Peritonite bacteriana espont��nea

A peritonite bacteriana espont��nea ocorre em 30% dos cirr��ticos com ascite e, neste grupo, apresenta altas taxas de morbidade e mortalidade. Os fatores predisponentes incluem a diminui����o da defesa imunol��gica encontrada no homem nas fases avan��adas da cirrose, o supercrescimento da flora intestinal e a transloca����o bacteriana da luz dos intestinos aos linfonodos mesent��ricos. As manifesta����es cl��nicas variam de graves a leves ou ausentes, sendo sempre necess��ria a an��lise do l��quido asc��tico. O diagn��stico de peritonite bacteriana espont��nea se faz pela contagem de neutr��filos > 250/mm�� no l��quido asc��tico associado ou n��o ao crescimento de bact��ria na cultura. As enterobactérias predominam como causa da infec����o, sendo a Echerichia coli a bact��ria mais freq��entemente isolada. O diagn��stico precoce e o tratamento adequado provocaram a queda das taxas de mortalidade nas duas ��ltimas d��cadas. O uso endovenoso de cefalosporinas de terceira gera����o mostra-se eficaz em 70% a 95% dos casos. A recorr��ncia de peritonite bacteriana espont��nea �� comum e pode ser prevenida com norfloxacina oral, de uso cont��nuo. O surgimento de resist��ncia bacteriana tem estimulado a procura de novas op����es para a profilaxia da peritonite bacteriana espont��nea; os probi��ticos constituem nova abordagem promissora, mas que necessita melhor avalia����o. Recomenda-se a profilaxia prim��ria de curta dura����o aos cirr��ticos com ascite que apresentem epis��dio de hemorragia digestiva alta.

Fenotipagem de bact��rias isoladas em hemoculturas de pacientes cr��ticos

As infec����es da corrente sang����nea representam uma grave complica����o dos pacientes cr��ticos, sendo a detec����o de pat��genos microbianos em hemoculturas um importante recurso diagn��stico. Esse estudo objetivou isolar e caracterizar bact��rias do sangue de pacientes admitidos na unidade cl��nica de terapia intensiva de um hospital universit��rio, no per��odo de abril/2003 a abril/2004. As bact��rias isoladas foram identificadas por provas bioqu��micas/enzim��ticas e a detec����o do perfil de suscetibilidade aos antimicrobianos pelo m��todo de difus��o em disco. Foram avaliadas 304 hemoculturas de 195 pacientes, sendo que 49 (16,1%) apresentaram desenvolvimento microbiano. A esp��cie predominante foi Pseudomonas stutzeri (18,2%). Os cocos Gram-positivos e as enterobactérias apresentaram maior resist��ncia �� ampicilina; vancomicina e linezolida foram os agentes mais ativos para cocos Gram-positivos e as carbapenemas para bastonetes Gram-negativos. Devido ao impacto das infec����es da corrente sang����nea no contexto hospitalar, estudos adicionais s��o necess��rios para subsidiar medidas de preven����o e controle.

Bact��rias Gram-negativas com fator infeccioso de resist��ncia a drogas, isoladas de crian��as em dois hospitais do Rio de Janeiro

Enterobactérias com fator infeccioso de resist��ncia a drogas, foram isoladas em fezes de 113 crian��as internadas no Instituto de Puericultura da U.F.R.J e no Hospital Jesus nos per��odos 1960-1964 e 1970-1973, verificando-se que 71,6% das crian��as excretaram bact��rias resistentes, das quais 41,3% a uma ��nica droga e 58,7% a v��rias drogas.

