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Dissertao apresentada como requisito parcial para a obteno do grau de Mestre em Cincia e Sistemas de Informao Geogrfica
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Human exposure to Bisphenol A (BPA) results mainly from ingestion of food and beverages. Information regarding BPA effects on colon cancer, one of the major causes of death in developed countries, is still scarce. Likewise, little is known about BPA drug interactions although its potential role in doxorubicin (DOX) chemoresistance has been suggested. This study aims to assess potential interactions between BPA and DOX on HT29 colon cancer cells. HT29 cell response was evaluated after exposure to BPA, DOX, or co-exposure to both chemicals. Transcriptional analysis of several cancer-associated genes (c-fos, AURKA, p21, bcl-xl and CLU) shows that BPA exposure induces slight up-regulation exclusively of bcl-xl without affecting cell viability. On the other hand, a sub-therapeutic DOX concentration (40nM) results in highly altered c-fos, bcl-xl, and CLU transcript levels, and this is not affected by co-exposure with BPA. Conversely, DOX at a therapeutic concentration (4M) results in distinct and very severe transcriptional alterations of c-fos, AURKA, p21 and CLU that are counteracted by co-exposure with BPA resulting in transcript levels similar to those of control. Co-exposure with BPA slightly decreases apoptosis in relation to DOX 4M alone without affecting DOX-induced loss of cell viability. These results suggest that BPA exposure can influence chemotherapy outcomes and therefore emphasize the necessity of a better understanding of BPA interactions with chemotherapeutic agents in the context of risk assessment.
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Mestrado em Computao e Instrumentao Mdica
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Os A A. analisaram as alteraes histolgicas encontradas em 162 casos de Leishmaniose Tegumentar da localidade de Trs Braos, Estado da Bahia, dos quais 131 (80,9%) eram de portadores de leses cutneas e 31 (19,1%) de portadores de leses mucosas. Analisaram, tambm, o comportamento clnico dos cinco padres histopatolgicos, j antes descritos, em relao teraputica. O melhor prognstico esteve sempre ligado ao padro de Reao Exsudativa e Granulomatosa, ou seja, a uma fase na qual o organismo, tendo lanado mo de um mecanismo endgeno de lise parasitria, j circunscreveu a rea de necrose por uma reao granulomatosa, e esta agora apenas o elemento residual. A ao teraputica nessa fase somente acelera a resoluo natural do caso. O grupo seguinte amplo, e compreende os casos em que a leso pertence aos padres de Reao Exsudativa Celular (formas cutneas), Reao Exsudativa e Necrtica e Reao Exsudativa e Necrtico-Granulomatosa. Nesses casos, o mecanismo de auto-controle da leso encontra-se ainda em curso, e a ao teraputica encurta o perodo de evoluo natural. Os f.asos do padro de Reao Exsudativa e Tuberculide tiveram um prognstico varivel. Houve boa resposta teraputica quando o granuloma tuberculide caracterstico desse padro surgiu em pacientes jovens, com curto tempo de evoluo da doena e intradermorreao no exacerbada. Nos demais casos tuberculides . principalmente em pacientes adultos, com longo tempo de evoluo da doena e intradermorreao exacerbada , a resposta foi menos satisfatria. Em ltimo lugar, com prognstico reservado, ficaram os casos da forma mucosa que apresentaram o padro de Reao Exsudativa Celular, onde o infiltrado pode estar desempenhando papel de auto-agresso. O presente estudo evoluiu para a proposio de uma classificação da Leishmaniose Tegumentar, baseada nos padres histopatolgicos observados. Esta classificação, estritamente morfolgica, dever ser de fcil aplicao para o Patologista e, como apresenta tambm uma correspondncia clnico-evolutiva poder constituir auxlio valioso ao mdico envolvido no diagnstico e tratamento da Leishmaniose Tegumentar.
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Major depressive disorder is a moderately heritable disorder characterized by one or more major depressive episodes. Laboratory tests to suport MDD diagnosis are not available. Diagnosis and treatment are based on various signs and symptoms not always fitting into strict diagnostic categories. Research for biological markers of neuropsychiatric disorders has been a challenge.
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A Europa assiste ao envelhecimento da populao, onde a doena respiratria assume relevncia. Com o aumento da idade, da exposio poluio ambiental e do tabagismo, a prevalncia da Doena Pulmonar Obstrutiva Crnica (DPOC) tende a ser elevada, nomeadamente na populao idosa. A idade avanada poder associar-se com uma menor percepo de sintomas, pelo que a espirometria ser til nesta faixa etria. Objetivo do estudo - Descrever o resultado da espirometria com prova de broncodilatao, de acordo com os critrios GOLD e prevalncia de sintomas respiratrios dos idosos residentes num lar de Lisboa.
