Isolation of multiple sequences from the Plasmodium falciparum genome that encode conserved domains homologous to those in erythrocyte-binding proteins.

Open reading frames in the Plasmodium falciparum genome encode domains homologous to the adhesive domains of the P. falciparum EBA-175 erythrocyte-binding protein (eba-175 gene product) and those of the Plasmodium vivax and Plasmodium knowlesi Duffy antigen-binding proteins. These domains are referred to as Duffy binding-like (DBL), after the receptor that determines P. vivax invasion of Duffy blood group-positive human erythrocytes. Using oligonucleotide primers derived from short regions of conserved sequence, we have developed a reverse transcription-PCR method that amplifies sequences encoding the DBL domains of expressed genes. Products of these reverse transcription-PCR amplifications include sequences of single-copy genes (including eba-175) and variably transcribed genes that cross-hybridize to multiple regions of the genome. Restriction patterns of the multicopy genes show a high degree of polymorphism among different parasite lines, whereas single-copy genes are generally conserved. Characterization of the single-copy genes has identified a gene (ebl-1) that is related to eba-175 and is likely to be involved in erythrocyte invasion.

Diseño, optimización y validación de sistemas de amplificación genómica para el diagnóstico de malaria y filariosis humanas

Las enfermedades parasitarias o parasitosis son un conjunto de enfermedades infecciosas producidas por protozoos, helmintos, e incluso artrópodos. La enfermedad parasitaria más importante es la malaria que está incluida en la lista de enfermedades de la pobreza. Otras enfermedades parasitarias han sido incluidas en las denominadas enfermedades olvidadas o desatendidas (NTD: Neglected Tropical Diseases) entre las que se encuentran las filariosis linfática y onchocercosis. La malaria está causada por el género Plasmodium (protozoos apicomplexo) Las especies que pueden causar la infección en humanos son: P. falciparum. P. vivax, P. malariae, P. ovale y P. knowlesi. Las filarias son nematodos finos y largos, parásitos de la sangre, la linfa y los tejidos subcutáneos y conectivos que producen en el humano la filariosis. Su transmisión se produce por insectos hematófagos (mosquitos y moscas) que actúan como vectores. Las especies de filarias de interés clínico para los humanos son Wuchereria. bancrofti, Brugia. malayi y B. timori (filariosis linfática), Onchocerca volvulus, Loa. loa y Mansonella streptocerca (filarias dérmicas), y Mansonella perstans y M. ozzardi (mansonelosis). Todas ellas presentan estadios larvales, conocidos como microfilarias (L1), que circulan en sangre o en tejido subcutáneo que son las formas infectivas para los vectores. En el Laboratorio de Malaria & otras Parasitosis Emergentes se ha desarrollado una PCR en tiempo real para malaria (Malaria RT-PCR), una Nested-PCR para filarias (Nested-Filaria PCR) y una PCR en tiempo real para filarias (RT-Filaria-PCR) como Sistemas de Análisis Múltiple para la detección de varias especies de plasmodios y varias especies de filarias en muestras de cualquier índole como indicador que los Sistemas de Análisis Múltiple son comparativamente superiores a los métodos de detección individual y a la microscopía sin perder sensibilidad y especificidad. Todos los métodos desarrollados han dado muy buenos resultados en cuanto a sensibilidad y especificidad frente a los métodos tradicionales, de tal manera que hoy en día se usan en el Laboratorio de Malaria & otras Parasitosis Emergentes como métodos de referencia, planteando la posibilidad de usar el método de las filarias para un estudio actualizado de la distribución y prevalencia de las filarias en las zonas endémicas.