501 resultados para Furo cego


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Doenças infecciosas em animais selvagens têm aumentado devido às alterações em seu habitat e ao maior contato com animais domésticos. A cinomose já foi descrita em diversas espécies de carnívoros selvagens, representando uma ameaça à conservação da vida selvagem. Nesse estudo é descrito o primeiro caso de infecção pelo vírus da cinomose em um furão (Galictis cuja). Um indivíduo de vida livre, sem sinais clínicos aparentes, apresentou morte súbita após um dia em cativeiro. Foi realizado o diagnóstico molecular para detecção do vírus da cinomose canina, sendo o resultado positivo. A filogenia do vírus indicou que cães domésticos foram a provável fonte de infecção.

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O objetivo do estudo foi avaliar in vitro o efeito da nicotina sobre a viabilidade e a morfologia celular utilizando-se uma linhagem contínua de fibroblastos. Para tal, foram formados dois grupos experimentais segundo a dose (0 - controle, 10 mig, 100 mig, 0,5 mg, 1 mg) e o tempo de condicionamento (1 e 24 horas). Cada um dos 12 orifícios de uma placa para cultura celular recebeu 2 ml de meio de Eagle, e 1 ml de suspensão de meio de cultura contendo aproximadamente 1 × 10(5) células/ml. Foi, então, acrescentada a solução de nicotina nas diferentes concentrações. Após o condicionamento com a droga, nos dois períodos testados, as células foram coradas com azul de trypan 0,4%, e observadas em microscópio invertido por um examinador cego para os grupos experimentais, que avaliou a viabilidade e a morfologia segundo o índice de Gamal. Os experimentos foram repetidos 5 vezes. Quanto à morfologia, os resultados obtidos demonstraram, no grupo condicionado por 1 h, que os controles apresentaram diferenças estatisticamente significantes em relação apenas à maior dose de nicotina; no entanto, foram encontradas diferenças estatisticamente significantes entre o controle e todas as concentrações após 24 horas de condicionamento. Na viabilidade celular, um maior número de células não viáveis foi observado nas diferentes concentrações de nicotina em comparação aos controles tanto após 1 quanto 24 horas de condicionamento (p < 0,05). em ambos períodos existiu uma tendência significativa de aumento do número de células não viáveis com o aumento da dose de nicotina (p = 0,0053; p = 0,00001 após 1 e 24 h respectivamente). Portanto, conclui-se que a nicotina pode alterar, in vitro, a viabilidade e a morfologia de fibroblastos de forma proporcional à dose e ao tempo de exposição.

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The inflation of an intravascular balloon positioned at the superior vena cava and right atrial junction (SVC-RAJ) reduces sodium or water intake induced by various experimental procedures (e.g. sodium depletion; hypovolaemia). In the present study we investigated if the stretch induced by a balloon at this site inhibits a rapid onset salt appetite, and if this procedure modifies the pattern of immunohistochemical labelling for Fos protein (Fos-ir) in the brain. Male Sprague-Dawley rats with SVC-RAJ balloons received a combined treatment of furosemide (Furo; 10 mg (kg bw)(-1)) plus a low dose of the angiotensin-converting enzyme inhibitor captopril (Cap; 5 mg (kg bw)(-1)). Balloon inflation greatly decreased the intake of 0.3 M NaCl for as long as the balloon was inflated. Balloon inflation over a 3 h period following Furo-Cap treatment decreased Fos-ir in the organum vasculosum of the lamina terminalis and the subfornical organ and increased Fos-ir in the lateral parabrachial nucleus and caudal ventrolateral medulla. The effect of balloon inflation was specific for sodium intake because it did not affect the drinking of diluted sweetened condensed milk. Balloon inflation and deflation also did not acutely change mean arterial pressure. These results suggest that activity in forebrain circumventricular organs and in hindbrain putative body fluid/cardiovascular regulatory regions is affected by loading low pressure mechanoreceptors at the SVC-RAJ, a manipulation that also attenuates salt appetite.

