Critério estatístico para obtenção de valores de NSPT para previsão da capacidade de carga de estacas por métodos semi empíricos.

Uma das tarefas mais desafiadoras do engenheiro na área da Geotecnia é a escolha dos valores de parâmetros geotécnicos obtidos de ensaios de campo ou laboratório e que serão utilizados nos modelos analíticos ou numéricos na fase de projeto de fundações. Diante das incertezas inerentes aos ensaios de SPT e da heterogeneidade de abordagens para a utilização dos valores de NSPT, é proposta neste estudo, a aplicação de um critério estatístico para obtenção de valores de NSPT, a partir da construção de intervalos de confiança de 95% de probabilidade em torno da reta ajustada de regressão linear simples entre a variável aleatória NSPT e a profundidade. Os valores obtidos de NSPT pelo critério aplicado foram utilizados na previsão da capacidade de carga de 19 estacas isoladas a partir da utilização de três métodos semi-empíricos: Aoki-Velloso (1975) com coeficientes alterados por Monteiro (1997), Décourt & Quaresma (1978) alterado pelo método de Décourt (1996) e Método de Alonso (1996). As cargas de ruptura dessas 19 estacas ensaiadas através de Provas de Carga Estática foram obtidas pelos métodos de extrapolação de Van Der Veen (1953) e Décourt (1996) e serviram para comparação e consequente validação do critério estatístico. Adicionalmente, com fulcro no item 6.2.1.2.1 da ABNT NBR 6122:2010 Resistência calculada por método semi-empírico, foram avaliados os fatores de segurança em relação às cargas de projeto, inclusive, também se utilizando da premissa de reconhecimento de regiões representativas, levando em conta o número de ensaios de SPT executados, fato que promove uma diminuição da incerteza dos parâmetros, apontando a um menor fator de segurança. A dissertação enfatiza as vantagens de um adequado tratamento estatístico dos parâmetros geotécnicos, a exemplo da recomendação já existente nas normas internacionais como Eurocódigo e outras. O critério construído permite e encoraja análises e decisões racionais no universo das partes interessadas consumidores, projetistas, fiscais de obras, contratantes e comunidade científica promovendo as discussões de forma mais objetiva e harmoniosa sobre o tema.

Inclusão de estudantes com deficiência na universidade Estadual do Oeste do Paraná UNIOESTE

O presente trabalho tem como objetivo analisar as políticas de inclusão e as condições de permanência dos alunos com deficiência na Universidade Estadual do Oeste do Paraná (UNIOESTE). Para tanto, contextualizaram-se as circunstâncias históricas do processo de inclusão/exclusão, reconhecendo as possíveis limitações enfrentadas nos sistemas de ensino superior brasileiro, e abordaram-se as linhas e diretrizes da educação do Estado do Paraná. Utilizaram-se entrevistas semiestruturadas para abordar alunos com deficiência (física, sensorial e/ou cognitiva), professores, coordenadores de cursos, diretores de Câmpus e de Centros onde esses alunos encontravam-se matriculados, integrantes do Programa Institucional de Ações Relativas às Pessoas com Necessidades Especiais (PEE) e gestores dos cinco Câmpus da Universidade. As declarações apresentadas pelos entrevistados reconhecem a relevância do PEE, destacando serem imprescindíveis as ações desenvolvidas pela equipe nas bancas do processo seletivo vestibular, porém apontaram para a necessidade de medidas para uma real efetivação do Programa, o que implica maiores repasses de subsídios financeiros e a realização de concursos públicos para a contratação de profissionais especializados para atender a demanda existente em todos os Câmpus da instituição. Foi possível identificar que a UNIOESTE não atende os requisitos das normas brasileiras do setor da construção civil (NBR 9050/2004) e a inexistência de políticas de permanência na Instituição impõe limites para a diversidade existente. Correlacionadas a essas questões, identificou-se barreiras que comprometem a inclusão na UNIOESTE, abrangendo as barreiras atitudinais, físicas e sistêmicas. Conclui-se que o debate sobre a inclusão das pessoas com deficiência precisa se enraizar na estrutura interna da universidade e na concepção política e elitista do governo do Estado do Paraná, que ainda possui fortes ondas conservadoras, que muitas vezes sufocam os movimentos contra-hegemônicos, dificultando esse processo de inclusão de todos numa universidade pública, gratuita e de qualidade

Avaliação de ligações tubulares tipo T entre CHS com reforço tipo chapa.

