O uso de wavelets na determinação do expoente de Hurst de uma série temporal diária de chuvas do município de Araras-SP de 1955-2000

Pós-graduação em Física - IGCE

Influence of seeding on crystallization behaviour of BaNaB9O15 glasses

Transparent BaNaB9O15 (BNBO) glasses were fabricated via the conventional melt-quenching technique. X-ray powder diffraction (XRD) followed by differential scanning calorimetric (DSC) studies confirmed the amorphous and glassy nature of the as-quenched samples, respectively. The effect of seeding on the crystallization of BNBO glasses was studied by non-isothermal DSC method and was modeled using the Johnson-Mehl-Avrami and Ozawa equations. The activation energy for seeded glasses decreased with the increase in fraction of crystallization. The values for the onset of crystallization and Avrami exponent were found to be lower for seeded samples which were associated with the heterogeneous nucleation and epitaxial processes.

Thermal decomposition and ignition of coal

A study of the thermal decomposition and ignition of coal as functions of pelletizing pressure and dwell time has revealed that: (1) ignition and thermal behaviour are related to the apparent density of the pelletized coal; (2) for a given apparent density of pelletized coal, the ignition temperature is related to the rate constants of thermal decomposition. Isothermal decomposition in air at 550 °C has been shown to fit the Avrami-Erofeev equation for three-dimensional growth of nuclei.

Crystallization Kinetics and Electrical Relaxation of BaO-0.5Li(2)O-4.5B(2)O(3) Glasses

Transparent glasses in the composition BaO-0.5Li(2)O-4.5B(2)O(3) (BLBO) were fabricated via the conventional melt-quenching technique. X-ray powder diffraction combined with differential scanning calorimetric (DSC) studies carried out on the as-quenched samples confirmed their amorphous and glassy nature, respectively. The crystallization behavior of these glasses has been studied by isothermal and nonisothermal methods using DSC. Crystallization kinetic parameters were evaluated from the Johnson-Mehl-Avrami equation. The value of the Avrami exponent (n) was found to be 3.6 +/- 0.1, suggesting that the process involves three-dimensional bulk crystallization. The average value of activation energy associated with the crystallization of BLBO glasses was 317 +/- 10 kJ/mol. Transparent glass-ceramics were fabricated by controlled heat-treatment of the as-quenched glasses at 845 K/40 min. The dielectric constants for BLBO glasses and glass-ceramics in the 100 Hz-10 MHz frequency range were measured as a function of the temperature (300-925 K). The electrical relaxation and dc conductivity characteristics were rationalized using electric modulus formalism. The imaginary part of the electric modulus spectra was modeled using an approximate solution of the Kohlrausch-Williams-Watts relation. The temperature-dependent behavior of stretched exponent (beta) was discussed for the as-quenched and heat-treated BLBO glasses.

Kinetics and mechanism of the transformation in antimony trioxide from orthorhombic valentinite to cubic senarmontite

The kinetics of the polymorphic transformation in antimony trioxide from metastable orthorhombic valentinite to cubic senarmontite has been studied in polycrystalline material between 490 and 530°C. Quantitative analysis of the mixtures was done using infrared spectrophotometry. The kinetic data was analyzed and the activation energy for the process was obtained: (i) On the basis of Avrami's equation, which is derived on the basis of a nucleation and growth mechanism; and (ii) from the time required for a constant fraction of the transformation to take place. The values obtained were 50.8 and 46.0 kcal/mole. Observations have also been made on partly transformed single crystals of valentinite using a polarizing microscope. The latter studies and the value of the activation energy suggest that a better understanding of the transformation could be obtained on the basis of a vapor phase mechanism.

Crystallization kinetics of SrBi2B2O7 glasses by non-isothermal methods

Transparent glasses of SrBi2B2O7 (SBBO) were fabricated via the conventional melt-quenching technique. The amorphous and the glassy nature of the as-quenched samples were, respectively, confirmed by X-ray powder diffraction (XRD) and differential scanning calorimetry (DSC). The glass transition (T (g)) and the crystallization parameters [crystallization activation energy (E (cr)) and Avrami exponent (n)] were evaluated under non-isothermal conditions using DSC. There was a close agreement between the activation energies for the crystallization process determined by Augis and Bennet and Kissinger methods. The variation of local activation energy [E (c)(x)] that was determined by Ozawa method, decreased with the fraction of crystallization (x). The Avrami exponent (n(x)) increased with the increase in fraction of crystallization (x) suggesting that there was a change over in the crystallization process from the surface to the bulk.

Kinetics of propellant decomposition

Equations for solid-state decompositions which are controlled by the phase-boundary movement and nucleation have been examined using ammonium perchlorate/polystyrene propellant decomposition at 503 K and 533 K. It was found that 3 different equations governed by the nucleation process show a good fit of data at these temperatures. However, the best fit was obtained for the following Avrami-Erofeev equation, [-In (1 - α]1/4=kt.

