969 resultados para Public Research


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Rivals may voluntarily share Research and Development (R&D) results even in the absence of any binding agreements or collusion. In a model where rival firms engage in non-cooperative independent R&D process, we used optimization and game theory analysis to study the equilibrium strategy of the firms. Our work showed that, while minimal spillover is always equilibrium, there may be another equilibrium where firms may reciprocally choose high, sometimes perfect, spillover rates. The incentive for sharing R&D output is based on firms' expectations of learning from their rivals' R&D progress in the future. This leads to strategic complementarities between the firms' choices of spillover rates and thus policy implication follows. ^ Public research agencies can contribute more to social welfare by providing research as public goods. In a non-cooperative public-private research relationship where parallel R&D is conducted, by making its R&D results accessible, the public research agency can stimulate private spillovers, even if there exists rivalry among the private firms who can benefit from such spillovers. ^

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As the globalization of knowledge has taken hold over the past decade, and as governments around the world review their new roles in support of the production of knowledge, several factors have shaped the context in governments’ approach to public research. Arguably, none has been more affected by these pressures for reform than government scientific and technology laboratories or institutes. Often ignored in the re-shaping of national systems of innovation, these organizations play an important role in advancing national economic and social objectives. This paper, by reviewing examples of reforms underway in several countries, including Canada, France, Germany, the UK, Japan, USA and Latin America, will argue that government research and technology institutes — often historically surrogates for industrial research — are gradually re-defining their mandates to meet the new pressures of globalization as well as satisfying growing public demands for increased relevance and efficiency in responding to citizens’ and industry needs.

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The Malaysian National Innovation Model blueprint states that there is an urgent need to pursue an innovation-oriented economy to improve the nation’s capacity for knowledge, creativity and innovation. In nurturing a pervasive innovation culture, the Malaysian government has declared the year 2010 as an Innovative Year whereby creativity among its population is highly celebrated. However, while Malaysian citizens are encouraged to be creative and innovative, scientific data and information generated from publicly funded research in Malaysia is locked up because of rigid intellectual property licensing regimes and traditional publishing models. Reflecting on these circumstances, this paper looks at, and argue why, scientific data and information should be made available, accessible and re-useable freely to promote the grassroots level of innovation in Malaysia. Using innovation theory as its platform of argument, this paper calls for an open access policy for publicly funded research output to be adopted and implemented in Malaysia. Simultaneously, a normative analytic approach is used to determine the types of open access policy that ought to be adopted to spur greater innovation among Malaysians.

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This article considers the challenges posed to intellectual property law by the emerging field of bioinformatics. It examines the intellectual property strategies of established biotechnology companies, such as Celera Genomics, and information technology firms entering into the marketplace, such as IBM. First this paper argues that copyright law is not irrelevant to biotechnology, as some commentators would suggest. It claims that the use of copyright law and contract law is fundamental to the protection of biomedical and genomic databases. Second this article questions whether biotechnology companies are exclusively interested in patenting genes and genetics sequences. Recent evidence suggests that biotechnology companies and IT firms are patenting bioinformatics software and Internet business methods, as well as underlying instrumentation such as microarrays and genechips. Finally, this paper evaluates what impact the privatisation of bioinformatics will have on public research and scientific communication. It raises important questions about integration, interoperability, and the risks of monopoly. It finally considers whether open source software such as the Ensembl Project and peer to peer technology like DSAS will be able to counter this trend of privatisation.

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This article considers the origins and the development of the defence of experimental use in patent law - the ’freedom to tinker'. It explores the impact of such an exemption upon a number of important industries - such as agriculture, biotechnology, and pharmaceutical drugs. This article takes a comparative approach in its analysis of patent law and experimental use. It highlights the competing norms, and lack of harmonization between a number of jurisdictions - including the United States, the European Union, and Australia. Section 2 provides a critique of the development of the common law defence of experimental use in the United States. It considers a series of precedents - including Roche Products Inc v Bolar Pharmaceuticals, Madey v Duke University, Integra Lifesciences I Ltd v Merck KgaA, and Applera v MJ Research. Section 3 explores the operation of patent law and experimental use in European jurisdictions. It looks at a number of significant precedents in the United Kingdom, the Netherlands, France, Italy, and Germany. Section 4 considers the policy debate in a number of forums over the defence of experimental use in Australia. It examines the controversy over Genetic Technologies Limited asking research organisations to obtain a licence in respect of its patents associated with non-coding DNA and genomic mapping. It also considers the inquiries of the Australian Law Reform Commission and the Advisory Council on Intellectual Property, as well as the impact of the TRIPS Agreement and the Australia-United States Free Trade Agreement. The conclusion contends that there is a need for a broad-based defence of experimental use for all the member states of the Organisation for Economic Co-operation and Development.

