Effect of Multiple Freezing of Stallion Semen on Sperm Quality and Fertility

To increase the efficiency of equine semen, it could be useful to split the artificial insemination dose and refreeze the redundant spermatozoa. In experiment I, semen of 10 sires of the Hanoverian breed, with poor and good semen freezability, was collected by artificial vagina, centrifuged, extended in INRA82 at 400 × 106 sperm/mL, and automatically frozen. After this first routinely applied freezing program, semen from each stallion was thawed, resuspended in INRA82 at 40 × 106 sperm/mL, filled in 0.5-mL straws, and refrozen. These steps were repeated, and sperm concentration was adjusted to 20 × 106 sperm/mL after a third freezing cycle. Regardless of stallion freezability group, sperm motility and sperm membrane integrity (FITC/PNA-Syto-PI-stain) decreased stepwise after first, second, and third freezing (62.3% ± 9.35, 24.0% ± 15.4, 3.3% ± 4.34, P ≤ .05; 29.6% ± 8.64, 14.9% ± 6.38, 8.3% ± 3.24, P ≤ .05), whereas the percentage of acrosome-reacted cells increased (19.5% ± 7.59, 23.9% ± 8.51, 29.2% ± 6.58, P ≤ .05). Sperm chromatin integrity was unaffected after multiple freeze/thaw cycles (DFI value: 18.6% ± 6.6, 17.2% ± 6.84, 17.1% ± 7.21, P > .05). In experiment II estrous, Hanoverian warmblood mares were inseminated with a total of 200 × 106 spermatozoa of two stallions with either good or poor semen freezability originating from the first, second, and third freeze/thaw cycle. First-cycle pregnancy rates were 4/10, 40%; 1/10, 10%; and 0/10, 0%. In conclusion, as expected, sperm viability of stallion spermatozoa significantly decreases as a consequence of multiple freezing. However, sperm chromatin integrity was not affected. Pregnancy rates after insemination of mares with refrozen semen are reduced.

Viabilility of Rams Epididymal Sperm after Preservation in Low Temperature (5oc)

The purpose of this research was to evaluate the viability of ram epididymal sperm collected from fresh caudal epididymis (H-0) or after storage in low temperature (5oC, in refrigerator) for one (H-1), two (H-2), and three (H-3) days.  Collected sperm were diluted in modified Tris extender and they were preserved in refrigerator up to four days.  The viability of diluted sperm was evaluated daily base on motility and sperm live.  Results indicated that mean sperm concentration after sperm diluted with 0.05 ml Tris extender of caudal epididymis was 2745 million/ml. Sperm motility and percentage of live for H-0 (71.25% and 82.83%) and H-1 (70.00% and 79.17%) were significantly higher (P<0.05) than H-2 (61.25% and 69.83%) and H-3 (51.67% and 66.17%).  Percentages of sperm motility and live of diluted sperm and preserved in refrigerator for H-0 were significantly higher (P<0.05) than H-1, H-2, and H-3.  These results showed that epididymal sperm collected from caudal epididymis up to three days of preservation (without further storage of the diluted sperm) could be used for artificial insemination or in vitro fertilization programs.  Diluted sperm of H-0 and H-1 could be preserved in refrigerator for two days and H-2 for one day. (Animal Production 6(1): 30-36 (2004) Key Words: Epididymal Sperm, Viability, Rams

Avaliação dos testículos de ratos submetidos à torção testicular antes, durante e após a puberdade, e o efeito do tratamento com L-arginina

