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Este manual está dividido en 13 temas: 1.La magnitud física y su medida, 2.Cálculo vectorial, 3.Cinemática del punto, 4.Cinemática del sólido rígido y del movimiento relativo, 5.Estática: fuerzas y equilibrios, 6.Dinámica del punto y de los sistemas de puntos, 7.Trabajo y energía, 8.Dinámica de rotación del sólido rígido, 9.Gravitación, 10.El estado sólido y la elasticidad, 11.Estática de fluídos, 12.Fenómenos capilares en los líquidos y 13.Dinámica de fluídos.

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Why do some civil wars terminate soon, with victory of one party over the other? What determines if the winner is the incumbent or the rebel group? Why do other conáicts last longer? We propose a simple model in which the power of each armed group depends on the number of combatants it is able to recruit. This is in turn a function of the relative ëdistanceíbetween group leaderships and potential recruits. We emphasize the moral hazard problem of recruitment: Öghting is costly and risky so combatants have the incentive to defect from their task. They can also desert altogether and join the enemy. This incentive is stronger the farther away the Öghter is from the principal, since monitoring becomes increasingly costly. Bigger armies have more power but less monitoring capacity to prevent defection and desertion. This general framework allows a variety of interpretations of what type of proximity matters for building strong cohesive armies ranging from ethnic distance to geographic dispersion. Di§erent assumptions about the distribution of potential Öghters along the relevant dimension of conáict lead to di§erent equilibria. We characterize these, discuss the implied outcome in terms of who wins the war, and illustrate with historical and contemporaneous case studies.

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Time-resolved studies of germylene, GeH2, and dimethygermylene, GeMe2, generated by the 193 nm laser flash photolysis of appropriate precursor molecules have been carried out to try to obtain rate coefficients for their bimolecular reactions with dimethylgermane, Me2GeH2, in the gas-phase. GeH2 + Me2GeH2 was studied over the pressure range 1-100 Torr with SF6 as bath gas and at five temperatures in the range 296-553 K. Only slight pressure dependences were found (at 386, 447 and 553 K). RRKM modelling was carried out to fit these pressure dependences. The high pressure rate coefficients gave the Arrhenius parameters: log(A/cm(3) molecule(-1)s(-1)) = -10.99 +/- 0.07 and E-a = -(7.35 +/- 0.48) kJ mol(-1). No reaction could be found between GeMe2 + Me2GeH2 at any temperature up to 549 K, and upper limits of ca. 10(-14) cm(3) molecule(-1)s(-1) were set for the rate coefficients. A rate coefficient of (1.33 +/- 0.04) x 10(-11)cm(3) molecule(-1)s(-1) was also obtained for GeH2 + MeGeH3 at 296 K. No reaction was found between GeMe2 and MeGeH3. Rate coefficient comparisons showed, inter alia, that in the substrate germane Me-for-H substitution increased the magnitudes of rate coefficients significantly, while in the germylene Me-for-H substitution decreased the magnitudes of rate coefficients by at least four orders of magnitude. Quantum chemical calculations (G2(MP2,SVP)// B3LYP level) supported these findings and showed that the lack of reactivity of GeMe2 is caused by a positive energy barrier for rearrangement of the initially formed complexes. Full details of the structures of intermediate complexes and the discussion of their stabilities are given in the paper.

