FAST-E en Pacientes con Trauma Abdominal Cerrado Estable, en un Departamento de Urgencias en Colombia

El impacto que ha generado el trauma en Colombia a lo largo de la historia, nos ha obligado a mejorar y adaptar diferentes tipos de sistemas de atención en trauma, basados en los lineamientos internacionales, los cuales buscan evitar el significativo aumento en las tasas de mortalidad y discapacidad que se obtienen de este, especialmente en los servicios de Emergencias en los cuales se reciben el 100% de estos pacientes con traumatismo múltiple o politraumatismo. Dentro de este grupo de pacientes hay un subgrupo que son las pacientes con trauma de abdomen que cursan con estabilidad hemodinámica y además son clasificados de bajo riesgo, ya sea por índices de trauma o por otros métodos como la medición sérica de lactato, los cuales tienen un papel poco despreciable al momento de ver mortalidad y discapacidad por trauma, ya sea penetrante o cerrado; en este trabajo específicamente nos centramos en las personas que consultan al servicio de Emergencias con trauma cerrado de abdomen los cuales son considerados de bajo riesgo, siendo este subgrupo de pacientes uno de los más difíciles de abordar y enfocar al momento de la valoración inicial, ya que se debe tener la seguridad de que no hay lesiones que comprometen la vida y por consiguiente estos pacientes puedan ser dados de alta.

Ex combatientes y proceso de reintegración: representaciones sociales de un grupo estudiantes del área de la salud

La presente investigación tuvo como objetivo describir las representaciones sociales de un grupo de estudiantes del área de la salud frente a los excombatientes de grupos armados al margen de la ley en Colombia y frente a los procesos de reintegración. El estudio es cualitativo, desde un enfoque procesual de la teoría de las representaciones sociales, participaron estudiantes del área de la salud de una universidad privada de la ciudad de Bogotá. Los datos fueron recogidos mediante un ejercicio de asociación libre para conocer el componente semántico de las representaciones y una entrevista semiestructurada de forma individual con el fin de identificar las dimensiones de información, actitud y campo representacional. Se encontró la prevalencia de prejuicios hacia los excombatientes y la influencia de los medios de comunicación en el nivel y calidad de la información sobre estos objetos de representación, y se identificó una ambigüedad frente al proceso de reintegración; lo que de alguna forma sugiere las dificultades para la inclusión de este grupo a la sociedad, la presencia de una discriminación negativa y las bajas expectativas frente a procesos de cambio en el marco del proceso de paz.

Exportaciones de petróleo de Colombia en relación con cantidades y precios internacionales: 1994-2014

La economía Colombiana, históricamente primarizada, ha dependido fundamentalmente de materias primas provenientes de productos agropecuarios y de la industria extractiva como productos petroleros, oro y carbón. Y siendo el petróleo crudo uno de los productos que junto con su categoría han pasado a representar el 40% del total de las exportaciones totales (DANE, 2016) y el 74% del total de las regalías que recibe el país (DNP, 2016), el desempeño de este producto impacta la economía colombiana de manera colosal. Este estudio brinda un análisis matemático de las variables que afectan la exportación de petróleo crudo en Colombia, seguido de un desafío de los resultados con diferentes postulados teóricos relacionados al crecimiento de economías a través de las exportaciones, así como variables endógenas y exógenas que las impactan. La metodología usada en esta investigación se basó en la recolección de datos en temas de producción, exportación e ingresos nacionales de petróleo crudo, ingresos nacionales por exportaciones totales, y los precios internacionales del petróleo. Al contrastarse entre sí, los resultados demuestran la correlación altamente positiva que la exportación del petróleo crudo tiene con la producción nacional y prueban la marcada concentración e importancia de la exportación de petróleo crudo en las ventas externas colombianas y sus efectos en la economía nacional, según lo acontecido en el periodo de 1994 a 2014.

4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid: X-ray and DFT-calculated structure

In the title compound, C(11)H(7)NO(4), there is a dihedral angle of 45.80 (7)degrees between the planes of the benzene and maleimide rings. The presence of O-H...O hydrogen bonding and weak C-H...O interactions allows the formation of R (3) 3(19) edge-connected rings parallel to the (010) plane. Structural, spectroscopic and theoretical studies were carried out. Density functional theory (DFT) optimized structures at the B3LYP/6-311 G(d,p) and 6-31++G(d,p) levels are compared with the experimentally determined molecular structure in the solid state. Additional IR and UV theoretical studies allowed the presence of functional groups and the transition bands of the system to be identified.

2-(Phenylcarbonothioylsulfanyl)acetic acid

The title compound, C(9)H(8)O(2)S(2), can be used as a chain transfer agent and may be used to control the behavior of polymerization reactions. O-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds of moderate character link the molecules into dimers. In the crystal, the dimers are linked into sheets by C-H center dot center dot center dot O interactions, forming R(4)(2)(12) and R(2)(2)(8) edge-fused rings running parallel to [101]. There are no intermolecular interactions involving the S atoms.

