Estudo da formação de sub-produtos da degradação de clorobenzeno e 1,2-dicloroetano a partir da reação com reagente de Fenton em solução aquosa utilizando diferentes fontes de ferro

Poluições da água e do solo são duas das cinco categorias básicas de poluição ambiental. As outras três são do ar, ruído e luz. Poluição ocorre quando um material/produto químico é adicionado ao meio ambiente afetando-o adversamente. Uma vez que a poluição existe, retornar a matriz impactada para o seu estado anteriormente não poluído torna-se muito difícil ou até mesmo impossível em alguns casos. Os compostos organoclorados (OC) representam um importante grupo de poluentes orgânicos persistentes (POP), devido à sua toxicidade e elevada persistência no ambiente. Diferentes técnicas de remediação de solo e água subterrânea têm sido desenvolvidas com o objetivo de reparar as áreas contaminadas em menor tempo e custo possíveis e, assim, a oxidação química in situ tem se mostrado uma técnica cada vez mais atraente devido sua simplicidade e baixo custo. A degradação de dois compostos organoclorados via oxidação química por reagente de Fenton em solução aquosa é o objeto do presente trabalho. Para tanto, foram selecionados dois compostos, sendo um alifático e outro aromático. Assim, foram avaliadas as condições de degradação dos compostos organoclorados em relação às concentrações do oxidante em diferentes tempos reacionais, diferentes fontes de catalisador e, de forma qualitativa, quais foram os principais subprodutos formados. Os ensaios oxidativos foram realizados em meio aquoso com temperatura controlada a 25 C e em 3 configurações de [Fe2+] e [H2O2]. A extração dos compostos de interesse para a fase orgânica também foi estudada. A análise dos extratos revelou que o acetato de etila foi o solvente que melhor extraiu os compostos de interesse da fase aquosa. Além destes ensaios, foram avaliadas outras duas fontes de Fe(II), sendo 11 óxidos de manganês dopados com ferro e a classe de solo predominante no território nacional, que é caracterizada pela sua alta concentração de ferro endógeno (latossolo). O ensaio entre as fontes de ferro revelou que tanto o óxido de Mn quanto o latossolo produziram menos subprodutos em relação à reação com a solução de sulfato Fe(II). Entretanto, em termos quantitativos, a redução na concentração de clorobenzeno foi mais efetiva na reação com a solução de Fe(II) (cerca de 63%). A identificação dos sobprodutos foi realizada a partir da análise em cromatógrafo a gás acoplado a espectrômetro de massas e em análise comparativa dos espectros com a biblioteca NIST. Os ensaios oxidativos revelaram que em baixas concentrações de oxidante, há a possibilidade de geração de subprodutos mais tóxicos que os reagentes, sendo produzido bifenilas policloradas e hexaclorociclohexano nas reações com clorobenzeno e 1,2-dicloroetano, respectivamente

EFFECT OF GRAIN-BOUNDARY MICROSTRUCTURE ON CAVITY NUCLEATION IN A NICKEL-BASED SUPERALLOY.

A study is presented of grain-boundary cavitation produced in Nimonic 80A by cold-deformation and stress-free annealing. The cavities were found to originate either from transverse cracking of carbide particles, or from decohesion of the particle-grain boundary interfaces. This decohesion could occur either during deformation, or during annealing. The cavities were invariably located at or close to the point of impingement of a matrix slip band on the grain boundary, but not all slip bands at a particular boundary were associated with cavitation. Quantitative evidence is presented showing that the mean number of dislocations associated with each slip band increases with macroscopic strain, but there is considerable variation between slip bands. This accounts for the differential ability of slip bands to result in cavity nucleation.

Concentration and distribution of heavy metals (lead, cadmium, chromium, copper, nickel, zinc) in Karachi shore and offshore sediments

A study to measure the heavy metal pollution level in the sediment of coastal and offshore area indicates that high concentration of heavy metals were found around Manora channel and eastern coast of Karachi. In comparison with coastal areas, relatively low concentration of heavy metals was recorded in the offshore area. The result shows that sewage and industrial wastes are the main source of heavy metal pollution in the coastal area. The concentration of heavy metals in the sediments is as follows: Chromium 10.4-33.69, nickel 13.3-47.6, lead 10.0-39.04, cadmium 0.08-0.21, zinc 7.4-73.2 and copper 9.44-18.56 mg/kg. In the offshore areas strong correlation was observed between copper and organic carbon, and calcium carbonate and cadmium. In the shore area such correlation has been recorded among nickel, chromium, zinc, and chromium and copper. The Karachi. coast is viewed as moderately polluted when compared to other continental coastal areas.