Analecta monumentorum omnis aevi Vindobonensia /

Incluye: Aeneae Sylvii Senensis, sive Pii Papae II, Historia Austriaca Friderici III Imperatoris.

La envidia de Josefina

Fondo Margaritainés Restrepo

Presencia del virus de la rabia en fauna silvestre en la jurisdicción sanitaria no. II del estado de San Luis Potosí

Tesis (Maestría en Salud Pública) UANL

Análisis de los desafíos de la diplomacia pontificia en el papado de Juan Pablo II (1995-2005)

Con la llegada de Juan Pablo II al Papado simultáneamente se configuró un nuevo orden mundial y aparecieron fenómenos políticos, sociales y económicos que generaron factores de desestabilización dentro de los Estados, planteándole nuevos objetivos a su diplomacia pontificia y asumir nuevos desafíos como el diálogo diplomático y la mediación en el marco de una diplomacia de reputación para la honestidad, a fin de optimizar su capacidad de resolución de conflictos y emplear la diplomacia satisfactoriamente, lo que a su vez permitió una acción papal más directa en los asuntos mundiales.

Juicio imparcial y comentarios sobre el concordato de 1851 : celebrado entre Su Santidad el Papa Pio IX y S. M. C. la Reina de España Doña Isabel II /

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Adiccion a la libreria de jueces, utilisima y universal, que para todos los que desean imponerse en la jurisprudencia práctica ... escribió en 8 tomos el licenciado D. Manuel Silvestre Martínez ... Tom. II y X de dicha Librería ... /

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Lettera di Michelangiolo Bonarroti per giustificarsi contro le calunnie degli emule e de' nemici suoi sul proposito del sepolcro di Papa Giulio II,

Added t.-p.: Lettera di Sebastiano Ciampi a Lorenzo Bartolini.

Per la esaltazione al sommo pontificato della santita' di nostro signore papa Leone XII; adunanza tenuta dagli Arcadi nella sala del serbatojo al VIe di sciroforione olimpiade DCL. anno III, dalla restaurazione d'Arcadia olimpiade XXXIV. anno II.

Title vign.

Structure of selected basic zinc/copper (II) phosphate minerals based upon near-infrared spectroscopy : implications for hydrogen bonding

The NIR spectra of reichenbachite, scholzite and parascholzite have been studied at 298 K. The spectra of the minerals are different, in line with composition and crystal structural variations. Cation substitution effects are significant in their electronic spectra and three distinctly different electronic transition bands are observed in the near-infrared spectra at high wavenumbers in the 12000-7600 cm-1 spectral region. Reichenbachite electronic spectrum is characterised by Cu(II) transition bands at 9755 and 7520 cm-1. A broad spectral feature observed for ferrous ion in the 12000-9000 cm-1 region both in scholzite and parascholzite. Some what similarities in the vibrational spectra of the three phosphate minerals are observed particularly in the OH stretching region. The observation of strong band at 5090 cm-1 indicates strong hydrogen bonding in the structure of the dimorphs, scholzite and parascholzite. The three phosphates exhibit overlapping bands in the 4800-4000 cm-1 region resulting from the combinations of vibrational modes of (PO4)3- units.

Push-pull ethylenes: the structures of 3-(2-imidazolidinylidene)-2,4-pentanedione (I), C8H12N2O2, and 3-(1,3-dimethyl-2-imidazolidinylidene)-2,4-pentanedione trihydrate (II), C10H16N2O2.3H2O

(I): Mr= 168, triclinic, P1, Z=2, a= 5.596 (2), b = 6.938 (3), c = 10.852 (4) A, ~t= 75.64 (3), fl= 93.44 (3), ),= 95.47 (3) °, V= 406.0A 3, Din= 1.35 (by flotation using carbon tetrachloride and n-hexane), D x= 1.374 Mg m -3, g(Mo Kct, 2 = 0.7107 A) = 1.08 cm -l, _F(000) = 180, T= 293 K. (II): Mr= 250, triclinic, P1, Z= 2, a = 7.731(2), b=8.580(2), c=11.033(3)A, a= 97-66 (2), fl= 98.86 (2), y= 101.78 (2) °, V= 697.5 A 3, D m = 1.18 (by flotation using KI solution), Dx= 1.190Mgm -3, g(MoKa, 2=0.7107A)= 1.02 cm -1, F(000) = 272, T= 293 K. Both structures were solved by direct methods and refined to R = 4.4% for 901 reflexions for (I) and 5.7% for 2001 reflexions for (II). The C=C bond distances are 1.451 (3) A in (I) and 1.468 (3)A in (II), quite significantly longer than the C=C bond in ethylene [1.336 (2).~; Bartell, Roth, Hollowell, Kuchitsu & Young (1965). J. Chem. Phys. 42, 2683-2686]. The twist angle about the C=C bond in (II) is 72.9 (5) ° but molecule (I) is essentially planar, the twist angle being only 4.9 (5) ° .

Evaluación de semilla sexual hibrida de papa (Solanum tuberosum L.) provenientes del Centro Internacional de la Papa e India en la zona de Miraflor, Esteli

Con el objetivo de seleccionar progenies promisorias de semilla sexual de papa, procedentes del CIP (11) y Programa de la India (3) se estableció este ensayo el 21 de septiembre de 1994, utilizando un diseño de Bloques Completos al Azar (BCA) con cuatro repeticiones, en la estación experimental del Instituto Nicaragüense de Tecnología Agropecuaria (INTA-RB-3), ubicada a 1 350 msnm, humedad relativa del 91 por ciento, temperatura promedio mínima 15 °C/máx 26 °C, cuyos suelos son de textura franca bien drenada, medianamente profundo a profundo, con una precipitación durante el ensayo de 622 mm. Los resultados obtenidos muestran que todas las progenies híbridas enviadas por el CIP mostraron buena velocidad de emergencia en especial SERRANA x LT-7, con respecto a los lubridos de la India. En general el porcentaje de sobrevivencia fue mayor del 80 por ciento para la mayoría de las progenies el cual es un índice aceptable, a excepción de 104.12 LB x TS-4.En la altura final de la planta no hubieron diferencias significativas entre híbridos, solo fueron superiores a KATADIN x TS-10. En cuanto al rendimiento, la progenie HPS­ II/67 mostró ser superior a las demás con 6.2 kg/m2. El número total de tubérculos por metro cuadrado {740) y tubérculos por planta (7) fue superior en la progenie TS-6 x TPS-67. Las progenies de ambos programas mostraron rendimientos por metro cuadrado de más del 50 por ciento con tubérculos mayores de 5 gramos. No se presentó incidencia de virus para ambas progenies, las tres progenies provenientes del Programa de la India presentaron mayor resistencia a tizón tardío (Phytophthora infestans, Mont. D.bary).