973 resultados para ASCORBIC-ACID


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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Foram utilizados frutos de goiabeiras das cultivares Pedro Sato e Paluma, provenientes de pomar comercial, no estádio de maturação de vez, correspondente à coloração verde-mate e considerados ótimo para o consumo. Os frutos foram inicialmente imersos em solução de hipoclorito de sódio (150mg de cloro.L-1) por 5 minutos, para desinfecção superficial. Pessoas treinadas, utilizando proteção adequada e equipamentos desinfetados descascaram os frutos, cortaram-nos longitudinalmente ao meio e eliminaram a polpa com as sementes, em ambiente a 12°C. Após enxágüe com água clorada (20mg de cloro.L-1) foram embalados em contentores de tereftalato de polietileno (PET) com tampa. Estas unidades foram armazenadas a 3°C por 10 dias. Foram realizadas análises microbiológicas ao longo do período. Determinaram-se quimicamente os conteúdos de lignina, ácido ascórbico, acidez total titulável, sólidos solúveis totais e porcentagem de solubilização das pectinas, bem como as variáveis sensoriais de textura, sabor e preferência. A textura tornou-se mais frágil e os conteúdos de ácido ascórbico se reduziram, ao longo do período de armazenamento, nos produtos de ambas as cultivares. Durante este período houve aumento no conteúdo de lignina e manutenção dos conteúdos de sólidos solúveis totais (SST), acidez total titulável (ATT) e da relação SST/ATT. O produto da cultivar Pedro Sato apresentou menor perda de textura que o da 'Paluma', sendo considerado pelos provadores como o mais saboroso e, portanto, o mais preferido. Devido aos cuidados higiênicos tomados durante o processamento o produto apresentou baixa contagem microbiana (< 10³ UFC.g-1), em todas as avaliações efetuadas.

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The study of caffeine in racing horses has been of growing concern in veterinary sports medicine since the Association of Racing Commissioners International (ARCI) stated that it has no valid therapeutic use in racehorses. We examined the kinetic alterations in the urinary excretion and salivary secretion of caffeine in seven horses subjected to urinary acidification using ascorbic acid because this procedure can simulate the acidosis that follows anaerobic exercise. They participated in two treatment groups: the control group (SG) received 500 ml of saline and then 2.0 mg kg(-1) caffeine i.v. 30 min later; and the acidified group (AG) was subjected to urinary acidification with ascorbic acid at a dose of 0.5 g kg(-1) i.v. and then 2.0. mg kg(-1) caffeine i.v. 30 min later. Samples were collected 30 min before caffeine administration, immediately before caffeine administration (time zero) and at 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48 and 72 h afterwards. The samples were assayed by gas chromatography. The mean urinary pH for SG was 8.2, but for AG it was as low as 5.9 at 4 h, extending acidosis for up to 8 h. The kinetic curves for the two groups were similar for urinary excretion and salivary secretion. Differences occurred only in peak excretion and peak secretion in SG obtained at 1 h and 30 min, respectively, and in AG at 2 h and 1 h, respectively. This could be explained, in part, to the diuresis in AG compared with SG, resulting in less concentrated urine in the former group. The large difference between the pK(a) of caffeine and the pH of the medium may be responsible for the similar pharmacokinetics observed for the two groups. Copyright (C) 2004 John Wiley Sons, Ltd.

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O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da suplementação com vitamina C no aumento da atividade de macrófagos e células gigantes multinucleadas (CGM), em pacus mantidos em duas densidades de estocagem. O experimento foi realizado em parcelas subdivididas, em arranjo fatorial 2x2x3 com: 0 e 500 mg kg-1 de vitamina C; densidade de estocagem de 5 e 20 kg m-3; e tempos de avaliação de 3, 6 e 12 dias após o implante subcutâneo (DPI) de lamínulas de vidro. Foram determinados o número de macrófagos e de CGM, bem como os níveis de cortisol e glicose no plasma. O número de macrófagos e de CGM com 2 a 5 núcleos foi significativamente maior nos peixes suplementados com vitamina C, à densidade 5 kg m-3, aos 3 DPI, em relação aos não suplementados. Constatou-se menor quantidade de macrófagos e CGM em peixes com baixa concentração plasmática de cortisol. A suplementação com 500 mg de vitamina C por quilograma de ração beneficia a atividade de macrófagos em inflamações do tipo corpo estranho, e a elevada concentração de cortisol circulante tem efeito supressor nesta resposta.

