Wir Franz Joseph der Erste, von Gottes Gnaden Kaiser von Oesterreich; König von Ungarn und Böhmen ... Verordnen für die nachbenannten Kronländer des österreichischen Kaiserreiches, nämlich für das Erzherzogthum Oesterreich ob und unter der Enns ...

Welsch (Projektbearbeiter): Bestätigung der Glaubensfreiheit, der öffentlichen Religionsausübung, der Freiheit von Wissenschaft und Lehre, des Schutzes sprachlicher Minderheiten, der Meinungsfreiheit und des Zensurverbots, des Petitionsrechts, der Versammlungs- und Vereinsfreiheit (nach Maßgabe der gesetzlichen Bestimmungen), der Freiheit der Person, der Unverletzlichkeit der Wohnung sowie des Briefgeheimnisses für die österreichische Reichshälfte. Option der zeitweisen Aufhebung dieser Rechte im "Falle eines Krieges oder bei Unruhen im Innern"

Wir Franz Joseph der Erste, von Gottes Gnaden Kaiser von Oesterreich; König von Ungarn und Böhmen ... Haben in der Erwägung, daß die möglichst baldige und völlige Durchführung der in dem Gesetze vom 7. September 1848 ausgesprochenen Aufhebung des Unterthansbandes ...

Welsch (Projektbearbeiter): Bestätigung des Gesetzes vom 7. September 1848 über die Aufhebung der bäuerlichen Untertänigkeit (völlige Aufhebung des Robots und der Robotgelder, der Grundherrschaftslasten gegen Entschädung). Nebst eingehenden Ausführungsbestimmungen

Wir Franz Joseph der Erste, von Gottes Gnaden Kaiser von Oesterreich; König von Hungarn und Böhmen ...: Als vor nahe einem Jahre Unser durchlauchtigster Herr Vorgänger im Reiche, Kaiser Ferdinand der Erste, dem allgemeinen Wunsche nach zeitgemäßen politischen Verbesserungen durch die Verheißung freier Institutionen bereitwillig entgegen kam ...

Welsch (Projektbearbeiter): Auflösung des zu Kremsier tagenden Reichstages und Oktroyierung einer Verfassung für "das einige und untheilbare Kaiserthum Österreich"

Portrait des Kaisers Franz Josef I. [Illustration]

Leopold Horowitz

Zum achtzigsten Geburtstag Kaiser Franz Josef I. : ein Huldigungsgruß der Juden

Benjamin Segel

STUDIES ON THE CLASS I GLYCOPROTEINS OF THE MURINE MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX (TRANSPLANTATION ANTIGEN, LYMPHOCYTE, CELL SURFACE MOLECULE)

A series of studies were undertaken to analyze and compare various aspects of murine class I glycoproteins. An initial area of investigation characterized the Qa-1 alloantigens using two-dimensional gel electrophoresis. Analysis of the products of the Qa-1('b), Qa-1('c) and Qa-1('d) alleles indicated that these were distinct molecules as determined by their lack of comigration upon comparative two-dimensional gel analysis. The importance of asparagine-linked glycosylation in the cell surface expression of class I molecules was also examined. These studies employed tunicamycin, an inhibitor of N-linked glycosylation. Tunicamycin treatment of activated T lymphocytes diminished the surface expression of Qa-1 to undetectable levels; the levels of other class I molecules exhibited little or no decrease. These results indicated that N-linked glycosylation has a differential importance in the cell surface expression of various class I molecules. The molecular weight diversity of class I molecules was also investigated. Molecular weight determination of both the fully glycosylated and unglycosylated forms of H-2 and Qa/Tla region encoded molecules established that there is a significant variation in the sizes of these forms of various class I molecules. The most significant difference ((TURN)9,000 daltons) exists between the unglycosylated forms of H-2K('b) and Qa-2, suggesting that the structural organization of these two molecules may be very different. A comparative two-dimensional gel analysis of various class I glycoproteins isolated from resting and activated T and B lymphocytes indicated that class I molecules expressed on activated T cells exhibited an isoelectrophoretic pattern that was distinct from the isoelectrophoretic pattern of class I molecules expessed on the other cell populations. This difference was attributed to a lower sialic acid content of the molecules expressed on activated T cells. Analysis of cell homogenates determined that activated T cells contained a higher level of endogenous neuraminidase activity than was detected in the other populations, suggesting that this may be the basis of the lower sialic acid content. The relationship of the Qa-4 and Qa-2 alloantigens was also examined. It was established that upon mitogen activation, the expression of Qa-4 was greatly decreased, whereas Qa-2 expression was not decreased. However, an anti-Qa-2 monoclonal antibody blocked the binding of an anti-Qa-4 monoclonal antibody to resting cells. These studies established that Qa-4 is a determinant restricted to resting cells, which is closely associated on the surface with the Qa-2 molecule. ^