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Hypertonic NaCl intake is produced by serotonin receptor antagonism in the lateral parabrachial nucleus (LPBN) of dehydrated rats or in rats pretreated with a mineralocorticoid, for example deoxycorticosterone (DOCA), that receive an intracerebroventricular injection (icv) of angiotensin II (ang II). The objective of the present work was to find out whether these two mechanisms are also involved with isotonic NaCl intake. Serotonin receptor blockade by methysergide in the LPBN (4 mu g/0.2 mu l bilaterally) had no effect on 0.15 M NaCl (methysergide: 19.3 +/- 5.2 ml/60 min; vehicle: 19.3 +/- 4.2 ml/60 min; n=7) or water (methysergide: 3.4 +/- 1.4 ml/ 60 min; vehicle 2.2 +/- 0.6 ml/60 min) intake induced by systemic diuretic furosemide combined with low dose of captopril (Furo/Cap). Methysergide treatment 4 days later in the same animals produced the expected enhancement in the 0.3 M NaCl intake induced by Furo/Cap (methysergide: 16.6 +/- 3.5 ml/60 min; vehicle: 6.6 +/- 1.5 ml/60 min). Similar result was obtained when another group was tested first with 0.3 M NaCl and later with 0.15 M NaCl. Isotonic NaCl intake induced by icv ang II was however enhanced by prior DOCA treatment. A de novo hypertonic NaCl intake was produced in another group by the same combined treatment. The results suggest that a facilitatory mechanism like the mineralocorticoid/ang II synergy may enhance NaCl solution intake at different levels of tonicity, while the action of an inhibitory mechanism, like the LPBN serotonergic system, is restricted to the ingestion at hypertonic levels. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

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Foram conduzidos dois ensaios de digestibilidade, objetivando-se estudar o valor nutricional de quatro diferentes milhetos (BN2, COMUM, IAPAR e IAPAR-REPASSE) processados em moinhos com três tipos de peneiras (diâmetros de furo de 3, 2 e 1 mm). Os coeficientes de digestibilidade (CD) da energia bruta (CDEB) e o coeficiente de metabolizabilidade (CM) da energia bruta (CMEB) relativos à peneira de 3 mm foram: 63,09 e 61,20% (COMUM); 71,57 e 69,66% (IAPAR) e 67,39 e 65,60% (BN2). Os CD e CM da energia do COMUM foram inferiores ao IAPAR e ambos foram semelhantes ao BN2. O IAPAR-REPASSE apresentou CDEB de 70,62% e CMEB de 68,49%, semelhante ao IAPAR. O IAPAR-1 mm apresentou maior CDEB e CMEB (84,61 e 81,41%) que o IAPAR-3 mm (70,59 e 68,71%) e o IAPAR-2 mm (77,73 e 75,46%). Os valores de energia digestível (ED) e energia metabolizável (EM) para o IAPAR (3 mm) foram de 3.030 kcal/kg e 3.001 kcal/kg, respectivamente. Verificou-se ED de 3.083 e 3.355 kcal/kg e em de 2.993 e 3.228 kcal/kg para o IAPAR (2 e 1 mm). O IAPAR-REPASSE apresentou valores de 2.849 kcal/kg (ED) e 2.763 kcal/kg (EM), enquanto o COMUM (3 e 2 mm), de 2.574 e 3.022 kcal/kg (ED) e 2.497 e 2.932 kcal/kg (EM), e o BN2 (3 e 2 mm), de 2.692 e 3.047 kcal/kg (ED) e 2.620 e 2.966 kcal/kg (EM). As diferentes variedades de milheto apresentaram variações em sua composição química que resultaram em diferenças no valor nutricional, sendo o milheto IAPAR o que apresentou melhor valor, seguido pelo BN2 e o COMUM.

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This study investigated the effects of bilateral injections of serotonergic receptor agonist and antagonist into the lateral parabrachial nucleus (LPBN) on the ingestion of water and 0.3 M NaCl induced by intracerebroventricular angiotensin II (ANG II) or by combined subcutaneous injections of the diuretic furosemide (Furo) and the angiotensin-converting enzyme inhibitor captopril (Cap). Rats had stainless steel cannulas implanted bilaterally into the LPBN and into the left lateral ventricle. Bilateral LPBN pretreatment with the serotonergic 5-HT1/5-HT2 receptor antagonist methysergide (4 mu g/200 nl each site) increased 0.3 M NaCl and water intakes induced by intracerebroventricular ANG II (50 ng/mu l) and 0.3 M NaCl intake induced by subcutaneous Furo + Cap. Pretreatment with bilateral LPBN injections of a serotonergic 5-HT2A/2C receptor agonist DOI (5 mu g/200 nl) significantly reduced 0.3 M NaCl intake induced by subcutaneous Furo + Cap. Pretreatment with methysergide or DOI into the LPBN produced no significant changes in the water intake induced by subcutaneous Furo + Cap. These results suggest that serotonergic mechanisms associated with the LPBN may have inhibitory roles in water and sodium ingestion in rats.

