878 resultados para SAM.
STANDARDIZATION OF SOME ELECTROCARDIOGRAPHIC PARAMETERS OF CAPTIVE LEOPARD CATS (LEOPARDUS TIGRINUS)
Resumo:
Thirty-three captive leopard cats, Leopardus tigrinus, were anesthetized with xylazine (1-2 mg/kg) and ketamine (10 mg/kg), and electrocardiograph (ECG) tests were recorded in all leads with 1 cm = 1 mV sensibility and 25 mm/sec speed repeating DII lead at 50 mm/sec speed with the same sensibility. Results expressed by mean and standard deviation were: heart rate (HR) = 107 +/- 17 (bpm); P-wave = 0.048 +/- 0.072 (s) x 0.128 +/- 0.048 (mV); PR interval = 0.101 +/- 0.081 (s); QRS compound = 0.053 +/- 0.012 (s) x 1.446 +/- 0.602 (mV); QT interval = 0.231 +/- 0.028 (s); R-wave (CV(6)LL) = 1.574 +/- 0.527 (mV); R-wave (CV(6)LU) = 1.583 +/- 0.818 (mV); heart rhythm: normal sinus rhythm (15.2%), sinus rhythm with wandering pacemaker (WPM) (60.6%), sinus arrhythmia with WPM (24.2%); electric axis: between +30 degrees and +60 degrees (6.1%), +60 (6.1%), between +60 degrees and +90 degrees (57.6%), +90 degrees (9%), between +90 degrees and +120 degrees (21.2%); ST segment: normal (75.7%), elevation (18.2%), depression (6.1%); T-wave polarity (DII): positive (100%); T-wave (V(10)): absent (6.1%), negative (63.6%), positive (18.2%), and with interference (12.1%). Through ECG data comparison with other species, unique features of Leopardus tigrinus` (leopard cat) ECG parameters were detected. Some of the study animals presented with an R-Wave amplitude that was indicative of left ventricle overload according to patterns for normal domestic cats (Felis cati). Echocardiographic exams revealed normal heart cavities` function and morphology. The aim of this study was to establish some electrocardiographic parameters of captive L. tigrinus.
Good Practice in Indigenous Family Violence Prevention: Designing and Evaluating Successful Programs
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In the field of regenerative medicine, nanoscale physical cuing is clearly becoming a compelling determinant of cell behavior. Developing effective methods for making nanostructured surfaces with well-defined physicochemical properties is thus mandatory for the rational design of functional biomaterials. Here, we demonstrate the versatility of simple chemical oxidative patterning to create unique nanotopographical surfaces that influence the behavior of various cell types, modulate the expression of key determinants of cell activity, and offer the potential of harnessing the power of stem cells. These findings promise to lead to a new generation of improved metal implants with intelligent surfaces that can control biological response at the site of healing.
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Experimental work has been carried out to investigate the effect of major operating variables on milling efficiency of calcium carbonate in laboratory and pilot size Tower and Sala Agitated (SAM) mills. The results suggest that the stirrer speed, media size and slurry density affect the specific energy consumption required to achieve the given product size. Media stress intensity analysis developed for high-speed horizontal mills was modified to include the effect of gravitational force in the vertical stirred mills such as the Tower and SAM units. The results suggest that this approach can be successfully applied for both mill types. For a given specific energy input, an optimum stress intensity range existed, for which the finest product was achieved. Finer product and therefore higher milling efficiency was obtained with SAM in the range of operating conditions tested. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
Resumo:
This study investigated the receptor binding affinities of a C5a agonist and cyclic antagonists for polymorphonuclear leukocytes (PMNs) isolated from human, sheep, pig, dog, rabbit, guinea pig, rat and mouse. The affinities of the two small molecule antagonists, F-[OPdChaWR] and AcF-[OPdChaWR], and the agonist, YSFKPMPLaR, revealed large differences in C5a receptor (C5aR) affinities between species. The antagonists bound to human, rat and dog PMNs with similar high affinities, but with lower affinities to PMNs from all other species. The C5a agonist also bound with varying affinities between species, but showed a different affinity profile to the antagonists. In contrast, recombinant human C5a had similar affinity for PMNs of all species investigated. The low correlation between the affinities of the antagonists and the agonist between species either suggests that different receptor residues are important for distinguishing between agonist/antagonist binding, or that the agonist and antagonist peptides bind to two distinct sites within the C5aR.
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The EphA4 receptor tyrosine kinase regulates the formation of the corticospinal tract (CST), a pathway controlling voluntary movements, and of the anterior commissure (AC), connecting the neocortical temporal robes. To study EphA4 kinase signaling in these processes, we generated mice expressing mutant EphA4 receptors either lacking kinase activity or with severely downregulated kinase activity. We demonstrate that EphA4 is required for CST formation as a receptor for which it requires an active kinase domain. In contrast, the formation of the AC is rescued by kinase-dead EphA4, suggesting that in this structure EphA4 acts as a ligand for which its kinase activity is not required. Unexpectedly, the cytoplasmic sterile-alpha motif (SAM) domain is not required for EphA4 functions. Our findings establish both kinase-dependent and kinase-independent functions of EphA4 in the formation of major axon tracts.
