Utilização da HPLC (High Pressure Liquid Chromatography) para identificação do elemento antibacteriano extraído via hexano de Aristolochia gigantea

A ciência, principalmente a área da Farmacologia, vem ao longo dos anos desenvolvendo medicamentos eficazes e seguros para o tratamento médico de infecções bacterianas e seu sucesso reduz cada vez mais as mortalidades causadas por estes e outros microrganismos. Logo, a busca por novos compostos moleculares para o uso terapêutico é de grande importância para ampliar a gama de substâncias eficientes, buscando-se também menos efeitos colaterais, que podem ser disponibilizadas no mercado. Visando encontrar estes novos componentes, recorre-se às informações presentes em diversas áreas, principalmente na Etnobotânica, ciência que explora, verifica e armazena o conhecimento popular adquirido pelo homem através da sua interação com as plantas, sobre suas propriedades benéficas ou não, e usos mais comuns. A família Aristolochiales é uma das mais significativas no Brasil, chega a possuir 475 espécies. Este trabalho busca caracterizar o(s) composto(s) bactericidas presentes em A. gigantea através de extrações em hexano e acetonitrila como solventes, utilizando a HPLC (Hight Pressure Liquid Chromatography) para obter novas informações mais detalhadas destes. Testes de antibiograma averiguaram a eficiência das amostras durante os expermetos para Escherichia coli e Staphylococcus aureus

8-benzylberbine alkaloids from Aristolochia gigantea

Phytochemical examination of Aristolochia gigantea led to the isolation of 10 alkaloids, belonging to the new 8-benzylberbine type. Eight of them occurred as glucosides. The structural assignments were based on analysis of physical and spectral data. © 1992.

Eine durch Kreuzung erzielte Samenkapsel von Vanda gigantea Lindl.

von Christian Koopmann

Festuca gigantea x rubra n. hybr. (F. Haussknechtii m.)

Dr. Torges

[Nymphaea caerulea gigantea - Seerose]

R. Anheisser

Comparative analysis and distribution of Omega-3 lcPUFA Biosynthesis genes in marine molluscs

Recent research has identified marine molluscs as an excellent source of omega-3 long-chain polyunsaturated fatty acids (lcPUFAs), based on their potential for endogenous synthesis of lcPUFAs. In this study we generated a representative list of fatty acyl desaturase (Fad) and elongation of very long-chain fatty acid (Elovl) genes from major orders of Phylum Mollusca, through the interrogation of transcriptome and genome sequences, and various publicly available databases. We have identified novel and uncharacterised Fad and Elovl sequences in the following species: Anadara trapezia, Nerita albicilla, Nerita melanotragus, Crassostrea gigas, Lottia gigantea, Aplysia californica, Loligo pealeii and Chlamys farreri. Based on alignments of translated protein sequences of Fad and Elovl genes, the haeme binding motif and histidine boxes of Fad proteins, and the histidine box and seventeen important amino acids in Elovl proteins, were highly conserved. Phylogenetic analysis of aligned reference sequences was used to reconstruct the evolutionary relationships for Fad and Elovl genes separately. Multiple, well resolved clades for both the Fad and Elovl sequences were observed, suggesting that repeated rounds of gene duplication best explain the distribution of Fad and Elovl proteins across the major orders of molluscs. For Elovl sequences, one clade contained the functionally characterised Elovl5 proteins, while another clade contained proteins hypothesised to have Elovl4 function. Additional well resolved clades consisted only of uncharacterised Elovl sequences. One clade from the Fad phylogeny contained only uncharacterised proteins, while the other clade contained functionally characterised delta-5 desaturase proteins. The discovery of an uncharacterised Fad clade is particularly interesting as these divergent proteins may have novel functions. Overall, this paper presents a number of novel Fad and Elovl genes suggesting that many mollusc groups possess most of the required enzymes for the synthesis of lcPUFAs.

