Revisão taxonômica de Microlicia sect. Chaetostomoides (Melastomataceae)

A seção Chaetostomoides (Naudin) Cogn. é constituída por uma única espécie, distribuída essencialmente nos campos rupestres de Minas Gerais, Bahia e Goiás. Nesta revisão é aceita apenas uma espécie, M. viminalis (DC.) Triana , e sinonimizadas sob esta, M. loricata Naudin e M. virgata Cogn., suas variedades angustifolia Pilger, glabrescens Pilger, gracilis Pilger e subpatens Pilger. São apresentadas descrição, comentários e ilustrações da espécie.

Sinopse de Bauhinia sect. Pauletia (Cav.) DC. (Leguminosae: Caesalpinioideae: Cercideae) no Brasil

Este trabalho apresenta chave para identificação, sinonímia sumária e comentários sobre taxonomia para dezenove táxons (dezoito espécies e uma subespécie) do gênero Bauhinia sect. Pauletia pertencentes às séries Aculeatae, Acuminatae, Ariaria, Pentandrae e Perlebia. A distribuição das espécies nativas foi plotada em três mapas. Duas pranchas, ilustrativas de Bauhinia aculeata e de B. tarapotensis, são apresentadas.

Uma nova espécie de Croton sect. Geiseleria (Euphorbiaceae) da Amazônia Oriental brasileira

Uma nova espécie de Euphorbiaceae da Amazônia brasileira, Croton strobiliformis Secco, é descrita. Essa espécie é superficialmente semelhante a C. hirtus L'Heritier, mas pode ser distinguida pelos seguintes caracteres: ramos esparsamente pubescentes, glabrescentes, folhas com denso indumento de tricomas estrelado-porrectos em ambas as faces, levemente áspera na abaxial, com nervuras acentuadamente mais evidentes que na face adaxial, estípulas 2, aciculadas, inflorescência em racemo estrobiliforme, flores pistiladas várias, agrupadas na base da inflorescência, pétalas das flores estaminadas com denso indumento de tricomas vilosos internamente, estames com tricomas vilosos na base e frutos com indumento denso-velutino. A posição sistemática de C. strobiliformis em relação às seções de Croton é discutida.

Three new species of Eugenia sect. Racemosae (Myrtaceae) from the cerrados of the state of Mato Grosso, Brazil

Three new species of Eugenia sect. Racemosae (Myrtaceae) from cerrado vegetation of central region in Brazil are described and illustrated. They are: Eugenia hatschbachii Mazine, Eugenia mattogrossensis Mazine and Eugenia glabrescens Mazine. Data on the geographic distribution and habitat are given for the new taxa.

Padrões de distribuição geográfica das espécies de Chamaecrista sect. Chamaecrista ser. Coriaceae (Benth.) H. S. Irwin & Barneby, Leguminosae - Caesalpinioideae

Uma análise de distribuição geográfica de Chamaecrista sect. Chamaecrista ser. Coriaceae foi realizada com base em mapas atualizados plotando as ocorrências conhecidas de 27 táxons (20 espécies) da série. Apenas uma espécie ocorre na região do Caribe, nas Bahamas, C. caribaea (Northr.) Britton, enquanto todas as demais estão presentes no principal centro de diversidade, a Cadeia do Espinhaço, exibindo dois padrões principais: 1) ocorrência contínua ou disjunta ao longo da Cadeia do Espinhaço e áreas adjacentes ou disjuntas e 2) espécies endêmicas da porção sul dessa formação montanhosa. Entre as disjunções, destacam-se três espécies, uma ocorrendo no Espinhaço e em serras do "Arco de Brasília" até Goiás (C. cardiostegia H. S. Irwin & Barneby), uma no Espinhaço e no Espírito Santo (C. mucronata (C. Sprengel) H. S. Irwin & Barneby) e outra centrada no Espinhaço e no Planalto das Guianas (C. roraimae (Benth.) Gleason). Os padrões de distribuição geográfica são discutidos com base em dados obtidos sobre outros grupos de angiospermas e uma análise realizada anteriormente com cinco espécies da série. Os resultados demonstram uma concentração de espécies restrita a regiões de altitude situadas no Domínio do Cerrado, corroborando o alto grau de endemismo já documentado em outros grupos na região. Essa análise constitui um primeiro passo para possibilitar estudos visando à compreensão dos processos responsáveis pela diversificação do grupo no cerrado, sobretudo em áreas elevadas.

