Development of a minor groove binder assay for real-time one-step RT-PCR detection of swine vesicular disease virus

The design and development of a 5' conjugated minor groove binder (MGB) probe real-time RT-PCR assay are described for rapid, sensitive and specific detection of swine vesicular disease virus (SVDV) RNA. The assay is designed to target the 2C gene of the SVDV genome and is capable of detecting 2 x 10(2) copies of an RNA standard per reaction. It does not detect any of the other RNA viruses that cause vesicular disease in pigs, or the human enterovirus, Coxsackie B5 virus (CVB5) which is closely related antigenically to SVDV. The linear range of this test was from 2 x 10(2) to 2 x 10(8) copies/mu l. The assay is rapid and can detect SVDV RNA in just over 3.5 h including the time required for nucleic acid extraction. The development of this assay provides a useful tool for the differential diagnosis of SVD or for the detection of SVDV in research applications. This study demonstrates the suitability of MGB probes as a real-time PCR chemistry for the diagnosis of swine vesicular disease. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

Does unidirectional vesicular transport occur in retinal vessels?

This paper challenges the hypothesis that the smooth 80 nm plasmalemmal caveolae found in abundance at the abluminal aspect of the endothelium in retinal blood vessels participate in a unidirectional vesicular transport mechanism. Evidence is presented which indicates that horseradish peroxidase, when introduced to the extracellular space of the retina via the vitreous body, may enter the intravascular compartment through junctional incompetence which occurs at or after enucleation of the eye. It is proposed that the plasmalemmal caveolae at the abluminal plasma membrane of endothelial cells in retinal blood vessels are static structures which facilitate the transport of small solutes and ions across the blood retinal barrier.

Biomass allocation, phosphorus nutrition and vesicular-arbuscular mycorrhizal infection in clones of Yorkshire Fog, Holcus lanatus L. (Poaceae) that differ in their phosphate uptake kinetics and tolerance to arsenate

Biomass and phosphorus allocation were determined in arsenate tolerant and non-tolerant clones of the grass Holcus lanatus L. in both solution culture and in soil. Arsenate is a phosphate analogue and is taken up by the phosphate uptake system. Tolerance to arsenate in this grass is achieved by suppression of arsenate (and phosphate) influx. When clones differing in their arsenate tolerance were grown in solution culture with a range of phosphate levels, a tolerant clone did not fare as well as a non-tolerant at low levels of phosphate nutrition in that it had reduced shoot biomass production, increased biomass allocation to the roots and lower shoot phosphorus concentration. At a higher level of phosphate nutrition there was little or no difference in these parameters, suggesting that differences at lower levels of phosphate nutrition were due solely to differences in the rates of phosphate accumulation. In experiments in sterile soil (potting compost) the situation was more complicated with tolerant plants having lower growth rates but higher phosphorus concentrations. The gene for arsenate tolerance is polymorphic in arsenate uncontaminated populations. When phosphorus concentration of tolerant phenotypes was determined in one such population, again tolerants had a higher phosphorus status than non-tolerants. Tolerants also had higher rates of vesicular-arbuscular mycorrhizal (VAM) infection. The ecological implications of these results are that it appears that suppression of the high affinity uptake system, is at least in part, compensated by increased mycorrhizal infection. © 1994 Kluwer Academic Publishers.

Efectos citolítico de una fosfolipasa A2, y citopático de una fracción vesicular de Entamoeba histolytica sobre hepatocitos humanos, mediados por leucocitos polimorfonucleares humanos.

Tesis (Maestría en Ciencias con Especialidad en Microbiología) UANL

El papel del cobre en la agregación y citoxicidad del péptido beta amiloide.

Tesis (Maestría con Especialidad en Biología Molecular e Ingeniería Genética) UANL, 2012.

Identificación de regiones clave en el proceso de agregación y citotoxicidad del péptido ?-amiloide.

Tesis (Maestro en Ciencias con orientación en Biología Molecular e Ingeniería Genética) UANL, 2014.

Unidad didáctica de estados de agregación y constitución de la materia.

Este proyecto de aula, referente a la unidad didáctica señalada en el título del proyecto, surge como una necesidad para el propio perfeccionamiento como profesores de secundaria. Con la participación de 5 profesores/as de 3 Centros de bachillerato y 1 de formación profesional, todos ellos están ubicados en la isla de Lanzarote. Los cursos implicados son: segundo de FPI de distintas ramas, segundo de BUP y tercero de ESO. Los objetivos de este grupo estable han ayudado a intercambiar ideas, experiencias, actividades, haciendo para ello uso tanto del trabajo individual como del trabajo colectivo. La unidad didáctica elegida, título del proyecto, equivale al Bloque 1 de contenidos del D.C.B. canario. En cuanto a los objetivos didácticos, están: -Trabajar en grupos pequeños con una organización abierta y flexible. -Potenciar las puestas en común con el gran grupo. -Potenciar las aportaciones propias y ajenas. -Obtener y clasificar datos, representando e interpretando gráficamente su relación. -Comparar e identificar los hechos cotidianos con las actividades realizadas en clase. -Elaborar esquemas conceptuales, intentando obtener una imagen globalizadora. Se tenderá a utilizar un método deductivo (de lo más simple a lo más complejo), utilizando para ello estrategias metodológicas. Esta unidad didáctica no fue llevada a término en este curso. Sólo se llegaron a impartir los tres primeros contenidos conceptuales de los siete que consta la unidad..

