Preparação e caracterização de filmes óxidos contendo componentes opticamente ativos

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

GQ e Men's Health: os estilos de vida do ator masculino contemporâneo

Pós-graduação em Linguística e Língua Portuguesa - FCLAR

Evolução dos comportamentos de preparação do substrato para o cultivo do fungo simbionte e cuidados com a cria, rainha e alados em formigas da tribo Attini (Hymenoptera: Formicidae)

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Preparação e caracterização de ligas do sistema Ti-Mo contendo oxigênio intersticial para aplicações biomédicas

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Preparação e caracterização eletroquímica de material catódico do tipo La2/3-xLi3xTiO3 para aplicações em baterias de Lítio

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Preparação e caracterização estrutural de aerogéis de sílica com diferentes concentrações de F127

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Cola de fibrina derivada de veneno de cobra e processo para sua preparação

A presente invenção trata de um produto denominado cola de fibrina, de grande eficácia, utilizada em várias indica$ões na área médica, bem como de um processo para sua preparação. A cola de fibrina derivada de veneno de cobra, segundo a presente invenção compreende uma SOLUÇÃO I e uma SOLUÇÃO II, consistindo a SOLUÇÃO I de uma fração de veneno de cobra liofilizado, diluída em água bidestilada até atingir concentração entre 80-90 microgramas/ml, sendo para cada parte desta diluição adicionados vinte partes de uma solução de um sal de cálcio a 400 microgramas/ml e, consistindo a SOLUÇÃO II em um crioprecipitado obtido a partir de plasma fresco congelado a -20°C, o qual deve conter, em média, 150-250mg de fibrogênio, 80-120 unidades do fator VIII, 20-30% do fator XIII, 40-70 unidades do fator "von Willibrand" e de 50-60mg de fibronectina.

Complexos de ferro-quinoxalina, processos de preparação dos mesmos e seus usos

A presente invenção se refere a processos de preparação do complexo de Ferro-quinoxalina onde foram estudados dois processos específicos de síntese, a) preparação do complexo de Fe(III) com o derivado GA1O e preparação do complexo de Fe(II) com o derivado X1O. Tais complexos poderão primeiramente ser utilizados na indústria química e ao longo prazo na indústria farmacêutica.

Composição farmacêutica, extrato vegetal e processo de preparação do mesmo

É descrita uma composição farmacêutica para o tratamento da esquistossomose contendo como princípio ativo o extrato vegetal padronizado de Mentha piperita L. e um veículo aceitável do ponto de vista farmacêutico. A proporção de extrato vegetal está na faixa de 100 mg/Kg. O extrato vegetal é definido por várias propriedades, O extrato vegetal padronizado é preparado a partir das folhas de Mentha piperita L. combinadas com álcool, homogeneizadas em liquidificador, filtradas e concentradas, o princípio ativo concentrado assim obtido sendo levado a fluxo laminar para ser seco e produzir o extrato seco que é recuperado pronto para uso.

Composto de paládio com desoxialiina, processo de preparação deste composto e agente com atividade antiproliferativa e citotóxica sobre células tumorais, obtido a partir do composto

Composto de paládio com desoxialiina, processo de preparação deste composto e agente com atividade antiproliferativa e citotóxica sobre células tumorais, obtido a partir do composto especialmente desenvolvido contra células da linhagem tumoral HeLa. O composto apresenta fórmula molecular Pd(C~ 6~H~ 10~NO~ 2~S)~ 2~, sendo preparado pela reação entre tetracloropaladato de lítio e desoxialiina, possuindo atividade antiproliferativa e citotóxica em células da linhagem tumoral HeLa. Com base nesta atividade é possível inferir que este composto possui potencial para ser utilizado em preparações farmacêuticas no tratamento de tumores e/ou câncer.

Composto de prata com aspartame, processo de preparação do composto e agente bactericida obtido a partir do composto

Especialmente desenvolvido contra as micobactérias. O dito composto apresentando a composição e ser preparado pela reação entre Aspartame e nitrato de prata em meio neutro, possuindo a atividade bactericida contra as micobactérias a saber: Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium malmoense e Mycobacterium kansasii.

Compostos antibacterianos e/ou antiprotozoários derivados do nitroimidazol apresentando atividade inibidora de urease, processo de preparação destes compostos e uso em composições farmacêuticas e medicamentos

No presente pedido são descritos compostos derivados nitroimidazólicos com atividade antibacteriana e/ou antiprotozoária, os quais são potentes inibidores da urease. São também descritos o processo de obtenção destes compostos, e o uso destes em composições farmacêuticas e medicamentos.

Compostos com ação citomoduladora, formulações contendo os mesmos e processo para sua preparação

A presente invenção se refere aos compostos com ação moduladora sobre desordens proliferativas celulares com estruturas semelhantes às casearinas, especialmente a casearina X e formulações contendo os mesmos. Em particular, a casearina X, obtida de frações ativas obtidas de Casearia sylvestris demonstrara ação antitumoral, podendo ser utilizada na prevenção eou no tratamento de qualquer tipo de câncer eou tumores. A presente invenção também se refere aos métodos para obtenção de tais compostos.

Compostos derivados de taurina, processo de preparação e composições contendo ditos derivados

The present invention relates to compounds derived from taurine with non-steroidal anti inflammatory activity. In a first embodiment, the present invention relates to compounds derived from taurine, in which taurine is bound directly by means of an amide bond or through an spacing group, to a compound selected from the group of non-steroidal anti inflammatory compounds, cited as derived from taurine presenting the Formula (I): in which R means the component with non-steroidal anti inflammatory activity. In a second embodiment, the invention provides a process for obtaining the compounds of Formula (I) by reaction of taurine with a compound belonging to the group of non-steroidal anti inflammatory (NSAIs), in order to obtain a compound derived from taurine by direct bond or through a spacing group of the taurine to the NSAI. The invention also relates to the pharmaceutical compositions comprising at least one compound derived from taurine presenting non-steroidal anti inflammatory activity.

Derivado PiPeridínicos da Cassina e Spectalina, Composições farmacêuticas contendo os mesmos e processos para sua preparação

A presente invenção proporciona derivados pip ridinicos, em especial a arilhidrazonas e/ou ésteres cinâmicos e/ou benzóicos erivados da (-)-Cassina, e/ou (-)-Spectalina de acordo com fórmula geral (1). Em especial, tais compostos apresentam atividade analgésica e antii flamatória em ensaios farmacológicos, podendo ser úteis no tratamento de doenças inflamatórias incluindo neuropatias como a Doença de Alzheimer. Também são descritos: um processo para a preparação destes compostos.