1000 resultados para Ácido glutâmico Teses
Resumo:
A correta classificao do diabete melito (DM) permite o tratamento mais adequado e compreende quatro categorias: DM tipo 1; DM tipo 2; Outros tipos e Diabete Gestacional. Em alguns casos, pode ocorrer sobreposio de quadros, principalmente no DM que inicia no adulto jovem ou que se apresenta inicialmente com cetoacidose, intermedirios ao DM 1 e DM 2. Assim, acrscimos ao sistema de classificao clssico tm sido propostos, avaliando a presena de autoimunidade (anticorpos) e a funo de clula β (peptdeo-C) para definir mais precisamente os subtipos. O objetivo desta reviso foi de analisar o desempenho desses ndices diagnsticos para a classificao do DM e descrever os subtipos em detalhe. Os anticorpos contra o pncreas evidenciam a autoimunidade, sendo o anticorpo contra insulina o mais acurado antes dos 5 anos de idade e o anti-descarboxilase do cido glutâmico para incio da doena acima dos 20 anos, esse o teste que permanece positivo por mais tempo. J a medida do peptdeo-C avalia a reserva pancretica de insulina, e os mtodos de estmulo mais usados so a medida aps refeio ou aps glucagon endovenoso. Valores de peptdeo-C < 1,5 ng/ml definem o paciente com funo pancretica ausente, e acima desse valor, com funo preservada. Combinando-se a presena de anticorpos (A+) dirigidos ao pncreas e a sua capacidade secretria de insulina (β+), pode-se subdividir a classificao do DM em tipo 1A (A+β-) e 1B (A+ β-); e o DM tipo 2 em subgrupos de DM 2A (A+β+) e DM 2B (A-β+), o que permite uma classificao e tratamento mais precisos, alm de abrir os horizontes para o entendimento da patognese do DM.
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Para estudos da bioqumica da desnitrificao os desnitrificadores so cultivados em meio parcialmente sinttico, com extrato de levedura ou de carne ou ainda peptona. Procurou-se ento um meio de cultura completamente sinttico no qual P. denitrificans pudesse desenvolver-se e fazer desnitrificao. Para tanto, clulas de um "strain" dessa bactria foram crescidas durantes, 24 e 48 horas em tubos de ensaio contendo 10 ml de meio de cultura consistindo de succinato de sdio, nitrato de potssio, extrato de levedura o tampo de fosfato 1M, valr pH 6,8. Dsse meio (controle) 0,1 ml foi inoculado em 10 ml do meio de cultura em estudo, mantido ento em condies parcialmente anaerbicas. Aps 24 horas uma alquota foi retirada e suspensa em gua destilada e a turbids lida em espectrofotmetro Beckman, a 420 my. Os dados obtidos aps longa srie de ensaios permitiram concluir que a fim de se obter em 48 horas um crescimento da mesma ordem que o obtido com o meio controle, o meio de cultura sinttico deve conter micronutrientes (Zn, Fe, Mn, Cu, Co, B e Mo, em EDTA), sulfato de sdio, sulfato de magnsio e cido glutâmico, alm de KNO3, succinato e tampo de fosfato.
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Os aminocidos livres da nova variedade de feijo (Phaseolus vulgaris L.) de 60 Dias, foram estudados por croma tografia em papel utilizando-se o seguinte par de solventes: 1) fenol-gua, 8:2 (p/v); 2) butanol-cido actico-gua, 4:1:1 (v/v). Os aminocidos identificados e dosados nos extratos foram: cido asprtico, cido glutmico, lisina, serina, asparagina, glicina, treonina, alanina, glutamina, histidina, acido gama-aminobutrico, arginina, metionina, valina e leucina. s determinaes quantitativas foram feitas por eluio das manchas dos cromatogramas seguidas de colorimetria. Os aminocidos mais abundantes foram lisina, cido glutâmico e cido asprtico.
