Diccionario elemental de farmacia, botanica y materia medica ó Aplicaciones de los fundamentos de la química moderna á la farmacia en todos sus ramos : aumentado con una nomenclatura moderna muy abundante /

Mode of access: Internet.

Annales typographici ... Operâ Mich. Maittaire A.M.

Collation: xviii, 478, [1] p.; 2 p. L., [481]-882, [1] p.

Közintézményi reformok szemléleti háttere és fejlődési pályái az ezredfordulón

A cikk a közszolgáltatások szempontjából elemzi az állam szerepét a XXI. században. Megállapítja, hogy a modern demokráciát nemcsak a jogszerűség, hanem az eredményesség is legitimálja. Ennek érdekében a 90-es években a fejlett nyugati államokban elkezdődött az állami-közszolgáltató rendszerek reformja. Ezek közös jellemzője volt, hogy menedzsmentreformokkal kezdődtek, amelyek kiegészültek közpolitikai reformokkal és közigazgatási jogi innovációkkal. A reformlépések sorozatának lényegi törekvése a közszolgáltató rendszerek és szervezetek olyan alapvető átalakítása, amely jelentősen megnöveli a hatékonyságot, az eredményességet, az alkalmazkodóképességet és az innovációs kapacitásokat. Megtöri a szolgáltatási monopóliumokat olyan versenykörülmények kialakításával, amelyben az állami, a magán és a civil társadalom szolgáltató szervezetei versenyeznek. A közszolgálati menedzsment megújítása a modern polgári demokráciák állampolgáraihoz, mint igényes közszolgáltatási fogyasztókhoz közelít.

Mechanism of aromatic hydroxylation *1, , *2, , *3: Properties of a model for pyridine nucleotide-dependent flavoprotein hydroxylases

A model (NADH-phenazine methosulfate-O2) formally similar to pyridine nucleotide-dependent flavoprotein hydroxylases catalyzed the hydroxylation of several aromatic compounds. The hydroxylation was maximal at acid pH and was inhibited by ovine Superoxide dismutase, suggesting that perhydroxyl radicals might be intermediates in this process. The stoichiometry of the reaction indicated that a univalent reduction of oxygen was occurring. The correlation between the concentration of semiquinone and hydroxylation, and the inhibition of hydroxylation by ethanol which inhibited semiquinone oxidation, suggested the involvement of phenazine methosulfate-semiquinone. Activation of hydroxylation by Fe3+ and Cu2+ supported the contention that univalently reduced species of oxygen was involved in hydroxylation. Catalase was without effect on the hydroxylation by the model, ruling out H2O2 as an intermediate. A reaction sequence, involving a two-electron reduction of phenazine methosulfate to reduced phenazine methosulfate followed by disproportionation with phenazine methosulfate to generate the semiquinone, was proposed. The semiquinone could donate an electron to O2 to generate O2 which could be subsequently protonated to form the perhydroxyl radical.