Direct loans : William D. Ford Federal Direct Loan Program : PLUS loan basics.

Mode of access: Internet.

Measure for measure : (The text of the folio of 1623, with that of "The law against lovers, " by Sir William D'Avenant, 1622) /

With reproduction of t.-p. of 1676 ed. of The law against lovers.

An oration pronounced in the chapel of Williams College, July 11, 1810 : in commemoration of the death of William D. Hornell, a member of the sophomore class, who was drowned in Deerfield River /

Shaw & Shoemaker

Memorial addresses on the life and character of William D. Daly (late a Representative from New Jersey) : delivered in the House of Representatives and Senate /

Spine title: Hon. William D. Daly.

Memorial addresses on the life and character of William D. Kelley, a representative from Pennsylvania, delivered in the House of Representatives and in the Senate / Fifty-first Congress, first session.

"March 15, 1890"--Cover.

The internal taxes - shall they be perpetuated or abolished? Speech of Hon. William D. Kelley, of Pennsylvania, in the House of Representatives, May 1, 1872.

Caption title.

William D. Ward, UM football coach, 1896

[picture of Ward as Princeton player from Mayo plug cut tobacco trading, ca. 1896, from card reprinted in 1990]

Nomination of William D. Ruckelshaus : hearings before the Committee on Environment and Public Works, United States Senate, Ninety-eighth Congress, first session, on the nomination of William D. Ruckelshaus, to be Administrator of the Environmental Protection Agency, May 3, 4, and 5, 1983.

Includes bibliographical references.

The earliest English translation of the first three books of the De imitatione Christi, now first printed from a ms. in the library of Trinity college, Dublin, with various readings from a ms. in the University library, Cambridge. Also the earliest printed translation of the whole work from a copy in the British museum (Books I-III by William Atkynson, D. D., book IV by the Lady Margaret, mother of K. Henry VII, and countess of Richmond and Derby).

Mode of access: Internet.

Original journals of the Lewis and Clark Expedition, 1804-1806; printed from the original manuscripts in the library of the American Philosophical Society and by direction of its committee on historical documents, together with manuscript material of Lewis and Clark from other sources, including note-books, letters, maps, etc., and the journals of Charles Floyd and Joseph Whitehouse, now for the first time published in full and exactly as written.

Vol. 8 has title: Atlas accompanying the original journals of the Lewis and Clark Expedition, 1804-1806, being facsimile reproductions of maps, chiefly by William Clark ... Now for the first time published, from the original manuscripts ... together with a modern map of the route ...

The poetic works of the Reverend William Smith, D.D., late Dean of Chester:

Contemporary tree calf binding.

3-D Object Recognition by the ART-EMAP Evidence Accumulation Network

ART-EMAP synthesizes adaptive resonance theory (AHT) and spatial and temporal evidence integration for dynamic predictive mapping (EMAP). The network extends the capabilities of fuzzy ARTMAP in four incremental stages. Stage I introduces distributed pattern representation at a view category field. Stage 2 adds a decision criterion to the mapping between view and object categories, delaying identification of ambiguous objects when faced with a low confidence prediction. Stage 3 augments the system with a field where evidence accumulates in medium-term memory (MTM). Stage 4 adds an unsupervised learning process to fine-tune performance after the limited initial period of supervised network training. Simulations of the four ART-EMAP stages demonstrate performance on a difficult 3-D object recognition problem.

La Corinthienne, idylle sociale, par Philippe d'Arbaud, avec une traduction de la Magicienne de Théocrite, diverses poésies et notes de l'auteur

Comprend : Simèthe, ou la Magicienne, idylle IIe de Théocrite

Conception, synthèse et diversification de l'azaGly-Pro : un mime de tour beta, outil d'étude structure-activité : application au développement d'un nouvel agent tocolytique