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Observou-se o efeito de quatro estimulantes vegetais no desenvolvimento de plantas de pepino 'Hibrido Caipira AG-207', em condies de casa de vegetao, tendo a semeadura sido realizada em vasos de cermica e as plantas pulverizadas sete dias aps a semeadura, com Triacontanol (1-hidroxitriacontano) na dosagem de 0,5 g/l, Ergostim (L-cisteina e cido flico + izometilentramina) 2 ml/ l, Atonik (mononitroguaiacol sdico e outros compostos nitrogenados aromticos) 0,5 ml/l e Agrostemin (alantoina + triptofano +cido flico + cido glutâmico + cido alantico + arcialanina + outros aminocidos) 1,25 g/l. Atravs dos resultados obtidos verificou-se que nenhum dos estimulantes vegetais estudados promoveu aumento em altura das plantas de pepino, embora tenham mostrado uma tendncia em provocar um aumento no peso da matria seca.
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TRAIL and TRAIL Receptor genes have been implicated in Multiple Sclerosis pathology as well as in the response to IFN beta therapy. The objective of our study was to evaluate the association of these genes in relation to the age at disease onset (AAO) and to the clinical response upon IFN beta treatment in Spanish MS patients. We carried out a candidate gene study of TRAIL, TRAILR-1, TRAILR-2, TRAILR-3 and TRAILR-4 genes. A total of 54 SNPs were analysed in 509 MS patients under IFN beta treatment, and an additional cohort of 226 MS patients was used to validate the results. Associations of rs1047275 in TRAILR-2 and rs7011559 in TRAILR-4 genes with AAO under an additive model did not withstand Bonferroni correction. In contrast, patients with the TRAILR-1 rs20576-CC genotype showed a better clinical response to IFN beta therapy compared with patients carrying the A-allele (recessive model: p=8.8810(-4), pc=0.048, OR=0.30). This SNP resulted in a non synonymous substitution of Glutamic acid to Alanine in position 228 (E228A), a change previously associated with susceptibility to different cancer types and risk of metastases, suggesting a lack of functionality of TRAILR-1. In order to unravel how this amino acid change in TRAILR-1 would affect to death signal, we performed a molecular modelling with both alleles. Neither TRAIL binding sites in the receptor nor the expression levels of TRAILR-1 in peripheral blood mononuclear cell subsets (monocytes, CD4+ and CD8+ T cells) were modified, suggesting that this SNP may be altering the death signal by some other mechanism. These findings show a role for TRAILR-1 gene variations in the clinical outcome of IFN beta therapy that might have relevance as a biomarker to predict the response to IFN beta in MS.
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O objetivo deste trabalho foi determinar a composio de aminocidos em gros de cultivares de feijo e a presena de interao cultivares x locais, nos teores de aminocidos, e identificar cultivares para uso direto na alimentao e derivaes em programas de melhoramento. Os aminocidos foram determinados por cromatografia lquida de alta performance (HPLC), em gros de 19 cultivares de feijo cultivadas em dois locais. Os dados mdios obtidos para cada cultivar, em duplicata, foram comparados entre si com a utilizao do teste t, a 5% de probabilidade para cada local. Os gros das cultivares analisadas apresentaram teores de aminocidos essenciais e no-essenciais, adequados s necessidades dirias de um indivduo adulto, o que indica alta qualidade da protena do feijo. As cultivares de feijo apresentam, em ordem decrescente, os aminocidos essenciais: leucina, lisina, fenilalanina, valina, isoleucina, treonina, histidina e metionina; e os aminocidos no-essenciais: cido glutâmico, cido asprtico, arginina, serina, alanina, glicina, tirosina, prolina e cistena. Os teores de leucina, isoleucina, histidina, valina, treonina, glicina e alanina foram afetados pela interao cultivares x locais. A cultivar Ira apresenta composio de aminocidos adequada e indicada para uso em dietas e derivaes em programas de melhoramento.
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O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficincia de solubilizao de FePO4 por Aspergillus niger, em meio de cultura com diferentes fontes de carbono (C) e nitrognio (N) e com concentraes crescentes de fosfato. A quantidade de fosfato solvel, acidez e pH final foram determinados aps o crescimento do fungo, em cultura estacionria a 30C. A eficincia de solubilizao aumentou conforme o crescimento do fungo, atingiu o mximo no 11 dia (68%) e depois regrediu. Das fontes de C e de N testadas, as maiores eficincias de solubilizao foram obtidas com manitol (21%) e cido glutâmico (17%). Com o aumento da concentrao de fosfato (0 a 1.330 g mL-1), a mxima eficincia de solubilizao (70%) foi obtida com 330 g mL-1 de PO4(3-) e decresceu at 47% com 1.330 g mL-1. A produo de cidos foi o principal mecanismo de solubilizao do FePO4, com base na correlao positiva e significativa entre a produo de fosfato e a acidez.
