Martín,A.; Buxó,R,; López,J.B.; Mataró,M. (2000): Excavacions arqueològiques a l'Illa d'en Reixac (1987-1992). Monografies d'Ullastret 1. Girona.

Pese a que ya en algunos trabajos de fines del siglo XIX se cita la existencia de materiales arqueológicos en el Puig de Sant Andreu (Ullastret), y al hecho de que a instancia del Institut d'Estudis Catalans el enclave fuese incluido en el Registre del Patrimoni Historie, Artístie i Arqueologie de Catalunya l'any 1936 (DOGC de 08/07/1936), no fue hasta 1947 en que Miquel Oliva, animado por el Dr. Lluís Pericot, Comisario Provincial de Excavaciones en Gerona, inició las intervenciones sistemáticas en el yacimiento, realizando una labor ininterrumpida hasta su fallecimiento en 1974.

Ett rätt barna-klenodium är I. ABC-boken. II. Catechismus. III. Spörsmålen. IV. Skrifftenes språk

Arkit: 1 arkintunnukseton lehti, A7 B-G8.

Ett rätt barna-klenodium är I. ABC-boken. II. Catechismus. III. Spörsmålen. IV. Skrifftenes språk

Arkit: 1 arkintunnukseton lehti, A7 B-G8.

Programación de las ciencias naturales de 3õ de bachillerato : una experiencia realizada por el seminario del I.N.B. 'Calderón de la Barca' de Madrid.

La asignatura de Ciencias Naturales de 3õ BUP optativa con cuatro horas lectivas sigue un programa que consideramos, en cierto modo, incoherente para el nivel de los alumnos. Se mezclan en el tres tipos de materias dispares: Anatomía, Fisiología Humana, Anatomía y Fisiología de las plantas y algunos temas incoherentes de Geología. Este programa es un ejemplo que plantea la necesidad de una reordenación de los programas de esta materia. En conjunto uniformes, con una separación de las distintas materias de esta asignatura en los distintos cursos. Sería útil mantener la asignatura en los tres cursos con tres horas semanales; Un primer curso de zoología y botánica y microbiología descriptiva; un segundo, de geología básica, ecología y evolución paleontológica; un tercero, de biología general y anatomía y fisiología humanas. El temario oficial lo dividimos en cinco partes para coincidir con las evaluaciones. 1. Química e Histología animal. 2. Funciones de nutrición. 3. Funciones de relación y reproducción. 4. Geología. 5. Botánica.

Pruebas y evaluaciones : una experiencia de I.N.B. de Colmenar Viejo.

Estudio de las pruebas y evaluaciones a partir de la experiencia del Instituto Nacional de Bachillerato de Colmenar Viejo, en donde han sido realizadas. El pueblo de Colmenar Viejo, cuenta con un censo de 15.950 habitantes en 1975. A él afluyen alumnos de diversas procedencia y en número que oscila en torno a los 1.000, representando los de Colmenar tan sólo un 34 por 100 del total. Sobre esta realidad humana, se ha realizado el estudio que es el resultado de tres cursos de trabajo en equipo en el Seminario de Historia y Geografía. Su origen se remonta a finales del curso 1975-76, es decir, aquel en el que se inicio el primero de BUP. La prueba inicial se realiza en el curso 1976-1977. Se pretende medir tres niveles: Conocimientos, Comprensión y Síntesis y Observación. Para ello utilizamos un test ya elaborado por el ICE de Santander. Posteriormente se describen las evaluaciones que son el reflejo del avance del alumno a través de todo su trabajo durante el período elegido y que se realiza mediante ejercicios prácticos, cuaderno de clase, comentarios de texto, trabajos en equipo y controles de todo tipo, entre ellos el examen. También que responde a una planificación común a todo el seminario. Por último se hace referencia al curso del momento, que se prolonga entre 1977 y 1978, y que consta de una prueba inicial y una primera evaluación. Estas pruebas y evaluaciones dieron lugar a grandes discusiones. Era opinión general, que la Prueba Inicial era muy difícil para los alumnos y de calificación compleja. Por ello se pensó en elaborar otra más sencilla y tipo test, que permitiese una puntuación más objetiva. En resumen, y al margen de los resultados que den estos proyectos, se defiende haber sacado gran provecho de estos proyectos.

Insulin and insulin-like growth factor-I acutely inhibit surface translocation of growth hormone receptors in osteoblasts: A novel mechanism of growth hormone receptor regulation

We previously have demonstrated that insulin and insulin-like growth factor-I (IGF-I) down-regulate growth hormone (GH) binding in osteoblasts by reducing the number of surface GH receptors (GHRs). The present study was undertaken to investigate the mechanism of GHR down-regulation. Treatment with 5 nM insulin or IGF-I for 18 hr significantly decreased surface GH binding to 26.4 ± 2.9% and 23.0 ± 2.7% of control (mean ± SE; P < 0.05), respectively. No corresponding reductions in the mRNA level and total cellular content of GHR were found, nor was the rate of receptor internalization affected. The effects on GHR translocation were assessed by measuring the reappearance of GH binding of whole cells after trypsinization to remove the surface receptors. GH binding of control cultures significantly increased (P < 0.05) over 2 hr after trypsinization, whereas no recovery of binding activity was detected in insulin and IGF-I-treated cultures, indicating that GHR translocation was impaired. Studies on the time course of GHR down-regulation revealed that surface GH binding was reduced significantly by 3-hr treatment (P ≤ 0.0005), whereas GHR translocation was completely abolished by 75–90 min with insulin and IGF-I. The inhibition of receptor translocation by insulin, but not IGF-I, was attenuated by wortmannin. In conclusion, insulin and IGF-I down-regulated GH binding in osteoblasts by acutely impairing GHR translocation, with their effects exerted through distinct postreceptor signaling pathways.