Bact��rias gram negativas resistentes a antimicrobianos em alimentos

A partir de 154 esp��cimens de alimentos, representados por hortali��as (alface), leite e merenda escolar, obteve-se o isolamento e identifica����o de 400 amostras de bacilos Gram negativos. Esta amostragem se distribuiu em 339 enterobactérias (Escherichia, Shigella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia e Proteus) e 61 de g��neros afins (Acinetobacter, Flavobacterium, Aeromonas e Pseudomonas). Submetendo-se as culturas aos antimicrobianos: sulfadiazina (Su), estreptomicina (Sm), tetraciclina (Tc), cloranfenicol (Cm), canamicina (Km), ampicilina (Ap), ��cido nalid��xico (Nal) e gentamicina (Gm), observou-se apenas seis estirpes sens��veis a todas as drogas e sensibilidade absoluta �� Gm. A predomin��ncia dos modelos Su (27,6%) e Su-Ap (39,6%) incidiu nas enterobactérias, enquanto que, 18,0% para Ap e 9,8% para Su-Ap foram detectados nos g��neros afins. Para caracteriza����o da resist��ncia foram realizados testes de conjuga����o e a totalidade das culturas n��o revelou transfer��ncia para o gene que confere resist��ncia ao ��cido nalid��xico. Relevantes s��o as taxas de amostras R+ observadas nos bacilos ent��ricos, oscilando em torno de 90% (leite e merenda escolar) e alface, em torno de 70%

Enteropat��genos detectados em crian��as sadias em tr��s comunidades de baixa renda, em Recife, Estado de Pernambuco, Brasil

Amostras de fezes de 646 crian��as sadias entre 0-5 anos de idade, residentes em tr��s comunidades com discretas diferen��as nas condi����es econ��micas e sanit��rias, foram cultivadas oara isolamento de enteropat��genos (Escherichia coli, enteropatog��nico cl��ssico e invasor, Shigella e Salmonella) obtendo-se positiva����o para as bact��rias pesquisadas em 82 (12,69%) das crian��as. E. coli enteropatog��nica cl��ssica foi isolada com maior freq����ncia (6,04%) seguida por Shigella (4,1%) e Salmonella (2,17%). E. coli invasor s�� foi isolada em duas ocasi��es. Evidencia-se atrav��s das an��lises bacteriol��gicas, um decl��nio significativo nos isolamentos das enterobactérias patog��nicas, onde as condi����es econ��mico-sanit��rias eram melhores. O percentual de 12,69% de portadores de enteropat��genos bacterianos, evidencia o papel desempenhado pelos assintom��ticos na propaga����o e manuten����oa dos agentes de processos ent��ricos.

Bact��rias diazotr��ficas associadas a coqueiros na regi��o de baixada litor��nea em Sergipe

Objetivou-se neste trabalho, isolar, identificar e quantificar bact��rias diazotr��ficas existentes nas ra��zes e folhas de coqueiro (h��brido PB121) cultivados na baixada litor��nea de Sergipe. As popula����es de bact��rias diazotr��ficas nesses ��rg��os foram quantificadas pela t��cnica do n��mero mais prov��vel (NMP) em meios semi-s��lidos JNFb e NFb, e identificadas por meio de avalia����es microsc��picas, culturais e de testes bioqu��micos dos sistemas API 20 - E e API 20 - NE. O conte��do de N em meios semi-s��lidos NFb e JNFb foi determinado colorimetricamente, ap��s oito dias de incuba����o das bact��rias, a 32��C, para estimar a capacidade de fixa����o biol��gica dos isolados. Enterobactérias pertencentes ao g��nero Enterobacter e bact��rias com caracter��sticas semelhantes ��s do g��nero Pseudomonas (pseudomonadas) foram predominantes entre os isolados obtidos. As enterobactérias e pseudomonadas isoladas de folhas foram predominantemente endof��ticas. Quanto ��s diazotr��ficas isoladas de ra��zes, observou-se predomin��ncia de enterobactérias na sua superf��cie, ao passo que as pseudomonadas ocorreram em propor����es semelhantes na superf��cie e no interior desse ��rg��o. Ap��s oito dias de incuba����o, os conte��dos de N nos meios com inocula����o das bact��rias pseudomonadas foram maiores do que nos meios com inocula����o das enterobactérias.