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Methysergide injected bilaterally into the lateral parabrachial nucleus (LPBN) increases NaCl intake in several models of renin-dependent salt appetite. The present study investigated the role of angiotensin Type 1 (AT(1)) receptors in the subfornical organ (SFO) on this effect. The intake of 0.3 M NaCl and water was induced by combined administration of the diuretic, furosemide (FURO), and the angiotensin-converting enzyme inhibitor, captopril (CAP). Pretreatment of the SFO with an AT, receptor antagonist, losartan (1 mu g/200 nl), reduced water intake but not 0.3 M NaCl intake induced by subcutaneous FURO + CAP. Methysergide (4 mu g/200 nl) injected bilaterally into the LPBN increased 0.3 M NaC1 intake after FURO + CAP. Losartan injected into the SFO prevented the additional 0.3 M NaC1 intake caused by LPBN methysergide injections. These results indicate that AT, receptors located in the SFO may have a role in mediating an enhanced sodium intake produced by methysergide treatment. (C) 1998 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.

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The present study investigated the effects of bilateral injections of the nonselective CCK receptor antagonist proglumide or CCK-8 into the lateral parabrachial nuclei (LPBN) on the ingestion of 0.3 M NaCl and water induced by intracerebroventricular injection of ANG II or by a combined treatment with subcutaneous furosemide (Furo) + captopril (Cap). Compared with the injection of saline (vehicle), bilateral LPBN injections of proglumide (50 mu g . 200 nl(-1). site(-1)) increased the intake of 0.3 ill NaCl induced by intracerebroventricular ANG II (50 ng/1 mu l). Bilateral injections of proglumide into the LPBN also increased ANG II-induced water intake when NaCl was simultaneously available, but not when only water was present. Similarly, the ingestion of 0.3 M NaCl and water induced by the treatment with Furo (10 mg/kg) + Cap (5 mg/kg) was increased by bilateral LPBN proglumide pretreatment. Bilateral CCK-8 (0.5 mu g . 200 nl(-1). site(-1)) injections into the LPBN did not change Furo + Cap-induced 0.3 M NaCl intake but reduced water consumption. When only water was available after intracerebroventricular ANG II, bilateral LPBN injections of proglumide or CCK-8 had no effect or significantly reduced water intake compared with LPBN vehicle-treated rats. Taken together, these results suggest that CCK actions in the LPBN play a modulatory role on the control of NaCl and water intake induced by experimental treatments that induce hypovolemia and/or hypotension or that mimic those states.

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FUNDAMENTO: A sedação para a realização de cateterismo cardíaco tem sido alvo de preocupação. Benzodiazepínicos, agonistas alfa-2 adrenérgicos e opioides são utilizados para esse fim, entretanto, cada um destes medicamentos possui vantagens e desvantagens. OBJETIVO: Avaliar a eficácia do sufentanil e da clonidina como sedativos em pacientes submetidos a cateterismo cardíaco, observando o impacto dos mesmos sobre os parâmetros hemodinâmicos e respiratórios, a presença de efeitos colaterais, além da satisfação do paciente e do hemodinamicista com o exame. MÉTODOS: Trata-se de um ensaio clínico prospectivo, duplo-cego, randomizado e controlado, que envolveu 60 pacientes que receberam 0,1 µg/kg de sufentanil ou 0,5 µg/kg de clonidina antes da realização do cateterismo cardíaco. O escore de sedação segundo a escala de Ramsay, a necessidade de utilização de midazolam, os efeitos colaterais, os parâmetros hemodinâmicos e respiratórios foram registrados, sendo os dados analisados em 06 diferentes momentos. RESULTADOS: O comportamento da pressão arterial, da frequência cardíaca e da frequência respiratória foi semelhante nos dois grupos, entretanto, no momento 2, os pacientes do grupo sufentanil (Grupo S) apresentaram menor escore de sedação segundo a escala de Ramsay, e a saturação periférica da oxihemoglobina foi menor que o grupo clonidina (Grupo C) no momento 6. Os pacientes do Grupo S apresentaram maior incidência de náusea e vômito pós-operatório que os pacientes do Grupo C. A satisfação dos pacientes foi maior no grupo clonidina. Os hemodinamicistas mostraram-se satisfeitos nos dois grupos. CONCLUSÃO: O sufentanil e a clonidina foram efetivos como sedativos em pacientes submetidos a cateterismo cardíaco. (Arq Bras Cardiol. 2011; [online].ahead print, PP.0-0)

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The Island is bordered by Amazon and Madeira rivers and by Uraria furo. The alluvial bars show the evolution phases of these big rivers on the fluvial plain. The lacustrine deltas are another morphologic feature. Within the lakes it is possible to observe streams with great density of sediments, when the flood phases of the Amazon create internal deltas and lake bedforms.-from English summary