Identification of hybrids between Neotropical fish Leporinus macrocephalus and Leporinus elongatus by PCR-RFLP and multiplex-PCR: Tools for genetic monitoring in aquaculture

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Genetic identification of the sharks Rhizoprionodon porosus and R. lalandii by PCR-RFLP and nucleotide sequence analyses of 5S rDNA

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Identification of the shark species Rhizoprionodon lalandii and R-porosus (Elasmobranchii, Carcharhinidae) by multiplex PCR and PCR-RFLP techniques

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Genetic grouping of avian infectious bronchitis virus isolated in Brazil based on RT-PCR/RFLP analysis of the S1 gene

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

A novel PCR-RFLP assay for the detection of the single nucleotide polymorphism at position+1440 in the human CXCR2 gene

We designed a novel PCR-RFLP assay to genotype for the CXCR2 +1440 (G/A) single nucleotide polymorphism, which provides a simple, low-cost, practical, and reproducible method. Allele frequencies in healthy Brazilian individuals were found to be 0.65% for allele A and 0.35% for allele G.

Use of PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restricted Fragment Length Polymorphism) in the gene of the enzyme Stearoyl-CoA-Desaturase in Bubalus bubalis

The milk is an important food because it contents Conjugated Linoleic Acids (CIA). These fatty acids are synthesized in mammary gland under action of the enzyme Stearoyl CoA-Desaturase (SCD) and have showed some positive effects in human disease prevention and treatments. A variation of CLA in milk fat exists and can be partially explained by the different levels of expression of SCD. The aim was to study part of the encoding regions of SCD's gene using PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism). Genomic DNA was extracted from lactating Murrah females. After this, PCR reactions were made by using primers Z (sic) (sic) D1 that encloses exon I, II and intron I. The fragments amplified are composed by 938 pb. Then, RFLP techniques were applied in the fragments using the restriction enzymes Pst I and Sma I. The enzyme Pst I has generated fragments of 788pb and 150bp and the Sma I has generated fragments of 693pb and 245pb. All the animals showed the same migration standard for both enzymes, characterizing a genetic monomorphism for this region of SCD gene. The analysis determined that there aren't genetic differences between these animals in the studied regions by using Pst I and Sma I enzymes.

A PCR/RFLP methodology to identify non-Amazonian Brazilian deer species

Due to the necessity of using noninvasive samples to study animals as elusive as the deer that occur in Brazil, we realized it was important to develop a PCR/RFLP protocol to assist in identifying such samples. Thus we developed a protocol in which a fragment of the cytochrome b gene is digested with two enzymes: SspI, which distinguishes species of the genus Mazama from Blastocerus dichotomus and Ozotoceros bezoarticus, and TAQα1 which permits differentiation between the species B. dichotomus and O. bezoarticus. © 2013 Springer Science+Business Media Dordrecht.

Um novo protocolo de PCR/RFLP para a determinação dos genótipos da CSP de Plasmodium vivax (VK210, VK247 e P. vivax-like)

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Isolamento, caracterização bioquímica e molecular por PCR-RFLP e análise dos polissacarídeos produzidos na formação de biofilme de Flavobacterium columnare em peixes

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Divergência genética e relacionamento filogenético em espécies de morcegos das famílias Molossidae, Phyllostamidae, Vespertilionidae e Emballonuridae baseado em análise de PCR-RFLP

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Diversidade gênica no gênero Astyanax (Teleostei : Characidae) através da análise de PCR-RFLP de DNA mitocondrial

O gênero Astyanax é um dos mais abundantes e diversificados da família Characidae (subfamília Tetragonopterinae), com mais de 100 espécies nominais, estando amplamente distribuído na bacia do Alto rio Paraná. Esse gênero é caracterizado pela similaridade quanto à forma do corpo, além da alta variabilidade citogenética intra e interpopulações, sendo comum a ocorrência de espécies crípticas ou complexos de espécies. Devido à escassez de dados sobre genética molecular referentes a esse gênero, e a dificuldade na identificação taxonômica, fazse necessário um estudo utilizando marcadores moleculares que visem desenvolver métodos rápidos e eficientes para caracterização de espécies de Astyanax com base em análises de DNA. Em vista dessa necessidade, o presente trabalho teve como objetivo avaliar a eficiência da técnica de PCR-RFLP do gene mitocondrial Citocromo b na identificação e caracterização da variabilidade genética de cinco espécies do gênero Astyanax que ocorrem na bacia do Alto rio Paraná. O mtDNA das espécies alvo foi totalmente amplificado, num total de cerca de 1140 pares de bases (pb). As análises foram obtidas através dos haplótipos gerados com a digestão por três enzimas de restrição que clivam estes genes, sendo estas ALUI, BAMHI, e HPAII. Foram analisadas 2 populações de Astyanax paranae, A. altiparanae, A. fasciatus, A. bockmanni, e uma população de A. biotae, com amostragens variando entre 5 e 10 indivíduos de cada população. Como grupo externo foram analisadas duas populações de Astyanax ribeirae da bacia hidrográfica do rio Ribeira de Iguape. Ao final do trabalho foi possível a identificação de 4 das 6 espécies analisadas, sendo que as espécies mais divergentes são A. altiparanae e A. ribeirae, as espécies A. paranae + A. bockmanni e A. fasciatus + A. ribeirae são as mais fortemente relacionadas...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)

Caracterização das espécies de leishmania em sangue periférico de cães por PCR-RFLP NA área endêmica de Bauru/SP

Pós-graduação em Ciência Animal - FMVA

Determination of flagellar types by PCR-RFLP analysis of enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) and Shiga toxin-producing E. coli (STEC) strains isolated from animals in Sao Paulo, Brazil

This study evaluated the polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis of fliC for typing flagella antigen (H) of Shiga toxin-producing Escherichia coil (STEC) and enteropathogenic E. coli (EPEC) strains isolated from different animals. The molecular typing of the H type was efficient in the determination of 93 (85%) strains. Two nonmotile (H-) E. coil strains showed a PCR-RFLP electrophoretic profile that did not match known H type patterns. The fliC nucleotide sequence of strains B2N and 4a revealed a nucleotide substitution at the restriction site and a nucleotide insertion that generated a stop codon, respectively. The results of this study showed that PCR-RFLP analysis of fliC is faster, less laborious and as efficient for the determination of H type E. coli isolated from animals, compared to serotyping and that it is useful in determining H type in nonmotile strains and strains expressing non-reactive H antigens. Moreover, the fliC sequence of strain B2N suggests that we could have found a new flagellin antigen type. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.