Os perfis tubulares sem costura são utilizados em diversos países, principalmente devido às vantagens associadas à estética a sua elevada resistência à torção, cargas axiais e efeitos combinados. Canadá, Inglaterra, Alemanha e Holanda utilizam de forma veemente estas estruturas e possuem produção contínua e industrializada com alto nível de desenvolvimento tecnológico. O Brasil, porém, se limitava praticamente ao uso destes perfis nas coberturas espaciais. Devido ao aumento da utilização desses tipos de estruturas, fez-se necessário o aprofundamento dos estudos com métodos de análise coerentes para utilização de perfis tubulares, principalmente em relação às ligações, pois são consideradas regiões vulneráveis neste tipo de estrutura. Para atender a necessidade de normatização deste procedimento desenvolveu-se uma norma brasileira específica para o dimensionamento de estruturas em perfis tubulares. Considerando esta perspectiva, este trabalho apresenta uma análise de ligações tipo T com reforço tipo chapa com perfis tubulares circulares (CHS) para o banzo e para o montante efetuada com base na norma europeia, Eurocode 3, no CIDECT, na NBR 16239:2013 e ISO 14346. Desenvolveu-se no programa Ansys um modelo de elementos finitos para cada tipo de ligação analisada, calibrado e validado com resultados experimentais e numéricos existentes na literatura. Verificou-se a influência da compressão atuante no montante no comportamento global das ligações. As não-linearidades físicas e geométricas foram incorporadas aos modelos a fim de se mobilizar totalmente a capacidade resistente desta ligação. A nãolinearidade do material foi considerada através do critério de plastificação de von Mises através da lei constitutiva tensão versus deformação bilinear de forma a exibir um comportamento elasto-plástico com encruamento. A não-linearidade geométrica foi introduzida no modelo através da Formulação de Lagrange Atualizada. A análise dos esforços resistentes obtidos em comparação com os resultados do modelo numérico, apresentaram valores a favor da segurança no cálculo utilizando as equações de dimensionamento. Por fim um estudo para fatores de correção das equações de dimensionamento foi também proposto.

A model for the erosive wear of rubber at oblique impact angles

A model has been developed to predict the erosive wear behaviour of elastomers under conditions of glancing impact by small hard particles. Previous work has shown the erosive wear mechanism of elastomers under these conditions to be similar in nature to that of abrasive wear by a sharp blade. The model presented here was developed from the model of Southern and Thomas for sliding abrasion, by combining their treatment of the growth of surface cracks with a model for particle impact in which the force - displacement relationship for an idealized flat-ended punch on a semi-infinite elastic solid was assumed. In this way an expression for the erosive wear rate was developed, and compared with experimental measurements of wear rate for natural rubber, styrene - butadiene rubber and a highly crosslinked polybutadiene rubber. Good qualitative agreement was found between the predictions of the model and the experimental measurements. The variation of erosion rate with impact velocity, impact angle, particle size, elastic modulus of the material, coefficient of friction and fatigue properties were all well accounted for. Quantitative agreement was less good, and the effects of erosive particle shape could not be accounted for. The reasons for these discrepancies are discussed. © 1992 IOP Publishing Ltd.

Monitoring bioaccumulation and toxic effects of hexachlorobenzene using the polyurethane foam unit method in the microbial communities of the Fuhe River, Wuhan

Hexachlorobenzene (HCB) is a chlorinated aromatic hydrocarbon that was widely used for seed dressing in prevention of fungal growth on crops, and also as a component of fireworks, ammunition, and synthetic rubbers. Because of its resistance to degradation and mobility, HCB is widely distributed throughout the environment and is accumulated through food chains in different ecosystems. In this study, a preliminary investigation was carried out on the bioaccumulation and the toxic effects of HCB in the microbial (protozoan in particular) communities in the Fuhe River, Wuhan, a water body receiving industrial wastewaters containing HCB and other pollutants, using the standardized polyurethane foam units (PFU) method. Field samples were taken from eight stations established along the Fuhe River in January and August 2006. The concentration ratios of HCB in microbial communities and in water were 9.66-18.64, and the microbial communities accumulated 13.29-56.88 mu g/L of HCB in January and 0.82-10.25 mu g/L HCB in August. Correlation analysis showed a negative correlation between the HCB contents in the microbial assemblage, and the number of species and the diversity index of the protozoan communities. This study demonstrated the applicability of the PFU method in monitoring the effects of HCB on the level of microbial communities.

