Cell-surface-expressed T-cell antigen-receptor zeta chain is associated with the cytoskeleton.

The T-cell antigen receptor zeta chain plays an important role in coupling antigen recognition to several intracellular signal-transduction pathways. zeta chain can associate with certain protein tyrosine kinases and retains the capacity to transduce signals independently of the other receptor subunits. Thus, zeta chain could couple cell-surface-expressed T-cell antigen receptors to the intracellular signal-transduction apparatus by its association with various intracellular molecules in addition to tyrosine kinases. In the process of searching for zeta chain-associated molecules we observed that after lysis of resting T cells with Triton X-100, zeta chain is localized in the detergent-insoluble fraction, in addition to its presence in the detergent-soluble fraction. Treatment of T cells with cytochalasin B, an actin-depolymerizing agent, leads to the complete dissociation of zeta chain from the Triton-insoluble fraction, suggesting a linkage between zeta chain and the cytoskeletal matrix. We have also determined that cytoskeletal-associated zeta chain is expressed on the cell surface. Furthermore, a tyrosine-phosphorylated 16-kDa zeta chain was detected only in the Triton-insoluble cytoskeletal fraction of resting T cells. zeta chain also maintains its association with the cytoskeleton when expressed in COS cells, inferring that the cytoskeletal elements involved in this linkage may be ubiquitous. Finally, we have localized a 42-amino acid region in the intracytoplasmic domain of zeta chain, which is crucial for maximal interaction between zeta chain and the cytoskeleton. Anchorage of cell-surface-expressed zeta chain to the cytoskeleton in resting T cells may facilitate recycling of receptor complexes and/or allow the transduction of external stimuli into the cell.

Cellular protein kinase C isoform zeta regulates human parainfluenza virus type 3 replication.

Phosphorylation of the P proteins of nonsegmented negative-strand RNA viruses is critical for their function as transactivators of the viral RNA polymerases. Using unphosphorylated P protein of human parainfluenza virus type 3 (HPIV3) expressed in Escherichia coli, we have shown that the cellular protein kinase that phosphorylates P in vitro is biochemically and immunologically indistinguishable from cellular protein kinase C isoform zeta (PKC-zeta). Further, PKC-zeta is specifically packaged within the progeny HPIV3 virions and remains tightly associated with the ribonucleoprotein complex. The P protein seems also to be phosphorylated intracellularly by PKC-zeta, as shown by the similar protease digestion pattern of the in vitro and in vivo phosphorylated P proteins. The growth of HPIV3 in CV-1 cells is completely abrogated when a PKC-zeta-specific inhibitor pseudosubstrate peptide was delivered into cells. These data indicate that PKC-zeta plays an important role in HPIV3 gene expression by phosphorylating P protein, thus providing an opportunity to develop antiviral agents against an important human pathogen.

Pax-6 is essential for lens-specific expression of zeta-crystallin.

Pax-6 is essential for normal eye development and has been implicated as a "master gene" for lens formation in embryogenesis. Guinea pig zeta-crystallin, a taxon-specific enzyme crystallin, achieves high expression specifically in lens through use of an alternative promoter. Here we show that Pax-6 binds a site in this promoter, which is essential for lens-specific expression. Lens and lens-derived cells exhibit a tissue-specific pattern of alternative splicing of Pax-6 transcripts and Pax-6 is expressed in adult lenses and cells that support zeta-crystallin expression. These results suggest that zeta-crystallin is a natural target gene for Pax-6 and that this Pax family member has a direct role in the continuing expression of tissue-specific genes.

Modelos não lineares resultantes da soma de regressões lineares ponderadas por funções distribuição acumulada

