铈卤氧化物的ESCA表征（Ⅱ）──Ce的M_5N_（45）N_（45）俄歇峰

研究了ＸＰＳ诱导的ＣｅＭ５Ｎ４５Ｎ４５俄歇峰，由于其终态空穴处于芯能级，故俄歇峰有较好的分辨率。从ＣｅＭ５Ｎ４５Ｎ４５的俄歇峰可获得中心离子Ｃｅ的电子云密度等信息，发现其俄歇参数与配位体的极化变形程度有关，从而解释了双烯烃定向聚合必须有稀土卤氧键存在的原因。

带酞基聚芳醚酮超滤膜的研究──Ⅰ带酞基聚芳醚酮超滤膜的制备与性能

以带酞基聚芳醚酮（ＰＥＫＭ）为膜材料，用相转换法制备了ＰＥＫ—Ｃ不对称超滤膜，研究了铸膜液的主要组分对膜的孔结构与超滤性能的影响。

YCa_2Cu_3O_(ya)的合成、结构和半导电性

合成了化合物YCa_2Cu_3Oy,这个化合物结构属正交晶系a=6.528A, b=5.421(?),c=10.404(?)。氧含量y=6.55。Yca_2Cu_3Oy是黑色n型半导体材料,室温电阻率1.2×10~5Ω·cm。测量了该化合物的R—T关系,并把它的组成、结构和性质与超导化合物YBa_2Cu_3Oy进行了对比和分析。

取代基效应(SCS)与乙烯—α—烯烃共聚物的序列结构——Ⅰ.乙烯—丙烯共聚物

本文应用取代基效应方法处理乙丙共聚物的~(13)C NMR谱,第一次得到这个共聚物(CH_3)的取代基参数,在此基础上归属了乙丙共聚物的~(13)C谱,讨论了共聚物序列结构的几种表示方法,进而用一套普适的公式计算了几个共聚物的序列分布,并作了比较。

The influence of the cation of quaternized chitosans on antioxidant activity

Various quaternized chitosans (QCSs) were synthesized according to previous method. Their reducing power and antioxidant potency against hydroxyl radicals ((OH)-O-center dot) and hydrogen peroxide (H2O2) were explored by the established systems in vitro. The QCSs exhibited markedly antioxidant activity, especially TCEDMCS, whose IC50 on hydroxyl radicals was 0.235 mg/mL. They showed 65-80% scavenging effect on hydrogen peroxide at a dose of 0.5 mg/mL. Generally, the antioxidant activity decreased in the order TCEDMCS > TBEDMCS > EDMCS > PDMCS > IBDMCS > Chitosan. Furthermore, the order of their (OH)-O-center dot and H2O2 scavenging activity was consistent with the electronegativity of different substituted groups in the QCSs. The QCSs showed much stronger antioxidant activity than that of chitosan may be due to the positive charge density of the nitrogen atoms in QCSs strengthened by the substituted groups. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Complete mitochondrial genome of the sea cucumber Apostichopus japonicus (Echinodermata: Holothuroidea): The first representative from the subclass Aspidochirotacea with the echinoderm ground pattern

Complete mitochondrial genome plays an important role in the accurate revelation of phylogenetic relationships among metazoans. Here we present the complete mitochondrial genome sequence from a sea cucumber Apostichopus japonicus (Echinodermata: Holothuroidea), which is the first representative from the subclass Aspidochirotacea. The mitochondrial genome of A. japonicus is 16,096 bp in length. The heavy strand consists of 31.8% A, 20.2% C, 17.9% G, and 30.1% T bases (AT skew = 0.027: GC skew = 0.062). It contains thirteen protein-coding genes (PCGs), twenty-two transfer RNA genes, and two ribosomal RNA genes. There are a total of 3793 codons in all thirteen mitochondrial PCGs, excluding incomplete termination codons. The most frequently used amino acid is Leu (15.77%), followed by Set (9.73%), Met (8.62%), Phe (7.94%), and Ala (7.28%). Intergenetic regions in the mitochondrial genome of A. japonicus are 839 bp in total, with three relatively large regions of Unassigned Sequences (UAS) greater than 100 bp. The gene order of A. japonicus is identical to that observed in the five studied sea urchins, which confirms that the gene order shared by the two classes (Holothuroidea and Echinoidea) is a ground pattern of echinoderm mitochondrial genomes. Bayesian tree based on the cob gene supports the following relationship: (outgroup, (Crinoids, (Asteroids, Ophiuroids, (Echinoids, Holothuroids)))). (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