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This article considers the race to sequence the Severe Acute Respiratory Syndrome virus ('the SARS virus') in light of the debate over patent law and access to essential medicines. Part II evaluates the claims of public research institutions in Canada, the United States, and Hong Kong, and commercial companies, to patent rights in respect of the SARS virus. It highlights the dilemma of ’defensive patenting' - the tension between securing private patent rights and facilitating public disclosure of information and research. Part III considers the race to patent the SARS virus in light of wider policy debates over gene patents. It examines the application of such patent criteria as novelty, inventive step, utility, and secret use. It contends that there is a need to reform the patent system to accommodate the global nature of scientific inquiry, the unique nature of genetics, and the pace of technological change. Part IV examines the role played by the World Trade Organization and the World Health Organization in dealing with patent law and access to essential medicines. The article contends that there is a need to ensure that the patent system is sufficiently flexible and adaptable to accommodate international research efforts on infectious diseases.

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[EU]Gaur egunean bizi dugun krisi ekonomiko, produkzio ereduen transformazio eta globalizazioko testuinguruan, ikerketa, garapena eta berrikuntza (I+G+b) ezinbesteko faktoreak bilakatu dira herrialdeen hazkunde eta enpresen lidergo zein biziraupenerako. Berritasunaren bilatze horretan, egungo merkatuan enpresek etengabe egin beharreko egokitzapen teknologikoak direla eta, berrikuntza teknologikoak, hau da, produktuan edo prozesuan berritzeak, berebiziko garrantzia du. Gainera, oro har, lehiakortasunik ez galtzeko informazio estrategikoaren jabe izatea enpresentzat funtsezkoa bada ere, berrikuntza jarduerak aurrera eramateko oraindik ere gailentasun handiagoa dauka. Informazio estrategikoa iturri ezberdinetatik jaso daiteke eta horietako bakoitzari ematen zaion garrantzia ezberdina da. Lan honen helburua erlazio hori aztertzearena izanik, ondoriozta dezakegu, alde batetik, produktuan zein prozesuan berritzen duten enpresek, berrikuntza teknologikoak aurrera eramateko garaian, enpresa barnetik jasotako informazioari ematen diotela garrantzi gehien. Eta bestaldetik, instituzio publikoetatik, hau da, unibertsitate edo goi-ikasketetako zentroetatik, ikerketako erakunde publikoetatik edota zentro teknologikoetatik jasotako informazioari garrantzi gutxi ematen zaiola.

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In this study we analyse the emerging patterns of regional collaboration for innovation projects in China, using official government statistics of 30 Chinese regions. We propose the use of Ordinal Multidimensional Scaling and Cluster analysis as a robust method to study regional innovation systems. Our results show that regional collaborations amongst organisations can be categorised by means of eight dimensions: public versus private organisational mindset; public versus private resources; innovation capacity versus available infrastructures; innovation input (allocated resources) versus innovation output; knowledge production versus knowledge dissemination; and collaborative capacity versus collaboration output. Collaborations which are aimed to generate innovation fell into 4 categories, those related to highly specialised public research institutions, public universities, private firms and governmental intervention. By comparing the representative cases of regions in terms of these four innovation actors, we propose policy measures for improving regional innovation collaboration within China.

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Thèse par articles. Articles (4) annexés à la thèse en fichiers complémentaires.

