115 resultados para 2895
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[Traditions. Afrique du Nord. Maroc]
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Rhythmic activity plays a central role in neural computations and brain functions ranging from homeostasis to attention, as well as in neurological and neuropsychiatric disorders. Despite this pervasiveness, little is known about the mechanisms whereby the frequency and power of oscillatory activity are modulated, and how they reflect the inputs received by neurons. Numerous studies have reported input-dependent fluctuations in peak frequency and power (as well as couplings across these features). However, it remains unresolved what mediates these spectral shifts among neural populations. Extending previous findings regarding stochastic nonlinear systems and experimental observations, we provide analytical insights regarding oscillatory responses of neural populations to stimulation from either endogenous or exogenous origins. Using a deceptively simple yet sparse and randomly connected network of neurons, we show how spiking inputs can reliably modulate the peak frequency and power expressed by synchronous neural populations without any changes in circuitry. Our results reveal that a generic, non-nonlinear and input-induced mechanism can robustly mediate these spectral fluctuations, and thus provide a framework in which inputs to the neurons bidirectionally regulate both the frequency and power expressed by synchronous populations. Theoretical and computational analysis of the ensuing spectral fluctuations was found to reflect the underlying dynamics of the input stimuli driving the neurons. Our results provide insights regarding a generic mechanism supporting spectral transitions observed across cortical networks and spanning multiple frequency bands.
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The bone marrow constitutes a favorable environment for long-lived antibody-secreting plasma cells, providing blood-circulating antibody. Plasma cells are also present in mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) to mediate local frontline immunity, but how plasma cell survival there is regulated is not known. Here we report that a proliferation-inducing ligand (APRIL) promoted survival of human upper and lower MALT plasma cells by upregulating expression of the antiapoptotic proteins bcl-2, bcl-xL, and mcl-1. The in situ localization of APRIL was consistent with such a prosurvival role in MALT. In upper MALT, tonsillar epithelium produced APRIL. Upon infection, APRIL production increased considerably when APRIL-secreting neutrophils recruited from the blood infiltrated the crypt epithelium. Heparan sulfate proteoglycans (HSPGs) retained secreted APRIL in the subepithelium of the infected zone to create APRIL-rich niches, wherein IgG-producing plasma cells accumulated. In lower MALT, neutrophils were the unique source of APRIL, giving rise to similar niches for IgA-producing plasmocytes in villi of lamina propria. Furthermore, we found that mucosal humoral immunity in APRIL-deficient mice is less persistent than in WT mice. Hence, production of APRIL by inflammation-recruited neutrophils may create plasma cell niches in MALT to sustain a local antibody production.
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1875/08/28 (Numéro 2895).
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Traditionellt har man ansett att Ziegler-Natta katalysatorer för framställning av polypropen bör ha stor inre yta och hög porositet för att ge hög aktivitet och bra polymerpartikelmorfologi. Den av Borealis utvecklade Sirius emulsionsbaserade katalysatortillverkningsteknologin ger katalysatorer utan mätbar inre yta och porositet. Katalysatorn ger, trots sin kompakthet, polymerpartiklar med utmärkt morfologi och har hög aktivitet. Sirius katalysatorns prestanda, beträffande polymerisationskinetik och polymerstruktur, undersöktes i detta doktorsarbete. En jämn och kontrollerad tidig fragmentering av katalysatorn är av största vikt för att uppnå bra partikelmorfologi i en kommersiell process. Det visades att fragmenteringen av Sirius katalysatorn under de första sekunderna och minuterna av reaktionen framskred på ett homogent sätt. Oligomerhalten i den slutliga produkten är viktig i många applikationer, tex. i applikationer där polymeren kommer i kontakt med mat. Polymerer producerade med Sirius katalysatorn hade en låg oligomerhalt på grund av den smala molekylviktsfördelningen. Analys av kedjeändorna avslöjade att Sirius katalysatorn hade en hög frekvens av kedjeöverföring till monomer, vilket förklarade Sirius katalysatorns något begränsade förmåga att producera polymerer med hög molekylvikt. Sampolymerer av propen och eten producerade med Sirius uppvisade jämnare eten fördelning mellan långa och korta kedjor samt en mera randomiserad fördelning av eten längs med kedjorna än med den konventionella referenskatalysatorn. Tillsammans med den smala molekylviktsfördelningen indikerade resultaten att fördelningen av typer av aktiva centrum i Sirius katalysatorn är smal. Då man producerar polypropen med hög slagseghet skall polymerpartiklarna ha hög porositet för att kunna ackumulera eten/propen gummit. SiO2 nanopartiklar tillsatta under framställningen av Sirius katalysatorn ökade polymerpartikelns porositet, vilket möjliggjorde en dramatisk ökning av gummihalten.
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Invokaatio: Deo duce.
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1892/04/22 (Numéro 2895).