A Comparative study of germination strategies of two species of genus Allium sect. Allium

Germination experiments were performed with seeds of two species of genus Allium section Allium, a rare and endangered species A. pyrenaicum and a common A. sphaerocephalon. Different pre-treatments and a photoperiod of 24 h darkness were applied in order to simulate different germination conditions. Both species showed a high percentage of viable seeds a part of which were dormant. An elevate percentage of dormant seeds could be caused by a later collection time. Low altitude populations had more mortality than the others, possibly caused by the hard summer conditions during flowering and fruiting time. Comparisons between dates of species coexistence localities only show inter-population variability and it could be caused by the detected dormancy. Darkness accelerates germination, possibly for elongation radicle stimulation. Heat-shock pre-treatments decreased germination time in seeds from localities where fire is a probable event. The rarity of A. Pyrenaicum not seems to be caused by restricted germination requirements but is attributable to distinct habitat preferences, related to his altitudinal range of distribution

Phylogenetic relationships withinPelargonium sect. Peristera (Geraniaceae) inferred from nrDNA and cpDNA sequence comparisons

Phylogenetic analysis of nrDNA ITS and trnL (UAA) 5′ exon-trnF (GAA) chloroplast DNA sequences from 17 species ofPelargonium sect.Peristera, together with nine putative outgroups, suggests paraphyly for the section and a close relationship between the highly disjunct South African and Australian species of sect.Peristera. Representatives fromPelargonium sectt.Reniformia, Ligularia s. l. andIsopetalum (the St. Helena endemicP. cotyledonis) appear to be nested within thePeristera clade. The close relationship between the South African and AustralianPeristera is interpreted as being caused by long-range dispersal to Australia, probably as recent as the late Pliocene.

Microsatellite markers for hoop-petticoat daffodils (Narcissus sect. Bulbocodii; Amaryllidaceae)

• Premise of the study: Microsatellite markers were developed using hoop-petticoat daffodils ( Narcissus sect. Bulbocodii ; Amaryllidaceae) to aid in the taxonomic revision of the section, and further to evaluate their broad applicability for daffodil cultivar identification. • Methods and Results: Three hundred fifty-one primer pairs were developed using a commercial service. Nineteen polymorphic and repeatable markers were developed by screening 67 of these primer pairs. Of these, 11 chosen markers were used to screen 317 samples; the number of alleles per locus ranged from four to 21, and the observed heterozygosity ranged from 0.101 to 0.297. There were null genotypes in some samples for six of the markers. All the microsatellites were transferable to other Narcissus sections. • Conclusions: The results indicate that these new markers have sufficient potential variation to be used for taxonomic revision of the genus and to distinguish many commercial daffodil cultivars.

Morphology and anatomy of inflorescence and inflorescence axis in Paepalanthus sect. Diphyomene Ruhland (Eriocaulaceae, Poales) and its taxonomic implications

Paepalanthus sect. Diphyomene has inflorescences arranged in umbels. The underlying bauplan seems however to be more complex and composed of several distinct subunits. Despite appearing superficially very similar, the morphology and anatomy of the inflorescences can supply useful information for the understanding of the phylogeny and taxonomy of the group. Inflorescences of Paepalanthus erectifolius, Paepalanthus flaccidus, Paepalanthus giganteus, and Paepalanthus polycladus were analyzed in regard to branching pattern and anatomy. In P. erectifolius, P. giganteus and P. polycladus the structure is a tribotryum, with terminal dibotryum, and with pherophylls bearing lateral dibotrya. In P. flaccidus, the inflorescence is a pleiobotryum, with terminal subunit, and without pherophylls. Secondary inflorescences may occur in all species without regular pattern. Especially when grown in sites without a pronounced seasonality, the distinction between enrichment zone (part of the same inflorescence) and new inflorescences may be obscured. The main anatomical features supplying diagnostic and phylogenetic information are as follows: (a) in the elongated axis, the thickness of the epidermal cell walls and the cortex size; (b) in the bracts, the quantity of parenchyma cells (c) in the scapes, the shape and the presence of a pith tissue. Therefore, P. sect. Diphyomene can be divided in two groups; group A is represented by P. erectifolius, P. giganteus and P. polycladus, and group B is represented by P. flaccidus. The differentiation is based in both, inflorescence structure and anatomy. Group A presents a life cycle and anatomical features similar to species of Actinocephalus. Molecular trees also point that these two groups are closely related. However, inflorescence morphology and blooming sequence are different. Species of group B present an inflorescence structure and anatomical features shared with many genera and species in Eriocaulaceae. The available molecular and morphology based phylogenies still do not allow a precise allocation of the group in the bulk of basal species of Paepalanthus collocated in P. sect. Variabiles. The characters described and used here supply however important information towards this goal. (C) 2009 Elsevier GmbH. All rights reserved.