Os controladores eletrônicos de pulverização visam minimizar a variação das taxas de insumos aplicadas no campo. Eles fazem parte de um sistema de controle, e permitem a compensação da variação de velocidade de deslocamento do pulverizador durante a operação. Há vários tipos de controladores eletrônicos de pulverização disponíveis no mercado e uma das formas de selecionar qual o mais eficiente nas mesmas condições, ou seja, em um mesmo sistema de controle, é quantificar o tempo de resposta do sistema para cada controlador específico. O objetivo desse trabalho foi estimar os tempos de resposta para mudanças de velocidade de um sistema eletrônico de pulverização via modelos de regressão não lineares, estes, resultantes da soma de regressões lineares ponderadas por funções distribuição acumulada. Os dados foram obtidos no Laboratório de Tecnologia de Aplicação, localizado no Departamento de Engenharia de Biossistemas da Escola Superior de Agricultura \"Luiz de Queiroz\", Universidade de São Paulo, no município de Piracicaba, São Paulo, Brasil. Os modelos utilizados foram o logístico e de Gompertz, que resultam de uma soma ponderada de duas regressões lineares constantes com peso dado pela função distribuição acumulada logística e Gumbell, respectivamente. Reparametrizações foram propostas para inclusão do tempo de resposta do sistema de controle nos modelos, com o objetivo de melhorar a interpretação e inferência estatística dos mesmos. Foi proposto também um modelo de regressão não linear difásico que resulta da soma ponderada de regressões lineares constantes com peso dado pela função distribuição acumulada Cauchy seno hiperbólico exponencial. Um estudo de simulação foi feito, utilizando a metodologia de Monte Carlo, para avaliar as estimativas de máxima verossimilhança dos parâmetros do modelo.

Estudo das relações entre maus tratos na infância, prejuízo em funções executivas e transtornos do comportamento disruptivo em uma amostra comunitária de crianças

Evidências apontam para forte relação independente entre maus tratos na infância, comportamentos disruptivos e prejuízos em funções executivas. No entanto, ainda não é completamente compreendido como estes três fatores se relacionam entre si. Esta pesquisa avaliou a relação entre maus-tratos na infância e transtornos do comportamento disruptivo, testando desempenho em funções executivas como possível mediador e moderador desta relação. A presente pesquisa está inserida no estudo \"Coorte de escolares de alto risco para o desenvolvimento de psicopatologia e resiliência na infância e adolescência - projeto Prevenção\", projeto integrante do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Psiquiatria do Desenvolvimento para Infância e Adolescência (INCT-INPD), o qual incluiu 2500 crianças em idade escolar de São Paulo e Porto Alegre (Brasil). As crianças foram extensamente avaliadas com entrevistas diagnósticas, relatos de pais e da própria criança sobre maus tratos e com testes neuropsicológicos. Resultados indicam associação de maus tratos na infância e transtornos do comportamento disruptivo, porém não foi encontrada associação entre maus tratos e funções executivas. Crianças com transtornos do comportamento disruptivo apresentaram pior desempenho em teste específico para avaliação de flexibilidade cognitiva. Desempenho em funções executivas não agiu como mediador ou moderador da associação entre maus tratos e transtornos do comportamento disruptivo. Desta forma, os resultados indicam que a associação entre experiências de maus tratos e transtornos do comportamento disruptivo ocorre independentemente do desempenho em funções executivas. Futuros estudos longitudinais são fundamentais para confirmar estes resultados e elucidar os mecanismos cognitivos envolvidos nesta associação causal

On some solutions of a functional equation related to the partial sums of the Riemann zeta function

In this paper, we prove that infinite-dimensional vector spaces of α-dense curves are generated by means of the functional equations f(x)+f(2x)+⋯+f(nx)=0, with n≥2, which are related to the partial sums of the Riemann zeta function. These curves α-densify a large class of compact sets of the plane for arbitrary small α, extending the known result that this holds for the cases n=2,3. Finally, we prove the existence of a family of solutions of such functional equation which has the property of quadrature in the compact that densifies, that is, the product of the length of the curve by the nth power of the density approaches the Jordan content of the compact set which the curve densifies.

The Zeros of Riemann Zeta Partial Sums Yield Solutions to f(x) + f(2x) + · · · + f(nx) = 0

This paper proves that every zero of any n th , n ≥ 2, partial sum of the Riemann zeta function provides a vector space of basic solutions of the functional equation f(x)+f(2x)+⋯+f(nx)=0,x∈R . The continuity of the solutions depends on the sign of the real part of each zero.

A note on the real projection of the zeros of partial sums of Riemann zeta function

This paper proves that the real projection of each simple zero of any partial sum of the Riemann zeta function ζn(s):=∑nk=11ks,n>2 , is an accumulation point of the set {Res : ζ n (s) = 0}.

Computing the zeros of the partial sums of the Riemann zeta function

In this paper, we introduce a formula for the exact number of zeros of every partial sum of the Riemann zeta function inside infinitely many rectangles of the critical strips where they are situated.