902 resultados para epoxy molding compound (EMC)


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Background: Brown propolis is the major type of propolis found in Cuba; its principal component is nemorosone, the major constituent of Clusia rosea floral resins. Nemorosone has received increasing attention due to its strong in vitro anti-cancer action. The citotoxicity of nemorosone in several human cancer cell lines has been reported and correlated to the direct action it has on the estrogen receptor (ER). Breast cancer can be treated with agents that target estrogen-mediated signaling, such as antiestrogens. Phytoestrogen can mimic or modulate the actions of endogenous estrogens and the treatment of breast cancer with phytoestrogens may be a valid strategy, since they have shown anti-cancer activity.Methods: The aim of the present investigation was to assess the capacity of nemorosone to interact with ERs, by Recombinant Yeast Assay (RYA) and E-screen assays, and to determine by comet assay, if the compound causes DNA-damaging in tumoral and non-tumoral breast cells.Results: Nemorosone did not present estrogenic activity, however, it inhibited the 17-β-estradiol (E2) action when either of both methods was used, showing their antiestrogenicity. The DNA damage induced by the benzophenone in cancer and normal breast cells presented negative results.Conclusion: These findings suggest that nemorosone may have therapeutic application in the treatment of breast cancer. © 2013 Camargo et al.; licensee BioMed Central Ltd.

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Estudos fitoquímicos com as cascas do caule e com as folhas de Croton palanostigma Klotzsch (Euphorbiaceae) levaram ao isolamento do novo diterpeno clerodânico 8-epicordatina (2), além de éster metílico do ácido 12-oxohardwickiico (3), aparisthmano, cordatina (1), ácido ent-trachiloban-18-óico, óxido de ent-13-epimanoila, óxido de ent-3-oxo-13-epimanoila, óxido de ent-3β-hidroxi-13-epimanoila, sitosterol, estigmasterol, estigmastan-3-ona, 6β-hidroxiestigmast-4-en-3-ona, 6β-hidroxiestigmasta-4,22-dien-3-ona, estigmast-4-en-3-ona, estigmasta-4,22-dien-3-ona, ácido 3-O-acetilaleuritolico, 11α-hidroxiurs-12-en-3-ona, α-amirenona, 24-metilenocicloartenona e lupenona. Estas substâncias foram isoladas através de procedimentos fitoquímicos usuais e suas estruturas foram deduzidas por estudos espectroscópicos, incluindo experimentos em 2D. Adicionalmente, a estrutura cristalina de 8-epicordatina (2) foi determinada por difração de raios-X. Cálculos teóricos de RMN ao nível B3PW91/DGDZVP foram usados para confirmação dos assinalamentos dos deslocamentos químicos dos hidrogênios H-7α e H-7β de 8-epicordatina.

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Pós-graduação em Engenharia Mecânica - FEG

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Este trabalho tem como objetivo confeccionar, testar e comparar juntas coladas de topo, biselada e encaixada de espécies de madeira de diferentes densidades. A colagem da madeira possibilita o reaproveitamento de aparas e sobras de madeiras que normalmente são descartadas, podendo minimizar o corte de muitas árvores,seja da natureza ou de plantio planejado. A metodologia de fabricação das juntas foi estabelecida com base em indicações descritas em normas brasileiras. Foi realizada observação macroscópica da madeira, para confirmação de suas espécies. Depois de estabelecida à dimensão das juntas foram confeccionados corpos de prova, utilizando o adesivo Compound Adesivo de base epóxi e as madeiras Angelimpedra, Jatobá e Tauari, adquiridas em depósito de madeira na cidade de Ananindeua-Pa. Quanto à caracterização do adesivo, foi verificado através do ensaio de tração, que tem boa resistência mecânica. Após a colagem das juntas foi realizado ensaio de tração a fim de determinar a resistência das juntas coladas O desempenho dessas juntas foi avaliado em função da relação entre os valores de resistência à tração da madeira sólida e os valores de resistência à tração com madeira colada e modo de ruptura. De acordo com os resultados observou-se que as juntas coladas biseladas apresentaram excelente resistência à tração, bem próxima da resistência da madeira sólida; notou-se também a boa aceitação de colagem da madeira Jatobá. Com relação à qualidade da adesão, as juntas coladas de topo e encaixada apresentaram ruptura adesiva. Os resultados experimentais obtidos indicam uma boa concordância entre os modelos teóricos para avaliar a resistência à tração e a qualificação das juntas coladas.

