1000 resultados para Sciences pharmaceutiques
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L'Accord sur les Aspects des Droits de Propriété Intellectuelle qui touchent au commerce constitue l'un des principaux piliers des accords de l'Uruguay Round. C'est aussi l'un des plus controversés. Cet Accord renforce les droits de propriété intellectuelle, les associe au commerce et introduit une norme mondiale ayant force exécutoire. La mise en application de cet Accord, qui suppose notamment de reconnaître et de renforcer la protection des produits et procédés pharmaceutiques par des brevets, pose des problèmes particuliers aux pays en développement vu le manque de ressources professionnelles, financières et d'infrastructure. La manière dont se fait l'interprétation de cet Accord peut avoir d'importantes répercussions sur les politiques de santé publique et, en particulier, sur l'accès des populations aux médicaments. Soumis aux pressions des pays riches et des groupes pharmaceutiques, les gouvernements des pays en développement se retrouvent parfois pieds et poings liés et n'utilisent pas les flexibilités prévues à leur avantage dans l'Accord, ce qui rend la situation sanitaire de leur population encore plus précaire. Cette étude décrit les principaux acteurs et les étapes importantes de la négociation de l'Accord, ainsi que les différentes adaptations qui en ont été faites sous les pressions contradictoires des nombreux protagonistes. Elle donne des explications sur les mécanismes en place et les conséquences possibles de l'entrée en vigueur de l'Accord sur l'accessibilité des pays en développement aux médicaments.
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Malgré le progrès technologique et nos connaissances pharmaceutiques et médicales croissantes, le développement du médicament demeure un processus difficile, dispendieux, long et très risqué. Ce processus mérite d'être amélioré pour faciliter le développement de nouveaux traitements. À cette fin, cette thèse vise à démontrer l’utilité de principes avancés et d’outils élaborés en pharmacocinétique (PK), actuels et nouveaux. Ces outils serviront à répondre efficacement à des questions importantes lors du développement d’un médicament, sauvant ainsi du temps et des coûts. Le premier volet de la thèse porte sur l’utilisation de la modélisation et des simulations et la création d’un nouveau modèle afin d’établir la bioéquivalence entre deux formulations de complexe de gluconate ferrique de sodium en solution de sucrose pour injection. Comparé aux méthodes courantes, cette nouvelle approche proposée se libère de plusieurs présuppositions, et requiert moins de données. Cette technique bénéficie d’une robustesse scientifique tout en étant associée à des économies de temps et de coûts. Donc, même si développé pour produits génériques, elle pourra également s’avérer utile dans le développement de molécules innovatrices et « biosimilaires ». Le deuxième volet décrit l’emploi de la modélisation pour mieux comprendre et quantifier les facteurs influençant la PK et la pharmacodynamie (PD) d’une nouvelle protéine thérapeutique, la pegloticase. L’analyse a démontré qu’aucun ajustement posologique n’était nécessaire et ces résultats sont inclus dans la monographie officielle du produit. Grâce à la modélisation, on pouvait répondre à des questions importantes concernant le dosage d’un médicament sans passer par des nouvelles études ni d'évaluations supplémentaires sur les patients. Donc, l’utilisation de cet outil a permis de réduire les dépenses sans prolonger le processus de développement. Le modèle développé dans le cadre de cette analyse pourrait servir à mieux comprendre d’autres protéines thérapeutiques, incluant leurs propriétés immunogènes. Le dernier volet démontre l’utilité de la modélisation et des simulations dans le choix des régimes posologiques d’un antibiotique (TP-434) pour une étude de Phase 2. Des données provenant d’études de Phase 1 ont été modélisées au fur et à mesure qu’elles devenaient disponibles, afin de construire un modèle décrivant le profil pharmacocinétique du TP-434. Ce processus de modélisation exemplifiait les cycles exploratoires et confirmatoires décrits par Sheiner. Ainsi, en se basant sur des relations PK/PD d’un antibiotique de classe identique, des simulations ont été effectuées avec le modèle PK final, afin de proposer de nouveaux régimes posologiques susceptibles d’être efficace chez les patients avant même d'effectuer des études. Cette démarche rationnelle a mené à l’utilisation de régimes posologiques avec une possibilité accrue d’efficacité, sans le dosage inutile des patients. Ainsi, on s’est dispensé d’études ou de cohortes supplémentaires coûteuses qui auraient prolongé le processus de développement. Enfin, cette analyse est la première à démontrer l’application de ces techniques dans le choix des doses d’antibiotique pour une étude de Phase 2. En conclusion, cette recherche démontre que des outils de PK avancés comme la modélisation et les simulations ainsi que le développement de nouveaux modèles peuvent répondre efficacement et souvent de manière plus robuste à des questions essentielles lors du processus de développement du médicament, tout en réduisant les coûts et en épargnant du temps.
