1. Oxalidi latifoliae-Veronicetum persicae Br.-Bl. 1967 corr. Loidi, nombre correcto en contra del CNF

Loidi (Lazaroa 4:74. 1983) corrigió en contra del CNF el nombre de la asociación "Chenopodio-Oxalidetum violaceae Br-Rl. 1967", basándose en la determinacion errónea de la especie de Oxalis presente en la comunidad, ya que se trata de Oxalis latifolia Kunth y no de O. violacea L., según experiencia directa y referencias anteriores (cf. LAINZ, Collect. Bot. Barcelona 5 (3): 684, y DÍAZ GONZÁLEZ. Rev. Fac. Cienc. Oviedo, 15 (2): 482). Subsiguientemente, propuso el nombre Oxalidi latifoliae-Veronicetum persicae Br-Rl. 1967 corr. Loidi.

Identification of a general secretory pathway in a human isolate of Burkholderia vietnamiensis (formerly B. cepacia complex genomovar V) that is required for the secretion of hemolysin and phospholipase C activities

Members of the Burkholderia cepacia complex can secrete proteases, lipases, and hemolysins. We report in this study the identification of a general secretory pathway present in a B. vietnamiensis (formerly genomovar V) clinical isolate, which is required for the efficient secretion of phospholipase C and hemolysin activities. Southern blot hybridization experiments revealed that this general secretion pathway is highly conserved among the different genomovars of the B. cepacia complex and is homologous to a similar system described in B. pseudomallei. We also show that this pathway appears not to be necessary for intracellular survival of B. vietnamiensis within Acanthamoeba polyphaga.

Occurrence of chromosome- or plasmid-mediated aerobactin iron transport systems and hemolysin production among clonal groups of human invasive strains of Escherichia coli K1

The incidence of the aerobactin system and the genetic location of aerobactin genes were investigated in Escherichia coli K1 neonatal isolates belonging to different clonal groups. A functional aerobactin system was found in all members of the O7 MP3, O1 MP5, O1 MP9, and O18 MP9 clonal groups examined and also in K1 strains having O6, O16, and O75 lipopolysaccharide types, which are less frequently associated with neonatal infections. In contrast, the aerobactin system was not detected in strains from the O18 MP6 clone. The combined results of plasmid and colony hybridization experiments showed that the aerobactin genes were located on the chromosome in the majority (75%) of the aerobactin-producing K1 isolates, the genetic location of the aerobactin genes was closely correlated with the outer membrane protein profile rather than the O lipopolysaccharide type, the K1 strains harboring a chromosome-mediated aerobactin system did not possess colicin V genes, and five of six K1 isolates possessing a plasmid-borne aerobactin system contained colicin V genes which were located on the same plasmids carrying the aerobactin genes. The comparison of hemolysin production with possession of the aerobactin system in virulent clones of E. coli K1 strains showed that all of the aerobactin-producing strains from the O18 MP9 and O7 MP3 clonal groups did not synthesize hemolysin, whereas 11 of 12 aerobactin-nonproducing O18 MP6 isolates were hemolytic. Of the K1 strains examined, 92.5% possessed either the aerobactin system or the ability to produce hemolysin or both.

A nanopore-based stochastic detection method: Single molecule characterisation of nanoparticles using ()- hemolysin

Dissertation presented to obtain the Ph.D degree in Chemistry.

ALBUM de Caspar Held, étudiant en théologie à Tübingen (1564). In-8 de 106 f., mar. bl. jans. (Hans Asper.)

Cranach (Lucas). Passional, cité

Estudo da estabilidade do plasmídeo e da expressão de jaburetox-2Ec em Escherichia coli BL 21 utilizando lactose como indutor

A seqüência de nucleotídeos codificante do peptídeo derivado da hidrólise da canatoxina (jaburetox-2Ec), foi clonada e expressa nos sistema pET101/E. coli BL 21. Neste trabalho, estudamos a estabilidade dos plasmídeos da série pET contendo a seqüência codificante do jaburetox-2Ec no sistema de expressão E. coli BL 21 (Mulinari, 2004), e as condições para aumentar produção do peptídeo recombinante, avaliando a velocidade de transferência de oxigênio, o controle do pH, e a utilização da lactose como indutor em substituição ao IPTG. O cultivo da bactéria recombinante em incubadora orbital contendo 10 g/l de lactose como indutor produziu 1,26 μg de jaburetox-2Ec/mg de proteína total após oito horas de cultivo. A estabilidade do plasmídeo e a expressão do peptídeo recombinante foram estudadas em biorreatores. A expressão do jaburetox-2Ec foi fortemente afetada pelo pH da cultura, com a diminuição de mais de 50 % da concentração desse peptídeo quando ocorre acidificação do meio de cultura. Da mesma forma, o aumento da aeração e agitação tem efeito negativo sobre a produção do peptídeo, diminuindo em sete vezes a produção do jaburetox-2Ec Apesar do aumento da biomassa devido ao cultivo da E. coli recombinante em meio mínimo, contendo como fonte de carbono a glicose, isto não representou aumento da concentração do peptídeo recombinante. Contudo, sob a melhor condição de cultivo em biorreator estudada (pH controlado e menor transferência de oxigênio), obteve-se uma produção de 7,14 μg de jaburetox-2Ec/mg de proteína total, representando em torno de 2 % da proteína total da célula. Em todas as bateladas, após atingir a máxima expressão do peptídeo, essa concentração diminui provavelmente devido à atividade das proteases da célula causando a degradação do peptídeo recombinante. A carga metabólica imposta à célula devido à expressão do jaburetox-2Ec, é uma das possíveis causas da instabilidade do plasmídeo observada em todas as bateladas.

Absorção e redistribuição de nitrogênio (15N) em Citrus mitis Bl

Com a avaliação da eficiência de uso do nitrogênio, tem-se melhor entendimento dos aspectos nutricionais e respostas à adubação. O presente ensaio teve por objetivo estudar a absorção e redistribuição de nitrogênio (15N) em Citrus mitis Bl.. As fontes de fertilizante utilizadas foram: sulfato de amônio, uréia, nitrato de cálcio e nitrato de potássio. O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado, com 4 tratamentos e 3 repetições. Foram realizadas duas amostragens, aos 10 e 20 dias após a aplicação do adubo marcado, a fim de determinar os teores de N nas diferentes partes da planta. Através dos resultados, verificou-se que não houve efeito dos tratamentos sobre o peso de matéria seca e conteúdo de N nas plantas. A eficiência de absorção de N variou com a natureza do fertilizante nitrogenado e com a época de amostragem, ao passo que a redistribuição do N não foi afetada. A eficiência máxima de absorção do N variou de 14% (uréia) e 31% (sulfato de amônio), respectivamente, aos 10 e 20 dias após a aplicação do 15N.