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Contient : 1 Lettre de « LOYS » XI à « monsieur Du Boschage, chambellan. Escript à Paris, le VIIe jour d'avril » ; 2 Liste de gens accusés d'avoir livré une ville au roi Jean d'Aragon ; 3 Lettre des « commissaires » du procès de Jacques, duc de Nemours, « au roy. A Paris, le sixme jour d'octobre » ; 4 Requête des habitants de Clary à Jacques, duc de Nemours ; 5 Mandement de « JAQUES, duc DE NEMOURS », à « Jehan Du Meynys, receveur de Dargies et Clary ». 19 janvier 1472 ; 6 Lettre d'«ESTIENNE PETIT » au roi. « Paris, IIe jour de janvier » ; 7 Lettre du roi « LOYS » XI à « monsieur de Saint Pierre. Escript au Plesseys du Parc, le premier jour d'octobre » ; 8 Mandement de « JAQUES, duc DE NEMOURS », à « Jehan Du Maisny ». 18 décembre 1473 ; 9 Mandement de « JAQUES, duc DE NEMOURS », à « Jehan Du Menis, receveur de Darges » ; 10 Lettre du roi « LOYS » XI au « chambellan le sieur Du Bouchaige. Selommes, le VIIe jour de septembre » ; 11 Lettre de « PIERRE CURET au roy » ; 12 Inventaire des joyaux de « Jehan d'Armaignac » ; 13 Lettre du roi « LOYS » XI au « chambellan le sieur Du Bouchaige,... Boutigny, le XVIIe jour de may » ; 14 Lettre des « gens des estas d'Armaignac à monseigneur Du Bousaige,... Vic, le XXme jour de septembre » ; 15 Lettre du roi « LOYS » XI « au seneschal de Rouergue... Au Plessis du Parc, le derrain jour de janvier... mil CCCC. soixante quinze » ; 16 Lettre de « PIERRE DE BOURBON, seigneur de Beaujeu,... à maistre Barthelemy Des Estuves, bachelier es droiz... Aurilhac, le XXIIIIe jour de fevrier... mil CCCC. soixante quinze ; 17 Lettre du roi « LOYS » XI « aux bailliz de Velay et Viverais... Au Plessis du Parc, le derrain jour de janvier... mil.CCCC. soixante quinze » ; 18 Acte daté du 19 décembre 1477, par lequel « les generaulx conseillers du roy sur le fait et gouvernement de ses finances », reconnaissent avoir vu des lettres patentes accordées par le roi « à Hymbert de Batarnay, escuier, seigneur Du Bouchage, son conseiller et chambellan » ; 19 Lettre du roi « LOYS » XI aux « generaulx conseilliers... sur le fait et gouvernement » des « finances... Au Plessis du Parc lez Tours, le quinziesme jour de decembre mil CCCC. soixante dix sept » ; 20 Charte du roi « LOYS » XI, en faveur de son chambellan « Hymbert de Batarnay, seigneur Du Bouschage,... Donné à Hauberviller lez Paris... mil CCCC. soixante quatorze » ; 21 Lettre de « PIERRE DE BOURBON, seigneur de Beaujeu, aux baillifz de Vellay et de Viveroys... A Garet, le XIIIIe jour de fevrier... mil CCCC. soixante quinze » ; 22 Lettre du roi « LOYS » XI au « conte de Beaujeu », Pierre de Bourbon. «... Au Plessis du Parc, le derrain jour de janvier mil CCCC. soixante quinze » ; 23 Cession de ses droits, faite par « Jehanne de Foix, vesve de feu Jehan d'Armignac », à « Ymbert de Batarnay ». 10 février 1475 ; 24 Lettre de « LOYS » XI au « chambellan Ymbert de Batarnay,... seigneur Du Bouchaige,... A Amboyse, le tiers jour de fevrier... mil CCCC. soixante et neuf » ; 25 Vidimus d'une charte de « LOYS » XI, en faveur de son chambellan « Ymbert de Batarnay. Donné en la cité d'Arras, ou moys de septembre mil CCCC. soixante dix sept » ; 26 Arrêt « extraict des registres du parlement » contre le comte « Jehan d'Armagnac ». 13 mai 1460 ; 27 Charte du roi « LOYS » XI, en faveur de son chambellan « Ymbert de Batarnay, seigneur Du Bouchage,... Senlis, IXe jour de mars... mil CCCC. soixante treze » ; 28 Charte du roi « LOYS » XI, concernant son chambellan « Ymbert de Batarnay, seigneur Du Bouschage,... Tours, VIIIe jour de fevrier... mil CCCC. soixante dix sept » ; 29 Charte du roi « LOYS » XI, concernant son chambellan « Ymbert de Batarnay, seigneur Du Bouchage,... Tours, XIIe jour de may... mil CCCC. soixante et treize » ; 30 Charte du roi « LOYS » XI, en faveur de son chambellan « Ymbert de Batarnay, seigneur Du Bouchage,... Saint Florent lez Saumur, ou mois de juing... mil CCCC. soixante et douze »
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Gestión del conocimiento
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Mickey Mouse, one of the world's most recognizable cartoon characters, did not wear a shirt in his earliest incarnation in theatrical shorts and, for many years, Donald Duck did not wear pants and still rarely does so. Especially when one considers the era in which these figures were first created by the Walt Disney Studio, in the 1920s and 1930s, why are they portrayed without full clothing? The obvious answer, of course, is that they are animals, and animals do not wear clothes. But these are no ordinary animals: in most cases, they do wear clothing - some clothing, at least - and they walk on two legs, talk in a more or less intelligible fashion, and display a number of other anthropomorphic traits. If they are essentially animals, why do they wear clothing at all? On the other hand, if these characters are more human than animal, as suggested by other behavioral traits - they walk, talk, work, read, and so