Solubiliza����o de fosfatos em meios s��lido e l��quido por bact��rias e fungos do solo

O objetivo deste trabalho foi avaliar a capacidade e a efici��ncia de solubiliza����o de CaHPO4, AlPO4 e apatita de Arax�� em meio s��lido, e de AlPO4 e apatita de Arax�� em meio l��quido, por fungos (Aspergillus) e bact��rias (Enterobacteriaceae) do solo. Em meio s��lido, todos solubilizaram CaHPO4, nenhum solubilizou apatita de Arax�� e apenas o isolado de fungo FSF 7 solubilizou AlPO4. Em meio l��quido, todos solubilizaram AlPO4 e apatita de Arax��. A sele����o de solubilizadores deve ser feita com a quantifica����o do potencial de solubiliza����o em meio l��quido.

Carga microbiana de trocartes reprocess��veis ap��s laparoscopias ginecol��gicas

OBJETIVO: identificar a carga microbiana presente em trocartes reprocess��veis usados nas laparoscopias ginecol��gicas. M��TODOS: estudo explorat��rio descritivo. Um total de 57 trocartes, sendo 30 com 10 mm de di��metro e 27 com 5 mm, foram recolhidos na sala de opera����o, imediatamente ap��s o ato cir��rgico, e colocados em recipiente esterilizado onde foram adicionados 250 mL de ��gua destilada est��ril. Foi feita agita����o dos trocartes para desprendimento de part��culas e obten����o do lavado a ser analisado. Realizou-se filtra����o por meio de membrana de celulose 0,22 ��m, colocadas, com pin��a esterilizada, em placas ��gar sangue. Ap��s incuba����o, foi feita a an��lise microbiol��gica para contagem de unidades formadoras de col��nias e posterior identifica����o do micro-organismo, usando-se t��cnicas laboratoriais padronizadas. RESULTADOS: a carga microbiana foi recuperada em 47,4% dos trocartes analisados. Destes, 45,6% apresentou crescimento de 1 a 100 unidades formadoras de col��nias. Foram identificados 14 tipos de micro-organismos, dentre os quais, Staphylococcus coagulase negativo (28%) e Bacillus sp (21%) foram isolados com maior frequ��ncia. Identificou-se tamb��m Aeromonas hydrophila, Alcaligenes sp, Candida parapsilosis e enterobactérias. CONCLUS��ES: o estudo demonstrou que o desafio microbiano enfrentado pelos operadores respons��veis pela limpeza e esteriliza����o dos trocartes �� baixo quando comparado com o desafio imposto pelos indicadores biol��gicos; no entanto, n��o se pode inferir que os riscos de complica����es infecciosas sejam m��nimos para pacientes.

Microbiota bacteriana e citologia da regi��o traqueobr��nquica de bezerros no per��odo neonatal

As broncopneumonias s��o afec����es importantes na pecu��ria mundial, representando uma das principais causas de mortalidade de bezerros nos primeiros meses de vida. As medidas preventivas e terap��uticas adotadas geralmente s��o baseadas em resultados de estudos internacionais, n��o se conhecendo as bact��rias implicadas nos quadros pneum��nicos em animais criados no Brasil. Aliado a isso, no primeiro m��s de vida, os bezerros demonstram imaturidade do sistema imune, o que tem sido pouco estudado em quadros pneum��nicos. Desta maneira, objetivou-se estudar as broncopneumonias em bezerros neonatos, identificando bact��rias do trato respirat��rio posterior de bezerros sadios e com pneumonias naturalmente adquiridas, bem como analisar citologicamente a resposta pulmonar frente a estes pat��genos. Para isso amostras de lavado do trato respirat��rio foram colhidas por traqueocentese durante o primeiro m��s de vida dos animais. Verificou-se que n��o houve diferen��a na microbiota traqueobr��nquica de bezerros sadios em rela����o aos doentes, discordando dos relatos da literatura internacional, sendo constitu��da principalmente por: Staphylococcus sp., Bacillus sp., Streptococcus sp., Pseudomonas aeruginosa e enterobactérias, permitindo inferir que as medidas profil��ticas e terap��uticas adotadas internacionalmente possam n��o ser t��o efetivas para as cria����es brasileiras. Observou-se tamb��m que bezerros neonatos t��m uma propor����o aproximada de 1:1 de macr��fagos e neutr��filos na regi��o traqueobr��nquica quando saud��veis, atingindo uma rela����o aproximada de 1:3 durante os quadros de broncopneumonias, sendo estes perfis provavelmente caracter��sticos da idade, per��odo conhecido pela imaturidade do sistema imune e agravado por fatores de manejo que favore��am uma maior inala����o de agentes bacterianos.