Electrochemical phase formation involving multicomponents: hemispherical overlap models for varied nucleation and growth conditions

The phenomenological theory of hemispherical growth in the context of phase formation with more than one component is presented. The model discusses in a unified manner both instantaneous and progressive nucleation (at the substrate) as well as arbitrary growth rates (e.g. constant and diffusion controlled growth rates). A generalized version of Avrami ansatz (a mean field description) is used to tackle the ''overlap'' aspects arising from the growing multicentres of the many components involved, observing that the nucleation is confined to the substrate plane only. The time evolution of the total extent of macrogrowth as well as those of the individual components are discussed explicitly for the case of two phases. The asymptotic expressions for macrogrowth are derived. Such analysis depicts a saturation limit (i.e. the maximum extent of growth possible) for the slower growing component and its dependence on the kinetic parameters which, in the electrochemical context, can be controlled through potential. The significance of this model in the context of multicomponent alloy deposition and possible future directions for further development are pointed out.

Electrochemical phase formation. Time-dependent nucleation and growth rates

The theory of phase formation is generalised for any arbitrary time dependence of nucleation and growth rates. Some sources of this time dependence are time-dependent potential inputs, ohmic drop and the ingestion effect. Particular cases, such as potentiostatic and, especially, linear potential sweep, are worked out for the two limiting cases of nucleation, namely instantaneous and progressive. The ohmic drop is discussed and a procedure for this correction is indicated. Recent results of Angerstein-Kozlowska, Conway and Klinger are critically investigated. Several earlier results are deduced as special cases. Evans' overlap formula is generalised for the time-dependent case and the equivalence between Avrami's and Evans' equations established.

Thermal degradation kinetics of poly(trimethylol propane triacrylate)/poly(hexane diol diacrylate) interpenetrating polymer network

Interpenetrating polymer networks (IPNs) of trimethylol propane triacrylate (TMPTA) and 1,6-hexane diol diacrylate (HDDA) at different weight ratios were synthesized. Temperature modulated differential scanning calorimetry (TMDSC) was used to determine whether the formation resulted in a copolymer or interpenetrating polymer network (IPN). These polymers are used as binders for microstereolithography (MSL) based ceramic microfabrication. The kinetics of thermal degradation of these polymers are important to optimize the debinding process for fabricating 3D shaped ceramic objects by MSL based rapid prototyping technique. Therefore, thermal and thermo-oxidative degradation of these IPNs have been studied by dynamic and isothermal thermogravimetry (TGA). Non-isothermal model-free kinetic methods have been adopted (isoconversional differential and KAS) to calculate the apparent activation energy (E a) as a function of conversion (α) in N 2 and air. The degradation of these polymers in N 2 atmosphere occurs via two mechanisms. Chain end scission plays a dominant role at lower temperature while the kinetics is governed by random chain scission at higher temperature. Oxidative degradation shows multiple degradation steps having higher activation energy than in N 2. Isothermal degradation was also carried out to predict the reaction model which is found to be decelerating. It was shown that the degradation of PTMPTA follows a contracting sphere reaction model in N 2. However, as the HDDA content increases in the IPNs, the degradation reaction follows Avrami-Erofeev model and diffusion governed mechanisms. The intermediate IPN compositions show both type of mechanism. Based on the above study, debinding strategy for MSL based microfabricated ceramic structure has been proposed. © 2012 Elsevier B.V.

Desenvolvimento, sustentabilidade e relações internacionais: uma análise dos indicadores de desenvolvimento sustentável e sua aplicação ao caso brasileiro

O desenvolvimento sustentável foi definido pelo Relatório Brundtland como o desenvolvimento que satisfaz as necessidades presentes, sem comprometer a capacidade das gerações futuras de suprir suas próprias necessidades. Esse tipo de desenvolvimento abarca tanto a questão do crescimento econômico com distribuição de renda, quanto a necessidade de se preservar os recursos escassos do planeta, além de seus ecossistemas. O desenvolvimento sustentável é um tema que aborda dois conceitos-chave que afetam as relações entre os países: a necessidade de desenvolvimento de muitas nações que ainda não atingiram o patamar de riqueza dos países desenvolvidos e o imperativo da sustentabilidade, que restringe a possibilidade do desenvolvimento econômico ao interferir no processo produtivo das nações. Dessa forma, torna-se necessário abordar o desenvolvimento sustentável na perspectiva das Relações Internacionais. Acordos cooperativos em relação ao meio ambiente têm sido assinados muito mais como forma de cooperação bilateral do que global. O contexto histórico nos leva a um ponto de inflexão no cenário internacional, iniciado no ano de 2002 e que perdura até os dias atuais. Neste início de século XXI, a convergência dos países ao desenvolvimento sustentável passa a ser analisada pelo esforço unilateral de cada nação, explicitando o uso dos indicadores de desenvolvimento sustentável e justificando sua apreciação. É neste período em que se dará a análise da economia brasileira, conforme proposto pela dissertação. A partir da análise dos dados fornecidos pelos indicadores para a situação do desenvolvimento sustentável no Brasil, tem-se elaborada a questão central que esta dissertação procurará responder: a efetividade no uso destes indicadores para o direcionamento das políticas de desenvolvimento sustentável das nações. A valoração do desenvolvimento sustentável é de vital importância para o posicionamento das nações frente ao tema ambiental no mundo. Como diferentes conceitos são aceitos para o tema, a possibilidade de um grande acordo multilateral acerca do mesmo fica prejudicada. A maneira encontrada por alguns países foi redirecionar suas economias unilateralmente à sustentabilidade. O que isso irá provocar nas Relações Internacionais só o tempo poderá dizer. O que é certo é que a frágil relação entre os países será afetada por esse fato. O Brasil desponta como um expoente do desenvolvimento sustentável, pelo menos na intenção, e é através do uso de ferramentas como os indicadores de desenvolvimento sustentável que podemos mensurar o quanto seu discurso se converte em prática.