Depth inversion in coastal water based on SAR image of waves

Wave-number spectrum technique is proposed to retrieve coastal water depths by means of Synthetic Aperture Radar (SAR) image of waves. Based on the general dispersion relation of ocean waves, the wavelength changes of a surface wave over varying water depths can be derived from SAR. Approaching the analysis of SAR images of waves and using the general dispersion relation of ocean waves, this indirect technique of remote sensing bathymetry has been applied to a coastal region of Xiapu in Fujian Province, China. Results show that this technique is suitable for the coastal waters especially for the near-shore regions with variable water depths.

开垦对高寒草甸土壤有机碳影响的初步研究

在中国科学院海北高寒草甸生态系统定位站地区．选择高寒草甸开垦后形成的一年生人工草地作为研究对象，开垦年限分别为0、1、11、16和20年，利用土壤有机碳密度分组法．进行了0～40cm土层土壤有机碳及不同组分（轻组有机碳．重组有机碳）含量及随开垦年限变化关系的研究。结果表明：高寒草甸开垦后其土壤有机碳的变化主要发生在0～10cm土层．土壤中SOC、LFOC和HFOC呈下降趋势，至20年时分别下降了10．5％、26．7％、8．1％。主要原因为当地较为强烈的风蚀作用、耕作侵蚀和开垦加剧了表层（0～10cm）土壤有机质的氧化分解．表层土壤中的粗有机物质在降水淋溶作用下，在土体下部重新淀积。而0-40cm土体内。SOC、LFOC和HFOC略有增加，开垦20年，他们的累积速率分别为0.08tC·hm^-2·yr^-1、0.07tC·hm^-2·yr^-1、0．14t C．hm^-2．yr^-1。人工草地长期种植虽然没有改变高寒草甸作为碳汇的基本功能．但却大大降低了其碳汇效应．植物-土壤系统年固定碳量由未开垦前的7．38tC·hm^-2·yr^-1下降至6．89tC·hm^-2．yr^-1。