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A simulação tem contribuído para o avanço da genômica nas diversas áreas do melhoramento genético. Foram simulados mapeamentos genéticos utilizando diferentes densidades de marcadores para estimar os valores fenotípicos na seleção assistida por marcadores (SAM), em características quantitativas com valores de herdabilidade de 0,10; 0,40; e 0,70. Procedeu-se a análise de agrupamento com os desempenhos fenotípicos, cuja finalidade foi obter estruturas de classificação entre as densidades visando à otimização na detecção de QTL. O sistema de simulação genética (Genesys) foi utilizado para três genomas (cada qual constituído de uma única característica cuja distinção estava no valor da herdabilidade) e para as populações base e inicial. Cada população inicial foi submetida à seleção assistida por marcadores por 20 gerações consecutivas, em que os genitores selecionados acasalavam-se seletivamente entre os melhores e os piores. O mapeamento empregando de média a alta densidade de marcadores assinalou eficiência nos progressos fenotípicos obtidos com a SAM. Menores quantidades de marcadores são requeridas para manter determinado poder de detecção de QTL à medida que se eleva a magnitude da herdabilidade. A análise de agrupamento indicou otimização e correspondência nos incrementos fenotípicos ao admitir as densidades de 4 e 6 cM; 4, 6, 8 e 10 cM; e 6 e 8 cM para as herdabilidades de 0,10; 0,40; e 0,70, respectivamente.
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A família de proteínas Shank é o principal conjunto de proteinas de suporte e está localizada na densidade pós-sináptica das sinapses excitatórias. Existem 3 genes na família Shank, Shank1, Shank2 e Shank3 e são caracterizados por múltiplos domínios repetidos de anquirina próximo ao N-terminal seguido pelos domínios Src homologo 3 e PDZ, uma região longa rica em prolina e um domínio de motivo α estéril próximo ao C-terminal. Shank proteínas conectam duas subunidades de receptors glutamatérgicos, recetores NMDA e recetores metabotrópicos de glutamato do tipo-I (mGluRs). O domínio PDZ da Shank conecta-se ao C-terminal do GKAP e este, liga-se, ao complexo recetor PSD-95-NMDA. Por outro lado, a proteína Homer interage com o domínio rico em prolina para confirmar a associação entre a proteína Shank com o mGluR tipo-I. A proteína específica em estudo, Shank3, é haploinsuficiente em pacientes com sindrome Phelan-McDermid devido à deleções no braço comprido do cromossoma 22 levando à danos intelectuais, ausência ou atraso no discurso, comportamentos semelhantes ao autismo, hipotonia e características dismórficas. Neste trabalho, investigamos o papel da Shank3 na função sináptica para compreender a relação entre alterações nesta proteína e as características neurológicas presente em Pacientes com síndrome Phelan-McDermid. Foram utilizados dois modelos diferentes, ratinhos knockout Shank3 e hiPSC de pacientes com PMS. Ratinhos geneticamente modificados são ferramentas uteis no estudo de genes e na compreensão dos mecanismos que experiências in vitro não são capazes de reproduzir, mas de maneira a compreender melhor as patologias humanas, decidimos trabalhar também com células humanas. Os fibroblastos dos pacientes com síndrome Phelan-McDermid fora reprogramados em hiPS cells, diferenciados em neurónios e comparados com os neurónios obtidos a partir de doadores saudavéis e da mesma idade. A reprogramação em iPSC foi realizada por infecção de lentivirus com quatro genes de reprogramação OCT4, c-MYC, SOX2 e KFL4 para posteriormente serem diferenciados em neurónios, com cada passo sendo positivamente confirmado através de marcadores neuronais. Através dos neurónios diferenciados, analisamos a expressão de proteínas sinápticas. Pacientes com haploinsuficiencia na proteína Shank3 apresentam níveis elevados de proteína mGluR5 e decrescidos de proteína Homer sugerindo que a haploinsuficiencia leva a desregulação do complexo mGluR5-Homer-Shank3 conduzindo também, a defeitos na maturação sináptica. Assim, a expressão da proteína mGluR5 está alterada nos pacientes com PMS podendo estar relacionada com defeitos encontrados na diferenciação neuronal e maturação sináptica observados nos neurónios de pacientes. Conclusivamente, iPS cells representam um modelo fundamental no estudo da proteína Shank3 e a sua influência no sindrome de Phelan-McDermid.
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Introdução: O padrão de recrutamento temporal inerente a uma sequência de ativação muscular (SAM), permite a organização multi-segmentar para a realização de uma tarefa motora. Este depende da conexão neural entre estruturas corticais e sub-corticais, incluindo os núcleos da base (NB), podendo, assim, estar comprometido em indivíduos com Doença de Parkinson (DP). As SAM poderão ser melhoradas através de uma intervenção baseada no conceito de Bobath (CB). Objetivo: Estudar o potencial da intervenção, baseada no CB, a longo prazo, nas SAM ao nível da tibio-társica (TT), durante as tarefas motoras sit-to-stand (SitTS) e o stand-to-sit (StandTS), em quatro indivíduos com DP. Metodologia: O estudo apresenta quatro casos de indivíduos com DP, que realizaram intervenção em fisioterapia baseada no CB, durante 12 semanas. Antes e após a intervenção, foram avaliadas as sequências de ativação do gastrocnémio medial (GM), do solear (SOL) e do tibial anterior (TA), durante as tarefas SitTS e StandTS, recorrendo à eletromiografia de superfície e à plataforma de forças, para a divisão cinética das diferentes fases das tarefas. Avaliou-se ainda o equilíbrio funcional, através da Escala de Berg, e a percepção subjetiva dos indivíduos acerca da sua capacidade para realizar atividades sem cair, através da Modified Falls Efficacy Scale. Resultados: Após a intervenção, os indivíduos em estudo apresentaram, na sua maioria, uma diminuição da co-ativação muscular, bem como um aumento do equilíbrio funcional e diminuição da probabilidade de risco de queda, refletindo uma melhoria do controlo postural (CP). As modificações na percepção subjetiva dos indivíduos acerca da sua capacidade para realizar atividades sem cair não foram homogéneas. Conclusão: A intervenção baseada no CB teve efeitos positivos do ponto de vista do CP nos quatro indivíduos com DP. Pensa-se que uma intervenção mais duradoura poderá intensificar as melhorias observadas.