Testes de desempenho aeróbio relacionados a intensidades de corrida em treinamento e competição para fundistas de alto rendimento = : Aerobic performance tests related to training and competition running intensities for high performance distance runners

Universidade Estadual de Campinas . Faculdade de Educação Física

Análise do desempenho em testes de triathlon com diferentes intensidades durante a etapa natação = : Analysis of triathlon trials performance using different intensities during swimming phase

Universidade Estadual de Campinas . Faculdade de Educação Física

Proposta e verificação da validade de testes de limiar anaerobico para natação do nado crawl

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Testes de controle no judo : proposta de avaliação da resistencia especial do judoca

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Crianças com fissura labiopalatina e baixo peso ao nascimento em testes auditivos centrais

INTRODUÇÃO: Alterações neurológicas ou sensoriais, entre elas as alterações auditivas periféricas e/ou centrais, são enfatizadas na população com baixo peso ao nascimento (BP), assim como, na presença de malformação craniofacial, tal como a fissura labiopalatina (FLP). OBJETIVO: Verificar e comparar o resultado de testes de processamento auditivo, Teste Dicótico de Dígitos (TDD) e Teste de Fusão Auditiva-Revisado (AFT-R), de crianças com FLP com e BP ao nascimento, com o de crianças sem FLP e nascida com peso normal. MÉTODO: Estudo retrospectivo e comparativo de 73 prontuários, dos quais foram verificados o sexo, peso ao nascimento, presença/ausência de FLP e o resultado de TDD e AFT-R. Foram constituídos três grupos de acordo com a análise do peso ao nascimento e presença ou ausência de FLP. RESULTADOS: Para o TDD a Análise de Covariância não mostrou diferença entre os grupos e sexos, porém a co-variável idade mostrou relação estatisticamente significante. Para o AFT-R não mostrou diferença entre os grupos, sexos e idades. CONCLUSÃO: Crianças com FLP e BP, embora sem significância estatística, apresentam maiores alterações nos testes de processamento auditivo utilizados ao comparar com crianças com FLP isolada e com crianças sem esta malformação craniofacial e sem BP. Ressalta-se ainda que o aumento da idade melhorou o desempenho no TDD.

QUADAS e STARD: avaliação da qualidade de estudos de acurácia de testes diagnósticos

OBJETIVO: Comparar duas abordagens baseadas em critérios do Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Studies (QUADAS) e do Standards for Reporting Studies of Diagnostic Accuracy (STARD) na avaliação de qualidade de estudos de validação do teste rápido OptiMal®, para diagnóstico de malária. MÉTODOS: Foi realizada busca de artigos de validação do teste rápido na base bibliográfica Medline acessada pelo PubMed, no ano de 2007. Treze artigos foram recuperados na busca. Foram combinados 12 critérios do QUADAS e três do STARD para comparação com os critérios do QUADAS isoladamente. Foi considerado que artigos de regular a boa qualidade atenderiam pelo menos 50% dos critérios do QUADAS. RESULTADOS: Dos 13 artigos recuperados, 12 cumpriram pelo menos 50% dos critérios do QUADAS, e apenas dois atenderam à combinação dos critérios. Considerando-se a combinação dos dois critérios (> 6 QUADAS e > 3STARD), dois estudos (15,4%) apresentaram boa qualidade metodológica. A seleção de artigos usando a combinação proposta variou de dois a oito artigos, dependendo do número de itens considerados como ponto de corte. CONCLUSÕES: A combinação do QUADAS com o STARD tem o potencial de conferir maior rigor nas avaliações da qualidade de artigos publicados sobre validação de testes diagnósticos em malária, por incorporar a checagem de informações relevantes não alcançáveis pelo uso do QUADAS isoladamente.

