Seroprevalência da Brucelose nos últimos cinco anos na Unidade Local de Saúde do Alto-Minho

A brucelose é uma zoonose com elevada importância, causada por bactérias gram-negativas que são altamente patogénicas para uma grande variedade de animais e humanos. Existem zonas endémicas onde esta se prolifera com mais facilidade. Neste estudo os dados são relativos ao distrito de Viana do Castelo, os dados são recolhidas da base de dados da Unidade Local de Saúde do Alto-Minho, uma zona não considerada endémica. Os animais infetados são a principal fonte de contaminação e dispersão da brucelose, é necessário uma reduzida carga bacteriana para ocorrer a infeção. Trata-se de uma doença que está longe de ser erradicada, impondo-se tomar medidas preventivas em relação à contaminação. Os testes usados na sua deteção podem ser alterados e melhorados de acordo com o estádio da doença. Na ULSAM são usados o teste de Wright e eventualmente a pesquisa microbiológica da bactéria Brucella. É pertinente saber o número de testes positivos que ocorrem por ano, se existe alguma sazonalidade relacionada com a doença, assim como, relacionar os parâmetros bioquímicos com um teste de Wright positivo. Os dados foram recolhidos entre o ano 2009-2013 com um número total de testes de 1035, dos quais o número total de positivos para o teste são 102, mas apenas trinta são positivos com significância. Os dados foram recolhidos através do programa Clinidata utilizado como base de armazenamento de dados da ULSAM e foram tratados estatisticamente com o programa SPSS juntamente com o Excel. Este estudo permitiu concluir que o número de casos em 2009 e 2010 era superior aos restantes anos, o que descreve uma tendência para diminuição do número de casos de brucelose atualmente no distrito de Viana do Castelo. Em relação a sazonalidade, os meses que apresentam uma percentagem superior a 50% em relação seroprevalência são os meses de Junho, Novembro e Dezembro. Os resultados revelam como declarado pela Organização Mundial de Saúde que o Distrito de Viana do Castelo não é uma zona endémica. Através da análise estatística foi possível concluir que um dos parâmetros bioquímicos, neste caso o número de leucócitos, poderá estar diretamente relacionado com um teste de Wright positivo, uma vez que, 37% da amostra de testes positivos revelam leucopenia.

Prevalence of classical swine fever, Aujeszky's disease and brucellosis in a population of wild boar in Switzerland

During two survey rounds of a national surveillance system for infectious diseases in wild boar in Switzerland, each lasting four months from November to February, between 2001 and 2003, 1949 blood samples and 62 tissue samples from the spleen and 50 from the reproductive organs were collected from hunted wild boar. The survey was designed so that freedom from infection could be detected with a probability of 95 per cent at a threshold prevalence of less than 1 per cent for classical swine fever and Aujeszky's disease and less than 1.5 per cent for brucellosis. There was no serological evidence of classical swine fever or Aujeszky's disease, but brucellosis due to Brucella suis biovar 2 was confirmed serologically and by bacterial isolation.

iNOS-producing inflammatory dendritic cells constitute the major infected cell type during the chronic Leishmania major infection phase of C57BL/6 resistant mice.

Leishmania major parasites reside and multiply in late endosomal compartments of host phagocytic cells. Immune control of Leishmania growth absolutely requires expression of inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS/NOS2) and subsequent production of NO. Here, we show that CD11b+ CD11c+ Ly-6C+ MHC-II+ cells are the main iNOS-producing cells in the footpad lesion and in the draining lymph node of Leishmania major-infected C57BL/6 mice. These cells are phenotypically similar to iNOS-producing inflammatory DC (iNOS-DC) observed in the mouse models of Listeria monocytogenes and Brucella melitensis infection. The use of DsRed-expressing parasites demonstrated that these iNOS-producing cells are the major infected population in the lesions and the draining lymph nodes. Analysis of various genetically deficient mouse strains revealed the requirement of CCR2 expression for the recruitment of iNOS-DC in the draining lymph nodes, whereas their activation is strongly dependent on CD40, IL-12, IFN-gamma and MyD88 molecules with a partial contribution of TNF-alpha and TLR9. In contrast, STAT-6 deficiency enhanced iNOS-DC recruitment and activation in susceptible BALB/c mice, demonstrating a key role for IL-4 and IL-13 as negative regulators. Taken together, our results suggest that iNOS-DC represent a major class of Th1-regulated effector cell population and constitute the most frequent infected cell type during chronic Leishmania major infection phase of C57BL/6 resistant mice.

