Istoria del cielo considerato secondo le idee de' poeti, de' filosofi e di Mosè : oue si fa vedere 1º L'origine del cielo poetico. 2º L'errore de' filosofi intorno alla fabbrica del cielo e della terra. 3º La conformità dell'esperienza con la sola fisica di Mosè.

Mode of access: Internet.

Naraazione storica contemporanea delle avventure e delle impresi di una flotta di crociati partita dalla foci della Schelda l'anno 1189. Letta 2. aprile 1840.

Text: De itinere navali de eventibus deque regus, a peregrinis Hierosolymam petentibus, 1589, fortiter gestis narratio," pp. [15-31].

Robinson il giovine; libro di lettura interessante del sig. Campe, secondo la più nuova edizione originale. Tradotto dal tedesco nell'italiano 2 ed., affatto emendata e arrichita d'un vocabolario per i tedeschi principianti nella lingua italiana,

Mode of access: Internet.

Decisione della Gran corte speciale di Napoli, specialmente delegata da S.M., D.G. : nella causa contro i rivoltosi di Monteforte ed Avellino per la ribellione ... 2 di luglio 1820.

Mode of access: Internet.

Storia dell'amministrazione del Regno d'Italia durante il dominio francese : preceduta l. Da un indice cronologico de' principali avvenimenti risguardanti l'Italia dal 1792 fino al 1814 : 2. da un catalogo alfabetico di quegl'Italiani e Francesi, che servendo dello regno, si fecero distinguere colle loro azioni, colle lor'opere, o cogl'impieghi che hanno coperti : 3. da una introduzione, nella quale si esamina la situazione d'Italia al momento, in cui fu invasa da' Francesi nel 1796, non che lo stato di questo paese fino al 1805, epoca della fondazione del regno : terminata da una tavola dei nomi e delle materie /

Includes index.

Per la nascita del re di Roma; cantata a due voci. Roma, 2 giugho 1811.

Mode of access: Internet.

Spravochnai︠a︡ kniga o lit︠s︡akh, poluchivshikh na ... god kupecheskīi︠a︡ svidi︠e︡telʹstva po 1-ĭ i 2-ĭ gilʹdīi︠a︡m v Moskvi︠e︡.

Mode of access: Internet.

Interaction of peptides, peptidomimetics and other drug candidates with the DI/tripeptide transport system in intestinal epithelial cells, using the in vitro caco-2 cell culture system

An uptake system was developed using Caco-2 cell monolayers and the dipeptide, glycyl-[3H]L-proline, as a probe compound. Glycyl-[3H]L-proline uptake was via the di-/tripeptide transport system (DTS) and, exhibited concentration-, pH- and temperature-dependency. Dipeptides inhibited uptake of the probe, and the design of the system allowed competitors to be ranked against one another with respect to affinity for the transporter. The structural features required to ensure or increase interaction with the DTS were defined by studying the effect of a series of glycyl-L-proline and angiotensin-converting enzyme (ACE)-inhibitor (SQ-29852) analogues on the uptake of the probe. The SQ-29852 structure was divided into six domains (A-F) and competitors were grouped into series depending on structural variations within specific regions. Domain A was found to prefer a hydrophobic function, such as a phenyl group, and was intolerant to positive charges and H+ -acceptors and donors. SQ-29852 analogues were more tolerant of substitutions in the C domain, compared to glycyl-L-proline analogues, suggesting that interactions along the length of the SQ-29852 molecule may override the effects of substitutions in the C domain. SQ-29852 analogues showed a preference for a positive function, such as an amine group in this region, but dipeptide structures favoured an uncharged substitution. Lipophilic substituents in domain D increased affinity of SQ-29852 analogues with the DTS. A similar effect was observed for ACE-NEP inhibitor analogues. Domain E, corresponding to the carboxyl group was found to be tolerant of esterification for SQ-29852 analogues but not for dipeptides. Structural features which may increase interaction for one series of compounds, may not have the same effect for another series, indicating that the presence of multiple recognition sites on a molecule may override the deleterious effect of anyone change. Modifying current, poorly absorbed peptidomimetic structures to fit the proposed hypothetical model may improve oral bioavailability by increasing affinity for the DTS. The stereochemical preference of the transporter was explored using four series of compounds (SQ-29852, lysylproline, alanylproline and alanylalanine enantiomers). The L, L stereochemistry was the preferred conformation for all four series, agreeing with previous studies. However, D, D enantiomers were shown in some cases to be substrates for the DTS, although exhibiting a lower affinity than their L, L counterparts. All the ACE-inhibitors and β-lactam antibiotics investigated, produced a degree of inhibition of the probe, and thus show some affinity for the DTS. This contrasts with previous reports that found several ACE inhibitors to be absorbed via a passive process, thus suggesting that compounds are capable of binding to the transporter site and inhibiting the probe without being translocated into the cell. This was also shown to be the case for oligodeoxynucleotide conjugated to a lipophilic group (vitamin E), and highlights the possibility that other orally administered drug candidates may exert non-specific effects on the DTS and possibly have a nutritional impact. Molecular modelling of selected ACE-NEP inhibitors revealed that the three carbonyl functions can be oriented in a similar direction, and this conformation was found to exist in a local energy-minimised state, indicating that the carbonyls may possibly be involved in hydrogen-bond formation with the binding site of the DTS.