Enhanced Proton Conduction in Polymer Electrolyte Membranes as Synthesized by Polymerization of Protic Ionic Liquid-Based Microemulsions

Proton-conducting membranes were prepared by polymerization of microemulsions consisting of surfactant-stabilized protic ionic liquid (PIL) nanodomains dispersed in a polymerizable oil, a mixture of styrene and acrylonitrile. The obtained PIL-based polymer composite membranes are transparent and flexible even though the resulting vinyl polymers are immiscible with PIL cores. This type of composite membranes have quite a good thermal stability, chemical stability, tunability, and good mechanical properties. Under nonhumidifying conditions, PIL-based membranes show a conductivity up to the order of 1 x 10(-1) S/cm at 160 degrees C, due to the well-connected PIL nanochannels preserved in the membrane. This type of polymer conducting membranes have potential application in high-temperature polymer electrolyte membrane fuel cells.

RAFT调控的丙烯腈可控/活性自由基聚合研究

可逆加成裂解链转移(RAFT)聚合已经成为高分子合成的研究热点之一，这是因为它同时具有自由基聚合和活性聚合的优点，能够有效控制分子量和分子量分布，反应条件温和，可用于本体、溶液、悬浮、乳液等体系，单体范围广，能够合成嵌段、接枝、支化等复杂结构的聚合物。在已经报道的丙烯腈RAFT聚合研究中，所得聚合物具有较窄的分子量分布，分子量接近理论预测值，然而，最高值只达到5000左右。本论文的研究工作正是从这一个基本问题展开的。 1. 利用三硫代碳酸二苄基酯代替二硫代羧酸酯作为链转移剂，降低中间态自由基断裂反应的活化能，保证活性态与休眠态之间的平衡以一较快的交换速率进行，聚合结果表明，在文献报道的反应条件下，聚合速率有了明显的提高，同时聚合以一种可控的方式进行，所得聚合物分子量最高达8000，且分子量分布较窄。 2. 将二硫代苯甲酸异丙腈酯调控的丙烯腈聚合实验参数优化，提高反应温度降低缓聚，选择碳酸乙二酯作为溶剂减小链转移反应，导致中间态自由基断裂反应的效率大大提高，以一种可控/活性自由基聚合方式进行，首次合成了分子量高达32800、分子量分布指数小于1.3的聚丙烯腈。 3. 由于RAFT试剂很难制备和长期保存，当以二硫代物作为替代的调控试剂, 偶氮二异丁腈作为引发剂，可以在“原位”合成RAFT聚合所需的链转移剂，直接调控丙烯腈的自由基聚合，得到高分子量、分子量分布指数比较小的丙烯腈均聚物和共聚物。 4. 将不对称的双乙烯基单体作为支化剂引入到丙烯腈聚合体系中，同时采用RAFT技术来抑制交联反应，单体转化率增加至较高值而不形成凝胶，1H NMR和凝胶渗透色谱证明了合成的聚合物具有支化结构，并且聚合物的特性粘数低于相近分子量的线性聚合物的对应值。