Les accouchements prématurés constituent un problème médical majeur en constante augmentation et ce, malgré tous les efforts mis en œuvre afin de contrer le déclenchement des contractions avant terme. Cette thèse relate du ''design'' rationnel d'un nouvel agent thérapeutique (i.e., tocolytique) qui serait capable de 1) arrêter les contractions, et 2) prolonger la gestation. Pour ce faire, une nouvelle cible, la prostaglandine F2α et son récepteur ont été sélectionnés et le peptidomimétisme a été choisi afin de résoudre cette problématique. L'introduction contient un historique rapide de la conception à la synthèse (''drug design'') du peptide parent, le PDC113, premier peptide a avoir démontré des aptitudes tocolytiques suffisantes pour faire du peptidomimétisme. La deuxième partie de l'introduction présente les concepts du peptidomimétisme appliqués au PDC113 qui ont permis d'accéder au PDC113.824, inhibiteur allostérique du récepteur de la prostaglandine F2α, et explique comment ce mime nous a permis d'élucider les mécanismes de signalisation intracellulaire impliqués dans la contraction musculaire lisse. Cette thèse présente la conception, la synthèse et l'étude structure-activité de mimes de repliement de tour β au sein du mime peptidique original (PDC113.824) dans lequel nous avons remplacé l'azabicycloalkane central (l'indolizidin-2-one) par une série d'autres azabicycloalcanes connus et des acides aza-aminés dont nous avons élaboré la synthèse. Dans un premier temps, une nouvelle stratégie de synthèse en solution de l'aza-glycyl-proline à partir de la diphényle hydrazone et du chloroformate de p-nitrophényle a été réalisée. Cette stratégie a permis d'éliminer les réactions secondaires de cyclisation intramoléculaires communément obtenues lors de l'introduction d'acides aza-aminés avec les protections traditionnelles de type carbamate en présence de phosgène, mais aussi de faciliter l'accès en une étape à des dérivés peptidiques du type aza-glycyle. L'élongation de l'aza-glycyl-proline en solution nous a permis d'accéder à un nouveau mime tetrapeptidique du Smac, un activateur potentiel de l'apoptose au sein de cellules cancéreuses. Par la suite, nous avons développé une stratégie de diversification sélective de l'azote α du résidu azaglycine en utilisant différents types d'halogénures d'alkyle en présence de tert-butoxyde de potassium. Afin de valider le protocole d'alkylation de l'aza-dipeptide, différents halogénures d'alkyle ont été testés. Nous avons également démontré l'utilité des aza-dipeptides résultants en tant que ''building block'' afin d'accéder à une variété d'azapeptides. En effet, l'aza-dipeptide a été déprotégée sélectivement soit en N-terminal soit en C-terminal, respectivement. D'autre part, la libération de l'amine de l'ester méthylique de l'aza-alkylglycyl-proline a conduit à une catégorie de composés à potentiel thérapeutique, les azadicétopipérazines (aza-DKP) par cyclisation intramoléculaire. Enfin, notre intérêt quant au développement d'un nouvel agent tocolytique nous a amené à développer une nouvelle voie de synthèse en solution du PDC113.824 permettant ainsi d'élucider les voies de signalisation intracellulaires du récepteur de la prostaglandine F2α. Afin de valider l'importance de la stéréochimie et d'étudier la relation structure/ activité du mime, nous avons remplacé l'indolizidin-2-one (I2aa) centrale du PDC113.824 par une série d'autres azabicycloalcanes et azadipeptides. Les azabicycloalcanes D-I2aa, quinolizidinone, et indolizidin-9-one ont été synthétisés et incorporés au sein du dit peptide ne donnant aucune activité ni in vitro ni ex vivo, validant ainsi l'importance du tour β de type II' pour le maintien de l'activité biologique du PDC113.824. Finalement, l'insertion d'une série de dérivés aza(alkyl)glycyl-prolyles a mené à de nouveaux inhibiteurs allostériques du récepteur de la PGF2α, l'un contenant l'azaglycine et l'autre, l'azaphénylalanine. Cette thèse a ainsi contribué, grâce à la conception et l'application de nouvelles méthodes de synthèse d'aza-peptides, au développement de nouveaux composés à potentiel thérapeutique afin d'inhiber le travail prématuré.