青藏高原高寒灌丛生态系统二氧化碳通量研究

本论文以青藏高原东北部海北地区高寒灌丛（Alpine Shrub）生态系统为研究对象，利用微气象观测系统及涡度相关（Eddy Covariance）技术，自2003年1月1日至2005年12月31日对该类广布于青藏高原的典型高寒草地类型进行长期连续观测。在对生态系统CO2净交换（NEE）以及群落叶面积指数（LAI）、生物量等生物学指标和光合有效辐射（PAR）、温度、土壤水分、脉冲性降水事件等主要环境因子进行连续监测的基础上，重点分析和探讨了海北地区高寒灌丛生态系统净生态系统CO2交换(NEE)在时、日、月及年际尺度上的变化模式，生长季与非生长季高寒灌丛生态系统CO2净交换特征，高寒灌丛生态系统大气CO2源/汇年际差异，土壤温度、昼夜温差、光合有效辐射、脉冲性降水事件等主要环境因子影响。从而，揭示了不同时间尺度下的高寒灌丛生态系统NEE变化规律，阐明主要环境因子对生态系统NEE的影响，明确了该生态系统大气CO2源/汇状况及其季节分布模式；同时，也为青藏高原区域尺度的高寒草地生态系统CO2通量研究和碳收支的估算提供科学依据和基础数据，对进一步揭示我国乃至亚洲陆地生态系统的碳收支状况有着重要意义。主要研究结果概括为以下几个方面： 1、海北地区高寒灌丛生态系统净生态系统CO2交换时动态特征存在很大的季节性差异，暖季小时NEE变化振幅大，CO2净吸收的极值一般出现在午间，最大吸收量为1.7 g CO2 m-2 h-1左右。夜间为CO2净释放，净生态系统交换值较为稳定（0.5~ 0.9 g CO2 m-2 h-1）；冷季日变化振幅极小，除14:00~18:00时一定量CO2释放外，其余时段通量均很小。 2、从日平均净生态系统CO2交换来看，6~9月日平均NEE一般为负值（CO2净吸收），2003~2005年6~9 月间日平均NEE分别为-5.65 g CO2 m-2 d-1、-6.08 g CO2 m-2 d-1和-4.81 g CO2 m-2 d-1；而10~12月及翌年1~5月期间日平均NEE通常为正值（CO2净释放），该时段3年高寒灌丛日平均净生态系统CO2交换分别为1.91 g CO2 m-2 d-1、1.90 g CO2 m-2 d-1和2.19 g CO2 m-2 d-1。2003~2004年高寒灌丛生态系统CO2净释放维持天数分别为249 d、 254 d和264 d，2003年净释放维持天数最少，而净吸收维持天数2005年最少（101d）。2003、2004和2005年全年日平均CO2净吸收分别为0.611 g CO2 m-2 d-1、0.759 g CO2 m-2 d-1和0.167 g CO2 m-2 d-1。 3、就季节差异而言，2003、2004和2005年整个生长季节高寒灌丛平均CO2日净生态系统交换分别为-3.99 g CO2 m-2 d-1、-4.59 g CO2 m-2 d-1、-3.27 g CO2 m-2 d-1。7、8月生长季节CO2净吸收的最高，2003、2004、2005年7月和8月份高寒灌丛生态系统CO2净吸收分别为222 g CO2 m-2 和224 g CO2 m-2、355 g CO2 m-2和216 g CO2 m-2、263 g CO2 m-2和186 g CO2 m-2。在相对短暂的生长季节海北地区高寒灌丛生态系统表现出显著的大气CO2净吸收能力，2003、2004和2005年生长季节高寒灌丛生态系统CO2净吸收量分别为610 g CO2 m-2、701 g CO2 m-2和500 g CO2 m-2。相对于温度等环境因子，高寒灌丛生态系统生长季白昼NEE小时变化规律更受光合有效辐射变化的影响。 4、2003～2005年非生长季节日平均NEE分别为1.83 g CO2 m-2、2.01 g CO2 m-2和2.07 g CO2 m-2。