Agregación de autoinmunidad en familias extremas con Síndrome de Sjogren: una aproximación a la medicina personalizada

Objetivo: investigar la agregación de autoinmunidad en familiares en primer grado (FPG) de probandos con Síndrome de Sjogren (SS) con poliautoinmunidad y autoinmunidad familiar. Metodología: estudio de corte transversal en el cual se incluyeron 14 familias de mujeres con SS. Se realizó un análisis genético a través del cálculo de riesgos relativos para cada enfermedad autoinmune (EAI). La agregación familiar se calculó para los FPG, teniendo en cuenta la prevalencia de la enfermedad en cada familia y en la población general. Resultados: Se analizaron un total de 112 individuos, con una media de edad de 51.7 años ± 12.9. Veintidós individuos de los FPG tuvieron al menos una EAI (28.2%). La prevalencia de poliautoinmunidad fue del 93% y 6.4% en probandos y FPG, respectivamente. Se observaron valores que soportaron la agregación familiar para varias EAIs, entre ellas púrpura trombocitopénica idiopática, granulomatosis con poliangeiitis, síndrome antifosfolipídico, lupus eritematoso sistémico y artritis reumatoide. Discusión: estos resultados indican que las EAIs se agregan entre familias con SS, sugiriendo un origen común entre ellas. La elección de fenotipos clínicamente relevantes representa una nueva aproximación a la medicina personalizada en autoinmunidad.

La didàctica dels canvis d'estat d'agregació de la matèria : detecció de pre-conceptes. 'La didáctica de los cambios de estado de agregación de la materia : detección de pre-conceptos'.

Estudiar cuales son los 'esquemas alternativos' o 'preconceptos' que los alumnos traen consigo al llegar a la Enseñanza Secundaria, en relación a los cambios de estado de agregación de la materia. 33 alumnos/as del IB Carles Riba (pruebas pilotos). 103 alumnos/as de 14-16 años, 33 pertenecientes al IB Bernat Metge y 70 pertenecientes al IB Carles Riba (pre-test). Se prepara un primer cuestionario como fuente inicial de recogida de datos. Posteriormente se elaboran tres pruebas piloto que contienen básicamente preguntas abiertas (OEQ) y de elección múltiple (MCQ). Las variables que aparecen son q (muestra el rendimiento global) y m (explica la certeza global en los MCQ), además de 11 combinaciones más. De la evaluación de las preguntas cerradas del primer test se confecciona un pretest. A continuación se analizan las preguntas abiertas, para finalizar con un estudio global del test con datos de las partes I (MCQ) y II (OEQ). Pruebas con preguntas abiertas y de elección múltiple. Entrevistas. Cuestionarios. Tablas de contingencia. Fórmula 20 de Kuder-Richardson. Test de Chi-cuadrado. Análisis en porcentajes. Escala de Likert. 1) No se dan diferencias significativas entre escuelas según los valores del Chi-cuadrado, ni en número de aciertos ni en la certeza manifestada. Tampoco se han encontrado diferencias significativas entre clases. 2) Sólamente un 5 por ciento del total de casos posibles resultan asociaciones. 3) Menos de un 10 por ciento de asociaciones son atribuibles al simple azar. Se prevé de gran importancia el intento de encontrar: asociaciones entre ideas expresadas por los alumnos con su lenguaje; explicación a las aparentes deficiencias de homogeneidad que ya se reflejan entre partes similares, aunque en contextos diferentes, de los tests distribuidos hasta el momento. Se intentará aprovechar la clasificación iniciada en diferentes modelos, hecho que implica la existencia de ciertas hipótesis ocultas.

Vesicular systems for delivering conventional small organic molecules and larger macromolecules to and through human skin

The history of using vesicular systems for drug delivery to and through skin started nearly three decades ago with a study utilizing phospholipid liposomes to improve skin deposition and reduce systemic effects of triamcinolone acetonide. Subsequently, many researchers evaluated liposomes with respect to skin delivery, with the majority of them recording localized effects and relatively few studies showing transdermal delivery effects. Shortly after this, Transfersomes were developed with claims about their ability to deliver their payload into and through the skin with efficiencies similar to subcutaneous administration. Since these vesicles are ultradeformable, they were thought to penetrate intact skin deep enough to reach the systemic circulation. Their mechanisms of action remain controversial with diverse processes being reported. Parallel to this development, other classes of vesicles were produced with ethanol being included into the vesicles to provide flexibility (as in ethosomes) and vesicles were constructed from surfactants and cholesterol (as in niosomes). Thee ultradeformable vesicles showed variable efficiency in delivering low molecular weight and macromolecular drugs. This article will critically evaluate vesicular systems for dermal and transdermal delivery of drugs considering both their efficacy and potential mechanisms of action.

Polymer − surfactant vesicular complexes in aqueous medium

The introduction of ionic single-tailed surfactants to aqueous solutions of EO18BO10 [EO = poly(ethylene oxide), BO = poly(1,2-butylene oxide), subscripts denote the number of repeating units] leads to the formation of vesicles, as probed by laser scanning confocal microscopy. Dynamic light scattering showed that the dimensions of these aggregates at early stages of development do not depend on the sign of the surfactant head group charge. Small-angle X-ray scattering (SAXS) analysis indicated the coexistence of smaller micelles of different sizes and varying polymer content in solution. In strong contrast to the dramatic increase of size of dispersed particles induced by surfactants in dilute solution, the d-spacing of corresponding mesophases reduces monotonically upon increasing surfactant loading. This effect points to the suppression of vesicles as a consequence of increasing ionic strength in concentrated solutions. Maximum enhancements of storage modulus and thermal stability of hybrid gels take place at different compositions, indicating a delicate balance between the number and size of polymer-poor aggregates (population increases with surfactant loading) and the number and size of polymer−surfactant complexes (number and size decrease in high surfactant concentrations).