PP－g－AA的制备和表征

用熔融接枝方法制备了聚丙烯－ｇ－丙烯酸（ＰＰ－ｇ－ＡＡ）。用光电子能谱，广角Ｘ射线衍射，红外光谱和化学滴定方法对接枝物进行了定性和定量表征。讨论了单体和引发剂浓度对接枝率的影响，确定了用红外光谱法测定接枝物含量的经验公式

PP－g－PMMA在PP／PVDF共混体系中的应用

利用聚丙烯等离子体接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＰＰ－ｇ－ＰＭＭＡ）作增容剂，研究了其在聚丙烯／聚偏氟乙烯（ＰＶＤＦ）共混体系中的作用。增容是通过ＰＭＭＡ与ＰＶＤＦ的偶极－偶极相互作用实现的。接枝共聚物使共混体系的抗张强度和模量均有提高，由不同等离子体处理时间所得的ＰＰ－ｇ－ＰＭＭＡ，接枝率在７．７％～３００％具有最好的增容效果；而由不同后聚合时间所得的共聚物，接枝率在３０％～８０％具有最好的增容效果。

EP－g－GMA热学行为表征

本文用ＤＳＣ研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ）的热学性质。与空白乙丙共聚物相比，接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了８～１２℃，熔融热焓增加了４～６Ｊ／ｇ。乙烯序列的结晶温度却稍有下降，其相应熔点及熔融热熔都有相应下降。等温与非等温结晶动力学表明接枝样品中丙烯序列的结晶速率高于相应的未接枝样品，ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ的Ａｖｒａｍｉ指数及Ｚｉａｂｉｃｋｉ指数均高于空白ＥＰ，接枝到乙丙共聚物乙烯序列上的甲基丙烯酸环氧雨酯（ＧＭＡ）可能成为丙烯序列结晶的成核剂，加速了丙烯的成核速度和晶体增长速度。

PA6/SBS-g-MAH共混物的形态与力学性能

利用扫描电子显微镜、偏光显微镜对尼龙6/马来酸酐接枝SBS共混物的形态结构进行了研究,对其力学性能、吸水率进行了测试和表征。结果表明,用马来酸酐接枝的SBS与尼龙6有较好的相容性,其室温和低温下的缺口冲击强度比纯尼龙6有大幅度提高,吸水率有所降低。

SYNTHESIS OF CROSS-LINKED 2ND-ORDER NONLINEAR-OPTICAL POLYMERS WITH HIGH T-G

Synthesis and characterization of a diamino dihydroxyl azo compound were reported, The crosslinking reaction process of the diamino dihydroxyl azo compound with the biuret of hexamethylene diisocyanate was studied by FTIR, The glass transition temperatures of crosslinked polymers were measured by DSC, The orientation and oriented stability of crosslinked and poled polymers were studied by UV-Vis spectra.

GLASS-TRANSITION AND CRYSTALLIZATION OF POLY(VINYL ALCOHOL)-G-POLY(METHYL METHACRYLATE) GRAFT-COPOLYMERS

The glass transition behaviour, microphase separation morphology and crystallization of poly(vinyl alcohol)-g-poly(methyl methacrylate) graft copolymers (PVA-g-PMMA) were studied. A lamellar microphase separation morphology was formed, even for a copolyme

SYNTHESIS AND CRYSTALLIZATION BEHAVIOR OF (PP-MA)-G-PEO

A new graft copolymer (PP-MA)-g-PEO was synthesized by means of the chemical reaction between maleated polypropylene (PP-MA) and mono hydroxyl poly(ethylene oxide) (PEO-OH). The effect of reaction conditions on the degree of grafting of PEO-OH was studied

NMR研究LLDPE-g-PS对SBS/LLDPE的增容作用

最近,关于用接枝或嵌段共聚物作为增容剂来提高不相容聚合物共混体系相容性的研究越来越受到人们的重视因为这是开发新型高性能聚合物材料最简单最有效的方法之一.通常,适当选择接枝或嵌段共聚物,其链段可能同相应相区的链段相同,或者同某一相相容,因而可起到界面剂的作用:减小不相容组分的界