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Dissertao apresentada na Faculdade de Cincias e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obteno do grau de Mestre em Engenharia Electrotcnica e de Computadores
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Eukaryotic Cell, Vol.7, N6
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Compreender a funcionalidade de uma criana um desafio persistente em contextos de sade e educao. Na tentativa de superar esse desafio, em 2007, a Organizao Mundial de Sade desenvolveu a Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Sade para Crianas e Jovens (CIF-CJ) como o primeiro sistema de classificação universal para documentar a sade e funcionalidade da criana. Apesar de a CIF-CJ no ser um instrumento de avaliao e interveno, tem, no entanto, a capacidade de servir de enquadramento para o desenvolvimento de ferramentas adaptadas s necessidades dos seus utilizadores. Considerando que no contexto escolar, a escrita manual encontra-se entre as atividades mais requeridas para a participao plena de uma criana, parece ser pertinente a definio de um conjunto de cdigos destinados a caracterizar o perfil de funcionalidade de uma criana, no que se refere escrita manual. O objetivo deste estudo foi, pois, o desenvolvimento de um conjunto preliminar de cdigos baseado na CIF-CJ que possa vir a constituir um code set para a escrita manual. Dada a complexidade do tema e atendendo a que se pretende alcanar consenso entre os especialistas sobre quais as categorias da CIF-CJ que devem ser consideradas, optou-se pela utilizao da tcnica de Delphi. A escolha da metodologia seguiu a orientao dos procedimentos adotados pelo projeto Core Set CIF. De dezoito profissionais contactados, obtiveram-se respostas de sete terapeutas ocupacionais com experincia em pediatria, que participaram em todas as rondas. No total, trs rondas de questionrios foram realizadas para atingir um consenso, com um nvel de concordncia, previamente definido, de 70%. Deste estudo resultou um conjunto preliminar de cdigos com 54 categorias da CIF-CJ (16 categorias de segundo nvel, 14 categorias de terceiro nvel e uma categoria de quarto nvel), das quais 31 so categorias das funes do corpo, uma categoria das estruturas do corpo, 12 categorias de atividades e participao e 10 categorias de fatores ambientais. Este estudo um primeiro passo para o desenvolvimento de um code set para a escrita manual baseado na CIF-CJ , sendo claramente necessrio a realizao de mais pesquisas no contexto do desenvolvimento e da validao deste code set.
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OBJECTIVE: To evaluate the predictive value of genetic polymorphisms in the context of BCG immunotherapy outcome and create a predictive profile that may allow discriminating the risk of recurrence. MATERIAL AND METHODS: In a dataset of 204 patients treated with BCG, we evaluate 42 genetic polymorphisms in 38 genes involved in the BCG mechanism of action, using Sequenom MassARRAY technology. Stepwise multivariate Cox Regression was used for data mining. RESULTS: In agreement with previous studies we observed that gender, age, tumor multiplicity and treatment scheme were associated with BCG failure. Using stepwise multivariate Cox Regression analysis we propose the first predictive profile of BCG immunotherapy outcome and a risk score based on polymorphisms in immune system molecules (SNPs in TNFA-1031T/C (rs1799964), IL2RA rs2104286 T/C, IL17A-197G/A (rs2275913), IL17RA-809A/G (rs4819554), IL18R1 rs3771171 T/C, ICAM1 K469E (rs5498), FASL-844T/C (rs763110) and TRAILR1-397T/G (rs79037040) in association with clinicopathological variables. This risk score allows the categorization of patients into risk groups: patients within the Low Risk group have a 90% chance of successful treatment, whereas patients in the High Risk group present 75% chance of recurrence after BCG treatment. CONCLUSION: We have established the first predictive score of BCG immunotherapy outcome combining clinicopathological characteristics and a panel of genetic polymorphisms. Further studies using an independent cohort are warranted. Moreover, the inclusion of other biomarkers may help to improve the proposed model.
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Dissertao de Mestrado em Engenharia Informtica
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Dissertao apresentada para a obteno do grau de Doutor em Biologia,especialidade Gentica Molecular pela Universidade Nova de Lisboa,Faculdade de Cincias e Tecnologia
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Mestrado em Engenharia Informtica - rea de Especializao em Arquiteturas, Sistemas e Redes