on - why are they not more often fully clothed? To answer these questions I undertook three major research strategies used to gather evidence: interpretive textual analysis of 321 cartoons; secondary analysis of interviews conducted with the animators who created the Disney characters; and historical and archival research on the Disney Company and on the times and context in which it functioned. I was able to identify five themes that played a large part in what kind of clothing a character wore; first, the character's gender and/or sexuality; second, what species or "race" the character was; third, the character's socio-economic status; fourth, the degree to which the character was anthropomorphized; and, fifth, the context in which the character and its clothing appeared in a particular scene or narrative. I concluded that all of these factors played a part in determining, to some extent, the clothing worn by particular characters at particular times. However, certain patterns emerged from the analysis that could not be explained by these factors alone or in combination. Therefore, my analysis also investigates the individual and collective attitudes and desires of the men in the Disney studio who were responsible for creating these characters and the cultural conditions under which they were created. Drawing on literature from the psychoanalytic approach to film studies, I argue that the clothing choices spoke to an idealized fantasy world to which the animators (most importantly, Walt Disney himself), and possibly wider society, wanted to return.
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Tesis (Especialidad en Ginecología y Obstetricia). U. A. N. L.
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La dihydrofolate réductase humaine (DHFRh) est une enzyme essentielle à la prolifération cellulaire. Elle réduit le dihydrofolate en tétrahydrofolate, un co-facteur impliqué dans la biosynthèse des purines et du thymidylate. La DHFRh est une cible de choix pour des agents de chimiothérapie comme le méthotrexate (MTX), inhibant spécifiquement l’enzyme ce qui mène à un arrêt de la prolifération et ultimement à la mort cellulaire. Le MTX est utilisé pour le traitement de plusieurs maladies prolifératives, incluant le cancer. La grande utilisation du MTX dans le milieu clinique a mené au développement de mécanismes de résistance, qui réduisent l’efficacité de traitement. La présente étude se penche sur l’un des mécanismes de résistance, soit des mutations dans la DHFRh qui réduisent son affinité pour le MTX, dans le but de mieux comprendre les éléments moléculaires requis pour la reconnaissance de l’inhibiteur au site actif de l’enzyme. En parallèle, nous visons à identifier des variantes plus résistantes au MTX pour leur utilisation en tant que marqueurs de sélection en culture cellulaire pour des systèmes particuliers, tel que la culture de cellules hématopoïétiques souches (CHS), qui offrent des possibilités intéressantes dans le domaine de la thérapie cellulaire. Pour étudier le rôle des différentes régions du site actif, et pour vérifier la présence d’une corrélation entre des mutations à ces régions et une augmentation de la résistance au MTX, une stratégie combinatoire a été dévelopée pour la création de plusieurs banques de variantes à des résidus du site actif à proximité du MTX lié. Les banques ont été sélectionnées in vivo dans un système bactérien en utilisant des milieux de croissance contenant des hautes concentrations de MTX. La banque DHFRh 31/34/35 généra un nombre considérable de variantes combinatoires de la DHFRh hautement résistantes au MTX. Les variantes les plus intéressantes ont été testées pour leur potentiel en tant que marqueur de sélection dans plusieurs lignées cellulaires, dont les cellules hématopoïétiques transduites. Une protection complète contre les effets cytotoxiques du MTX a été observée chez ces cellules suite à leur infection avec les variantes combinatoires. Pour mieux comprendre les causes moléculaires reliées à la résistance au MTX, des études de structure tridimensionnelle de variantes liées au MTX ont été entreprises. La résolution de la structure de la double variante F31R/Q35E lié au MTX a révélé que le phénotype de résistance était attribuable à d’importantes différences entre le site actif de la double variante et de l’enzyme native, possiblement dû à un phénomème dynamique. Une compréhension plus générale de la reconnaissance et la résistance aux antifolates a été réalisée en comparant des séquences et des structures de variantes de la DHFR résistants aux antifolates et provenant de différentes espèces. En somme, ces travaux apportent de nouveaux éléments pour la comprehension des intéractions importantes entre une enzyme et un ligand, pouvant aider au développement de nouveaux antifolates plus efficaces pour le traitement de diverses maladies. De plus, ces travaux ont généré de nouveaux gènes de résistance pouvant être utilisés en tant que marqueurs de sélection en biologie cellulaire.