水溶性聚合物和两亲聚合物：聚（丙烯酰胺－co－丙烯酸钠）－g－聚（β－胺基丙酸）接枝共聚物

合成了端丙烯酰胺基聚（β－胺基两酸）大分子单体，用端基滴定法和１Ｈ—ＮＭＲ法测定了大分子单体的分子量，用１３Ｃ—ＮＭＲ和氢氧化钠水解法测定了支化度．在水溶液中用硫酸亚铁／异丙苯过氧化氢氧化还原引发体系引发丙烯酸胺、丙烯酸钠与聚（β－胺基丙酸）大分子单体的共聚反应，合成了聚（丙烯酰胺－ｃｏ－丙烯酸钠）－ｇ－聚（β－胺基丙酸）接枝共聚物．用１Ｈ—ＮＭＲ和滴定法测定了接枝共聚物的组成．溶液性质的数据表明，与部分水解聚丙烯酰胶相比，聚（β－胺基丙酸）含量较高的接枝共聚物具有较好的耐盐性和优异的贮存稳定性．

原子和离子的f~k与g~k的计算方法

本文给出了原子和离子能量表达式中的库仑积分与交换积分系数ｆｋ、ｇｋ的计算方法，同时给出了计算中所涉及的Ｒａｃａｈ系数、Ｕ（ｋ）、Ｖ（ｌｋ）和Ｃ（ｋ）‘矩阵等光谱参量的计算方法，用ＦＯＲＴＲＡＮｗ语言编写了关于ｆｋ和ｇｋ的计算机程序，只要输入与光谱项有关的量子数，即可迅速得到相应的ｋｆ、ｇｋ值，避免了烦琐的人工推算。

壳聚糖辐射效应的研究（Ⅰ）──辐照剂量与分子量的关系及辐射裂解的G（S）值

通过粘度的测量，考察了壳聚糖在不同条件下经不同剂量γ射线辐照所引起的分子量的变化，并分别计算了真空和空气中壳聚糖辐射裂解的Ｇ（Ｓ）值。

聚乙烯醇－g－聚丙烯酸膜用于渗透气化法分离乙醇－水的研究

合成了聚乙烯醇－ｇ－聚丙烯酸接枝聚合物（ＰＶＡ－ｇ－ＰＡＡ），分别用ＫＯＨ、ＮａＯＨ、ＬｉＣｌ的乙醇－水溶液处理ＰＶＡ－ｇ－ＰＡＡ膜。发现离子膜用于乙醇－水的渗透气化分离可以大幅度提高分离系数，特别是用ＫＯＨ处理，分离系数可达４００。

原子和离子的f~k与g~k的计算机解法

本文给出了原子和离子能量表达式中的库仑积分与交换积分系数f~k与g~k的计算方法,同时给出了计算中所涉及的Racah系数、U~(k)、V~(lk)和C~(k)矩阵等光谱参量的计算方法,我们用FORTRAN语言编写了关于f~k与g~k的计算机程序,只要输入与光谱项有关的量子数,即可迅速得到相应的f~k与g~k值,避免了烦琐的人工推算。

HDPE-g-PB接枝共聚物的合成及其与聚丁二烯的共混

利用~(60)Co辐照合成了HDPE与丁二烯的接枝共聚物,PE-g-PB。动态力学试验表明,它与PB较PE与PB有更好的相容性。PB含量相同时PB/PE-g-PB共混物比PB/PE共混物有较高的抗张强度和断裂伸长率。前者中两相分布较均匀,相区尺寸较小。

Cytoglobosins A-G, Cytochalasans from a Marine-Derived Endophytic Fungus, Chaetomium globosum QEN-14

Financial support from the Ministry of Science and Technology of China (2010CB833802 and 2007AA09Z446) and from the National Science Foundation of China (30910103914) is gratefully acknowledged.