Morphology and anatomy of inflorescence and inflorescence axis in Paepalanthus sect. Diphyomene Ruhland (Eriocaulaceae, Poales) and its taxonomic implications

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Anatomical aspects of the gynoecium of species of Anthurium sect. Urospadix Engl. (Araceae, Alismatales)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Morphology of trichomes in Tibouchina sect. Pleroma (D-Don) Cogn. (Melastomataceae)

The Melastomataceae display greater trichome diversity. Dr. Wurdack, in his Atlas of hairs, recognized 46 types of trichomes for the Neotropical Melastomataceae through the Scanning Electron Microscope (SEM), and referred 17 of them to the genus Tibouchina. The trichome morphology has been extensively used in the delimitation of the taxa in Melastomataceae, as well as in previous studies by Cogniaux, the monograph of Brazilian Melastomataceae published in 1885. The morphology of the trichomes was essential for the delimitation of several species in Tibouchina section Pleroma. The use of SEM provided the best characterization of the 15 different types of trichomes recognized among the 41 species examined. These were described based on the morphological appearance, both optical microscopy and scanning electron microscopy, and illustrated by scanning electron micrographs and photomicrographs.

Morfologia dos tricomas em Tibouchina sect. Pleroma (D. Don) cogn. (melastomataceae)

Melastomataceae é a família que apresenta a maior diversidade de tricomas. Dr. Wurdack em seu Atlas of hairs reconheceu 46 tipos de tricomas para as Melastomataceae neotropicais com o uso de MEV, e referiu 17 destes para o gênero Tibouchina. em Melastomataceae a morfologia dos tricomas tem sido extensivamente usada na delimitação dos táxons, assim como em estudos que antecederam ao trabalho de Cogniaux, a monografia das Melastomataceae brasileiras publicada em 1885. em Tibouchina sect. Pleroma a morfologia dos tricomas foi substancial para a circunscrição de várias espécies. O uso da MEV permitiu uma caracterização dos 15 tipos diferentes de tricomas observados nas 41 espécies examinadas. Os diferentes tipos são descritos com base no aspecto morfológico tanto em MO como em MEV e ilustrados através de eletromicrografias de varredura e fotomicrografias.

Anatomia de escapos, folhas e brácteas de Syngonanthus sect. Eulepis (Bong. ex Koern.) Ruhland (Eriocaulaceae)

Estudou-se a anatomia de escapos, folhas e brácteas de 24 espécimes de Syngonanthus sect. Eulepis, que ocorrem nos campos rupestres do Brasil. Os escapos apresentam número variado de costelas, epiderme unisseriada, com células de paredes totalmente espessadas; córtex com esclerênquima e parênquima clorofiliano alternados; endoderme contínua ou descontínua; periciclo estrelado; feixes vasculares colaterais; medula com células de paredes finas ou espessadas. As folhas e as brácteas apresentam epiderme com células de paredes total ou parcialmente espessadas, estômatos na face abaxial, margem com parênquima clorofiliano ou esclerênquima; mesofilo com hipoderme constituída de esclerênquima ou parênquima aqüífero, feixes vasculares colaterais envolvidos externamente pela endoderme e internamente pelo periciclo. Escapos, folhas e brácteas de Syngonanthus sect. Eulepis apresentam células com paredes espessadas e grande quantidade de esclerênquima, provavelmente como resposta adaptativa dessas plantas ao vento e à radiação excessiva comum nos campos rupestres. Epiderme com células de paredes espessadas, estômatos com câmara subestomática não especializada, presença de hipoderme, esclerênquima, e parênquima clorofiliano compacto, caracterizam anatomicamente escapos, folhas e brácteas de Syngonanthus sect. Eulepis. No geral, os caracteres anatômicos não são consistentes para separar os táxons dentro da seção.

Embryology and seed development of Paepalanthus sect. Actinocephalus (Koern.) Ruhland (Eriocaulaceae)

The embryology and seed structure of Paepalanthus sect. Actinocephalus species were studied. The embryological and structural seed characters fit well with those of the other commelinaceous families. Within the Commelinales sensu Dahlgren, Eriocaulaceae and Xyridaceae represent two embryologically close families. In Paepalanthus sect. Actinocephalus the ovule is orthotropus, bitegmic, and tenuicellate with a micropyle formed by the inner integument. The seeds are endotestal. The outer cell layer of the testa and the outer periclinal wall of the endotesta disintegrate during development. The endotegmen is tanniniferous. The outer layer of the tegmen becomes compressed and is no longer recognizable in the mature seed. The seeds are operculate.