Indicadores de qualidade e composi����o de leite informal comercializado na regi��o Sudeste do Estado de S��o Paulo

Resumo:O leite informal �� reconhecido como o produto comercializado sem inspe����o. Avaliou-se a qualidade microbiol��gica, constituintes nutricionais e presen��a de subst��ncias inibidoras do crescimento bacteriano em 100 amostras informais de leite de vacas, comercializadas na regi��o sudoeste do estado de S��o Paulo, Brasil. Verificou-se que 77% da Contagem de C��lulas Som��ticas (CCS) e 86% da Contagem Bacteriana Total (CBT) das amostras estavam em desacordo com os valores m��ximos exigidos pela Instru����o Normativa 62 do MAPA. Identificaram-se teores em desacordo para s��lidos totais (36%), prote��na (23%), gordura (38%), extrato seco desengordurado (43%) e nitrog��nio ur��ico (73%). Em 59% das amostras detectou-se a presen��a de res��duos de inibidores do crescimento bacteriano. Isolaram-se 240 linhagens de micro-organismos com predom��nio de enterobactérias, estreptococos, estafilococos e fungos. O leite informal �� comercializado na regi��o sem as m��nimas condi����es de higiene e oferece riscos a sa��de p��blica, al��m de representar s��rio problema s��cio-econ��mico para regi��o.

PRODU����O DE IMUNORREAGENTES PARA USO EM UM TESTE IMUNOENZIM��TICO DE DETEC����O DE SALMONELLA EM ALIMENTOS

O objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento de imunorreagentes policlonais convenientes para uso em um teste imunoenzim��tico para detec����o r��pida de Salmonella em alimentos. Foram produzidos seis anti-soros policlonais anti-Salmonella contendo as aglutininas e, h; 1,6; i; 1,2; f,g,s e m,t. Como ant��genos, foram empregadas culturas formolizadas de quatro sorotipos de Salmonella (S. Typhimurium fases 1 e 2, S. Anatum fases 1 e 2, S. Agona monof��sica e S. Oranienburg monof��sica) cultivadas em caldo tripticase de soja. O teste imunoenzim��tico utilizado foi o indireto, empregando-se anti-IgG-peroxidase como conjugado e OPD-H2O2 como sistema crom��geno. Os testes imunoenzim��ticos foram conduzidos com os anti-soros policlonais individuais absorvidos e n��o-absorvidos, bem como empregando-se um anti-soro polivalente, correspondente a um "pool" de anti-soros absorvidos e n��o-absorvidos com culturas puras de Salmonella e outras enterobactérias. A absor����o dos soros eliminou as rea����es cruzadas com todas as enterobactérias testadas nesse estudo, apresentadas tanto por alguns anti-soros individuais quanto pelo polivalente. Entre os seis anti-soros estudados, os que apresentaram melhor desempenho foram o f,g,s n��o-absorvido e o polivalente absorvido.

Padroniza����o de um teste imunoenzim��tico para detec����o de Salmonella em alimentos