Inactivation of formyltransferase (wbkC) gene generates a Brucella abortus rough strain that is attenuated in macrophages and in mice

Rough mutants of Brucella abortus were generated by disruption of wbkC gene which encodes the formyltransferase enzyme involved in LPS biosynthesis. In bone marrow-derived macrophages the B. abortus Delta wbkC mutants were attenuated, could not reach a replicative niche and induced higher levels of IL-12 and TNF-alpha when compared to parental smooth strains. Additionally, mutants exhibited attenuation in vivo in C57BL/6 and interferon regulatory factor-1 knockout mice. Delta wbkC mutant strains induced lower protective immunity in C56BL/6 than smooth vaccine S19 but similar to rough vaccine RB51. Finally, we demonstrated that Brucella wbkC is critical for LPS biosynthesis and full bacterial virulence. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

The lipopolysaccharide core of Brucella abortus acts as a shield against innate immunity recognition

Innate immunity recognizes bacterial molecules bearing pathogen-associated molecular patterns to launch inflammatory responses leading to the activation of adaptive immunity. However, the lipopolysaccharide (LPS) of the gram-negative bacterium Brucella lacks a marked pathogen-associated molecular pattern, and it has been postulated that this delays the development of immunity, creating a gap that is critical for the bacterium to reach the intracellular replicative niche. We found that a B. abortus mutant in the wadC gene displayed a disrupted LPS core while keeping both the LPS O-polysaccharide and lipid A. In mice, the wadC mutant induced proinflammatory responses and was attenuated. In addition, it was sensitive to killing by non-immune serum and bactericidal peptides and did not multiply in dendritic cells being targeted to lysosomal compartments. In contrast to wild type B. abortus, the wadC mutant induced dendritic cell maturation and secretion of pro-inflammatory cytokines. All these properties were reproduced by the wadC mutant purified LPS in a TLR4-dependent manner. Moreover, the core-mutated LPS displayed an increased binding to MD-2, the TLR4 co-receptor leading to subsequent increase in intracellular signaling. Here we show that Brucella escapes recognition in early stages of infection by expressing a shield against recognition by innate immunity in its LPS core and identify a novel virulence mechanism in intracellular pathogenic gram-negative bacteria. These results also encourage for an improvement in the generation of novel bacterial vaccines.

Brucella abortus and its closest phylogenetic relative, Ochrobactrum spp., differ in outer membrane permeability and cationic peptide resistance

The outer membrane (OM) of the intracellular parasite Brucella abortus is permeable to hydrophobic probes and resistant to destabilization by polycationic peptides and EDTA. The significance of these unusual properties was investigated in a comparative study with the opportunistic pathogens of the genus Ochrobactrum, the closest known Brucella relative. Ochrobactrum spp. OMs were impermeable to hydrophobic probes and sensitive to polymyxin B but resistant to EDTA. These properties were traced to lipopolysaccharide (LPS) because (i) insertion of B. abortus LPS, but not of Escherichia coli LPS, into Ochrobactrum OM increased its permeability; (ii) permeability and polymyxin B binding measured with LPS aggregates paralleled the results with live bacteria; and (iii) the predicted intermediate results were obtained with B. abortus-Ochrobactrum anthropi and E. coli-O. anthropi LPS hybrid aggregates. Although Ochrobactrum was sensitive to polymyxin, self-promoted uptake and bacterial lysis occurred without OM morphological changes, suggesting an unusual OM structural rigidity. Ochrobactrum and B. abortus LPSs showed no differences in phosphate, qualitative fatty acid composition, or acyl chain fluidity. However, Ochrobactrum LPS, but not B. abortus LPS, contained galacturonic acid. B. abortus and Ochrobactrum smooth LPS aggregates had similar size and zeta potential (-12 to -15 mV). Upon saturation with polymyxin, zeta potential became positive (1 mV) for Ochrobactrum smooth LPS while remaining negative (-5 mV) for B. abortus smooth LPS, suggesting hindered access to inner targets. These results show that although Ochrobactrum and Brucella share a basic OM pattern, subtle modifications in LPS core cause markedly different OM properties, possibly reflecting the adaptive evolution of B. abortus to pathogenicity.