Torção testicular (TT) é uma síndrome urológica comumente encontrada em recém nascidos, crianças e adolescentes. Neste trabalho foi estudada as lesões morfológicas e a função reprodutiva em ratos adultos que sofreram TT, em diferentes idades de maturidade sexual e o efeito protetor da L-arginina, contra os danos causados pela isquemia/reperfusão na torção testicular. Dezoito ratos pré-púberes (4 semanas de vida) dezessete púberes (6 semanas de vida) e dezessete adultos (9 semanas de vida) foram submetidos à TT. Sob anestesia o testículo direito foi rotacionado em 720 e fixado, sendo então destorcido após 4 horas. Vinte e quatro ratos (ARG4, n=8, ARG6, n=8 e ARG9 n=8) foram submetidos ao tratamento com 650mg/kg de L-arginina, por via oral, durante 7 dias. Outros trinta ratos de mesma idade sofreram cirurgia simulada (SH4, n=10, SH6, n=10 e SH9, n=10). Com 12 semanas de idade, foram submetidos ao acasalamento controlado com 3 fêmeas e ao vigésimo dia de gestação o número de fetos, corpos lúteos, absorções e implatações foram contados. Na 14 semana, os ratos foram mortos e os espermatozóides coletados da cauda dos epidídimos, foi anotado o peso corporal, o peso e volume testicular. O soro foi usado para dosagem de testosterona. Foram avaliadas a concentração, motilidade e a viabilidade espermática. Os testículos coletados foram fixados em Bouin, pós-fixados em formalina e processados em parafina. Utilizando o programa de imagem Image J, lâminas coradas com HE, mensuramos a altura do epitélio, densidade volumétrica e diâmetro do túbulo seminífero. Para avaliar a integridade do epitélio seminífero foi utilizado a frequência dos estágios do ciclo do epitélio e o escorre de Johnsen. Também foi avaliado a proliferação do compartimento tubular e intertubular, através da imunomarcação com PCNA. Os dados foram tabulados e as médias dos grupos comparadas pelo teste de ANOVA com pós-teste de Bonferroni ou teste de Kruskal-Wallis com pós teste de Dunns (programa Graphpad Prism, com p < 0,05). Os resultados revelaram grandes danos produzidos pela injuria testicular, no testículo ipsilateral, com diminuição da capacidade reprodutiva, da concentração, viabilidade e mobilidade, do peso e volume testicular. Animais TT9 não apresentaram espermatozoides nas amostras coletas. Houve diminuição do diâmetro dos túbulos seminíferos e da altura do epitélio, aumento do compartimento intertubular, com ênfase dos vasos sanguíneos, aumento da proliferação celular estromal e diminuição da proliferação epitelial. Houve diminuição da concentração sérica de testosterona no grupo TT4, quando comparado como grupo TT9. Em geral, os animais submetidos à torção na fase adulta foram os mais acometidos. Não foram encontradas alterações dignas de nota, nos testículo contralaterais. Animais tratados com L-arginina obtiveram melhora dos índices reprodutivos, com aumento da potência em todas as idades. Houve aumento da concentração espermática no testículo contralateral de ARG4 e ARG6, mostrando que a L-arginina atuou como antioxidante. Não houve proteção para as lesões causadas pela torção na maioria dos grupos, mas os animais tratados ARG9 apresentaram concentração espermática mensuravel, quando comparados aos ratos TT9, que tinham azospermia.

Avanços metodológicos na seleção do sexo de espermatozóides bovinos para utilização no melhoramento genético e na produção animal

O mercado demanda, desde final da década de 20, uma tecnologia para a sexagem de espermatozóides que possa ser inserida na indústria de produção de sêmen congelado e que tenha as seguintes características: a) não altere a viabilidade espermática; b) seja compatível com a congelação do espermatozóide sexado; c) permita a sexagem de espermatozóides previamente congelados e descongelados; d) permita a produção de várias doses de sêmen sexado congelado por dia, com custo compatível ao mercado. A importância dessa tecnologia para maximizar a produção animal a um custo baixo tem sido um desafio da pesquisa a vários anos. A possibilidade de produzir, em escala comercial, doses de sêmen enriquecidas com espermatozóides X ou Y aumentará os benefícios do uso da inseminação artificial no seu papel de maximizar o progresso genético entre gerações de acordo com os requerimentos de cada programa de melhoramento animal. Diferentes rotas tecnológicas são percorridas na tentativa de selecionar-se o sexo em mamíferos, tanto nas espécies de interesse zootécnico quanto em espécies ameaçadas de extinção, animais de companhia. Neste sentido, existem duas alternativas: a separação de espermatozóides portadores do cromossomo X, daqueles portadores do cromossomo Y; ou a sexagem de embriões pré-implantados. A viabilidade da sexagem de espermatozóides em bovinos é esperada por muitos anos e os desenvolvimentos recentes tornaram essa tecnologia de aplicação commercial. Entretanto, muitas limitações ainda existem, principalmente, referente à taxa de gestação em condições de campo. Isso restringe a utilização dessa tecnologia no melhoramento genético e produção animal. Nessa palestra abordaremos os potenciais sistemas de criação e produção que poderão beneficiar-se com a sexagem de espermatozóides, quando essas limitações forem solucionadas.

Comparison of in vitro and in vivo fertilizing potential of bovine semen frozen in egg yolk or new lecithin based extenders

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Efeito da centrifugação sobre a qualidade do sêmen canino

Avaliou-se o efeito da centrifugação sobre a viabilidade do sêmen canino e compararam-se três meios de diluição pré-centrifugação. Utilizaram-se 10 ejaculados completos de 10 cães que, após a avaliação inicial, foram divididos em quatro porções (grupos). Uma das amostras, não centrifugada, formou o grupo-controle; as outras foram diluídas em três diferentes meios e centrifugadas a 800 x g por 15 minutos, formando os grupos: CPSA - constituído por sêmen centrifugado em plasma seminal autólogo; CLG - sêmen centrifugado em meio à base de leite desnatado e glicose (LG); e CPer- sêmen centrifugado em gradientes de Percoll (45% e 90%). Após a centrifugação e a eliminação do sobrenadante, procedeu-se à ressuspensão de todas as porções do ejaculado em LG e à imediata avaliação quanto à motilidade, vigor, aglutinação espermática e integridade das membranas espermáticas. Todas as suspensões foram, então, incubadas a 37ºC por 30 minutos e reavaliadas. O processo de centrifugação não causou danos aos espermatozoides e a centrifugação em meio LG melhorou a viabilidade espermática.