A metodologia convencional utilizada para detec����o de Salmonella em alimentos �� trabalhosa, apresenta custo elevado e os resultados definitivos somente est��o dispon��veis ap��s 96 horas. V��rios m��todos r��pidos t��m sido propostos, sendo os testes imunoenzim��ticos os mais empregados. Este estudo relata o desenvolvimento de um teste imunoenzim��tico para detec����o de Salmonella em alimentos, empregando-se um anti-soro policlonal monovalente contendo aglutininas f,g,s, n��o absorvido, e um anti-soro polivalente absorvido contendo as aglutininas e,h; 1,6; i; 1,2; f,g,s e m,t. A efici��ncia foi comparada com a da metodologia de cultivo tradicional. O teste imunoenzim��tico foi empregado para a detec����o de Salmonella em amostras de alimentos infantis experimentalmente inoculadas com este pat��geno e com outras enterobactérias, em diferentes propor����es. O teste imunoenzim��tico revelou-se significativamente mais sens��vel que o m��todo de cultivo. Esse mesmo teste, utilizando-se o anti-soro f,g,s n��o absorvido com ant��genos heter��logos revelou concord��ncia de 89,6% com o m��todo de cultivo e sensibilidade de 100,0%. Por outro lado, empregando-se o anti-soro polivalente absorvido, a concord��ncia com o m��todo de cultivo foi de 81,3% embora a sensibilidade tenha se mantido no mesmo n��vel. O desempenho do teste imunoenzim��tico empregando-se um desses dois anti-soros indica um grande potencial de aplica����o como m��todo de triagem na detec����o de Salmonella em alimentos.

Detec����o r��pida de Salmonella Enteritidis em alimentos por ensaio imunoenzim��tico ELISA

O m��todo convencional de detec����o de Salmonella spp., al��m de trabalhoso, consome longo tempo, necessitando-se normalmente de 4 a 5 dias para a confirma����o da presen��a dessa bact��ria no alimento. Portanto, o emprego de m��todos r��pidos e simples �� importante para o diagn��stico laboratorial de toxinfec����o alimentar e para o controle de qualidade. O objetivo principal deste trabalho foi a padroniza����o de ensaio imunoenzim��tico-ELISA para detec����o de Salmonella Enteritidis em alimentos. O ensaio utilizou anticorpos policlonais para flagelina produzidos em coelho. O anti-soro apresentou pouca rea����o cruzada com os sorotipos de Salmonella e as diferentes esp��cies de enterobactérias testadas. A sensibilidade do ensaio foi de 10(4) c��lulas/mL, quando testado em cultivo puro. O conjugado peroxidase manteve-se est��vel durante dois meses a 4ºC e o seu uso deve ser exclusivamente durante este tempo. O ensaio padronizado apresentou simplicidade e rapidez, com sensibilidade de 1 c��lula/25g de maionese de batata e cenoura, ap��s enriquecimento em ��gua peptonada tamponada durante 24 horas a 37°C, sem necessidade de enriquecimento seletivo.

Sobreviv��ncia de microorganismos mes��filos e perfil f��sico-qu��mico em esta����o de tratamento de dejetos su��nos.