The outer membrane of Brucella ovis shows increased permeability to hydrophobic probes and is more susceptible to cationic peptides than are the outer membranes of mutant rough Brucella abortus strains

The permeability of the outer membrane (OM) to hydrophobic probes and its susceptibility to bactericidal cationic peptides were investigated for natural rough Brucella ovis and for mutant rough Brucella abortus strains. The OM of B. ovis displayed an abrupt and faster kinetic profile than rough B. abortus during the uptake of the hydrophobic probe N-phenyl-naphthylamine. B. ovis was more sensitive than rough B. abortus to the action of cationic peptides. Bactenecins 5 and 7 induced morphological alterations on the OMs of both rough Brucella strains. B. ovis lipopolysaccharide (LPS) captured considerably more polymyxin B than LPSs from both rough and smooth B. abortus strains. Polymyxin B, poly-L-lysine, and poly-L-ornithine produced a thick coating on the surfaces of both strains, which was more evident in B. ovis than in rough B. abortus. The distinct functional properties of the OMs of these two rough strains correlate with some structural differences of their OMs and with their different biological behaviors in animals and culture cells.

Serosurvey for antibodies against Brucella abortus and Leptospira interrogans in pampas deer from Brazil

A survey for antibodies against Brucella abortus, and Leptospira interrogans was conducted on 17 pampas deer (Ozotocerus bezoarticus) from Pantanal Matogrossense (State of Mato Grosso do Sul, Brazil) and on 24 pampas deer from Parque Nacional de Emas (State of Goias, Brazil). Antibodies against B. abortus were detected by plate ag glutination, rose Bengal, and complement fixation tests, antibodies against Leptospira interrogans were detected by the microscopic agglutination test. All sera were negative for B. abortus antibodies and all deer sera from Parque Nacional de Emas were negative for L. interrogans antibodies. Four (24%) of 17 sera from Pantanal Matogrossense were positive for L. interrogans serovar (n = 2) hardjo, wolffi (n = 1) and mini (n = 1). While these diseases do not appear to be of major importance to the health status of Pampas deer, it appears that deer are reservoir for leptospirosis in one of the study areas.

Evolução de títulos sorológicos, nas provas de soroaglutinação em placa, antígeno acidificado tamponado e fixação de complemento, em bezerras Nelore vacinadas aos 18 meses de idade com Brucella abortus amostra B 19

Com o objetivo de estudar a persistência da resposta sorológica, através das provas de soroaglutinação em placa, rosa Bengala e fixação de complemento, 108 bezerras, com idade ao redor de 18 meses, foram vacinadas com uma dose padrão da vacina preparada com Brucella abortus amostra B 19. Foram obtidas amostras de soro sangüíneo antes da vacinação e após 45 dias, 6, 12 e 18 meses. Antes da vacinação, todas as bezerras apresentaram resultados negativos nos três testes. Após 45 dias, todas apresentaram título a partir de 1/100 na prova de soroaglutinação em placa e todas apresentaram resultado positivo no teste rosa Bengala, ao passo que dois animais apresentaram título 1/2 e os demais apresentaram título a partir de 1/4 na reação de fixação de complemento. Após um ano de vacinação, a grande maioria das bezerras já não apresentava título sorológico significativo. Considerando o risco a que estão sujeitos animais que vivem em áreas endêmicas e em propriedades onde a doença ocorre, e considerando a acentuada redução de título sorológico observada na grande maioria dos animais, pode-se concluir que, no caso bezerras de raças zebuínas em áreas endêmicas e que não tenham sido vacinadas na idade regulamentar, é mais vantajoso vaciná-las com a amostra B 19 aos 18 meses de idade do que deixá-las expostas a um elevado risco de infecção por Brucella.