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Computational biology increasingly demands the sharing of sophisticated data and annotations between research groups. Web 2.0 style sharing and publication requires that biological systems be described in well-defined, yet flexible and extensible formats which enhance exchange and re-use. In contrast to many of the standards for exchange in the genomic sciences, descriptions of biological sequences show a great diversity in format and function, impeding the definition and exchange of sequence patterns. In this presentation, we introduce BioPatML, an XML-based pattern description language that supports a wide range of patterns and allows the construction of complex, hierarchically structured patterns and pattern libraries. BioPatML unifies the diversity of current pattern description languages and fills a gap in the set of XML-based description languages for biological systems. We discuss the structure and elements of the language, and demonstrate its advantages on a series of applications, showing lightweight integration between the BioPatML parser and search engine, and the SilverGene genome browser. We conclude by describing our site to enable large scale pattern sharing, and our efforts to seed this repository.
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The paper reports on the findings of a community learning approach to doctoral education involving scholarly writing groups (SWGs) which was developed and implemented in the context of a higher degree research programme within the social sciences in an Australian university. The research evaluated the impact of the teaching intervention on students' perceptions of the community learning experience, their knowledge of scholarly writing and their attitudes towards writing. The findings are suggestive of the advantages of community approaches to learning in higher degree research education as a supplement to independent supervision. The SWGs were associated with improvements in both participants' knowledge of scholarly writing and their attitudes towards writing. However, a variety of characteristics of doctoral education are potential impediments to the creation of ongoing and regular interactions in learning communities such as SWGs. The paper concludes that a flexible approach to the recognition and enhancement of community approaches to learning is required to acknowledge the complex and diverse context of contemporary doctoral education.
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This set of papers in this issue of "Addictive Behaviors" was presented at the 2004 'Addictions' conference, which, for the first time, was held in the Southern Hemisphere, on the Sunshine Coast of Queensland, Australia. The theme of the conference, Crossing Boundaries: Implications of Advances in Basic Sciences for the Management of Addiction, speaks for itself. The papers derive from a wide range of empirical paradigms and cover issues with relevance to the development of addiction, to the maintenance of problematic use, and to assessment, treatment, and relapse. Research from Europe and the United States is represented, as well as work from Australia. An international perspective is strongly emphasized from the initial paper by Obot, Poznyak, and Moneiro, (see record 2004-19599-015) which describes the WHO Report on the Neuroscience of Psychoactive Substance Use and Dependence, and summarises some of the report's implications for policy and practice. Hall, Carter, and Morley (see record 2004-19599-014) close the issue with a paper on the wide-ranging ethical implications of advances in neuroscience research, including issues arising from the identification of high risk for addiction, the potential for coercive pharmacotherapy, use of medications to enhance function, and risks to privacy.
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A significant issue in primary teacher education is developing a knowledge base which prepares teachers to teach in a range of subject areas. In Australia, the problem in primary social science education is compounded by the integrated nature of the key learning area of Studies of Society and Environment (SOSE). Recent debates on teaching integrated social sciences omit discussions on the knowledge base for teaching. In this paper, a case study approach is used to investigate primary pre-service teachers’ approaches to developing a knowledge base in designing a SOSE curriculum unit. Data from five teacher-educators who taught primary SOSE curriculum indicates that novice teachers’ subject content knowledge, as revealed through their curriculum planning, lacked a disciplinary basis. However, understanding of inquiry learning, which is fundamental to social science education, was much stronger. This paper identifies a gap in the scholarship on teaching integrated social science and illustrates the need to support and develop primary teachers’ disciplinary knowledge in teacher education.