As vari��veis f��sicas, qu��micas e microbiol��gicas de um sistema de lagoas interligadas para o tratamento de dejetos su��nos foram avaliadas. O sistema, composto por sete lagoas em s��ries (duas anaer��bias, uma facultativa, uma com aera����o mec��nica e tr��s aer��bias), est�� localizado no sul do Brasil e recebe dejetos de cerca de 4.000 matrizes e 30.000 su��nos em crescimento e termina����o. Foram realizadas 20 coletas quinzenais, em sete pontos ao longo do sistema de tratamento. Verificou-se a exist��ncia de diferen��a significativa (p<0,05) na quantidade de fosfato (PO4), nitrato (NO3), f��sforo total (PT), s��lidos totais (ST) e s��lidos vol��teis (SV) entre os pontos iniciais do sistema, os quais s��o anteriores ao tratamento propriamente dito, e as demais fases do processo. A maior redu����o dos par��metros analisados ocorreu ap��s as lagoas anaer��bias, havendo uma cont��nua diminui����o dos mesmos no decorrer do processo (p<0,05). As redu����es observadas foram de 97,5% para Demanda Bioqu��mica de Oxig��nio (DBO), 97,2% para Demanda Bioqu��mica de Oxig��nio (DQO), 74,8% PO4, 91,2% NO3, 70% PT, 77,4% ST, 86,7% SV, 99% de Coliformes Totais (CT) e 99% de Coliformes Fecais (CF) comparando-se os valores m��dios no in��cio e no final do sistema. O sistema demostrou, ainda, ser eficaz no controle de Salmonella sp. Das 20 coletas realizadas, foi poss��vel isolar Salmonella sp. em 13 coletas no ponto correspondente ao in��cio do sistema de tratamento e em apenas uma no ponto final do mesmo. Ao lado disto, verificou-se modifica����o da microbiota mes��fila aer��bia ao longo do sistema onde, no afluente predominaram microorganismos Gram negativos com caracter��sticas de enterobactérias e no efluente, cocos Gram positivos catalase negativos. Entretanto, n��o houve redu����o significativa no n��mero de unidades formadoras de col��nias de mes��filos aer��bios ao longo do sistema. Das 161 amostras de Salmonella Typhimurium e 186 amostras de Escherichia coli isoladas, determinou-se o perfil de resist��ncia pelo m��todo de difus��o em ��gar, usando 14 antimicrobianos. Observou-se resist��ncia contra sulfonamida (99,5% e 100%), tetraciclina (97,3% e 99,4%), ampicilina (96,8% e 76,4%), estreptomicina (96,2% e 90,1%), sulfa/trimetoprima (95,2% e 84,5%), ��cido nalid��xico (82,8% e 77,6%), cloranfenicol (70,4% e 29,2%), cefaclor (71,5% e 25,5%), neomicina (38,2% e 5%), gentamicina (37,1% e 6,2%), tobramicina (35,5% e 13,7%), ciprofloxacina (30,1% e 0%), amoxacilina/��cido clavul��nico (11,8% e 5%) e amicacina (9,1% e 3,7%) para E. coli e Salmonella respectivamente, sendo que todas as amostras de Salmonella foram sens��veis �� ciprofloxacina. A resist��ncia a quatro ou mais antimicrobianos foi observada em 99,5% das amostras de E. coli e 94,5% das amostras de Salmonella. O padr��o de multiresist��ncia foi mantido ao longo do sistema, apesar de verificar-se uma tend��ncia �� menor resist��ncia nas amostras de E. coli isoladas ap��s a passagem pelas lagoas aer��bias. As amostras, tanto da afluente como do efluente do sistema, apresentaram grande variabilidade nos perfis de resist��ncia.

Din��mica fermentativa e microbiol��gica de silagens dos capins tanz��nia e marandu acrescidas de polpa c��trica peletizada

O experimento foi conduzido com o objetivo de avaliar a din��mica fermentativa e microbiol��gica de silagens de capins tropicais acrescidas de polpa c��trica. Os capins tanz��nia (Panicum maximum cv. Tanz��nia) e marandu (Brachiaria brizantha (Hochst ex. A. Rich) Stapf cv. Marandu) foram colhidos aos 64 e 49 dias de rebrota, respectivamente, e ensilados com 0, 5 ou 10% de polpa c��trica peletizada (PCP), em rela����o �� mat��ria verde, durante 1, 4, 7, 14, 21, 28 e 56 dias. Foram utilizados silos experimentais de PVC adaptados com v��lvula do tipo Bunsen para elimina����o dos gases. A forragem foi compactada visando obter densidade de 550 kg/m��. O delineamento utilizado foi o inteiramente ao acaso com tr��s repeti����es, em esquema de parcelas subdivididas. A inclus��o de PCP aumentou os teores de MS e diminuiu o pH das silagens. A adi����o de PCP influenciou os teores de N-NH3 (N total), uma vez que, nas silagens sem PCP, os teores N-NH3 foram significativamente elevados, o que as caracteriza como de qualidade duvidosa. A adi����o de PCP aumentou a concentra����o molar dos ��cidos ac��tico e propi��nico. A popula����o de enterobactérias foi detectada somente no primeiro dia de fermenta����o nas silagens do capim-tanz��nia e at�� o 18�� dia nas do capim-marandu. Nas silagens avaliadas, a popula����o de bact��rias homofermentativas foi semelhante �� das bact��rias heterofermentativas.