Efeito de um quelante de cálcio, um detergente e da lecitina de soja sobre a qualidade do sêmen caprino congelado-descongelado

The aim of this paper was verifying the effect of the Equex STM Paste and EDTA addition to a Tris-egg yolk extender, on the postthaw goat sperm viability. Nine semen samples of two adult goats were collected by artificial vagina and cryopreserved. It was also objective of this study, to evaluate the utilization of a soybean lecithin based commercial extender (Bioexcell® - IMV, L'Aigle, French) for the goat semen freezing. They were formed five experimental groups: TRIS; TRIS+EDTA; TRIS+EQUEX; TRIS+EDTA+EQUEX e Bioexcell. After evaluation, the semen was diluted in the five extenders and packed in 0.25mL straws with 100 million of motile spermatozoa. The samples were cooled at 0,46°C/min to 5°C, submitted at 75min of equilibration time and frozen in liquid nitrogen vapour. The thawing was accomplished in 37°C water bath for 50s. There were no differences (P>0,05) on the means of post-thaw total and progressive sperm motility among the groups TRIS, TRIS+EQUEX and TRIS+EQUEX+EDTA. The Bioexcell group obtained the least (P<0,05) percentage of post-thawing total and progressive sperm motility. After the thermotolerance test, it was observed the greatest (P<0,05) rates of total and progressive sperm motility in the Equex STM groups (TRIS+EQUEX and TRIS+EQUEX+EDTA). Thus, it can be affirmed that the Equex addition promotes better maintenance rates in the pos-thaw sperm viability, when compared with the extenders that did not contain it.

Use of cooled bull semen as a strategy to increase the pregnancy rate in fixed-time artificial insemination programs-case report

Semen cryopreservation is still considered suboptimal due to lower fertility when compared to fresh semen. The reasons for the loss of fertility are various and related to irreversible damage caused to the cells during the freeze-thaw process. An alternative to conventional cryopreservation represents the use of chilled bull semen, preventing the damage associated with freezing, thereby guaranteeing greater sperm viability. The aim of this study was to describe the use of cooled bull semen as a strategy to increase the pregnancy for Fixed-Time Artificial Insemination (FTAI) of Nellore (Bos indicus) cows. One ejaculate of a select Nellore bull obtained by electroejaculation was used; the semen sample was fractioned into two aliquots: one diluted in Botu-Bov® extender containing 6.4% glycerol for cryopreservation (BB-F, frozen group) and one diluted in the same extender, free from cryoprotectants and used for cooling (BB-C, cooled semen group). The samples in the BB-C group were chilled to 5°C using an isothermic box and maintained for 24 h prior to use. A total of 349 lactating Nellore cows (70-90 days after birth) were synchronized by the insertion of a progesterone releasing device (1.0 g) and estradiol benzoate (2.0 mg i.m.) on a random day of the estrous cycle (Day 0); FTAI was performed 44-48 h after the removal of the device. The pregnancy rates were 45.71 and 61.49% (P<0.05), respectively, for the cryopreserved or chilled bovine semen groups. In conclusion, the use of bull semen cooled for 24 h represents an alternative to conventionally cryopreserved semen, as determined by the increase the pregnancy per artificial insemination in bovine herds. © 2012 Science Publication.

Congelação de espermatozoides epididimários de gatos utilizando o diluidor Botu-crio® após refrigeração por 24 h em contêiner de transporte de sêmen Botu-tainer®

The possibilities of using the sperm collected from the epididymis have been widely used because the fertilizing capacity sperm preservation and the possibility of using it for wild cats. But in the process of cryopreservation, some studies show a decrease in the quality of the sperm when left under cooling before frozen for some time. This study aimed to assess the quality of the epididymal sperm obtained from domestic cats after cryopreservation using a diluent based on egg yolk and glycerol (Botu-crio®), comparing the morphofunctional characteristics after cooling for 24 hours in a container of semen transport (Botu-tainer®). We use eight cats submitted to elective orchiectomy, aging from eight months, without racial determination, and good nutritional status. These sperm characteristics were: motility, vigor, concentration, membrane integrity and morphology. It has been found, after statistical analysis, that the container of semen was able to maintain sperm viability, even for 24h. We also observed a significant decrease on all parameters after frozen, consequential, probably to thermal stress that occurs in processing. However, the percentage of membrane integrity after thawing shows good employability of the Botu-crio®, which viability is possible to perform in vitro fertilization, requiring higher ratings.

Comparação entre diferentes taxas de sêmen na viabilidade espermática em garanhões de alta e baixa congelabilidade

Pós-graduação em Medicina Veterinária - FMVZ

Avaliação da fragmentação do DNA espermático de sêmen refrigerado de garanhões

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Efeitos do processo de seleção do sexo por centrifugação em gradiente de densidade na qualidade de espermatozódes bovinos

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Efeito do armazenamento por 24 horas em diferentes sistemas de refrigeração sobre a viabilidade e fertilidade de sêmen congelado eqüino

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Efeito dos anti-inflamatórios esteróides na reação inflamatória e na fertilidade de éguas normais e susceptíveis à endometrite persistente após inseminação artificial

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)