4月和10月是非生长季节CO2净释放的最高月份，2003、2004和2005年全月净释放量为105 g CO2 m-2和77 g CO2 m-2、105 g CO2 m-2和117 g CO2 m-2及105 g CO2 m-2和138 g CO2 m-2，2003～2005年整个非生长季CO2净释放分别为CO2为388 g CO2 m-2、425 g CO2 m-2和439 g CO2 m-2。非生长季节海北地区高寒灌丛生态系统NEE小时变化与5 cm土壤温度存在极显著的正相关关联，表明在非生长季节土壤温度是影响青藏高原高寒灌丛生态系统NEE的重要环境因子。 5、从生态系统CO2源/汇特征来看，海北地区高寒灌丛生态系统2003、2004和2005年全年净CO2固定总量分别为223 g CO2 m-2 a-1、277 g CO2 m-2 a-1和61 g CO2 m-2 a-1，3年平均CO2值为187 g CO2 m-2 a-1。在为期3年的研究时段海北地区高寒灌丛生态系统表现为弱的大气二氧化碳的汇。 6、高寒灌丛群落表观光合量子产额（a）和表观最大光合速率（Pmax）受叶面积指数的影响。在6～9月份期间，由于LAI的不同，a和Pmax值差异明显，7、8月份较高而6月和9月明显较低。海北地区高寒灌丛生态系统a和Pmax值高于西藏当雄地区高寒草甸生态系统，但低于平原地区相关生态系统。 维持天数2005年最少（101d）。2003、2004和2005年全年日平均CO2净吸收分别为0.611 g CO2 m-2 d-1、0.759 g CO2 m-2 d-1和0.167 g CO2 m-2 d-1。 3、就季节差异而言，2003、2004和2005年整个生长季节高寒灌丛平均CO2日净生态系统交换分别为-3.99 g CO2 m-2 d-1、-4.59 g CO2 m-2 d-1、-3.27 g CO2 m-2 d-1。7、8月生长季节CO2净吸收的最高，2003、2004、2005年7月和8月份高寒灌丛生态系统CO2净吸收分别为222 g CO2 m-2 和224 g CO2 m-2、355 g CO2 m-2和216 g CO2 m-2、263 g CO2 m-2和186 g CO2 m-2。在相对短暂的生长季节海北地区高寒灌丛生态系统表现出显著的大气CO2净吸收能力，2003、2004和2005年生长季节高寒灌丛生态系统CO2净吸收量分别为610 g CO2 m-2、701 g CO2 m-2和500 g CO2 m-2。相对于温度等环境因子，高寒灌丛生态系统生长季白昼NEE小时变化规律更受光合有效辐射变化的影响。 4、2003～2005年非生长季节日平均NEE分别为1.83 g CO2 m-2、2.01 g CO2 m-2和2.07 g CO2 m-2。4月和10月是非生长季节CO2净释放的最高月份，2003、2004和2005年全月净释放量为105 g CO2 m-2和77 g CO2 m-2、105 g CO2 m-2和117 g CO2 m-2及105 g CO2 m-2和138 g CO2 m-2，2003～2005年整个非生长季CO2净释放分别为CO2为388 g CO2 m-2、425 g CO2 m-2和439 g CO2 m-2。非生长季节海北地区高寒灌丛生态系统NEE小时变化与5 cm土壤温度存在极显著的正相关关联，表明在非生长季节土壤温度是影响青藏高原高寒灌丛生态系统NEE的重要环境因子。 5、从生态系统CO2源/汇特征来看，海北地区高寒灌丛生态系统2003、2004和2005年全年净CO2固定总量分别为223 g CO2 m-2 a-1、277 g CO2 m-2 a-1和61 g CO2 m-2 a-1，3年平均CO2值为187 g CO2 m-2 a-1。在为期3年的研究时段海北地区高寒灌丛生态系统表现为弱的大气二氧化碳的汇。 6、高寒灌丛群落表观光合量子产额（a）和表观最大光合速率（Pmax）受叶面积指数的影响。在6～9月份期间，由于LAI的不同，a和Pmax值差异明显，7、8月份较高而6月和9月明显较低。海北地区高寒灌丛生态系统a和Pmax值高于西藏当雄地区高寒草甸生态系统，但低于平原地区相关生态系统。