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Visando a contribuir para o conhecimento dos aminocidos livres majoritrios presentes no suco de caju (Anacardium occidentale L.), estudou-se o seu comportamento ao longo da safra de 1995, no perodo de agosto a novembro, no clone de cajueiro-ano precoce, CCP 09, com aptido para a produo de suco. O suco foi obtido de cajus cultivados no municpio de Pio IX, Estado do Piau, Brasil. Os frutos foram colhidos em intervalos de 21 dias, perfazendo cinco amostragens. Os aminocidos foram determinados utilizando-se um auto-analisador de aminocidos. Preliminarmente, foram feitos ensaios para conhecer o espectro total dos aminocidos livres presentes no suco; destes, foram escolhidos os oito majoritrios, sobre os quais est baseado o estudo. Os aminocidos majoritrios encontrados, na ordem decrescente, foram: alanina, serina, fenilalnina, leucina, cido glutâmico, cido asprtico, prolina e tirosina
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Eletrodos de carbono vtreo foram modificados com filmes de poli cido glutâmico (PAG) pela eletropolimerizao do cido glutâmico em tampo fosfato pH 7,0, utilizando-se varreduras sucessivas de potencial entre ­0,8 a +2,0 V. Os eletrodos modificados foram aplicados na determinao de hidrazina, a qual pr-concentrada na superfcie atravs da interao entre grupos carboxlicos livres no filme e grupo amino da hidrazina. Embora a hidrazina no seja oxidada em intervalo til de potencial sobre eletrodo convencional, no eletrodo modificado caracteriza-se pelo pico de oxidao em potencial de +0,57 V usado para fins analticos. Grfico de calibrao linear foi obtido no intervalo de concentrao entre 4 x 10-5 a 1 x 10-3 mol L-1, usando voltametria de pulso diferencial. O limite de deteco foi de 1,2 x 10-6 mol L-1. O mtodo foi aplicado para a determinao de hidrazina em amostras coletadas de gua de caldeira com recuperao de 94%.
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Determinou-se a composio em aminocidos de silagens qumicas, biolgicas e enzimticas elaboradas com resduos de sardinha. Entre os aminocidos essenciais a leucina apresentou valores mais altos para todas as silagens, a saber, em g/100g de protena, 8,31 (qumica); 8,33 (protease 1 semana); 8,42 (pepsina), e 8,06 (inculo L. plantarum + melao 2 semanas), seguida pela lisina 6,46; 6,50 6,45, e 9,01; a fenilalanina com 5,32; 5,35 e 5,25 e 5,18. Destaque especial para o aumento na concentrao de valina no decorrer do processo de ensilagem passando de 4,80 g/100g de protena na matria-prima para 7,67 na silagem qumica (3 semanas); 6,26 na silagem com meio inculo de L.plantarum + melao (48 horas); 6,27 na silagem protease (1 semana) e 6,02 na silagem pepsina (2 semanas). A maior concentrao de aminocidos encontrados foi para o cido glutâmico, que apresentou teor inicial de 15,20g/100g de protena e posteriormente 14,02 na silagem qumica aps 1 semana; 14,89 na silagem enzimtica com protease (1 semana) e 17,09 na silagem biolgica com meio inculo L.plantarum + melao aps 48 horas.