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Com o objetivo de ganhar competitividade no mercado internacional e contribuir para o desenvolvimento tecnológico no país, o presente trabalho apresenta a técnica de processamento de moldagem por transferência de resina (RTM), utilizada na fabricação de materiais compósitos estruturais e ainda pouco estudada no Brasil. Os compósitos processados por essa técnica apresentam maior fração volumétrica de fibras, melhor acabamento superficial e pouca ou nenhuma necessidade de acabamento do componente produzido. Este trabalho compreende a caracterização de compósitos produzidos com resina epóxi monocomponente RTM6 e o tecido não dobrável de fibra de carbono. Os compósitos produzidos pela Hexcel Composites foram analisados pela técnica de ultrassom C-Scan e os resultados mostraram que os laminados processados estão homogêneos quanto à impregnação. Ensaios mecânicos mostram que os laminados com tecido apresentam características comparáveis à dos compósitos produzidos em autoclave com maiores porcentagens de reforço. Em fadiga, os laminados apresentaram um alto e curto intervalo, com tensões próximas à de tração. Quanto ao comportamento térmico observou-se melhora nas propriedades com a adição do reforço de fibras de carbono, que promoveram o aumento da temperatura de transição vítrea (Tg). Quanto ao comportamento viscoelástico, foi observado a influencia da temperatura e freqüência no material. Considerando as propriedades mecânicas e térmicas, ambos os compósitos foram classificados como adequados à aplicação proposta.

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Due to the low radiopacity of Sealer 26, iodoform is frequently empirically added to this sealer. Thus, the interference of this procedure with the physicochemical properties of Sealer 26 must be evaluated. Objective: This study evaluated the influence of the addition of iodoform on setting time, flow, solubility, pH, and calcium release of an epoxy-based sealer. Material and Methods: The control group was pure Sealer 26, and the experimental groups were Sealer 26 added with 1.1 g, 0.55 g or 0.275 g of iodoform. Setting time evaluation was performed in accordance with the ASTM C266-03 speciflcation. The analysis of flow and solubility was in accordance with the ISO 6876-2001 speciflcation. For the evaluation of pH and calcium ion release, polyethylene tubes were filled with the materials and immersed in flasks with 10 ml of deionized water. After 24 h, 7, 14, 21, 28, and 45 days pH was measured. In 45 days, the calcium released was evaluated with an atomic absorption spectrophotometer. Results: The addition of iodoform increased setting time in comparison with pure sealer (P < 0.05). As for flow, solubility, and calcium release, the mixtures presented results similar to pure sealer (p > 0.05). In the 24 h period, the mixture with 1.1 g and 0.55 g of iodoform showed lower pH than pure sealer and than sealer added with 0.275 g of iodoform (P < 0.05). Conclusions: The iodoform added to Sealer 26 interferes with its setting time and solubility properties. Further studies are needed to address the clinical signiflcance of this interference.

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We present results of ultrasonic measurements on a single crystal of the distorted diamond-chain compound azurite Cu-3(CO3)(2)(OH)(2). Pronounced elastic anomalies are observed in the temperature dependence of the longitudinal elastic mode c(22) which can be assigned to the relevant magnetic interactions in the system and their couplings to the lattice degrees of freedom. From a semiquantitative analysis of the magnetic contribution to c(22) the magnetoelastic coupling G = partial derivative J(2)/partial derivative epsilon(b) can be estimated, where J(2) is the intradimer coupling constant and epsilon(b) the strain along the intrachain b axis. We find an exceptionally large coupling constant of | G| similar to 3650 K highlighting an extraordinarily strong sensitivity of J(2) against changes of the b-axis lattice parameter. These results are complemented by measurements of the hydrostatic pressure dependence of J2 by means of thermal expansion and magnetic susceptibility measurements performed both at ambient and finite hydrostatic pressure. We propose that a structural peculiarity of this compound, in which Cu2O6 dimer units are incorporated in an unusually stretched manner, is responsible for the anomalously large magnetoelastic coupling.

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The complexity of biological samples poses a major challenge for reliable compound identification in mass spectrometry (MS). The presence of interfering compounds that cause additional peaks in the spectrum can make interpretation and assignment difficult. To overcome this issue, new approaches are needed to reduce complexity and simplify spectral interpretation. Recently, focused on unknown metabolite identification, we presented a new approach, RANSY (ratio analysis of nuclear magnetic resonance spectroscopy; Anal. Chem. 2011, 83, 7616-7623), which extracts the signals related to the same metabolite based on peak intensity ratios. On the basis of this concept, we present the ratio analysis of mass spectrometry (RAMSY) method, which facilitates improved compound identification in complex MS spectra. RAMSY works on the principle that, under a given set of experimental conditions, the abundance/intensity ratios between the mass fragments from the same metabolite are relatively constant. Therefore, the quotients of average peak ratios and their standard deviations, generated using a small set of MS spectra from the same ion chromatogram, efficiently allow the statistical recovery of the metabolite peaks and facilitate reliable identification. RAMSY was applied to both gas chromatography/MS and liquid chromatography tandem MS (LC-MS/MS) data to demonstrate its utility. The performance of RAMSY is typically better than the results from correlation methods. RAMSY promises to improve unknown metabolite identification for MS users in metabolomics or other fields.

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)