Studio e Analisi delle Prestazioni di Applicazioni basate su Protocolli HTTP/2 e WebSocket

Questo lavoro di tesi studia e analizza le prestazioni di applicazioni basate sui protocolli HTTP/2 e WebSocket, affrontando, anche in maniera sperimentale, due differenti tecniche: polling e push.

Nuovo copoliestere multiblocco a base di acido 2,5-furandicarbossilico contenente sequenze PEG-like per la realizzazione di film compostabili per il packaging flessibile ecosostenibile

La società civile pone oggi particolare attenzione al tema della sostenibilità ambientale, di qui la crescente necessità di progettare e sviluppare imballaggi ecosostenibili e/o biodegradabili con elevate prestazioni. I materiali polimerici, in particolare i poliesteri, presentano sicuramente una valida soluzione. Un monomero proveniente da fonti rinnovabili che consente la realizzazione di polimeri dalle eccellenti proprietà meccaniche e barriera è l'acido 2,5-furandicarbossilico. Tuttavia, i poliesteri furan-based non possiedono le caratteristiche di biodegradabilità desiderate, inoltre sono materiali duri e fragili e quindi non idonei per l’imballaggio flessibile. In tale contesto si inserisce il presente lavoro di tesi che ha come scopo la realizzazione di un nuovo poli(estere uretano) multiblocco a base di acido 2,5-furandicarbossilico, caratterizzato da proprietà migliorate rispetto all’omopolimero di partenza (poli(esametilene 2,5-furanoato)), il quale presenti una maggiore velocità di degradazione, combinata con un comportamento meccanico elastomerico, e eccellenti proprietà barriera. Per questo sono state prese in considerazione due diverse unità copolimeriche: una cosiddetta “hard” il poli(esametilene 2,5-furanoato) e l’altra “soft” il poli(trietilene 2,5-furanoato). L’alternanza di queste due porzioni ha permesso di realizzare un copolimero tenace, con un’elevata temperatura di fusione (dovuta all’elevato grado di cristallinità del segmento hard), e con un basso modulo elastico ed un elevato allungamento a rottura (tipici invece del segmento soft). I risultati ottenuti hanno evidenziato come la copolimerizzazione abbia aumentato la flessibilità del materiale, la velocità di degradazione, entrambi grazie al ridotto grado di cristallinità. Infine il copolimero presenta eccellenti proprietà barriera, grazie alla presenza di una fase bidimensionale ordinata (mesofase).