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A capacidade das empresas multinacionais (EMN) de se adaptar às oportunidades e ameaças de seus mercados é um dos fatores estratégicos de maior importância na dinâmica dos negócios atuais. Essa necessidade de adaptação não se restringe apenas aos países desenvolvidos, mas também aos países emergentes. Nesse contexto faz-se necessário a compreensão da estratégia de empresas multinacionais dos países emergentes através do estudo das capacidades dinâmicas e de seus modelos de gestão. Assim este trabalho teve como objetivo geral analisar o desenvolvimento e a transferência das capacidades dinâmicas entre matriz e subsidiárias. Serviu como fundamento teórico deste estudo, a visão baseada em recursos, a ambidestralidade das organizações (exploration x explotation), as capacidades dinâmicas e os modelos estratégicos de gestão de EMNs. A definição escolhida para as capacidades dinâmicas, “habilidades sistemáticas da organização de integrar, construir e reconfigurar suas competências organizacionais de acordo com as ameaças e oportunidades do mercado”, serviu como base para toda a pesquisa. Em termos metodológicos foi utilizada a abordagem qualitativa, através de estudo de caso único como método de pesquisa. Após definição de alguns critérios (EMNs brasileiras, setor de tecnologia, mais de uma subsidiária e atuação em diversos segmentos) para definição da organização a ser estudada, optou-se pela escolha da empresa Alpha. A coleta de dados sobre a Alpha foi baseada em múltiplas fontes, através de informações secundárias e entrevistas em profundidade realizadas com pessoas chaves da organização para investigar de forma direta os processos, competências e recursos existentes na organização. Foram encontradas duas capacidades dinâmicas na Alpha: “processo de desenvolvimento de software” e “desenvolvimento de novos serviços”. A primeira CD está presente na matriz e nas subsidiarias. Sua transferência se deu de maneira integral a todas as subsidiárias e teve como fatores antecedentes à integração e o contexto competitivo. A segunda CD está presente somente na matriz e teve como principais fatores antecedentes a orientação empreendedora e as iniciativas. Sua transferência não ocorreu para qualquer subsidiária. Após a análise dos resultados pôde-se concluir que as duas capacidades dinâmicas, em especial a CD processo de desenvolvimento de software, é geradora de vantagem competitiva para a Alpha.

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JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O número de Programas de Pós-Graduação em Anestesiologia stricto sensu existente no país ainda é muito pequeno. Com a finalidade de incentivar a pós-graduação em Anestesiologia no Brasil, é apresentada a experiência acumulada em dez anos de atividades do programa da Universidade Estadual Paulista (UNESP). CONTEÚDO: O Programa de Pós-Graduação em Anestesiologia stricto sensu da UNESP foi credenciado pela CAPES, desde a sua criação em 1994, nos Cursos de Mestrado e Doutorado. O Programa é desenvolvido em três Áreas de Concentração: Risco e Proteção de Órgãos e Sistemas em Anestesia e Cirurgia; Qualidade e Segurança em Anestesiologia; e Modelos Clínicos e Experimentais em Terapia Antálgica, com as suas respectivas linhas de pesquisa, em número de 14. O número de alunos regulares do Programa é compatível com o número de orientadores (12), com proporção média de três alunos por orientador. Desde o seu início até setembro de 2004, ocorreram 45 Dissertações de Mestrado e 24 de Doutorado, perfazendo 69 defesas, a maioria com bolsas e financiamentos de Órgãos de Fomento à Pesquisa. Após a conclusão do doutorado, 65% dos alunos têm atividade de docência e pesquisa em instituições públicas e privadas do ensino universitário do país. A maioria das publicações do programa tem sido realizada em revistas nacionais com Qualis A, com menor número de publicações em revistas internacionais Qualis A ou B. O programa recebeu da CAPES o conceito 4,0 numa escala de 1 a 7, em suas três últimas avaliações. CONCLUSÕES: O programa tem se desenvolvido muito bem nos 10 anos de sua existência, alcançando os principais objetivos, como a formação de professores e pesquisadores na área de Anestesiologia para as instituições universitárias do país.

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Incluye Bibliografía

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Squamous cell carcinoma (SCC) constitutes a microenvironment that could modulate the antitumor immune response. Also, tumor-infiltrating lymphocytes are believed to play complex regulatory roles in antitumor immunity against SCC. The presence of regulatory T cells (Tregs) has been associated with the suppression of tumor-reactive T cells. However, the underlying mechanism for this T cell dysfunction is not clear. We used a multistage model of SCC to examine the role of Treg cells during tumor development. 7,12-dimethylbenz[a]-anthracene/phorbol 12-myristate 13-acetate treatment and systemic depletion of Treg cells using an anti-CD25 monoclonal antibody (PC61) resulted in a decrease in the number and incidence of papilloma. Furthermore, CD25 depletion increased the proportion of CD8(+) and CD4(+) T cells that were isolated from tumor lesions. The levels of interleukin (IL)-1 beta, IL-10, IL-12, IL-13, interferon-gamma, transforming growth factor-beta and tumor necrosis factor-alpha, but not IL-17, were increased in the tumor microenvironment after Treg depletion. Therefore, our results indicated involvement of CD25(+) T cells in SCC development and in the suppression of the inflammatory immune response.