Prospects for the classical biological control of Calotropis procera (Apocynaceae) using co-evolved insects

Calotropis procera (Apocynaceae), a native of tropical Africa, the Middle East and the Indian subcontinent, is a serious environmental and rangeland weed of Australia and Brazil. It is also a weed in Hawaii in USA, the Caribbean Islands, the Seychelles, Mexico, Thailand, Vietnam and many Pacific Islands. In the native range C. procera has many natural enemies, thus classical biological control could be the most cost-effective option for its long-term management. Based on field surveys in India and a literature search, some 65 species of insects and five species of mites have been documented on C. procera and another congeneric-invador C. gigantea in the native range. All the leaf-feeding and stem-boring agents recorded on Calotropis spp. have wide host range. Three pre-dispersal seed predators,the Aak weevil Paramecops farinosus and the Aak fruit fly Dacuspersicus in the Indian subcontinent, and the Sodom apple fruit fly Dacus longistylus in the Middle East have been identified as prospective biological control agents based on their field host range. In Australia and Brazil, where C. procera has the potential to spread across vast areas, pre-dispersal seed predators would help to limit the spread of the weed. While the fruits of C. procera vary in size and shape across its range, those from India are similar to the ones in Australia and Brazil. Hence, seed-feeding insects from India are more likely to be suitable due to adaptation to fruit size and morphology. Future survey efforts for potential biological control agents should focus on North Africa.

Seed bank longevity and age to reproductive maturity of Calotropis procera (Aiton) W.T. Aiton in the dry tropics of northern Queensland

Understanding the reproductive biology of Calotropis procera (Aiton) W.T. Aiton, an invasive weed of northern Australia, is critical for development of effective management strategies. Two experiments are reported on. In Experiment 1 seed longevity of C. procera seeds, exposed to different soil type (clay and river loam), pasture cover (present and absent) and burial depth (0, 2.5, 10 and 20 cm) treatments were examined. In Experiment 2 time to reach reproductive maturity was studied. The latter experiment included its sister species, C. gigantea (L.) W.T. Aiton, for comparison and two separate seed lots were tested in 2009 and 2012 to determine if exposure to different environmental conditions would influence persistence. Both seed lots demonstrated a rapid decline in viability over the first 3 months and declined to zero between 15 and 24 months after burial. In Experiment 1, longevity appeared to be most influenced by rainfall patterns and associated soil moisture, burial depth and soil type, but not the level of pasture cover. Experiment 2 showed that both C. procera and C. gigantea plants could flower once they had reached an average height of 85 cm. However, they differed significantly in terms of basal diameter at first flowering with C. gigantea significantly smaller (31 mm) than C. procera (45 mm). On average, C. gigantea flowered earlier (125 days vs 190 days) and set seed earlier (359 days vs 412 days) than C. procera. These results suggest that, under similar conditions to those that prevailed in the present studies, land managers could potentially achieve effective control of patches of C. procera in 2 years if they are able to kill all original plants and treat seedling regrowth frequently enough to prevent it reaching reproductive maturity. This suggested control strategy is based on the proviso that replenishment of the seed bank is not occurring from external sources (e.g. wind and water dispersal).

巨柏的生物生态 特性、群落类型及其保护

巨柏(Cupressus gigantea)，是我国西藏高原所特有的珍稀、濒危树种，具有上千年的历史，但其分布极其狭窄，仅出现在藏东南雅鲁藏布江的江岸、谷坡地带，呈现出一种古老、残遗的森林类型。 本论文旨在通过对巨柏生物生态学特性、群落类型及生态地理分布特性的研究，来揭示这一古老、残遗森林类型的分布特点，群落发展、更新及保护等问题。通过两个月的野外调查，本文作者收集并分析了巨柏分布区内气候、土壤等自然环境资料，群落样方资料以及巨柏茎和叶的固定标本;在此基础上研究了巨柏的生物生态学特性;并在实验室里对巨柏的营养器官进行了比较解剖观察研究，从形态——生态学角度探讨了巨柏的形态特征与环境相适应的规律。为了进一步了解巨柏的群落学特征，对巨柏群落的种类组成和群落类型作了进一步的划分和分析，并发现了巨柏生长的最适群落类型。 根据以上研究，本文得出了巨柏分布狭窄、表现为残遗、退化的原因，探讨了巨柏林的更新和保护，提出了就地保护和迁地保护的可行性。