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La littérature montre que plusieurs aspects du travail d’universitaire sont influencés tant par la discipline et l’organisation, que par les caractéristiques individuelles des professeurs. Cette recherche vise à explorer l’impact de ces deux premiers facteurs sur l’utilisation des technologies de l’information et des communications (TIC) par les professeurs d’une université de recherche. Les données, recueillies par sondage, ont été analysées à l’aide d’un modèle hiérarchique comprenant deux niveaux, dans lequel 350 professeurs sont nichés dans 42 départements. Le statut professoral, le profil d’adoption des innovations technologiques et la perception de la compétence technologique ont été placés au niveau 1 (individus), alors que le secteur disciplinaire et quatre facteurs organisationnels liés à l’enseignement et à la recherche, ont été placés au niveau 2 (départements). Les résultats montrent que ces variables indépendantes n’influencent pas de la même façon l’utilisation des différentes technologies. Une plus grande partie des différences d’utilisation se situe entre les départements lorsqu’on considère l’utilisation du projecteur en salle de classe. L’utilisation d’équipements en salle de classe relève davantage de facteurs organisationnels que celle des environnements numériques d’apprentissage (ENA). Les résultats montrent par ailleurs que la perception de la compétence technologique et le profil d’adoption des innovations technologiques mesurent des choses différentes. Alors que le profil d’adoption influence dans une plus ou moins grande mesure toutes les utilisations, la perception de la compétence n’a d’impact que sur l’utilisation plus poussée des ressources, soit l’utilisation d’une page web personnelle ou d’une plateforme autre que WebCT. Un clivage entre disciplines molles pures et disciplines dures pures existe, mais seulement lorsqu’on considère l’utilisation des ENA et de la page web personnelle. La plateforme WebCT est associée au secteur des sciences humaines alors que l’utilisation de la page web ou d’ENA autre que WebCT est liée au secteur des sciences pures. Dans les deux cas, l’utilisation des ENA est liée à l’enseignement de premier cycle, c’est à dire à un enseignement de masse.

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Le respect  de la vie privée est garanti dans presque tous les pays du monde, dont la République Démocratique du Congo. Les textes juridiques internes et internationaux qui assurent la protection de la vie privée ont généralement été édictés à une époque où l'on ne pouvait tenir compte de l’avènement des inforoutes. Cet article tend à rechercher, autant que faire se peut, les divers formes de violations de la vie privée pouvant être commises sur les réseaux numériques et les mécanismes de protection y relatifs. Sont abordées, en premier lieu, les violations effectuées par les pouvoirs publics. Nombreuses sont les atteintes à la vie privée autorisées par les normes juridiques étatiques pour raison de sécurité publique. Il en est ainsi des perquisitions électroniques, des visites de lieux et des saisies opérées par des agents des services étatiques porteurs des titres réguliers et dans le strict respect tant de la procédure que des lois. Toutefois, il arrive que les agents d'État débordent le cadre de l’objet de leur mission ou agissent sans titre régulier. Du côté des atteinte perpétrées par les personnes privées, l'on pourra citer, à titre indicatif, la commission des délits de presse et la violation du secret professionnel, la prise de connaissance ou la soustraction frauduleuse des données à caractère personnel. Ces atteintes procèdent de divers fondements, parmi lesquels on retrouvera les conceptions libertaires, les intérêts égoïstes, l’ignorance des législations étrangères, le principe de la liberté de l’information, les raisons scientifiques ou celles d’ordre public. Un certain nombre de mécanismes juridiques permet néanmoins de combattre ou de réfréner les violations de la vie privée. Tout semble graviter autour de la mise en œuvre d’une procédure pouvant enclencher des sanctions pénales, civiles, disciplinaires ou administratives, hormis l’existence de certains mécanismes de protection particuliers tel que le droit de réponse.

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Le contexte actuel de la distribution des soins de santé se caractérise par la présence d’inégalités frappantes en termes d’accès aux médicaments ou autres technologies thérapeutiques (appareils ou tests de diagnostic) à l’échelle mondiale. Cette distribution dépend de plusieurs facteurs politiques, sociaux, économiques, scientifiques et éthiques. Parmi les facteurs importants, l’innovation dans les milieux biomédical et pharmaceutique participe activement à l’établissement et à l’exacerbation des inégalités en santé mondiale. Dans cette thèse, nous présentons une étude basée sur le cas des technologies issues de la pharmacogénomique. Il est proposé que ces technologies soient susceptibles d’avoir un impact positif sur la santé publique à l’échelle mondiale en révolutionnant le modèle de développement et de distribution du médicament. Nous avons réalisé une évaluation du potentiel qu’offre l’application de ces technologies dans les domaines de la recherche biomédicale et pharmaceutique pour les populations des pays à faible et à moyen revenu. Nous démontrons que les efforts en recherche dans le domaine de la pharmacogénomique sont essentiellement dirigés vers les maladies affectant les populations des pays à revenu élevé. Par cela, le développement de la recherche dans ce domaine réplique le modèle du ratio 90/10 des inégalités en santé mondiale, où 90 % des médicaments produits accommode seulement 10 % de la population mondiale – soit celle des pays à revenu élevé. Il appert que le potentiel d’utilisation des technologies issues de la pharmacogénomique pour les populations des pays à faible et à moyen revenu nécessite alors une redéfinition des rôles et des responsabilités des acteurs en santé mondiale (les gouvernements, les organisations gouvernementales et non gouvernementales internationales et les compagnies pharmaceutiques). Nous proposons que cette redéfinition des rôles et des responsabilités des différents acteurs passe par l’adoption d’un cadre réflexif basé sur les principes éthiques de la justice, de l’équité et de la solidarité dans le développement de la recherche et l’implantation des nouvelles technologies -omiques.