Análise TG-ROC de testes de imunofluorescência no diagnóstico de leishmaniose visceral canina

OBJETIVO: Analisar a acurácia do diagnóstico de dois protocolos de imunofluorescência indireta para leishmaniose visceral canina. MÉTODOS: Cães provenientes de inquérito soroepidemiológico realizado em área endêmica nos municípios de Araçatuba e de Andradina, na região noroeste do estado de São Paulo, em 2003, e área não endêmica da região metropolitana de São Paulo, foram utilizados para avaliar comparativamente dois protocolos da reação de imunofluorescência indireta (RIFI) para leishmaniose: um utilizando antígeno heterólogo Leishmania major (RIFI-BM) e outro utilizando antígeno homólogo Leishmania chagasi (RIFI-CH). Para estimar acurácia utilizou-se a análise two-graph receiver operating characteristic (TG-ROC). A análise TG-ROC comparou as leituras da diluição 1:20 do antígeno homólogo (RIFI-CH), consideradas como teste referência, com as diluições da RIFI-BM (antígeno heterólogo). RESULTADOS: A diluição 1:20 do teste RIFI-CH apresentou o melhor coeficiente de contingência (0,755) e a maior força de associação entre as duas variáveis estudadas (qui-quadrado=124,3), sendo considerada a diluição-referência do teste nas comparações com as diferentes diluições do teste RIFI-BM. Os melhores resultados do RIFI-BM foram obtidos na diluição 1:40, com melhor coeficiente de contingência (0,680) e maior força de associação (qui-quadrado=80,8). Com a mudança do ponto de corte sugerido nesta análise para a diluição 1:40 da RIFI-BM, o valor do parâmetro especificidade aumentou de 57,5% para 97,7%, embora a diluição 1:80 tivesse apresentado a melhor estimativa para sensibilidade (80,2%) com o novo ponto de corte. CONCLUSÕES: A análise TG-ROC pode fornecer importantes informações sobre os testes de diagnósticos, além de apresentar sugestões sobre pontos de cortes que podem melhorar as estimativas de sensibilidade e especificidade do teste, e avaliá-los a luz do melhor custo-benefício.

Minocycline and oral pigmentation

Minocycline is a semisynthetic tetracycline used in the treatment of inflammatory acne because of its broad spectrum of activity, less common development of resistant organisms, and its anti-inflammatory effects. A number of adverse reactions are reported, including skin and oral pigmentation. This paper details the pharmacology of minocycline and describes the pigmentation and likely mechanisms active in both hard and soft tissues. Oral pigmentation usually involves the hard tissues only and presents typically as a discrete band occupying the central zone of the alveolar mucosa and palate. As with other sites, it may persist following withdrawal of the drug. Early recognition by the dental practitioner may allow an alternative form of therapy to be sought, minimizing the likelihood of a longterm aesthetic problem.

The eyes of deep-sea fish I: Lens pigmentation, tapeta and visual pigments

Deep-sea fish, defined as those living below 200 m, inhabit a most unusual photic environment, being exposed to two sources of visible radiation: very dim downwelling sunlight and bioluminescence, both of which are, in most cases. maximal at wavelengths around 450-500 nm. This paper summarises the reflective properties of the ocular tapeta often found in these animals the pigmentation of their lenses and the absorption characteristics of their visual pigments. Deepsea tapeta usually appear blue to the human observer. reflecting mainly shortwave radiation. However, reflection in other parts of the spectrum is not uncommon and uneven tapetal distribution across the retina is widespread. Perhaps surprisingly, given the fact that they live in a photon limited environment, the lenses of some deep-sea teleosts are bright yellow, absorbing much of the shortwave part of the spectrum. Such lenses contain a variety of biochemically distinct pigments which most likely serve to enhance the visibility of bioluminescent signals. Of the 195 different visual pigments characterised by either detergent extract or microspectrophotometry in the retinae of deep-sea fishes, cn. 87% have peak absorbances within the range 468-494 nm. Modelling shows that this is most likely an adaptation for the detection of bioluminescence. Around 13% of deep-sea fish have retinae containing more than one visual pigment. Of these, we highlight three genera of stomiid dragonfishes, which uniquely produce far red bioluminescence from suborbital photophores. Using a combination of longwave-shifted visual pigments and in one species (Malacosteus niger) a chlorophyll-related photosensitizer. these fish have evolved extreme red sensitivity enabling them to see their own bioluminescence and giving them a private spectral waveband invisible to other inhabitants of the deep-ocean. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

Genetic association and cellular function of MC1R variant alleles in human pigmentation