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O presente estudo teve por objetivo avaliar o desenvolvimento de frutos de plantas de longan (Dimocarpus longan Lour) na região de Jaboticabal, estabelecendo-se, portanto, a curva de crescimento dos frutos. As avaliações realizadas foram semanais, consistindo em medições do diâmetro longitudinal e transversal dos frutos marcados, a partir do momento da formação da polpa. Quinzenalmente, realizaram-se avaliações de características físicas: massa de fruto (g), casca (g), polpa (g) semente (g), e químicas: acidez titulável (AT), sólidos solúveis (SS), ácido ascórbico (AA) e ratio (SS/AT). Com os resultados obtidos, pode-se concluir que o ciclo de frutificação da Longan na região é entre 120 e 130 dias após antese, período em que o fruto estaria apto para o consumo. A curva do desenvolvimento dos frutos segue um padrão sigmoidal simples. Com relação aos atributos físicos e químicos, constatou-se que a planta 6 apresentou os melhores resultados, podendo ser recomendada como planta-matriz.

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Com a finalidade de se testar a viabilidade do método de microenxertia para produzir mudas de mangueira livres do fungo Fusarium subglutinans, agente causal da malformação, foram realizados experimentos utilizando-se do ápice meristemático da cultivar Tommy Atkins. Retirou-se o ápice meristemático do porta-enxerto e colocou-se o ápice meristemático da cultivar-copa, denominando-se essa metodologia de microenxertia por substituição de ápice meristemático, na qual foram utilizadas as cultivares Coquinho, Espada, Ouro e Ubá como porta-enxertos. O material de propagação utilizado foi retirado de uma planta-matriz da cultivar Tommy Atkins sem sintomas de malformação. Primeiramente, a parte apical dos ramos foi cortada com aproximadamente 3 cm de comprimento. Os meristemas foram colocados em uma solução antioxidante composta de ácido ascórbico, ácido cítrico e L-cisteína, para evitar a oxidação dos compostos fenólicos existentes na manga. Os meristemas apicais foram cortados com comprimento de 2 mm. em seguida, efetuou-se o corte do meristema apical e de folhas do porta-enxerto, colocando-se o meristema apical sobre o corte do porta-enxerto, recobrindo-se com Parafilm®. Demonstrou-se com a técnica de microenxertia a possibilidade de formação de plantas-matrizes, para implantação de jardim clonal em condições de viveiro protegido.

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A pitaya (Hylocereus undatus) é uma cactácea propagada vegetativamente, o que resulta em pequena ou nula variabilidade nos plantios comerciais. Devido a diversos estudos mostrarem que a espécie é auto ou parcialmente incompatível, realizou-se este trabalho com o intuito de verificar a eficiência de polinização da pitaya autofecundada e utilizando-se de pólen de H. polyrhizus e Selenicereus setaceus, além da influência da época do ano e da coloração da cobertura da tela plástica na qualidade dos frutos. O experimento foi realizado na Área de Fruticultura da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias - UNESP, Campus de Jaboticabal, num delineamento experimental inteiramente casualizado, em esquema fatorial 3 X 2 X 2 (três espécies doadoras de pólen X duas colorações de cobertura de sombrite, branca e preta, com 50% de sombreamento X duas épocas do ano), com quatro repetições para cada espécie doadora de pólen, em cada uma das coberturas. As flores foram emasculadas em duas épocas (março e abril) e polinizadas manualmente. As variáveis avaliadas foram porcentagem de pegamento dos frutos, características físicas e químicas dos frutos (comprimento e diâmetro, massas total, de polpa e de casca, % de polpa, espessura da casca, pH, teor de sólidos solúveis (ºBrix), teor de vitamina C, acidez titulável, índice de maturação - ST/AT) e dias da antese até a colheita. Não houve frutificação nas flores autopolinizadas, enquanto as polinizadas com pólen de H. polyrhizus e S. setaceus obtiveram 100% de pegamento. Pode-se concluir que há necessidade de interplantio de plantas de H. undatus (clone avaliado) com H. polyrhizus ou S. setaceus para a ocorrência de frutificação, sendo que a utilização de H. polyrhizus como doadora de pólen proporciona a obtenção de frutos com maior massa e menor acidez. As condições climáticas ocorridas durante o desenvolvimento dos frutos, nas épocas estudadas, afetaram a qualidade dos frutos.

