Evocando a Bergson.

Con motivo del fallecimiento del filósofo Henri Bergson, se le ofrece un homenaje recordando su vida y obra. Destacó como pensador y transmisor de la filosofía siendo profesor de esta disciplina durante muchos años en el Collège de France, donde se daban cita lo más granado de la intelectualidad francesa para disfrutar de sus lecciones. La filosofía de Bergson era una reacción contra el positivismo. Algunas de sus obras más importantes fueron: 'El esfuerzo intelectual', 'Introducción a la Metafísica' y 'El alma y el cuerpo'. Ganó el Premio Nobel de Literatura en 1927.

Don Antonio Ballesteros, ejemplo de universitarios.

Dibujo del busto de D. Antonio Ballesteros

Educaci??n a distancia del profesorado de Ciencias en el desarrollo de laboratorios virtuales

El sitio Web del curso gratuito online es: http://www.euclides.dia.uned.es/simulab-pfp/index.htm. Resumen basado en el de la publicaci??n

El doctor Jiménez Díaz a Hispanoamérica.

Entrevista al médico e investigador D. Carlos Jiménez Díaz con motivo de su viaje a Lationamérica donde tomaría parte en el Congreso de Medicina de La Plata y pronunciaría diversos discursos sobre sus estudios e investigaciones sobre temas médicos. El Doctor Jiménez Díaz habló de sus comienzos como estudiante destacado que ostentó diversas matrículas de honor y premios extraordinarios, obtuvo importantes becas de investigación en París, Berlín y Viena, así como ganó la Cátedra de Patología Médica de la Universidad de Sevilla por oposición en 1922 y dos años después, también obtuvo la de Madrid. Fundó el Instituto de Investigaciones Médicas, creado para favorecer la investigación nacional, fomentar así el talento de los investigadores españoles y evitar de este modo la 'fuga de cerebros'. Fue el 4 de julio de 1936 cuando quedó inaugurado, pocos días después estalló la Guerra Civil y durante la contienda, las funciones del Instituto tuvieron que trasladarse a laboratorios de San Sebastián, de la Facultad de Medicina de Madrid e incluso, a un hotel de la calle de Granada en Madrid. El Instituto contaba con las secciones de Fisiología, Bioquímica y Química Patológica, Inmunología y Alergia, Hormonas y Vitaminas, Anatomía Patológica y Hematología, secciones a las que acudían médicos españoles y también extranjeros para ampliar sus conocimientos médicos.

El Programa Interuniversitario de la Experiencia en la Universidad de Burgos : perfil del alumnado, análisis de demandas y estudio compartivo de las sedes de Burgos, Aranda de Duero y Miranda de Ebro.

Se pretende conocer las razones que fundamentan la apertura de las universidades a las personas mayores, independientemente de su nivel previo de conocimientos y sin discriminación por cuestiones de edad, así analizar el Programa Interuniversitario de La experiencia en la Universidad de Burgos en sus sedes de Burgos, Aranda de Duero y Miranda de Ebro durante los cursos académicos de la primera promoción. Se quiere conocer el perfil de los alumnos y alumnas de las tres sedes y así compararlo según sea de la zona urbana o rural para analizar y compensar la discriminación por cuestiones geográficas. Se trata de detectar las necesidades, demandas y motivaciones que llevaron a los estudiantes a matricularse en el Programa. Se utiliza un enfoque multimetodológico con el fin de contrastar y verificar los datos obtenidos a través fundamentalmente del método descriptivo y comparado. Para la recogida de información se utilizan unos cuestionarios de evaluación inicial realizados a los alumnos que pertenecen a la primera promoción en los años 2002-2005. El proyecto se inicia con la búsqueda de literatura sobre Programas Universitarios para personas mayores. Para la revisión del amplio material recopilado se realiza un doble análisis de carácter descriptivo y correlacional, así como de carácter comparativo. El estudio revela el perfil y características de los usuarios de el Programa Interuniversitario de la Experiencia en la Universidad de Burgos. El mayor número de cuestionarios y matrículas de las tres sedes en los tres cursos académicos comprendidos entre los años 2002-2005 se encuentran en la sede de Burgos con un total de 88 cuestionarios y 121 matrículas. La edad más representada por los alumnos por término medio en los tres cursos y sedes es la edad comprendida entre los 60 y los 64 años. El sexo más representado es el femenino y el nivel educativo finalizado que poseen los alumnas y alumnos en su mayoría es el nivel de estudios primarios. La situación laboral de los alumnos en su mayoría es de jubilado o prejubilado, seguido de un alto porcentaje de amas de casa. Las temáticas preferidas por los alumnos son aquellas asignaturas relacionadas con Historia del Arte, Ciencias de la Naturaleza y Lengua y Literatura. Destacar como la mayoría de los alumnos y alumnas disponen de un ordenador en sus casas para la realización de actividades complementarias relacionadas con la informática y para la posible consolidación de lo aprendido en casa. Las personas encuestadas declaran leer entre uno y cinco libros al año, al igual que asistir al cine o al teatro entre una y cinco veces al año. En torno a la mitad de las personas encuestadas pertenecen a alguna asociación. El medio de transporte utilizado para la asistencia a las clases es a pie, aunque también hay un gran número de personas que lo hacen en autobús.

