its binding, either directly or indirectly. BIBN4096BS, a CGRP antagonist, targets RAMP1 and this gives the compound very high selectivity for the human CGRP(1) receptor.

Functional and biophysical analysis of the C-terminus of the CGRP-receptor; a family B GPCR

G-protein coupled receptors (GPCRs) typically have a functionally important C-terminus which, in the largest subfamily (family A), includes a membrane-parallel eighth helix. Mutations of this region are associated with several diseases. There are few C-terminal studies on the family B GPCRs and no data supporting the existence of a similar eighth helix in this second major subfamily, which has little or no sequence homology to family A GPCRs. Here we show that the C-terminus of a family B GPCR (CLR) has a disparate region from N400 to C436 required for CGRP-mediated internalization, and a proximal region of twelve residues (from G388 to W399), in a similar position to the family A eighth helix, required for receptor localization at the cell surface. A combination of circular and linear dichroism, fluorescence and modified waterLOGSY NMR spectroscopy (SALMON) demonstrated that a peptide mimetic of this domain readily forms a membrane-parallel helix anchored to the liposome by an interfacial tryptophan residue. The study reveals two key functions held within the C-terminus of a family B GPCR and presents support for an eighth helical region with striking topological similarity to the nonhomologous family A receptor. This helix structure appears to be found in most other family B GPCRs.

Reduced postprandial proinsulinaemia and 32-33 split proinsulinaemia after a mixed meal in type 2 diabetic patients following sensitization to insulin with pioglitazone

Objective: Reduced insulin sensitivity associated with fasting hyperproinsulinaemia is common in type 2 diabetes. Proinsulinaemia is an established independent cardiovascular risk factor. The objective was to investigate fasting and postprandial release of insulin, proinsulin (PI) and 32-33 split proinsulin (SPI) before and after sensitization to insulin with pioglitazone compared to a group treated with glibenclamide. Design and patients: A randomized double-blind placebo-controlled trial. Twenty-two type 2 diabetic patients were recruited along with 10 normal subjects. After 4 weeks washout, patients received a mixed meal and were assigned to receive pioglitazone or glibenclamide for 20 weeks, after which patients received another identical test meal. The treatment regimes were designed to maintain glycaemic control (HbA1c) at pretreatment levels so that ß-cells received an equivalent glycaemic stimulus for both test meals. Measurements: Plasma insulin, PI, SPI and glucose concentrations were measured over an 8-h postprandial period. The output of PI and SPI was measured as the integrated postprandial response (area under the curve, AUC). Results: Pioglitazone treatment resulted in a significant reduction in fasting levels of PI and SPI compared to those of the controls. Postprandially, pioglitazone treatment had no effect on the insulin AUC response to the meal but significantly reduced the PI and SPI AUCs. Glibenclamide increased fasting insulin and the postprandial insulin AUC but had no effect on the PI and SPI AUCs. Conclusions: Sensitization to insulin with pioglitazone reduces the amount of insulin precursor species present in fasting and postprandially and may reduce cardiovascular risk. © 2007 The Authors.

Identification of aspirin analogues that repress NF-κB signalling and demonstrate anti-proliferative activity towards colorectal cancer in vitro and in vivo

Substantial evidence indicates that aspirin and related non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have potential as chemopreventative/therapeutic agents. However, these agents cannot be universally recommended for prevention purposes due to their potential side-effect profiles. Here, we compared the growth inhibitory and mechanistic activity of aspirin to two novel analogues, diaspirin (DiA) and fumaryl diaspirin (F-DiA). We found that the aspirin analogues inhibited cell proliferation and induced apoptosis of colorectal cancer cells at significantly lower doses than aspirin. Similar to aspirin, we found that an early response to the analogues was a reduction in levels of cyclin D1 and stimulation of the NF-κB pathway. This stimulation was associated with a significant reduction in basal levels of NF-κB transcriptional activity, in keeping with previous data for aspirin. However, in contrast to aspirin, DiA and F-DiA activity was not associated with nucleolar accumulation of RelA. For all assays, F-DiA had a more rapid and significant effect than DiA, identifying this agent as particularly active against colorectal cancer. Using a syngeneic colorectal tumour model in mice, we found that, while both agents significantly inhibited tumour growth in vivo, this effect was particularly pronounced for F-DiA. These data identify two compounds that are active against colorectal cancer in vitro and in vivo. They also identify a potential mechanism of action of these agents and shed light on the chemical structures that may be important for the antitumour effects of aspirin.

Former President Harold B. Crosby and Three Other People

In 1976, Harold Crosby became FIU’s second president, agreeing to serve a three-year interim term. Under his leadership, the North Campus (now the Biscayne Bay Campus) opened in 1977. President Crosby was insistent that the “I” in FIU be highlighted, prompting the launch of new programs with an international focus and faculty recruitment from the Caribbean and Latin America. President Crosby’s resignation in 1979 triggered the search for a permanent president.