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Desde finales de los 70 la piratería se convirtió en un problema para Nigeria. Con el tiempo adquirió características del crimen organizado y en 2010 se transformó en un problema transnacional, afectando a Estados del golfo de Guinea. Así, a través de una base conceptual, el estudio de caso concluyó que los factores internos –como la pobreza, debilidad estatal y marginalización- y externos –siendo ellos la falta de políticas internas destinadas a las aguas y la ausencia de estrategias marítimas en la región- de la piratería, crearon una dinámica para que dicha actividad se convirtiera en una amenaza a la seguridad marítima del golfo de Guinea, tomando como referencia a Benín y Togo. Siguiendo la línea argumentativa, se demuestra que la búsqueda de una solución a la delincuencia marítima ha generado interacciones de seguridad que sugieren las primeras fases de un posible complejo de seguridad regional.

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Innovació, emprenedoria i subcontractació són els pilars temàtics de la present tesi doctoral. L'ús del coneixement per part de les empreses representa l'element comú d'aquestes temàtiques. Les evidències empíriques provenen principalment del món empresarial, però es complementen amb les del món acadèmic com a principal proveïdor de coneixement a la societat actual, la finalitat de la qual és crear riquesa i benestar socioeconòmic. L'objectiu principal d'aquesta tesi doctoral és contribuir a les diferents àrees de recerca. La primera, gestió de la innovació, més concretament innovació organitzativa, reflexionant sobre la seva importància i monitorització a través d'enquestes. Tot seguit, un exemple d'innovació organitzativa -treball en equip- s'analitza en profunditat, així com també els seus determinants. La segona, analitza el procés de transició d'una universitat tradicional cap a una universitat emprenedora, començant per la fase de disseny fins a l'actualitat contemplant la seva funcionalitat i eficiència en el marc de les institucions públiques de recerca d'Europa. I la tercera, descriu les barreres que les empreses han de fer front a l'hora de cooperar, en general, i amb universitats, en particular. La mateixa mostra d'empreses gasela també serveix per analitzar la decisió de fer-o-comprar. El resum d'aquests resultats, les conclusions, així com les futures línies de recerca finalitzen el treball.

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Background Appropriately conducted adaptive designs (ADs) offer many potential advantages over conventional trials. They make better use of accruing data, potentially saving time, trial participants, and limited resources compared to conventional, fixed sample size designs. However, one can argue that ADs are not implemented as often as they should be, particularly in publicly funded confirmatory trials. This study explored barriers, concerns, and potential facilitators to the appropriate use of ADs in confirmatory trials among key stakeholders. Methods We conducted three cross-sectional, online parallel surveys between November 2014 and January 2015. The surveys were based upon findings drawn from in-depth interviews of key research stakeholders, predominantly in the UK, and targeted Clinical Trials Units (CTUs), public funders, and private sector organisations. Response rates were as follows: 30(55 %) UK CTUs, 17(68 %) private sector, and 86(41 %) public funders. A Rating Scale Model was used to rank barriers and concerns in order of perceived importance for prioritisation. Results Top-ranked barriers included the lack of bridge funding accessible to UK CTUs to support the design of ADs, limited practical implementation knowledge, preference for traditional mainstream designs, difficulties in marketing ADs to key stakeholders, time constraints to support ADs relative to competing priorities, lack of applied training, and insufficient access to case studies of undertaken ADs to facilitate practical learning and successful implementation. Associated practical complexities and inadequate data management infrastructure to support ADs were reported as more pronounced in the private sector. For funders of public research, the inadequate description of the rationale, scope, and decision-making criteria to guide the planned AD in grant proposals by researchers were all viewed as major obstacles. Conclusions There are still persistent and important perceptions of individual and organisational obstacles hampering the use of ADs in confirmatory trials research. Stakeholder perceptions about barriers are largely consistent across sectors, with a few exceptions that reflect differences in organisations’ funding structures, experiences and characterisation of study interventions. Most barriers appear connected to a lack of practical implementation knowledge and applied training, and limited access to case studies to facilitate practical learning. Keywords: Adaptive designs; flexible designs; barriers; surveys; confirmatory trials; Phase 3; clinical trials; early stopping; interim analyses