噻吩胺基稀土配合物的合成、表征

本论文共合成了两种类型12个稀土金属配合物和一个硅化合物,分别对它们进行了红外、核磁等表征，对其中的9个配合物进行了晶体结构的测定。考察了配体结构和反应条件对所生成的配合物结构的影响，研究了稀土单烷基配合物的反应性，以及稀土双烷基配合物在烷基铝和有机硼盐的共同作用下对丁二烯聚合的催化活性和选择性。主要工作内容和结论如下： (1) 合成了噻吩苯胺配体(HL1)，该配体与(Lu，Y)稀土三烷基化合物反应，通过C–H活化和烷基消除反应制备了稀土(Lu，Y)单烷基配合物1和2，配体以少见的C，N模式配位，S原子并不参与配位。配体(HL1)与Sc三烷基化合物反应制备了配体分别以C, N和N, S配位的双配的Sc配合物5。 (2) 通过改变反应时间和溶剂体系，HL1与稀土钇三烷基化合物反应可得到罕见的由稀土烷基化物和胺化物两部分组成的配合物3，它们通过噻吩环上活化的C原子连接在一起。HL1和Lu(CH2SiMe3)2(THF)2LiCH2SiMe3在甲苯和正己烷溶剂中反应可得到以L12Lu(CH2SiMe3)2为阴离子，Li(THF)4为阳离子的离子对4。 (3) 研究配合物1和2的反应性。1和2与过量的PhSiH3反应得到中心金属与Si元素交换的Si化合物。 (4) 合成了噻吩苯基膦胺配体(HL2-4)和苯基膦胺配体(HL5)配体。HL2-5与稀土(Y, Lu和Sc)三烷基化合物反应制备了稀土双烷基配合物6，7，8，9，10，11和12。进一步研究了稀土金属双烷基配合物6–12对丁二烯的催化特性，发现该系列催化剂具有独特的催化性质，能够催化丁二烯高反1，4-聚合（91.3%），得到的聚合物分子量在1到2万之间，分子量分布较窄(1.4–1.6)。 (5) 研究了金属钇(Y)，镥(Lu)，钪(Sc)三种中心金属对丁二烯聚合活性和反式1，4选择性的影响，发现催化剂对丁二烯聚合活性和反1，4选择性取决于配合物的中心金属原子，其中选择性最高为钪配合物，催化活性最佳的为钇配合物。 (6) 研究了配体HL2-4的N-芳环上的取代基分别为甲基，乙基，异丙基时催化体系对丁二烯反式1，4聚合活性和选择性的影响，发现随着N-芳环上取代基空间位阻的增大，催化剂活性逐渐下降，选择性逐渐增加，但当其取代基为异丙基时，过大的空间位阻导致活性和选择性同时有明显的下降。我们通过改变噻吩基为苯基，比较了相同聚合条件下含噻吩基的稀土双烷基配合物和含苯基的稀土双烷基配合物对丁二烯聚合活性和选择性的影响，发现噻吩环的存在对催化剂的活性和选择性有较大的影响。 (7) 在相同催化剂条件下，研究了不同聚合条件(不同类型的AlR3，不同类型的Borate，Al/Ln比等)对丁二烯反1，4聚合活性和选择性的影响。 我们发现，在AlR3和Borate这两种影响因素中，以烷基铝的类型对催化剂催化活性和选择性的影响最大，而有机硼盐的影响则比较轻微，其中以烷基铝为AliBu3，Borate为[B(C6F5)4][Me2NHPh]时，反1，4选择性为最佳。Al/Ln增大并不能够显著增加催化剂的活性，对选择性的影响也并不明显，相反，随着铝比的增加，聚合过程中的链转移增加，导致分子量下降，对于该系列稀土烷基催化剂，最佳Ln/Al 为10。

