77 resultados para PIMELODIDAE


Relevância:

20.00% 20.00%

Publicador:

Resumo:

As características hematológicas do jundiá Rhamdia quelen Quoy & Gaimard, 1824 (Osteichthyes: Pimelodidae), oriundo de cativeiro foram estudadas. Determinou-se o valor médio da contagem de eritrócitos, taxa de hemoglobina, hematócrito, volume corpuscular médio (VCM), concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) e distribuição percentual de células sangüíneas de defesa orgânica. As células sangüíneas de defesa orgânica (leucócitos e trombócitos) foram identificadas e caracterizadas morfologicamente. Trombócitos e linfócitos foram as células sangüíneas de defesa orgânica mais freqüente nas extensões sangüíneas do R. quelen. A análise de regressão mostrou correlação linear negativa entre o percentual de trombócitos e linfócitos. Os resultados deste estudo fornecem valores sangüíneos normais em R. quelen, em cultivo intensivo, que poderão servir de comparação com dados dessa espécie em outras situações de cultivo.

Relevância:

20.00% 20.00%

Publicador:

Resumo:

Four fish species of the family Pimelodidae were analyzed. Bergiaria westermani and two different Pimelodus species have the same diploid chromosome number (2n - 56). Despite some differences in chromosome structure, these species are highly similar in karyotype and differ from Pimelodella sp., which presents a reduction in chromosome number to 2n = 46. The data confirm the extensive chromosome variability existing in this family, characterized by intraindividual and/or population polymorphisms of a structural nature which may or may not be sexlinked, and by the presence of supernumerary chromosomes.

Relevância:

20.00% 20.00%

Publicador:

Resumo:

During spermiogenesis, the spermatids of the pimelodid species Pimelodus maculatus and Pseudoplatystoma fasciatum show a central flagellum development, no rotation of the nucleus, and no nuclear fossa formation, in contrast to all previously described spermatids of Teleostei. These characteristics are interpreted as belonging to a new type of spermiogenesis, named here type III, which is peculiar to the family Pimelodidae. In P. maculatus and P. fasciatum, spermatozoa possess a spherical head and no acrosome; their nucleus contains highly condensed, homogeneous chromatin with small electron-lucent areas; and a nuclear fossa is not present. The centriolar complex lies close to the nucleus. The midpiece is small, has no true cytoplasmic channel, and contains many elongate and interconnected vesicles. Several spherical to oblong mitochondria are located around the centriolar complex. The flagellum displays the classical axoneme (9 + 2) and no lateral fins. Only minor differences were observed among the pimelodid species and genera. Otherwise, spermiogenesis and spermatozoa in the two species of Pimelodidae studied exhibit many characteristics that are not found in other siluriform families, mainly the type III spermiogenesis. (C) 2007 Elsevier GmbH. All rights reserved.

Relevância:

20.00% 20.00%

Publicador:

Resumo:

The spermiogenesis and the spermatozoon ultrastructure of Sorubim lima were studied. Our observations showed that early spermatids are round-shaped cells, have spherical nucleus with diffuse chromatin, small quantity of mitochondria and large amount of vesicles in the cytoplasm. During the differentiation process in the nucleus, chromatin compacts in a progressive and homogeneous way, and the flagellum is formed. In the cytoplasm the vesicles, that have double membranes, aggregate and fuse on the plasma membrane. The spermatozoa of 5. lima have no acrosome and show spherical nucleus with homogeneous and highly compacted chromatin, intermediary piece with mitochondria and double wall vesicles contiguous to the plasma membrane, as well as a flagellum formed by a basic axoneme (9 + 2).

Relevância:

20.00% 20.00%

Publicador:

Resumo:

The aim of this study is to determine the natural abundance of carbon stable isotope (13C) of some food components and determine its contribution to the pintado juvenile growth, in laboratory conditions. 150 fishes were used with average weight of 1.39 g, and stocked in two net ponds with 125L each, during 60 days. Every 10 days a water sample was collected to analyse phytoplakton and zooplankton. Clacocera was dominant in the analysis of the stomach contents, following Chironomidae and Copepoda. A fish sample was collected in the beginning, and at the end of the experiment to analyses the isotopic signal. An average value of -20.94; -15.36 and -18.81 δ13C%o was obtained for phytoplankton, Cladocera and Chironomidae, respectively. Cladocera was the main carbon source and contribution with carbon average 89.24% in feeding this species, while the Chironomid contribution was 10.76%. The δ13C was effective as carbon tracer in food chain, because the consumer reflects its diet isotopicly.