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Este trabalho teve como objetivo estudar a composio qumica e aspectos bioqumicos dos gros de soja cultivar IAC PL-1 e de guandu cultivar IAC Fava Larga, crus e ps-enlatamento em diferentes estdios de maturao avaliando os efeitos do processamento sobre os gros dos dois cultivares. A composio qumica dos gros crus , principalmente no ltimo estdio verde, e na maturao de colheita foi de modo geral semelhante. O enlatamento conservou 95% e 98% do total das protenas dos gros de soja e guandu, respectivamente. Nos enlatados de soja obteve-se a inativao da atividade de lectinas. Os processamentos trmicos utilizados para os enlatamentos, 121C por 6 a 7 minutos para a soja e 5 a 6 minutos para o guandu foram suficientes para eliminar 83% da atividade dos inibidores de tripsina da soja e do guandu. A digestibilidade da protena do guandu enlatado (62%) foi inferior em relao soja enlatada (78%). Com exceo do cido glutâmico, prolina, lisina e histidina, os demais aminocidos do gro de soja enlatado colhido no 64 DAF tiveram seus contedos iguais aos enlatados do 85 DAF ps-armazenados e ps-macerados. Os teores de aminocidos dos gros de guandu enlatados no 62 DAF, com exceo do cido glutâmico e fenilalanina, foram iguais queles presentes na ltima colheita (92 DAF). A metionina disponvel no gro de soja no se modificou com a evoluo da maturao, porm a do guandu se elevou no 92 DAF e o processo de enlatamento reduziu a metionina disponvel da soja apenas no 55 e 64 DAF e do guandu no 57 e 92 DAF. Rafinose e estaquiose nos gros de soja esto mais elevadas no estdio verde, e nos gros de guandu, apenas a estaquiose est mais elevada no estdio verde. O processo de enlatamento provocou um pequeno decrscimo nestes dois acares da soja e guandu nos dois ltimos estdios de maturao estudados.
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A PFO (EC 1.10.3.2) extrada de polpa de pinha madura (Annona squamosa L.), foi parcialmente purificada por fracionamento em sulfato de amnio a 80% e purificada 411 (Frao I) e 118 (Frao II) vezes aps cromatografia em coluna de troca inica em DEAE-Toyopearl 650M, e 566 vezes em coluna de Toyopearl HW55F. A enzima da frao mais ativa foi caracterizada bioquimicamente. Quanto aos parmetros cinticos, a enzima apresentou valores de Km e Vmax de 7,14mM e 302,0 unidades/min/ml para catecol e 25,0mM e 180,2 unidades/min/ml para L-dopa respectivamente, substratos que demonstraram maior especificidade. O peso molecular foi estimado em 90.700 daltons atravs de filtrao em gel Sephadex G-200. O teor de cobre da enzima purificada encontrado foi de 11ppm/peso da amostra liofilizada. Quanto composio de aminocidos, a PFO apresentou maiores teores de cido asprtico, cido glutâmico e lisina e menores teores de metionina, arginina e tirosina, com ausncia de cistena.
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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
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To the vertebrates, maintain body balance against the gravitational field and be able to orient themselves in the environment are fundamental aspects for survival, in which the participation of vestibular system is essential. As part of this system, the vestibular nuclear complex is the first central station that, by integrating many information (visual, proprioceptive), and the vestibular, assumes the lead role in maintaining balance. In this study, the vestibular nuclear complex was evaluated in relation to its cytoarchitecture and neurochemical content of cells and axon terminals, through the techniques of Nissl staining and immunohistochemistry for neuronal specific nuclear protein (NeuN), glutamate (Glu), substance P (SP), choline acetyltransferase (ChAT) (enzyme that synthesizes acetylcholine-Ach) and glutamic acid decarboxylase (GAD) (enzyme that synthesizes gamma-amino butyric acid-GABA). The common marmoset (Callithrix jacchus) was used as experimental animal, which is a small primate native from the Atlantic Forest in the Brazilian Northeast. As results, the Nissl technique, complemented by immunohistochemistry for NeuN allowed to delineate the vestibular nucleus superior, lateral, medial and inferior (or descending) in the brain of the common marmoset. Neurons and terminals immunoreactive to Glu and ChAT and only immunoreactive terminals to SP and GAD were seen in all nuclei, although in varying density. This study confirms the presence in the vestibular nuclei of the common marmoset, of Glu and SP in terminals, probably from the first order neurons of vestibular ganglion, and of GABA in terminals, presumably from Purkinge cells of the cerebellum. Second-order neurons of the vestibular nuclei seem to use Glu and Ach as neurotransmitters, judging by their expressive presence in the cell bodies of these nuclei in common marmosets, as reported in other species