用天然^13C丰度法评估贵州茂兰喀斯特森林区玉米地土壤中有机碳的来源

当森林生态系统转变成农田生态系统时，会把C4植物有机质导入到曾在C3植被下发育的土训中去，使土壤中含有来源不同的土壤有机质，引起碳同位素组成变化。因此，可以利用碳同位素来区分土壤有机质来源，实验结果表明，耕作几十年后原森林土壤有机质的含量仍占有主要地位，来源于原始C3植被的有机碳的比例为66.7％，但容易矿化的、对植物营养有效的有机质含量较低，这与当地的耕作方式有关，需要加强对植物残留物返回土壤工作的管理。

云南会泽超大型铅锌矿床构造带方解石稀土元素地球化学

云南会泽超大型铅锌矿床明显受北东向构造带控制，构造带中的脉状方解石为富碳酸盐流体活动的产物。文章通过对这种脉状方解石的稀土元素地球化学研究，探讨构造流体的来源及其与成矿流体的关系。结果显示，矿区北东向构造带中脉状方解石的稀土含量范围较宽(∑REE：5．47l×10^—6～56．788×10^—6)、稀土配分模式为相似的轻稀土富集型、存在较强的铕负异常(δEu：0.439～0．742)。结合地层、矿石中脉石矿物方解石、蛾眉山玄武岩的稀土元素含量和碳、氧同位素组成，认为控矿构造带中方解石稀土为同源构造流体的结晶产物，构造流体稀土元素地球化学特征明显受成矿流体的控制。

湘黔地区早寒武世黑色页岩有机碳同位素组成变化及其意义

对扬子地台湘黔地区早寒武世黑色页岩有机碳同位素的组成变化进行野外地质观察与室内分析研究表明：研究区灯影组白云岩主要为碳酸盐台地沉积环境，牛蹄塘组黑色页岩主要为陆棚沉积环境，湖南地区有可能水体更深，过渡到斜坡相沉积区。通过分析，湘黔地区黑色页岩有机碳含量（TOC）为0．05％～12．31％，平均为4．97％。有机碳同位素（δ^13Corg）组成的变化幅度很大，从-29．49‰～-334．41‰（PDB），平均为31．78‰，最大偏移量为4．3‰。牛蹄塘组黑色页岩的δ^13Corg和TOC含量变化也很大，具有明显的3个升降旋回，代表海平面具有海进海退变化特征。而下伏地层灯影组白云岩δ^13Corg值相对比较高，代表海平面下降。研究区两个典型剖面的有机碳同位素变化曲线反映了该期海平面变化，海洋原始生产率以及上涌洋流的变化情况，揭示湘黔地区早寒武世的古海洋信息。

胜利油田惠民凹陷辉绿岩过渡元素地球化学

测定了胜利油田惠民凹陷14件辉绿岩的过渡元素（Sc、Ti、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu和Zn）含量。结果显示岩石中Cr和Ni含量具有很宽的范围（分别为76．9×10^-6～1049×10^-6和56．7×10^-6～495×10^-6），样品商745．2出现异常高的Cr和Ni含量，分别为8718×10^-6和4530×10^-6；Cu和Zn含量高且变化范围大，半数以上样品的Cu和Zn含量分别大于1000×10^-6（1082×10^-6～8111×10^-6）和500×10^-6（634×10^-6～2198×10^-6）。分析认为，本区辉绿岩Cr和Ni含量变化范围宽与岩浆结晶分异作用有关，具异常高Cr和Ni含量样品可能为岩浆演化相对后期，有大量铬铁矿结晶的产物；岩石富集Cu和Zn可能与岩浆上升过程中遭受地壳物质混染作用有关.

湖南沃溪钨-锑-金建造矿床同生成因的微量元素和硫同位素证据

对岩矿石和矿物的微量元素、稀土元素和硫同位素地球化学的研究表明，湖南沃溪钨-锑-金建造矿床系海底同生热水沉积作用的产物。矿石与围岩中微量元素和稀土元素含量的变化关系，反映了一种复杂的热液、海水以及陆源碎屑的联合影响。矿石及其中矿物(石英)的稀土元素配分模式可与许多沉积喷流型(sedex型)块状硫化物矿石及其共生的喷流岩相对比，暗示了两者具有相似的形成机理。矿石的硫同位素资料显示，生物成因硫与热液成因硫(下伏沉积柱中硫化物的溶解和／或部分海水硫酸盐的还原)共同参与了成矿作用过程.