Estabilidade do antígeno de célula total de Brucella abortus para uso no diagnóstico sorológico da brucelose bovina pela reação de fixação de complemento

A reação de fixação de complemento é um dos testes usados no diagnóstico confirmatório da brucelose bovina, e para sua realização emprega-se o mesmo antígeno usado na prova de soroaglutinação lenta, porém não foi possível encontrar na literatura estudos sobre a estabilidade desse antígeno para uso na prova de fixação de complemento, de modo a estabelecer um prazo de validade para o mesmo. Por isso, esta investigação teve por objetivo avaliar a estabilidade do antígeno de célula total de Brucella conservado sob refrigeração, para uso na reação de fixação de complemento. Analisaram-se 14 partidas de antígeno, preparado com Brucella abortus amostra 1119/3 e padronizado para uso na prova de soroaglutinação lenta, com tempo de fabricação variando de 9 meses a 23 anos e 11 meses. Testaram-se 167 soros bovinos com títulos variáveis de anticorpos contra Brucella, adotando-se a técnica com incubação a 37ºC nas duas fases da reação e 5 unidades hemolíticas 50% de complemento. Considerou-se como positivo o soro com pelo menos 25% de fixação de complemento na diluição 1:4. Compararam-se os resultados obtidos com as 13 partidas de antígeno com aqueles obtidos com a partida com 9 meses de fabricação, usando o teste de chi2 de McNemar e o coeficiente kappa. A grande maioria dos soros apresentou resultados muito próximos quando testados com as diversas partidas de antígeno, e não se observou relação entre tempo de fabricação do antígeno e diferenças nos resultados obtidos.

Diagnóstico sorológico da brucelose bovina em animais adultos vacinados com dose reduzida da cepa 19 de Brucella abortus

Com o presente trabalho avaliou-se o uso de dose reduzida da vacina produzida com a amostra 19 de Brucella abortus, em rebanho adulto negativo para a enfermidade, por meio de técnicas de diagnóstico sorológico preconizadas pelo Programa Nacional de Controle e Erradicação da Brucelose e Tuberculose Animal e por um ensaio indireto de imunoadsorção enzimática (ELISA ID). A prova de fixação de complemento detectou 46,77% de positivos, o antígeno acidificado tamponado 67,74%, o 2-mercaptoetanol com soroaglutinação lenta 87,09% e o ELISA ID 100%. A dose reduzida interferiu no diagnóstico sorológico. Nenhuma das técnicas apresentou especificidade adequada para uso em rebanho nestas condições, até 3 meses após a vacinação.

Serology for Brucella abortus in cart horses from an urban area in Brazil

Avaliou-se a infecção por Brucella abortus em cavalos de carroça de Curitiba e São José dos Pinhais-PR. Um total de 123 amostras foi submetido ao teste do antígeno tamponado acidificado (ATA), soroaglutinação lenta em tubos (SAL) e prova do 2-mercaptoetanol (2-ME) para confirmação dos resultados. Oito (6,5%) equinos foram positivos para o ATA e um animal permaneceu positivo ao teste confirmatório. Existem evidências da presença de brucelose entre os cavalos de carroça.

Serological profile of buffalo (Bubalus bubalis) female calves vaccinated with standard Brucella abortus strain 19 vaccine using rose bengal, 2-mercaptoethanol and complement fixation tests

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Imunodifusão em gel de ágar com polissacarídeos de membrana de Brucella abortus 1119-3 no diagnóstico da brucelose bovina

Comparou-se a prova de imunodifusão em gel de ágar (IDGA), utilizando extrato polissacarídico (POLI O), obtido da amostra de B. abortus 1119-3, com os testes de soroaglutinação rápida em placa, de soroaglutinação lenta em tubos, de antígeno acidificado e de 2-mercaptoetanol para o diagnóstico da brucelose bovina. O IDGA mostrou alta especificidade, porém sensibilidade inferior aos métodos convencionais.

Aglutininas anti-Brucella abortus no soro e em secreção de bursite cervical em eqüinos

Fistulous wither secretions from three horses were tested by the plate agglutination (PAT), tube agglutination (SAT), buffered plate-Rose Bengal (RBPT) and 2-mercaptoethanol (2-ME) tests, comparatively with standard agglutination tests. In the modified tests, titers were increased in the PAT, SAT and 2-ME tests and positive reaction was observed in RBPT. Brucella abortus was isolated from the secretion of fistulous withers collected from one animal. These results suggest that the modified tests may be used as alternative tests to diagnose brucellosis in horses with fistulous withers.