DNA-mediated immunization in a transgenic mouse model of the hepatitis B surface antigen chronic carrier state.

Transgenic mice expressing the sequences coding for the envelope proteins of the hepatitis B virus (HBV) in the liver have been used as a model of the HBV chronic carrier state. We evaluated the possibility of inducing a specific immune response to the viral envelope antigens and thus potentially controlling chronic HBV infection. Using HBV-specific DNA-mediated immunization in this transgenic model, we show that the immune response induced after a single intramuscular injection of DNA resulted in the complete clearance of circulating hepatitis B surface antigen and in the long-term control of transgene expression in hepatocytes. This response does not involve a detectable cytopathic effect in the liver. Adoptive transfer of fractionated primed spleen cells from DNA-immunized mice shows that T cells are responsible for the down-regulation of HBV mRNA in the liver of transgenic mice. To our knowledge, this is the first demonstration of a potential immunotherapeutic application of DNA-mediated immunization against an infectious disease and raises the possibility of designing more effective ways of treating HBV chronic carriers.

Discontinuous epitopes of hepatitis B surface antigen derived from a filamentous phage peptide library.

The structure of the small hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) was investigated by epitope mapping of four anti-HBsAg monoclonal antibodies (mAbs). Amino acid sequences of epitopes were derived from affinity-enrichment experiments (biopanning) using a filamentous phage peptide library. The library consists of 10(9) different clones bearing a 30-residue peptide fused to gene III. Sequence homologies between peptides obtained from panning the library against the antibodies and the native HBsAg sequence allowed for precise description of the binding regions. Three of four mAbs were found to bind to distinct discontinuous epitopes between amino acid residues 101 and 207 of HBsAg. The fourth mAb was demonstrated to bind to residues 121-124. The sequence data are supported by ELISA assays demonstrating the binding of the HBsAg-specific peptides on filamentous phage to mAbs. The sequence data were used to map the surface of HBsAg and to derive a topological model for the alpha-carbon trace of the 101-207 region of HBsAg. The approach should be useful for other proteins for which the crystal structure is not available but a representative set of mAbs can be obtained.

DNA-mediated immunization to the hepatitis B surface antigen in mice: aspects of the humoral response mimic hepatitis B viral infection in humans.

Intramuscular injection of plasmid DNA expression vectors encoding the three envelope proteins of the hepatitis B virus (HBV) induced humoral responses in C57BL/6 mice specific to several antigenic determinants of the viral envelope. The first antibodies appeared within 1-2 weeks after injection of DNA and included antibodies of the IgM isotype. Over the next few weeks, an IgM to IgG class switch occurred, indicating helper T-lymphocyte activity. Peak IgG titers were reached by 4-8 weeks after a single DNA injection and were maintained for at least 6 months without further DNA injections. The antibodies to the envelope proteins reacted with group- and subtype-specific antigenic determinants of the HBV surface antigen (HBsAg). Expression vectors encoding the major (S) and middle (preS2 plus S) envelope proteins induced antibodies specific to the S protein and preS2 domain, and preS2 antibodies were prominent at early time points. In general, the expression vectors induced humoral responses in mice that mimic those observed in humans during the course of natural HBV infection.

Taẕkirah-ʼi ashʻār-i zanān-i vilāyat-i Īrān va-ghayruhu musammá ba-Javāhir al-ʻajāyib : manuscript, 1849

Unbound.

Sharḥ-i Tahẕīb-i Fārsī [microform] /

Microfilm.

Maṭāliʻ al-budūr fī taṭbīq al-kusūr [microform] /

Microfilm.

Majmūʻah [microform] : Tuḥfah-ʾi Shāhjahānī : sharḥ-i risālah-ʾi Ādāb-i Muṭālaʻah, ḥall-i tarkīb-i manṭiq maʻa munhayāt-i ʻajībah, sharḥ-i Tahẕīb bi-ḥavāshī-i jadīdah /

Microfilm.

Tuḥfah-ʾi Shāhjahānī [microform] : sharḥ-i risālah-ʾi Ādāb-i muṭālaʻah, ḥall-i tarkīb-i manṭiq maʻa munhayāt-i ʻajībah, sharḥ-i Tahẕīb bi-ḥawāshī-i jadīdah /

Microfilm.

The cross and anchor written for the fair, in aid of the Mariner's church, Providence, R. I., April, 1844.

Bookplate of Henry B. Anthony.