3-Nitrophenol-4,4 '-bipyridyl N,N '-dioxide (2/1): a DFT study and CSD analysis of DPNO molecular complexes

The title 2:1 complex of 3-nitrophenol (MNP) and 4,4'-bipyridyl N, N'-dioxide (DPNO), 2C(6)H(5)NO(3)center dot C(10)H(8)N(2)O(2) or 2MNP center dot DPNO, crystallizes as a centrosymmetric three-component adduct with a dihedral angle of 59.40 (8)degrees between the planes of the benzene rings of MNP and DPNO (the DPNO moiety lies across a crystallographic inversion centre located at the mid-point of the C-C bond linking its aromatic rings). The complex owes its formation to O-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds [O center dot center dot center dot O = 2.605 (3) angstrom]. Molecules are linked by intermolecular C-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot N interactions forming R(2)(1) (6) and R(2)(2) (10) rings, and R(6)(6) (34) and R(4)(4) (26) macro-rings, all of which are aligned along the [(1) over bar 01] direction, and R(2)(2) (10) and R(2)(1) (7) rings aligned along the [010] direction. The combination of chains of rings along the [(1) over bar 01] and [010] directions generates the three-dimensional structure. A total of 27 systems containing the DNPO molecule and forming molecular complexes of an organic nature were analysed and compared with the structural characteristics of the dioxide reported here. The N-O distance [1.325 (2) angstrom] depends not only on the interactions involving the O atom at the N-O group, but also on the structural ordering and additional three-dimensional interactions in the crystal structure. A density functional theory (DFT) optimized structure at the B3LYP/6-311G(d,p) level is compared with the molecular structure in the solid state.

2-[(2-Carboxyphenyl)disulfanyl]benzoic acid-4,4 '-bipyridyl N,N '-dioxide (1/2)

In the title 2:1 adduct, C(14)H(10)O(4)S(2)center dot 0.5C(10)H(8)N(2)O(2), which arose from an unexpected oxidation of a precursor, the dihedral angle between the aromatic rings in the disulfide is 82.51 (11)degrees. In the crystal, the molecules are linked by O-H center dot center dot center dot O, OH center dot center dot center dot N and C-H center dot center dot center dot O interactions, generating sheets.

Imidazolium fumarate

In the title compound, C(3)H(5)N(2)(+)center dot C(4)H(3)O(4)(-), the dihedral angle between the imidazolium ring and the plane formed by the fumarate anion is 80.98 (6)degrees. In the crystal structure, intermolecular O-H center dot center dot center dot O and N-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds form extended chains along [100] and [01 (1) over bar], creating a two-dimensional network.

3-Nitrobenzoic acid-3-methyl-4-nitropyridine 1-oxide (1/1)

The title adduct, C(7)H(5)NO(4)center dot C(6)H(6)N(2)O(3), forms part of an ongoing study of the design of non-centrosymmetric systems based on 3-methy-4-nitropyridine 1-oxide. The components of the adduct are linked by intermolecular O-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds. The rings of the two components are nearly planar, with a dihedral angle of 11.9 (2)degrees between the planes. The supramolecular structure shows that molecules of the title complex are linked into sheets by a combination of strong O-H center dot center dot center dot O and weak C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds.

4-{2-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethylidene}benzonitrile

In the crystal of the title compound, C(17)H(16)N(2), molecules are linked by C-H center dot center dot center dot N hydrogen bonds, forming rings of graph-set motifs R(2)(1) (6) and R(2)(2) (10). The title molecule is close to planar, with a dihedral angle between the aromatic rings of 0.6 (1)degrees. Torsion angles confirm a conformational trans structure.

Imidazolium 4-aminobenzoate

In the title salt, C(3)H(5)N(2)(+) center dot C(7)H(6)NO(2)(-), the carboxylate group of the 4-aminobenzoate anion forms a dihedral angle of 13.23 (17)degrees with respect to the benzene ring. There are N-H center dot center dot center dot O hydrogen-bonding interactions between the anion and cation, and weak intermolecular C-H center dot center dot center dot O contacts with carboxylate O-atom acceptors of the 4-aminobenzoate anion result in extended three-dimensional R(4)(4)(22) and R(5)(6)(30) edge-fused rings along the [100], [010] and [001] directions.

(4-Hydroxy-2,5-dimethylphenyl)phenylmethanone

The title compound, C(15)H(14)O(2), was obtained by Friedel-Crafts acylation between 2,5-dimethylphenol and benzoyl chloride in the presence of aluminium chloride as a catalyst. The dihedral angle between the benzene rings is 61.95 (4)degrees. In the crystal, O-H center dot center dot center dot O hydrogen bonding and C-H center dot center dot center dot O weak interactions lead to polymeric C(6), C(8) and C(11) chains along the a, b and c-axis directions, respectively.

2-Bromo-2-methyl-N-p-tolylpropanamide

In the title molecule, C(11)H(14)BrNO, there is twist between the mean plane of the amide group and the benzene ring [C(=O)-N-C...;C torsion angle = -31.2 (5)degrees]. In the crystal, intermolecular N-H...O and weak C-H...O hydrogen bonds link molecules into chains along [100]. The methyl group H atoms are disordered over two sets of sites with equal occupancy.

Redetermination of 3-methylbenzoic acid

The asymmetric unit of the title compound, C(8)H(8)O(2), contains two crystallographically independent molecules, which form dimers linked by O center dot center dot center dot H-O hydrogen bonds. The benzene rings in the dimers are inclined at a dihedral angle of 7.30 (8)degrees and both methyl groups display rotational disorder. This redetermination results in a crystal structure with significantly higher precision than the original determination [Ellas & Garcia-Blanco (1963). Acta Cryst. 16, 434], in which the authors reported only the unit-cell parameters and space group, without any detailed information on the atomic arrangement. In the crystal, dimers are connected by weak C-H center dot center dot center dot O interactions, forming R(2)(2)(10) and R(4)(4)(18) rings along [110] and an infinite zigzag chain of dimers along the [001] direction also occurs.

2-Bromo-2-methyl-N-(4-nitrophenyl)propanamide

The title compound, C(10)H(11)BrN(2)O(3), exhibits a small twist between the amide residue and benzene ring [the C-N-C-C torsion angle = 12.7 (4)degrees]. The crystal structure is stabilized by weak N-H center dot center dot center dot O, C-H center dot center dot center dot Br and C-H center dot center dot center dot O interactions. These lead to supramolecular layers in the bc plane.