We have examined MC1R variant allele frequencies in the general population of South East Queensland and in a collection of adolescent dizygotic and monozygotic twins and family members to define statistical associations with hair and skin color, freckling, and mole count. Results of these studies are consistent with a linear recessive allelic model with multiplicative penetrance in the inheritance of red hair. Four alleles, D84E, R151C, R160W, and D294H, are strongly associated with red hair and fair skin with multinomial regression analysis showing odds ratios of 63, 118, 50, and 94, respectively. An additional three low-penetrance alleles V60L, V92M, and R163Q have odds ratios 6, 5, and 2 relative to the wild-type allele. To address the cellular effects of MC1R variant alleles in signal transduction, we expressed these receptors in permanently transfected HEK293 cells. Measurement of receptor activity via induction of a cAMP-responsive luciferase reporter gene found that the R151C and R160W receptors were active in the presence of NDP-MSH ligand, but at much reduced levels compared with that seen with the wild-type receptor. The ability to stimulate phosphorylation of the cAMP response element binding protein (CREB) transcription factor was also apparent in all stimulated MC1R variant allele-expressing HEK293 cell extracts as assessed by immunoblotting. In contrast, human melanoma cell lines showed wide variation in the their ability to undergo cAMP-mediated CREB phosphorylation. Culture of human melanocytes of known MC1R genotype may provide the best experimental approach to examine the functional consequences for each MC1R variant allele. With this objective, we have established more than 300 melanocyte cell strains of defined MC1R genotype.

A technique for preserving pigmentation in some capsalid monogeneans for taxonomic purposes

A technique is described to preserve the pigment found in the bodies and the intestine of some brightly coloured and darkly pigmented benedeniine capsalid monogeneans. Previous studies of these pigmented capsalids have proven difficult because the pigmentation usually disappears when the worms are fixed using preservatives containing concentrations of formalin over 5% and/or ethanol, acetic acid, chromic acid, picric acid and mercuric chloride. The technique developed here uses a fixative comprising glycerol, acetone and formalin (GAF). After fixation under light coverslip compression for three minutes, specimens are transferred to absolute acetone for three minutes and cleared in a mixture of nine parts cedar wood oil and one part absolute acetone before mounting in Canada balsam. Processing must be carried out quickly, as these chemicals will cause the pigments to fade if the specimens are exposed to them for too long. Pigmented benedeniines processed using this technique retain the distribution, intensity and colour observed in live worms. The colour and distribution of pigmentation in monogeneans may be of taxonomic importance and this technique aids preparation of whole-mounts suitable for registration as type-material.

Human pigmentation genes: identification, structure and consequences of polymorphic variation

The synthesis of the visible pigment melanin by the melanocyte cell is the basis of the human pigmentary system, those genes directing the formation, transport and distribution of the specialised melanosome organelle in which melanin accumulates can legitimately be called pigmentation genes. The genes involved in this process have been identified through comparative genomic studies of mouse coat colour mutations and by the molecular characterisation of human hypopigmentary genetic diseases such as OCA1 and OCA2. The melanocyte responds to the peptide hormones a-MSH or ACTH through the MC1R G-protein coupled receptor to stimulate melanin production through induced maturation or switching of melanin type. The pheomelanosome, containing the key enzyme of the pathway tyrosinase, produces light red/yellowish melanin, whereas the eumelanosome produces darker melanins via induction of additional TYRP1, TYRP2, SILV enzymes, and the P-protein. Intramelanosomal pH governed by the P-protein may act as a critical determinant of tyrosinase enzyme activity to control the initial step in melanin synthesis or TYRP complex formation to facilitate melanogenesis and melanosomal maturation. The search for genetic variation in these candidate human pigmentation genes in various human populations has revealed high levels of polymorphism in the MC1R locus, with over 30 variant alleles so far identified. Functional correlation of MC1R alleles with skin and hair colour provides evidence that this receptor molecule is a principle component underlying normal human pigment variation. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

Screening of human primary melanocytes of defined melanocortin-1 receptor genotype: Pigmentation marker, ultrastructural and UV-survival studies