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'Paluma' guavas, after internal quality evaluation using magnetic resonance tomography, were used to produce fresh-cut product. Fruits were peeled or not, cut in halves and seed removed, and they were packaged in polystyrene trays covered with PVC film or in a PET container with a lid. These packages were stored for 12 days at 5 degrees C, 10 degrees C and ambient temperature (22.6 degrees C). Tomography evaluation verified that impacts produced internal bruising with loss of cellular integrity and liquefication of the placenta tissues. Compression was more evident on the pericarp and cutting promoted superficial deformation. Storage temperature affected the weight loss, with fruit packaged in the polystyrene tray having a greater weight loss. The peeling did not influence weight loss. Product stored at 5 degrees C and 10 degrees C for 8 days had low microbial growth (< 10(3) UFC.g(-1)) and no coliforms. Rapid spoilage and a short shelf life (3-4 days) occurred when the product was stored at ambient temperature. Peeling reduced ascorbic acid concentration and total soluble solids. Use of calcium to protect fresh-cut products was not efficient. Calcium absorption capacity of 'Pedro Sato' guava was tested using Ca-45. Fruits treated with 2% CaCl2, with or without the radioisotope, were divided in four layers (epicarp, mesocarp, endocarp and seed) and analyzed for the total and Ca-45 calcium. It was observed that the applied calcium remained in superficial layers of fruits, which was confirmed by autoradiography. Internal layers did not contain Ca-45, indicating that calcium was not distributed into different parts of the fruit.

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This work aimed to establish the importance of maturation and ripeness stages and the use of refrigeration for the conservation of 'Paluma' guavas. Fruit picked at the mature-green and ripe stages were stored at ambient conditions (21 degrees C and 85% RH) and also at 10 degrees C (85% RH). The fruit were evaluated every 2 or 3 days for weight loss, appearance, decay, color, firmness, soluble solids, titratable acidity, ascorbic acid, total polyphenols extractable content and total antioxidant activity. The fruit stored at 21 degrees C had higher weight loss than those stored at 10 degrees C. Mature-green guavas at 21 degrees C remained in good quality for 6 days, but at 10 degrees C, the preservation period increased to 15 days. Ripe fruit were preserved for 4 days at 21 degrees C, which was extended with refrigeration to 6 days. Mature-green fruit at 21 degrees C had decay in 6 days; while at 10 degrees C decay happened in 18 days. The peel color of mature-green fruits, at 21 degrees C, showed increasing values of luminosity, indicating that its color became lighter (change from green to yellow) and at 10 degrees C it showed constant values until the end of storage. Pulp firmness of mature-green fruit declined during storage as a result of ripening. In ripe fruits such reduction occurred more slowly, since they were softer. The color of the pulp became intense red for mature fruits. Soluble solids were lower in ripe fruit at 21 degrees C, while in mature fruits at 10 degrees C, it increased. The titratable acidity increased in fruits stored at 10 degrees C. The fruits kept at 21 degrees C and the mature guavas kept at 10 degrees C showed no changes in ascorbic acid content. The ripe fruit at 10 degrees C maintained their ascorbic acid levels. Mature guavas, stored at 10 degrees C, had the longest shelf life and higher contents of soluble solids and titratable acidity, with no changes in total polyphenols extractable content and total antioxidant activity.