中国巨松鼠Ratufa bicolor(Sciuridae:Ratufinae)头骨形态的地理学变异

巨松鼠(Ratufa bicolor)是东洋界的特有类群.中国仅有一种,分布于海南、广西西南部、云南南部、西南部、西部和西北部,关于其亚种的分化结论过去主要依据其皮毛的颜色特征.本研究共测取75个巨松鼠头骨,每号头骨标本测取23个变量,运用统计分析软件SPSS 11.0对巨松鼠的可测量变量进行主成分分析、判别分析及聚类分析,以探讨巨松鼠各亚种地位的有效性及其头骨形态的地理学变异.研究结果显示阿萨姆亚种R.b.gigantea和海南亚种R.b.hainana均为有效亚种,前者分布自广西西南部向西经云南南部、西南部、西部达西北部,后者分布于海南.同时,本研究结果不支持滇南亚种R.b.stigmosa作为一个有效的亚种.

REDESCRIPTION AND SYSTEMATIC STATUS OF NEOCAPILLARIA PHOXINI YU ET WANG, 1994 (NEMATODA: CAPILLARIIDAE)

Re-examination of the syntypes of the capillariid nematode Neocapillaria phoxini Yu et Wang, 1994, the type species of Neocapillaria Yu et Wang, 1994, described from the intestine of the freshwater fish Phoxinus lagowskii variegatus Gunther (Cyprinidae) from China, confirmed its morphological similarity with species of Freitascapillaria Moravec, 1987, to which it is transferred as Freitascapillaria phoxini (Yu et Wang, 1994) comb. n. Consequently, Neocapillaria Yu et Wang, 1994 (a homonym to Neocapillaria Moravec, 1987) and Sinocapillaria Moravec et Spratt, 1998 become junior synonyms of Freitascapillaria. Skrjabinocapillaria gigantea is transferred to Freitascapillaria as F. gigantea (Wang, 1984) comb. n.

封育对云雾山本氏针茅草地群落的影响

以云雾山封育与未封区为对象,采用样线法进行调查,重点分析二者群落特征和地上生物量的变化,以期为退化草地植被恢复提供依据。结果表明:封育后本氏针茅(Stipa bungeana)群落发生较大变化,物种数显著增加、演替差异明显,由未封区的本氏针茅+大针茅(S. gigantea)群落演替为封育后的大针茅+本氏针茅群落;未封区本氏针茅种群的优势地位明显加强,重要值明显大于封育区;封育与未封区群落的相似性系数为0.419;物种丰富度指数和多样性指数(修正的Simpson指数、Shannon-winner指数、Audair和Groff指数)均表现为封育区>未封区,而均匀度指数则相反;封育区地上生物量明显增加,其中禾本科、蔷薇科和杂类草占总生物量的比例均表现为封育>未封区,而菊科则相反。

The evolutionary origin of Indian Ocean tortoises (Dipsochelys).

Today, the only surviving wild population of giant tortoises in the Indian Ocean occurs on the island of Aldabra. However, giant tortoises once inhabited islands throughout the western Indian Ocean. Madagascar, Africa, and India have all been suggested as possible sources of colonization for these islands. To address the origin of Indian Ocean tortoises (Dipsochelys, formerly Geochelone gigantea), we sequenced the 12S, 16S, and cyt b genes of the mitochondrial DNA. Our phylogenetic analysis shows Dipsochelys to be embedded within the Malagasy lineage, providing evidence that Indian Ocean giant tortoises are derived from a common Malagasy ancestor. This result points to Madagascar as the source of colonization for western Indian Ocean islands by giant tortoises. Tortoises are known to survive long oceanic voyages by floating with ocean currents, and thus, currents flowing northward towards the Aldabra archipelago from the east coast of Madagascar would have provided means for the colonization of western Indian Ocean islands. Additionally, we found an accelerated rate of sequence evolution in the two Malagasy Pyxis species examined. This finding supports previous theories that shorter generation time and smaller body size are related to an increase in mitochondrial DNA substitution rate in vertebrates.