Recent population studies have demonstrated an association with the red-hair and fair-skin phenotype with variant alleles of the melanocortin-1 receptor (MC1R) which result in amino acid substitutions within the coding region leading to an altered receptor activity. In particular, Arg151Cys, Arg160Trp and Asp294His were the most commonly associated variants seen in the south-east Queensland population with at least one of these alleles found in 93% of those with red hair. In order to study the individual effects of these variants on melanocyte biology and melanocytic pigmentation, we established a series of human melanocyte strains genotyped for the MC1R receptor which included wild-type consensus, variant heterozygotes, compound heterozygotes and homozygotes for Arg151Cys, Arg160Trp, Val60Leu and Val92Met alleles. These strains ranged from darkly pigmented to amelanotic, with all strains of consensus sequence having dark pigmentation. UV sensitivity was found not to be associated with either MC1R genotype or the level of pigmentation with a range of sensitivities seen across all genotypes. Ultrastructural analysis demonstrated that while consensus strains contained stage IV melanosomes in their terminal dendrites, Arg151Cys and Arg160Trp homozygote strains contained only stage II melanosomes. This was despite being able to show expression of tyrosinase and tyrosinase-related protein-1 markers, although at reduced levels and an ability to convert exogenous 3,4-dihydroxyphenyl-alanine (DOPA) to melanin in these strains.

Processamento auditivo em idosos: estudo da interação por meio de testes com estímulos verbais e não-verbais

Em função do processo de envelhecimento, surge a perda auditiva, conhecida como presbiacusia que, além da perda auditiva, é acompanhada por um declínio do funcionamento auditivo. OBJETIVO: caracterizar o aspecto da interação de sons verbais e não-verbais em idosos com e sem perda auditiva por meio dos testes de Localização Sonora em Cinco Direções, Fusão Binaural e do Teste Pediátrico de Inteligibilidade de Fala em escuta Monótica (Pediatric Sentence Identification - PSI-MCI), levando em conta cada procedimento e o grau da perda auditiva. FORMA DE ESTUDO: Estudo clínico com coorte transversal. MATERIAL E MÉTODO: 110 idosos, na faixa etária dos 60 a 85 anos com audição normal ou com perda auditiva neurossensorial de grau até moderadamente-severo simétrica foram incluídos neste estudo. O comportamento auditivo comum a todos os testes selecionados foi denominado de interação. A análise foi feita por procedimento isolado e pelo grau da perda auditiva. RESULTADOS: Ocorreram mais indivíduos com inabilidade no teste de Fusão Binaural. Os procedimentos que apresentaram uma dependência estatisticamente significante com o grau da perda auditiva foram o teste de Localização Sonora e PSI-MCI (-10). CONCLUSÃO: Idosos apresentam dificuldade no processo de interação binaural quando a informação auditiva não está completa. O grau da perda auditiva interferiu principalmente no comportamentos auditivo de localização.

Testes de padrão de freqüência e de duração em idosos com sensibilidade auditiva normal

Estudos atuais apontam para o fato que o indivíduo idoso pode apresentar uma desordem do processamento auditivo mesmo sem haver uma lesão estrutural que a explique diretamente. OBJETIVO: Caracterizar o desempenho de idosos com sensibilidade auditiva normal no Teste de Padrão de Freqüência (TPF) e de Padrão de Duração (TPD). FORMA DE ESTUDO: Clínico prospectivo. MÉTODO: A amostra contou com 25 idosos com audição normal e sem história de comprometimentos centrais. Foram realizados os Testes de Padrão de Duração e Teste de Padrão de Freqüência a 50dBNS, sendo solicitada resposta através de nomeação. RESULTADOS: Não foram encontradas diferenças nos dois testes, segundo a variável lado da orelha. A porcentagem média de acertos obtida no Teste de Padrão de Duração foi de 67,5% e no Teste de Padrão de Freqüência foi de 49,2%. A correlação entre os testes TPD e TPF e a idade dos pacientes mostrou-se inversamente proporcional, ou seja, quanto maior a idade pior o desempenho nos testes, sendo que a maior correlação foi encontrada no Teste de Padrão de Duração. CONCLUSÃO: Não foram observadas diferenças segundo a variável lado da orelha e os indivíduos idosos com sensibilidade auditiva normal apresentam uma porcentagem média de acertos de 47,2% no Teste de Padrão de Freqüência de 67,5% no Teste de Padrão Duração.