纳米耐油型全硫化热塑性弹性体的制备与形态、结构及性能研究

本文以过氧化物为引发剂，采用反应挤出的方法，制备了甲基丙烯酸缩水甘油酷官能化聚丙烯，采用化学滴定法和红外光谱法均证实了接枝共聚物的存在，并研究了反应条件对PP-g-GMA接枝率、接枝效率和熔体流动速率的影响，结果表明：1．当DCP含量一定时，随着单体含量的增加，接枝产物的接枝率出现了一个峰值。这表明一味地增加单体浓度未必有利于接枝率的提高；2．当GMA单体浓度一定时，PP-g-GMA的接枝率和熔融指数均随着引发剂含量的增加而逐渐增大，这表明引发剂浓度的增加在促进接枝反应的同时也引入了更多的副反应；3．助剂苯乙烯的加入大大地提高了PP-g-GMA的接枝率和接枝效率，且产物的熔融指数与纯聚丙烯相比变化很小，这表明助剂苯乙烯的加入有效地抑制了副反应的发生，且促进了接枝反应的发生。研究了官能化聚丙烯PP-g-GMA的形态、结构与性能，结果表明：1．官能化对聚丙烯的结晶行为有显著的影响，不仅结晶温度和熔融温度有显著的增加，而且结晶度也有一定程度的增加；2．纯聚丙烯的结晶结构为典型的a型结晶，而接枝聚丙烯的结晶则以a型结晶为主，并出现了少量的Y型结晶；3．采用Avrami方程可以很好的描述官能化聚丙烯的初级结晶行为，纯聚丙烯和官能化聚丙烯的 tl几和tmax均随着结晶温度的增加而增加，这表明它们的结晶过程由成核控制；4．采用Jeziornn法研究了官能化聚丙烯的非等温结晶动力学，非等温结晶过程可以分为初级结晶和次级结晶两部分，在次级结晶阶段，曲线偏离了初级结晶部分的直线，表明在次级结晶阶段，官能化聚丙烯的成核与生长方式发生了变化；5．采用DMA研究了官能化聚丙烯的动态热机械行为，官能化后聚丙烯的耐热性提高了，而且随着接枝率的升高，耐热性又有进一步的提高。以官能化聚丙烯作为反应型增容剂，采用反应共棍的方法，制备了耐油型全 硫化CNBR/PP热塑性弹性体，并研究了热塑性弹性体的形态、结构与性能。主要 结果如下：1．采用红外光谱法表征了梭基丁睛粉末橡胶和PP-g-GMA间的反应。 2．透射电子显微镜和原子力显微镜结果表明，当一部分聚丙烯被官能化聚丙烯替代后，体系中橡胶粒子的尺寸明显变小了，分布也更加均一了。在CNBR/PP-g-GMIA 体系中，原位增容反应形成的共聚物位于cNBR和PP-g-GMA两相的界面处。3．加入少量接枝聚丙烯后共混物的力学性能，如拉伸强度、100％定伸强度和断裂伸长 率均有明显的提高，而且，对于CNBR/PPPP-g-GMA共混物，只需少量的界面增 容剂便可以使两相界面达到饱和并达到较好的增容效果。4．动力学和热力学因素 均影响共混物中聚丙烯的结晶行为，在CNBR/PP体系中，动力学因素占主导地位，而CNBR/PP-g-GMA体系中热力学因素占主导作用。另外，采用Avromi方程描述了CNBR/PP和CNBR/PP-g-GMA体系的等温结晶动力学。5．接枝聚丙烯的加入阻碍了接枝聚丙烯与梭基丁睛橡胶两相间的界面层滑移，因此提高了体系的粘度。以官能化聚丙烯作为反应型增容剂，采用反应共混的方法，制备了耐油型全硫化NBR/PP热塑性弹性体，并研究了热塑性弹性体的形态、结构与性能。主要结果如下：1．采用红外光谱法表征了官能化聚丙烯与端氨基液体丁睛橡胶间的反应，但仅从红外光谱的结果很难断定产物的分子结构；2．采用透射电子显微镜观察了NBR/PP共混物的微观形态，结果表明，NBR／PP共混物体系中除了含有直径为几十纳米的小橡胶粒子外，还有直径为几微米甚至几十微米的大橡胶粒子存在，且随着橡胶含量的增加，体系中大橡胶粒子的数量增多了，小橡胶粒子的分布也变得密集了；3．采用差示扫描量热法表征了NB侧PP共混物的受限结晶行为，结果表明，（1）在220℃的高温下，部分丁睛橡胶分子产生了一定的运动，从而限制了聚丙烯分子的运动，使聚丙烯分子产生了受限结晶行为；（2）随着橡胶含量的增加，橡胶粒子间的距离逐渐变小，这使得位于橡胶粒子间隙的聚丙烯分子的运动受到限制，因此聚丙烯表现出受限结晶的行为；（3）受限的聚丙烯分子更倾向于Y型结晶。

PP／极性聚合物共混体系增容及结构与性能研究

本文的主要工作如下：1、本文提出用化学方法将聚丙烯（PP）接枝马来酸酐（MA）的方法，得到了较高接枝率的PP－MA接枝物，MA的接枝状态主要取决于反应条件。2．本文合成了（PP－MA）-g-PEO梳型接枝物，接枝物中PP、PEO结晶性能明显与纯PP、PEO不同。3．采用溶液共混方法制备了PP／PMMA、PP／TPU、PP／PA－12、PP／PEO四种共混物。从实验上证明了PP－MA及（PP－MA）-g-MA两种接枝物对上述四种共混物增容的机理。4．共混物中极性聚合物对PP结晶具有两种不同作用：成核促进作用和结晶阻碍作用。5．在PP／PA－12、PP／PEO这类双晶共混体系中，组分之间相互作用比较复杂，尤其是高熔点组分对低熔点组分的影响，如取向附生作用。6．结晶分极是含有结晶组分不相容共混物的普遍具有的现象，它与组分配比、异种聚合物成核能力及组分之间相容性有必然联系。7、PP－MA是PP／TPU、PP／NBR－26有效增容剂，开发上述两种共混物材料势在必行。