Long-term changes in abundance and distribution of microzooplankton in the NE Atlantic and North Sea

Long-term changes in mesozooplankton and phytoplankton populations have been well documented in the North Atlantic region, whereas data for microzooplankton are scarce. This neglected component of the plankton is a vital link in marine food-webs, grazing on smaller flagellates and cyanobacteria and in turn providing food for the larger mesozooplankton. We use the latest tintinnid (Ciliophora, Protista) data from the Continuous Plankton Recorder (CPR) survey in the NE Atlantic and North Sea to examine the phenology, distribution and abundance of this important group of ciliates. Presence/absence data came from 167 122 CPR samples collected between 1960 and 2009 and abundance data from 49 662 samples collected between 1996 and 2009. In the North Atlantic the genus Dictyocysta spp. dominated and Parafavella gigantea showed an increase in abundance around Iceland and Greenland. In the North Sea higher densities of Tintinnopsis spp., Favella serrata and Ptychocylis spp. were found. The presence of tintinnids in CPR samples collected in the North Atlantic has increased over the last 50 years and the seasonal window of high abundance has lengthened. Conversely in the North Sea there has been an overall reduction in abundance. We discuss possible drivers for these long-term changes and point the way forward to more holistic studies that examine how ecosystems, rather than just selected taxa, are responding to climate change.

Molekulare Studien zur Evolution der Myrmekophytie in der Gattung Macaranga (Euphorbiaceae)

Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine detaillierte phylogenetische Analyse der Ameisenpflanzen aus der Gattung Macaranga (Euphorbiaceae) und ihres verwandtschaftlichen Umfelds mit Hilfe von AFLP-Fingerprinting („amplified fragment length polymorphisms“) sowie vergleichender Analyse von mehreren nichtkodierenden Chloroplasten-DNA-Loci vorgenommen. Anhand dieser Untersuchungen sollten im Wesentlichen die folgenden Fragen geklärt werden: (1) Wie stellen sich die Verwandtschaftsverhältnisse zwischen den myrmekophytischen Macaranga-Sektionen Pachystemon, Winklerianae und Pruinosae dar? (2) Wie sind die einzelnen Arten dieser Sektionen miteinander verwandt? (3) Wie oft ist die Lebensweise ”Myrmekophytie” unabhängig voneinander entstanden? Gibt es Hinweise auf Reversionen? (4) Wo liegt genealogisch und auch geographisch der Ursprung der Symbiose zwischen den myrmekophytischen Macaranga-Arten und ihren Partnerameisen? (5) Welche Bedeutung spielen koevolutive Entwicklungen für das Macaranga-Crematogaster-Symbiosesystem? Ist Myrmekophytie im Sinne einer Schlüsselinnovation (Givnish, 1997) als Stimulus für eine adaptive Radiation zu betrachten? (1) Für die AFLP-Analyse wurden 108 Proben aus 43 Macaranga-Arten und 5 unbeschriebenen Morphospezies in die phylogenetische Untersuchung einbezogen. Auf der Basis von 426 Merkmalen wurden Phänogramme sowie Kladogramme rekonstruiert. Zur statistischen Absicherung wurden Bootstrap-Analysen durchgeführt und im Falle der Kladogramme darüber hinaus der „consistency“-Index bestimmt. Die AFLP-Datensätze wurden zusätzlich einer Hauptkomponentenanalyse unterzogen. Mit Hilfe der verschiedenen Untersuchungsmethoden konnten weitgehend übereinstimmende Gruppierungen bzw. evolutive Linien identifiziert werden. Die Sektionen Pachystemon und Pruinosae bilden eine jeweils gut gestützte monophyletische Gruppe. Beide sind vermutlich Schwestergruppen und damit gleich alt. Für die Monophylie der nur aus zwei Arten bestehenden Sektion Winklerianae ergab sich keine Unterstützung. Die Arten der Sektion Pruinosae sind im AFLP-Baum gut aufgelöst. Die nicht myrmekophytische M. gigantea sitzt dabei an der Basis und ist Schwestergruppe zu den myrmekophytischen Arten. Innerhalb der Sektion Pachystemon wurden mit Hilfe der AFLP-Analyse vier gut gestützte Gruppen identifiziert. Für die puncticulata-Gruppe konnte hier erstmals auf molekularer Ebene eine Zugehörigkeit zur Sekt. Pachystemon nachgewiesen werden. Der von Davies (2001) vorgenommene Ausschluss von M. recurvata aus der Sekt. Pachystemon konnte bestätigt werden. Die Verwandtschaftsbeziehungen einzelner Arten zueinander sind in den AFLP-Bäumen nicht aufgelöst. (2) Für die vergleichende Chloroplasten-Sequenzierung wurden nach Maßgabe der Sequenzvariabilität in Testsequenzierungen die Bereiche atpB-rbcL und psbI-trnS für die phylogenetische Untersuchung ausgewählt. Für die Chloroplasten-Phylogenie wurden für jeden Locus mehr als 100 Sequenzen analysiert. Neben 29 Pachystemon-Arten inkl. vier unbekannter Morphospezies, acht Pruinosae-Arten inkl. eines möglichen Hybriden und den beiden Arten der Sekt. Winklerianae wurden 22 weitere Macaranga- und 10 Mallotus-Arten in die Untersuchung einbezogen. Zwischen den südostasiatischen Arten bestanden nur geringe Sequenzunterschiede. Maximum-Parsimonie-Kladogramme wurden rekonstruiert und die Sequenzen der beiden Loci wurden sowohl einzeln, als auch kombiniert ausgewertet. Indels wurden kodiert und als separate Merkmalsmatrix an die Sequenzdaten angehangen. Innerhalb von Macaranga konnten nur wenige abgesicherte Gruppen identifiziert werden. Deutlich war die Zusammengehörigkeit der afrikanischen Arten und ihr Entstehung aus den südostasiatischen Arten. Die von Davies (2001) der Sektion Pruinosae zugeordnete M. siamensis steht deutlich außerhalb dieser Sektion. Die Arten der Sektionen Pruinosae, Pachystemon und Winklerianae bilden keine statistisch gesicherten monophyletischen Gruppen. Während der Pilotstudien stellte sich heraus, dass die Chloroplastensequenzen nahe verwandter Arten der Sektion Pachystemon weniger nach den Artgrenzen, sondern vielmehr nach geographischen Kriterien gruppierten. (3) Es wurde daher zusätzlich eine phylogeographische Analyse der Chloroplasten-Sequenzen auf der Basis eines Parsimonie-Netzwerks durchgeführt. Neben dem atpB-rbcL-Spacer und einer Teilsequenze des psbI-trnS-Locus (ccmp2) wurde dafür zusätzlich der ccmp6-Locus (ein Abschnitt des ycf3-Introns) sequenziert. Die phylogeographische Untersuchung wurde mit 144 Proben aus 41 Macaranga-Arten durchgeführt. Darin enthalten waren 29 Arten (inkl. vier Morphospezies) mit 112 Proben der Sektion Pachystemon, sieben 7 Arten (inkl. eines potentiellen Hybriden) mit 22 Proben der Sekt. Pruinosae und zwei Arten mit 5 Proben der Sekt. Winklerianae. Das voll aufgelöste statistische Parsimonie-Netzwerk umfasste 88 Haplotypen. Die Sektionen Pachystemon und Pruinosae bilden jeweils eine monophyletische Gruppe. Das geographische Arrangement der Haplotypen unabhängig von der Artzugehörigkeit könnte durch Introgression und/oder „lineage sorting“ bedingt sein. Mit Hilfe der im Rahmen dieser Arbeit gewonnenen Ergebnisse kann man davon ausgehen, dass eine enge Ameisen-Pflanzen-Symbiose innerhalb der Gattung Macaranga mindestens drei-, möglicherweise viermal unabhängig voneinander entstanden ist Eine Reversion hat mindestens einmal, möglicherweise häufiger in der bancana-Gruppe stattgefunden. Ob sich die Symbiose dabei in Westmalaysia oder in Borneo entwickelt hat, kann man nicht sicher sagen; Ob und inwieweit die große Artenzahl in der bancana-Gruppe als eine Folge der Myrmekophytie anzusehen ist, bleibt zunächst offen. Wesentliche Teile der vorliegenden Arbeit liegen bereits in publizierter Form vor (AFLP-Analyse: Bänfer et al. 2004; Chloroplasten-Analyse: Vogel et al. 2003; Bänfer et al. 2006).