Ecos da fé na alma e na obra de Eça de Queiróz:uma visão crítica da Igreja e da Religião Católicas no século XIX

Esta dissertação, inserida na linha de pesquisa de Política e Cultura, trata da visão crítica de Eça de Queiroz sobre a Igreja Católica, sobre o catolicismo popular e a relação Igreja-Estado em Portugal do século XIX. O trabalho aprofunda as idéias do autor estabelecidas no momento histórico do chamado movimento da Regeneração, na segunda metade do século, marcado por propostas de denúncias da decadência da sociedade e de mudanças e reformas modernizantes nas estruturas econômicas, sociais, políticas educacionais e culturais do país. Analisa questões relevantes ligadas à política da época como o liberalismo monárquico, a política do estado constitucional português, a política ultramontana do Vaticano e seus desdobramentos em Portugal, além do catolicismo institucionalizado nas práticas políticas e culturais. A partir de fontes primárias como os trabalhos jornalísticos do autor, publicados no Brasil e em Portugal, assim como cartas para seus amigos intelectuais da chamada Geração 70, aborda questões como o anticlericalismo, antijesuitismo, Padroado, regalismo e o projeto cultural português de secularização. Observando o extremo espírito perspicaz e sarcástico do autor, o trabalho conclui por entender o escritor como forte defensor de reformas nas práticas, discursos e preocupações da Igreja Católica de seu tempo, assim como voz exigente e consonante a outros intelectuais da época em prol de novo comprometimento e atuação dessa mesma Igreja. Por fim, estabelece o autor como um expoente entre a intelectualidade por ser protagonista de um movimento de renovação política e cultural, como catalisador da opinião pública de seu tempo, e acima de tudo, autor de uma obra de relevância literária e jornalística, capaz de impor-se como efetiva proposta inovadora para a modernidade portuguesa da época.

Devitrification of TeO2-doped fluoroaluminate glass

Crystallization behavior of the glass system AlF3-MgF2-CaF2-SrF2-BaF2-YF3-TeO2 (AMCSBY-TeO2) Was studied by the nonisothermal method using differential thermal analysis. The activation energy E and Avrami exponent n were determined by nonisothermal method. It is found that the value of E varies with increasing TeO2 and reaches a minimum at 10 mol fraction TeO2, while n decreases from 3.65 to 1.78 with the addition of TeO2. X-ray diffraction shows that Ba2Te3O8, MgTe2O5, and SrTeO3 phase formed when the glasses were reheated. The addition of TeO2 changes the crystallization mechanism and improves the stability of the fluoroaluminate glass.

Um diálogo possível entre a perspectiva ergológica sobre a atividade e a perspectiva de Paulo Freire em educação

Paulo Freire, um dos mais importantes pensadores brasileiros, é ainda hoje referência quando o tema é educação, especialmente educação de adultos e educação popular. Pensamos que a perspectiva epistemológica freireana seja fértil para pensarmos o humano para além desta baliza e pretendemos confrontá-la com a perspectiva ergológica da atividade humana, cujo principal expoente é o filósofo Yves Schwartz. Advogamos que colocar tais perspectivas em confrontação, buscando um diálogo sinérgico entre elas, pode ser potencializador sob diversos aspectos (teórico, epistemológico, metodológico, técnico, ético, político etc.). Para tanto, realizamos uma pesquisa teórica, explorando os principais autores de base dos campos em análise, seus precursores e colaboradores, além de outras referências que julgamos pertinentes. O presente trabalho possui interesse para o campo da psicologia social, foco deste programa de pós-graduação, e contribui, ainda que de forma limitada, com o esforço de construção e consolidação deste campo de estudo e intervenção. Este foi o norte que guiou nossa trajetória.