聚乙烯与丁腈橡胶的共混与改性

本论文工作分两部分：第一部分研究了共聚改性的聚乙烯（Surlyn）与丁腈橡胶（NBR）共混体系的相互作用，以及Surlyn/NBR共混物中Surlyn的等温结晶动力学规律；第二部分研究了具有不同结构参数的CPE对HDPE/NBR共混体系的增容改性及共混体系的交联改性。本文通过对有关体系的形态和性能进行系统分析之后，提出了动态交联——特殊相互作用的协同作用模型。

The effect of acidity on olefin aromatization over potassium modified ZSM-5 catalysts

The transformation of olefin to aromatics over ZSM-5 catalysts with different K-loadings has been investigated both in a continuous flow fixed-bed reactor and in a pulse microreactor. Investigation of variation of olefin aromatization activity with K-loadings shows that strong acid sites are indispensable for the converting of olefin to aromatics. As intermediates of olefin aromatization process, butadiene and cyclopentene not only show much higher aromatization activity than mono-olefins, but also can be transformed into aromatics over relatively weak acid sites of K/ZSM-5. A proposal is put forward, stating that among all the steps experienced in olefins aromatization, the formation of diene or cycloolfin from mono-olefins through hydrogen transfer is the key step and can be catalyzed by strong acid sites.

In situ IR spectroscopic studies on molybdenum nitride catalysts: active sites and surface reactions

Recent IR spectroscopic studies on the surface properties of fresh Mo2N/gamma-Al2O3 catalyst are presented in this paper. The surface sites of fresh Mo2N/gamma-Al2O3, both Modelta+ (0<δ<2) and N sites, are probed by CO adsorption. Two characteristic IR bands were observed at 2045 and 2200 cm(-1), due to linearly adsorbed CO on Mo and N sites, respectively. The surface N sites are highly reactive and can react with adsorbed CO to form NCO species. Unlike adsorbed CO on reduced passivated one, the adsorbed CO on fresh Mo2N/gamma-Al2O3 behaves similarly to that of group VIII metals, suggesting that fresh nitride resembles noble metals. It is found that the surface of Mo nitrides slowly transformed into sulfide under hydrotreating conditions, which could be the main reason for the activity drop of molybdenum nitride catalysts in the presence of sulfur-containing species. Some surface reactions, such as selective hydrogenation of 1,3-butadiene, isomerization of 1-butene, and hydrodesulfurization of thiophene, were studied on both fresh and reduced passivated Mo2N/gammaAl(2)O(3) catalysts using IR spectroscopy. The mechanisms of these reactions are proposed. The adsorption and reaction behaviors of these molecules on fresh molybdenum nitride also resemble those on noble metals, manifesting the unique properties of fresh molybdenum nitride catalysts. Mo and N sites are found to play different roles in the adsorption and catalytic reactions on the fresh Mo2N/gammaAl(2)O(3) catalyst. Generally, Mo sites are the main active sites for the adsorption and reactions of adsorbates; N sites are not directly involved in catalytic reactions but they modify the electronic properties of Mo sites.

New Organic Sensitizer for Stable Dye-Sensitized Solar Cells with Solvent-Free Ionic Liquid Electrolytes

We report a high molar extinction coefficient metal-free sensitizer composed of a triarylamine donor in combination with the 2-(2,2'-bithiophen-5-yl)acrylonitrile conjugation unit and cyanoacrylic acid as an acceptor. In conjugation with a volatile acetonitrile-based electrolyte or a solvent-free ionic liquid electrolyte, we have fabricated efficient dye-sensitized solar cells showing a corresponding 7.5% or 6.1% efficiency measured under the air mass 1.5 global sunlight. The ionic liquid cell exhibits excellent stability during a 1000 h accelerated test under the light-soaking and thermal dual stress. Intensity-modulated photocurrent and photovolatge spectroscopies were employed along with the transient photoelectrical decay measurements to detail the electron transport in the mesoporous titania films filled with these two electrolytes.