浙江省矾山明矾石矿床地球化学特征兼论中生代成矿体系

矾山明矾石矿床位于江山－绍兴深断裂南东侧，海西印支褶皱带的南东侧，中国板块东南构造区与太平洋板块的交接处，属于中国板块东南构造区。该矿床产在矾山破火山口内，是一个超大型明矾石矿床，同时矿床中的钒、镓含量也达到了综合利用的品位。该矿床研究程度低，缺少地球化学特征研究。因此，本次工作系统研究了该矿床常量元素、微量元素、稀土元素、硫和铅同位素地球化学特征。本次对明矾石矿床的研究获得以下几点初步认识： 1：成矿物质来源于火山岩。矿区火山岩中的K、Al、Na等矿石元素含量明显比其他地区高，并且从围岩→矿化围岩→矿石呈明显的富集趋势。稀土资料和铅同位素资料也都表明成矿物质来源于中生代火山岩。 2：V、Ga含量达到了综合利用的品位。微量元素资料表明，矿石中V平均含量为211.6ppm，Ga平均含量为16.78ppm，都大于地壳丰度，尤其是V远大于地壳丰度；同时发现，成矿时V以V¬5＋形式通过与Al3＋发生类质同像进入明矾石晶格，而矿石中Ga含量除与Al3＋外还与Fe3＋含量有关。 3：明矾石的稀土元素地球化学特征比较复杂。根据δEu值不同可分为三类： Eu弱负异常型，Eu弱正异常型和Eu强正异常型。影响稀土元素分布的因素主要为成矿原岩中富含碱性长石和成矿时的氧逸度和温度，另外矿石结构（如孔隙度）对稀土元素分布也有影响。研究表明，矿石稀土配分模式为轻稀土富集型，与火山岩基本一致。 4：硫同位素研究发现，黄铁矿的δ34S值为1.9～3.2‰，明矾石的δ34S值为13.62～16.02‰，后者明显大于前者。本次研究认为黄铁矿的δ34S值代表当时的岩浆源硫，而明矾石较大的δ34S值为岩浆硫经过同位素分馏的结果。铅同位素研究发现，明矾石矿石的206Pb/204Pb＝17.963～18.606，207Pb/204Pb＝15.439～15.672，208Pb/204Pb＝38.405～38.796。通过与中生代火山岩和基底变质岩的对比，本次研究认为明矾石的铅源为中生代火山岩来源，与基底变质岩并无直接的来源关系。 5：通过明矾石矿床的地球化学特征研究，结合实际地质特征和前人研究成果，本次研究提出了以下矿床成因：明矾石矿床形成环境为浅成低温氧化环境；成矿物质来源于围岩，成矿所需的硫源为分馏的岩浆硫；矿床形成时期为73～95Ma，比围岩晚10～20Ma；矿床成因为火山热液交代成因。 浙江省中生代火山岩成矿体系主要指受浙江省中生代火山构造、岩浆活动控制的一系列不同类型的矿床组合。成矿体系主要受江绍深断裂带和中生代陆相火山岩控制。前人对成矿体系中的单一矿床研究较多，但是缺少横向对比研究。本次工作主要通过对成矿体系中的两类矿床（金属矿床和非金属矿床）进行对比研究，结合中生代火山岩演化过程，初步探索成矿体系中各类矿床间的联系以及成矿体系与火山岩演变的关系。本次工作取得以下几点初步认识： 1：成矿体系中各类矿床的整体分布受江绍深断裂、温州－镇海大断裂等一些深大断裂控制。各矿床的具体控（容）矿构造都为次级压－压扭性断裂和破火山口构造，其中破火山口构造在成矿过程中占非常重要的作用。 2：成矿体系中各类矿床的成矿温度低，深度浅，为典型的浅成低温矿床。 3：铅同位素资料表明，矿床的铅源为中生代火山岩来源，与基底并无直接联系。氢氧同位素资料表明，各类矿床的成矿流体以中生代大气降水为主，岩浆水占很少部分或并无参与成矿。 4：成矿体系存在明显的成矿成岩时差，金属矿床在12.44～45.6Ma，萤石矿床为25～75Ma，其他非金属矿床为10～20Ma；铅锌（银）金等金属矿床为具有明显的两期成矿特征。