Relevância:

20.00% 20.00%

Publicador:

Resumo:

In this work are presented data for mean abundance, prevalence and mean intensity of infection in 34 specimens of Pseudoplatystoma fasciatum, commonly called cacharas. Fish were captured using nets in the Aquidauana river during March, September and November 2003, October 2004 and October 2005. All analyzed fish were infected. Nineteen species of parasites were collected - seven of them were proteocephalid cestodes, three monogeneans, one species of digeneans, three nematodes, one acanthocephalan, one crustacean, one pentastomid and two species of myxosporeans. The first records of Harriscolex kaparari and Megathylacus travassosi in P. fasciatum in the Aquidauana river were observed. Monogeneans featured the highest prevalence (100%), followed by cestodes (91.18%) and nematodes (58.82%).

Relevância:

20.00% 20.00%

Publicador:

Resumo:

Fish hybrids provide genetically manipulated products of excellent value for the commercial aquaculture industry. However, if handled or marketed incorrectly, they can cause great financial loss to producers as well as threaten the native species. Herein, molecular markers are established to identify hybrid lineages of pimelodids and characterize them in relation to their parental species, Pseudoplatystoma corruscans, Pseudoplatystoma reticulatum, Phractocephalus hemioliopterus and Leiarius marmoratus. The results show that the mitochondrial genes are useful for identification of the cross-direction through the characterization of the maternal lineage. The nuclear genes allow identification of the interspecific hybrids. Use of genetic markers can avoid misidentification of hybrids that occur in simple morphological analysis. Thus, the present results allow the routine monitoring of pimelodid hybrids for their correct management and trade in aquaculture. © 2013 Blackwell Verlag GmbH.

Relevância:

20.00% 20.00%

Publicador:

Resumo:

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Relevância:

20.00% 20.00%

Publicador:

Resumo:

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Relevância:

20.00% 20.00%

Publicador:

Resumo:

A dourada (Brachyplatystoma rousseauxii) e a piramutaba (B. vaillantii), são dois bagres migradores de água doce, exploradas pela pesca comercial artesanal e industrial na Amazônia. São de grande importância para a pesca comercial nesta região e atualmente seus estoques estão em estado de sobrexplotação. A literatura cientifica não registra trabalhos sobre a biologia e ecologia referentes aos estágios juvenis destes bagres. Em estudos de dinâmica populacional, a correta estimação da idade é essencial na estimativa dos parâmetros de crescimento, que são essenciais para a avaliação dos estoques. Os estudos de determinação de idade geralmente são feitos em espécimes subadultos e adultos e a idade dos juvenis é retrocalculada. O que pode levar aos erros de avaliação. A presente pesquisa teve como objetivos: (1) descrever e estimar as relações entre as medidas morfométricas dos otólitos lapillus com as medidas corporais de dourada e de piramutaba, e (2) verificar o surgimento dos primeiros anéis de crescimento nos espécimes juvenis. Para o estudo da morfometria e descrição foram utilizados otólitos de dourada e de piramutaba juvenis, sub-adultos e adultos provenientes dos Municípios de Colares (PA), Almeirim (PA), Santarém (PA), Manaus (AM), do Distrito de Mosqueiro (PA), e do estuário amazônico. O período de coletas foi diferente para cada local, e de setembro de 1996 a janeiro de 2006. As seguintes relações foram estimadas: comprimento furcal dos espécimes (CF) x peso total dos espécimes (PT); CF x comprimento máximo do otólito (CMO); CF x largura máxima do otólito (LMO); CF x peso total do otólito (PTO); PT x CMO; PT x LMO e PT x PTO. E as equações estimadas foram: Dourada: PT = 9,5 x 10-6 x Cf 3,0279, CF = 25,259 * CMO1,1571, CF = 40,626 * LMO1,2127, CF = 840,419 * PTO0,4077, PT = 0,125 * CMO3,6547, PT = 0,568 * LMO3,8294, PT = 7549,98 * PTO1,2651; Piramutaba: PT = 5,4 x 10-6 x Cf 3,1441, CF = 31,871 * CMO1,3381, CF = 55,852 * LMO1,3722, CF = 1641,064 * PTO0,4686, PT = 0,3127 * CMO4,1857, PT = 1,823 * LMO4,2788, PT = 66675,977 * PTO1,4508. A descrição dos otólitos classificou os lapilli de dourada e de piramutaba em três categorias conforme seu desenvolvimento e CF dos espécimes: dourada I (60 a 80 mm), dourada II (80 a 110 mm), dourada III (110 a 210 mm), piramutaba I (65 a 80 mm), piramutaba II (80 a 110 mm), e piramutaba III (110 a 190 mm). E no estudo da verificação de anéis de crescimento em lapillus foram utilizados somente os juvenis, com CF £ 200 mm. Na baía de Marajó, a dourada e a piramutaba forma o primeiro anel de crescimento com CF médio de 175,03 mm e 171,03 mm, respectivamente. E as duas espécies têm entre nove e doze meses de idade quando formam o primeiro anel de crescimento. Os raios médios do primeiro anel hialino do corte transversal do lapillus de dourada e de piramutaba foram 0,36 mm (± 0,03) e 0,33 mm (± 0,01), respectivamente. O raio total médio do corte transversal do lapillus de dourada foi de 0,64 mm (± 0,14) e o da piramutaba foi de 0,53 mm (± 0,09). A equação obtida entre o raio total do corte transversal do lapillus de juvenis de dourada com seu CF foi CF = 248,589 * Rt1,1901. E a equação estimada para a piramutaba foi CF = 400,494 * Rt1,7178. Douradas e piramutabas com CF de 60-70 mm têm idade de três a seis meses, com CF de 70-110 mm têm de seis a nove meses e com CF de 110-200 mm têm de nove a doze meses.

Relevância:

20.00% 20.00%

Publicador:

Resumo:

Neste trabalho foram analisados exemplares de piramutaba (Brachyplalystoma vaillantii) provenientes de pescarias experimentais no estuário amazônico. Para o estudo de determinação da idade foram analisados acúleos das nadadeiras peitorais e dorsal, opérculos, otólitos (lapillus) e vértebras. Da análise destas estruturas rígidas foi concluído que a vértebra é a estrutura mais adequada para determinar a idade da piramutaba, pois esta estrutura apresentou 59% de anéis nítidos e uma boa correlação entre o seu raio e o comprimento furcal do peixe (r² = 0,9889 e p<0,05). Os anéis etários das vértebras foram validados pelo método da distribuição de freqüências por classes de comprimento. A piramutaba forma dois anéis etários por ano em suas vértebras. A relação entre o peso total e o comprimento furcal da piramutaba descreve seu crescimento como alométrico e a equação que descreve este crescimento é Wt = 6,1 * 10-6 * Lf3,1129. A proporção sexual de piramutaba verificada não foi de 1:1, onde o número de fêmeas foi superior ao de machos. Foi observado um número máximo de dez anéis nítidos nas vértebras de piramutaba. O modelo de crescimento utilizado neste trabalho foi o de von Bertalanffy para as estimativas das equações de crescimento em comprimento e em peso. Os parâmetros de crescimento (k, t0 e L∞) foram estimados através de quatro diferentes métodos: contagem de anéis nas vértebras, retrocálculo, decomposição dos raios e distribuição de freqüências por classes de comprimento. Os parâmetros de crescimento foram: k = 0,138 ano-1, t0 = -0,239 e L∞ = 110,5 cm (contagem de anéis); k = 0,119 ano-1, t0 = -0,202 e L∞ = 110,5 cm (retrocálculo); k = 0,096 ano-1, t0 = -0,146 e L∞ = 110,5 cm (decomposição dos raios) e k = 0,127 ano-1, t0 = -0,236 e L∞ = 110,5 cm (distribuição de freqüências).