Sequence-selective assembly of tweezer-molecules on linear templates enables frameshift-reading of sequence information

Monomer-sequence information in synthetic copolyimides can be recognised by tweezer-type molecules binding to adjacent triplet-sequences on the polymer chains. In the present paper different tweezer-molecules are found to have different sequence-selectivities, as demonstrated in solution by 1H NMR spectroscopy and in the solid state by single crystal X-ray analyses of tweezer-complexes with linear and macrocyclic oligo-imides. This work provides clear-cut confirmation of polyimide chain-folding and adjacent-tweezer-binding. It also reveals a new and entirely unexpected mechanism for sequence-recognition which, by analogy with a related process in biomolecular information processing, may be termed "frameshift-reading". The ability of one particular tweezer-molecule to detect, with exceptionally high sensitivity, long-range sequence-information in chain-folding aromatic copolyimides, is readily explained by this novel process.

Bis(hydroxy-isoindolinone)s: synthesis, stereochemistry, polymer chemistry, and supramolecular assembly

Pseudoacid chlorides of 2,5-bis(4-fluorobenzoyl) terephthalic acid and 4,6-bis(4-fluorobenzoyl) isophthalic acid condense with primary amines to afford diastereomeric bis(hydroxyindolinone)s in good isolated yields and with diamines to give high molecular weight poly(hydroxyindolinone)s. Bis-N-pyrenemethyl bis(hydroxyindolinone)s assemble, even in dipolar solvents such as DMSO, with macrocyclic diimide-sulfones to give [3]pseudorotaxanes stabilized by electronically complementary aromatic π−π-stacking and shape-complementary van der Waals interactions.

Crystal structure of (isothiocyanato)(2-pyridinecarboxaldehydebenzoylhydrazonato)copper(I),Cu(C13H10N3O)(NCS)

C14H10CuN4OS, monoclinic, P12(1)/nl (no. 14), a = 8.837(1) angstrom, b = 15.625(2) angstrom, c = 10.366(1) angstrom, beta = 103.36(1)degrees, V = 1392.6 angstrom(3), Z = 4, R-gt(F) = 0.029, WRref(F-2) = 0.076, T = 150 K.

Low-temperature determination of theophylline dimethyl sulfoxide solvate

The title solvate, C7H8N4O2 center dot C2H6OS, was obtained unintentionally from a cocrystal screen involving theophylline and isophthalic acid. One molecule each of theophylline and dimethyl sulfoxide is present in the asymmetric unit. The packing consists of molecular sheets lying parallel to the ( 040) series of lattice planes, in which each theophylline molecule is hydrogen bonded to one dimethyl sulfoxide molecule through an N-H center dot center dot center dot O [2.7658 (15) angstrom] hydrogen bond. This particular hydrogen-bond donor was found to be used in this type of interaction in a variety of other crystal structures of theophylline.

Azide 1,3-dipolar cycloadditions to N-propynoyl and N-propenoyl (5R)-5-phenylmorpholin-2-one: diastereocontrolled aziridine formation

N-Propynoyl (5R)-5-phenylmorpholin-2-one undergoes nonregioselective cycloaddition with aromatic azides to furnish mixtures of the corresponding triazoles, whereas N-propenoyl (5R)-5-phenylmorpholin-2-one reacts to furnish the corresponding diastereoisomerically pure aziridines in moderate to good yields, presumably via the intermediate triazolines.

The oxadiazolyldiazenido(1-) ligand: a remarkably versatile platform for the synthesis of heteropolynuclear transition metal complexes

Cyclo-condensation of aroyl hydrazides with the cationic tungsten-dichlorodiazomethane complex [BrW(dppe)(2)(N2CCI2)](+) affords neutral oxadiazolyldiazenido(1-) complexes which react readily with a wide range of transition and non-transition metal species to afford a novel series of crystallographically-characterised heteropolynuclear complexes containing bridging oxadiazolyldiazenido(1-) ligands.

Enantiospecific assembly of a homochiral, hexanuclear palladium complex

The linking of orthopalladated ferrocenylene units by parabanato(2-) ligands results in enantiospecific assembly of a hexanuclear complex in which (i) the steric bulk of the ferrocenylene moiety, (ii) the folded configuration dictated by the imidato(2-) bridging ligand, and (iii) the strong preference for a trans arrangement of the carbonyl oxygen and ferrocenyl carbon atoms, combine to ensure that only ferrocenylene-palladium units with the same chirality can be located at adjacent positions in the assembled complex. The resulting tris-parabanato(2-)-bridged, hexapalladium complex is thus homochiral (R,R,R,R,R,R or S,S,S,S,S,S), as demonstrated by H-1 NMR spectroscopy and by X-ray analysis of a racemic crystal which shows the complex to possess a tapering, twisted, trigonal-prismatic skeleton of palladium atoms with threefold crystallographic symmetry. ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

Recognition of sequence-information in synthetic copolymer chains by a conformationally-constrained tweezer molecule

A novel type of tweezer molecule containing electron-rich 2-pyrenyloxy arms has been designed to exploit intramolecular hydrogen bonding in stabilising a preferred conformation for supramolecular complexation to complementary sequences in aromatic copolyimides. This tweezer-conformation is demonstrated by single-crystal X-ray analyses of the tweezer molecule itself and of its complex with an aromatic diimide model-compound. In terms of its ability to bind selectively to polyimide chains, the new tweezer molecule shows very high sensitivity to sequence effects. Thus, even low concentrations of tweezer relative to diimide units (<2.5 mol%) are sufficient to produce dramatic, sequence-related splittings of the pyromellitimide proton NMR resonances. These induced resonance-shifts arise from ring-current shielding of pyromellitimide protons by the pyrenyloxy arms of the tweezer-molecule, and the magnitude of such shielding is a function of the tweezer-binding constant for any particular monomer sequence. Recognition of both short-range and long-range sequences is observed, the latter arising from cumulative ring-current shielding of diimide protons by tweezer molecules binding at multiple adjacent sites on the copolymer chain.