877 resultados para Teste de tolerância a glucose
Resumo:
2006
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2006
Resumo:
Dois modelos mais precisos de análise de fluxo de dados voltados para o teste de programas que utilizaram ponteiros e campos de registros são apresentados. Os modelos propostos são baseados em uma abordagem conservadora e foram implementados na ferramenta POKE-TOOL. A conjectura é que a análise de fluxo de dados mais precisa aumenta a eficácia do teste a um custo razoável .Para investigar essa conjectura, um estudo de caso foi realizado para avaliar a eficácia eo custo da utilização dos dois modelos no teste com duas famílias diferentes de critérios de teste baseados em análise de fluxo de dados. Os resultados obtidos indicam que a eficácia dos modelos dependem do programa e dos defeitos que ele contém. A segunda observação em especial indica que existem defeitos cuja detecção é facilitada quando os modelos propostos são utilizados. Para uma das famílias de critérios de teste, foi observado que o custo adicional causado pela análise mais precisa de fluxo de dados é razoável.
Resumo:
O objetivo deste trabalho é validar modelos geoestatísticos aplicados a agroclimatologia através do teste de normalidade de Filliben em resíduos ortonormais com dados de precipitação média anual para o Estado de São Paulo.
Resumo:
O objetivo da realização deste trabalho foi analisar em detalhes o processo de depuração que ocorre depois da atividade de teste. Por tanto, vários processos de depuração de software foram analisados. Baseado nessa análise foi definido um processo de Depuração depois do teste (DDT) que enfativa os seguintes aspectos: identificação, avaliação e refinamento sucessivo de sintomas internos até a localização do defeito; e tipo de informação de teste utilizada. Várias técnicas de depuração foram então avaliadas em termos de mecanismos de apoio ao processo DDT e quanto a sua escabilidade para programas reais. Dessa avaliação, observou-se que os resultados do teste sistemático de software, quando utilizado na depuração, resultam em técnicas de baixo custo e com maiores perspectivas de escabilidade para programas reais. Infelizmente, esses resultados têm sido utilizados apenas para apoiar um dos aspectos do processo DDT- identificação de sintomas internos. Essa observação motiva a definição de estratégias de depuração que utilizem, de maneira eficaz e eficiente, as informações de teste na avaliação e no refinamento de sintomas internos.
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Os casos de uso consistem em um meio de se capturar as funcionalidades de um sistema de forma centrada no usuário. Entender como o usuário interage com um sistema é um aspecto importante quando se tem como objetivo entregar um produto que atenda às suas necessidades.
Resumo:
2013
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2013
Resumo:
2015
Resumo:
2016
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2016
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Assays on "ex vivo" sections of rat hippocampus and rat cerebral cortex, subjected to oxygen and glucose deprivation (OGD) and a three-hour reperfusion-like (RL) recovery, were performed in the presence of either GABA or the GABA(A) receptor binding site antagonist, bicuculline. Lactate dehydrogenase (LDH) and propidium iodide were used to quantify cell mortality. We also measured, using real-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR), the early transcriptional response of a number of genes of the glutamatergic and GABAergic systems. Specifically, glial pre- and post-synaptic glutamatergic transporters (namely GLAST1a, EAAC-1, GLT-1 and VGLUT1), three GABAA receptor subunits (α1, β2 and γ2), and the GABAergic presynaptic marker, glutamic acid decarboxylase (GAD65), were studied. Mortality assays revealed that GABAA receptor chloride channels play an important role in the neuroprotective effect of GABA in the cerebral cortex, but have a much smaller effect in the hippocampus. We also found that GABA reverses the OGD-dependent decrease in GABA(A) receptor transcript levels, as well as mRNA levels of the membrane and vesicular glutamate transporter genes. Based on the markers used, we conclude that OGD results in differential responses in the GABAergic presynaptic and postsynaptic systems.
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Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas
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Photoreceptors are among the most metabolically active cells in the body, relying on both oxidative phosphorylation and glycolysis to satisfy their high energy needs. Local glycolysis is thought to be particularly crucial in supporting the function of the photoreceptor's light-sensitive outer segment compartment, which is devoid of mitochondria. Accordingly, it has been commonly accepted that the facilitative glucose transporter Glut1 responsible for glucose entry into photoreceptors is localized in part to the outer segment plasma membrane. However, we now demonstrate that Glut1 is entirely absent from the rod outer segment and is actively excluded from this compartment by targeting information present in its cytosolic C-terminal tail. Our data indicate that glucose metabolized in the outer segment must first enter through other parts of the photoreceptor cell. Consequently, the entire energy supply of the outer segment is dependent on diffusion of energy-rich substrates through the thin connecting cilium that links this compartment to the rest of the cell.
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Commercially available implantable needle-type glucose sensors for diabetes management are robust analytically but can be unreliable clinically primarily due to tissue-sensor interactions. Here, we present the physical, drug release and bioactivity characterization of tubular, porous dexamethasone (Dex)-releasing polyurethane coatings designed to attenuate local inflammation at the tissue-sensor interface. Porous polyurethane coatings were produced by the salt-leaching/gas-foaming method. Scanning electron microscopy and micro-computed tomography (micro-CT) showed controlled porosity and coating thickness. In vitro drug release from coatings monitored over 2 weeks presented an initial fast release followed by a slower release. Total release from coatings was highly dependent on initial drug loading amount. Functional in vitro testing of glucose sensors deployed with porous coatings against glucose standards demonstrated that highly porous coatings minimally affected signal strength and response rate. Bioactivity of the released drug was determined by monitoring Dex-mediated, dose-dependent apoptosis of human peripheral blood derived monocytes in culture. Acute animal studies were used to determine the appropriate Dex payload for the implanted porous coatings. Pilot short-term animal studies showed that Dex released from porous coatings implanted in rat subcutis attenuated the initial inflammatory response to sensor implantation. These results suggest that deploying sensors with the porous, Dex-releasing coatings is a promising strategy to improve glucose sensor performance.