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Vorbesitzer: Abraham Merzbacher

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Learning the structure of a graphical model from data is a common task in a wide range of practical applications. In this paper, we focus on Gaussian Bayesian networks, i.e., on continuous data and directed acyclic graphs with a joint probability density of all variables given by a Gaussian. We propose to work in an equivalence class search space, specifically using the k-greedy equivalence search algorithm. This, combined with regularization techniques to guide the structure search, can learn sparse networks close to the one that generated the data. We provide results on some synthetic networks and on modeling the gene network of the two biological pathways regulating the biosynthesis of isoprenoids for the Arabidopsis thaliana plant

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Marine organic matter (OM) sinks from surface waters to the seafloor via the biological pump. Benthic communities, which use this sedimented OM as energy and carbon source, produce dissolved organic matter (DOM) in the process of remineralization, enriching the sediment porewater with fresh DOM compounds. We hypothesized that in the oligotrophic deep Arctic basin the molecular signal of freshly deposited primary produced OM is restricted to the surface sediment pore waters which should differ from bottom water and deeper sediment pore water in DOM composition. This study focused on: 1) the molecular composition of the DOM in sediment pore waters of the deep Eurasian Arctic basins, 2) whether the signal of marine vs. terrigenous DOM is represented by different compounds preserved in the sediment pore waters and 3) whether there is any relation between Arctic Ocean ice cover and DOM composition. Molecular data, obtained via 15 Tesla Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometer, were correlated with environmental parameters by partial least square analysis. The fresher marine detrital OM signal from surface waters was limited to pore waters from < 5 cm sediment depth. The productive ice margin stations showed higher abundances of peptides, unsaturated aliphatics and saturated fatty acids formulae, indicative of fresh OM/pigments deposition, compared to northernmost stations which had stronger aromatic signals. This study contributes to the understanding of the coupling between the Arctic Ocean productivity and its depositional regime, and how it will be altered in response to sea ice retreat and increasing river runoff.

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Rembrandt van Rijn; 2 ft. 7 39/64 in.x 2 ft. 2 1/2 in.; oil on canvas

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For the drug discovery process, a library of 168 multisubstituted 1,4-benzodiazepines were prepared by a 5-step solid phase combinatorial approach. Substituents were varied in the 3,5, 7 and 8-position on the benzodiazepine scaffold. The combinatorial library was evaluated in a CCK radiolabelled binding assay and CCKA (alimentary) and CCKB (brain) selective lead structures were discovered. The template of CCKA selective 1,4-benzodiazepin-2-ones bearing the tryptophan moiety was chemically modified by selective alkylation and acylation reactions. These studies provided a series of Asperlicin naturally analogues. The fully optimised Asperlicin related compound possessed a similar CCKA activity as the natural occuring compound. 3-Alkylated 1,4-benzodiazepines with selectivity towards the CCKB receptor subtype were optimised on A) the lipophilic side chain and B) the 2-aminophenyl-ketone moiety, together with some stereochemical changes. A C3 unit in the 3-position of 1,4-benzodiazepines possessed a CCKB activity within the nanomolar range. Further SAR optimisation on the N1-position by selective alkylation resulted in an improved CCKB binding with potentially decreased activity on the GABAA/benzodiazepine receptor complex. The in vivo studies revealed two N1-alkylated compounds containing unsaturated alkyl groups with anxiolytic properties. Alternative chemical approaches have been developed, including a route that is suitable for scale up of the desired target molecule in order to provide sufficient quantities for further in vivo evaluation.