Elucidação molecular e micelar dos superagregados de anfotericina B

A Anfotericina B (AmB) é amplamente utilizada no tratamento de infecções fúngicas sistêmicas. No entanto, a sua utilização é limitada devido a sua elevada toxicidade aguda e crônica. Os superagregados de AmB (H-AmB) obtido pelo processo de aquecimento controlado apresentam um potencial reduzido de toxicidade quando comparados à Anfotericina B micelar não aquecida (M-AmB). Diante do exposto, o objetivo deste estudo foi avaliar as características físico-químicas do processo de formação dos superagregados após a liofilização do H-AmB, por meio de técnicas tais como a calorimetria de exploratória diferencial (DSC), termogravimetria (TG) e análise térmica diferencial (DTG), ressonância magnética nuclear (RMN), espalhamento dinâmico de luz (DLS) e difração de raios X (DRX). Os dados de DLS indicaram um tamanho de aproximadamente 260 nm deste novo sistema, sendo este tamanho compatível e viável para administração intravenosa. A análise de DRX demonstrou a formação de um novo estado cristalino do sistema micelar, podendo este estar relacionado a presença de grande proporção de desoxicolato de sódio (NaDC) na formulação. O aquecimento do NaDC resulta na formação de uma estrutura helicoidal intermolecular, promovendo desta forma o aumento da agregação micelar e consequentemente aumento de seu tamanho. Os estudos das análises térmicas demonstraram que o processo de aquecimento não influência no comportamento das amostras. Os dados de RMN da H-AmB demonstraram a presença de ácido desoxicólico além do NaDC. O ácido desoxicólico é formado após o processo de aquecimento e sugere-se que o equilíbrio entre ambas as moléculas seja responsável pela redução da toxicidade da AmB. Os resultados aqui apresentados sugerem que o processo de aquecimento controlado altera a organização estrutural das micelas, resultando na diminuição da toxicidade, na melhoria da estabilidade térmica e na manutenção da atividade.

Elucidação molecular e micelar dos superagregados de anfotericina B

A Anfotericina B (AmB) é amplamente utilizada no tratamento de infecções fúngicas sistêmicas. No entanto, a sua utilização é limitada devido a sua elevada toxicidade aguda e crônica. Os superagregados de AmB (H-AmB) obtido pelo processo de aquecimento controlado apresentam um potencial reduzido de toxicidade quando comparados à Anfotericina B micelar não aquecida (M-AmB). Diante do exposto, o objetivo deste estudo foi avaliar as características físico-químicas do processo de formação dos superagregados após a liofilização do H-AmB, por meio de técnicas tais como a calorimetria de exploratória diferencial (DSC), termogravimetria (TG) e análise térmica diferencial (DTG), ressonância magnética nuclear (RMN), espalhamento dinâmico de luz (DLS) e difração de raios X (DRX). Os dados de DLS indicaram um tamanho de aproximadamente 260 nm deste novo sistema, sendo este tamanho compatível e viável para administração intravenosa. A análise de DRX demonstrou a formação de um novo estado cristalino do sistema micelar, podendo este estar relacionado a presença de grande proporção de desoxicolato de sódio (NaDC) na formulação. O aquecimento do NaDC resulta na formação de uma estrutura helicoidal intermolecular, promovendo desta forma o aumento da agregação micelar e consequentemente aumento de seu tamanho. Os estudos das análises térmicas demonstraram que o processo de aquecimento não influência no comportamento das amostras. Os dados de RMN da H-AmB demonstraram a presença de ácido desoxicólico além do NaDC. O ácido desoxicólico é formado após o processo de aquecimento e sugere-se que o equilíbrio entre ambas as moléculas seja responsável pela redução da toxicidade da AmB. Os resultados aqui apresentados sugerem que o processo de aquecimento controlado altera a organização estrutural das micelas, resultando na diminuição da toxicidade, na melhoria da estabilidade térmica e na manutenção da atividade.

(Appendix B) Benthic foraminifera in Indian Ocean surface sediments

Multivariate analysis was performed on percentages of 46 species of unstained deep-sea benthic foraminifera from 131 core-top to near-core-top samples (322-5013 m) from across the Indian Ocean. Faunal data are combined with GEOSECS geochemical data to investigate any relationship between benthic foraminifera (assemblages and species) and deep-sea properties. In general, benthic foraminifera show a good correlation to surface productivity, organic carbon flux to the sea floor, deep-sea oxygenation and, to a lesser extent, to bottom temperature, without correlation with the water depths. The foraminiferal census data combined with geochemical data has enabled the division of the Indian Ocean into two faunal provinces. Province A occupies the northwestern Indian Ocean (Arabian Sea region) where surface primary production has a major maximum during the summer monsoon season and a secondary maximum during winter monsoon season that leads to high organic flux to the seafloor, making the deep-sea one of the most oxygen-deficient regions in the world ocean, with a pronounced oxygen minimum zone (OMZ). This province is dominated by benthic foraminifera characteristic of low oxygen and high organic food flux including Uvigerina peregrina, Robulus nicobarensis, Bolivinita pseudopunctata, Bolivinita sp., Bulimina aculeata, Bulimina alazanensis, Ehrenbergina carinata and Cassidulina carinata. Province B covers southern, southeastern and eastern parts of the Indian Ocean and is dominated by Nuttallides umbonifera, Epistominella exigua, Globocassidulina subglobosa, Uvigerina proboscidea, Cibicides wuellerstorfi, Cassidulina laevigata, Pullenia bulloides, Pullenia osloensis, Pyrgo murrhina, Oridorsalis umbonatus, Gyroidinoides (= Gyroidina) soldanii and Gyroidinoides cf. gemma suggesting well-oxygenated, cold deep water with low (oligotrophic) and pulsed food supply.

Influence des fractions hydrophobique et hydrophilique de la matière organique dissoute sur la sorption de Cd, Cu et Pb dans l'horizon B de Podzol

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.