Studio mediante spettroscopia vibrazionale di foto-dimerizzazioni [2+2] in cristalli molecolari

Lo scopo della tesi è lo studio di fotoreazioni di cicloaddizione [2 + 2] in stato solido mediante l’utilizzo di tecniche di spettroscopia vibrazionale Raman e IR. La nostra attenzione si è focalizzata su processi di sistemi organici del tipo “crystal to crystal” (CC) o “single crystal to single crystal” (SCSC), che avvengono con la trasformazione del cristallo del reagente in quello del prodotto. Argomento principale del lavoro di tesi sono i cristalli dei sali di bromuro e cloruro dell’acido 4-ammino-trans-cinnamico, che dimerizzano sotto irraggiamento UV. Il lavoro fa parte di un progetto di ampio respiro svolto in collaborazione con ricercatori del Dipartimento di Chimica “G. Ciamician”, che coinvolge anche cristalli misti dei due sali. Lo studio condotto da loro mediante misure di diffrazione ai raggi X ha stabilito che il processo in esame è del tipo SCSC. L’indagine in microscopia Raman su cristallo singolo si è prefissa di analizzare, in funzione del tempo di irraggiamento, l’evoluzione dello spettro delle vibrazioni sia intramolecolari che reticolari, ottenendo in una stessa misura informazioni sulla trasformazione chimica e su quella di reticolo. A differenza di quanto avviene in processi di dimerizzazione CC con ricostruzione di fase, si è constatato che reazione chimica e cambio di reticolo avvengono in modo parallelo e simultaneo. Inoltre si è osservato che lo spettro delle vibrazioni reticolari evolve senza soluzione di continuità da quello della fase reagente a quello della fase prodotto. Questo è un risultato interessante, di un fenomeno mai osservato prima nello studio Raman di reazioni in stato solido. L’analoga indagine IR su polveri, che si limita alla vibrazione intermolecolare, ha permesso di ricavare la legge cinetica della reazione. Lo stesso metodo di indagine spettroscopica è stato applicato anche alla fotodimerizzazone con meccanismo [2 + 2] dell’acido trans-3-(2-furil)acrilico, processo interessante dal punto di vista industriale.

Nuovo copolimero multiblocco a base di acido polilattico e acido 2,5-furandicarbossilico 100% biobased e compostabile per packaging sostenibile

Questo progetto di tesi sperimentale è incentrato sulla sintesi di un copolimero multiblocco alifatico/aromatico a partire da reagenti aventi origine da fonti rinnovabili. L’applicazione proposta per il prodotto è nell’ambito del packaging sostenibile. E’ stato prima sintetizzato il poli(pentametilene furanoato) idrossil-terminato (PPeF-OH) a partire dall’acido 2,5-furandicarbossilico; esso è stato poi sottoposto ad una reazione di estensione di catena con acido poli-L-lattico (PLLA) parzialmente depolimerizzato. L’innovativa strategia di sintesi utilizzata è in linea con i principi della green chemistry, partendo da building block bio-based ed evitando l’uso di solventi. Il copolimero finale, definito P(LLA50PeF50)-CE, è stato caratterizzato dal punto di vista molecolare, strutturale e termico attraverso, rispettivamente, analisi NMR e GPC, WAXS, TGA e DSC. Sono state anche effettuate prove a trazione, test delle proprietà barriera e valutazione della compostabilità. I risultati dimostrano che la stabilità termica del PLLA è stata migliorata, determinando anche un allargamento della finestra di processabilità del materiale; la rigidità e la fragilità del PLLA sono state ridotte, rendendo il nuovo materiale idoneo alla realizzazione di film per imballaggi flessibili. La permeabilità all’ossigeno del PLLA è stata migliorata del 40% circa e un analogo miglioramento è stato riscontrato anche rispetto all’anidride carbonica. Infine, la compostabilità del PLLA non è stata compromessa.

CeO2 depositato su schiuma di Cu per la riduzione elettrochimica selettiva di 5-idrossimetilfurfurale a 2,5-bis(idrossimetil)furano

Il 5-idrossimetilfurfurale (HMF) è una delle principali molecole piattaforma ricavabili da biomassa e può essere trasformato, con diversi processi, in altre molecole utili, tra cui il 2,5-bis(idrossimetil)furano (BHMF), utilizzato nel campo dei polimeri come precursore, e ottenibile tramite reazione di idrogenazione. L’idrogenazione elettrocatalitica dell’HMF è una via sostenibile per ottenere BHMF che opera a temperatura e pressione ambiente, utilizzando acqua come solvente e sorgente di idrogeno, evitando l’utilizzo di H2 gassoso. Per catalizzare la reazione vengono utilizzate schiume di rame con alta area superficiale che possono essere ricoperte con fase attiva a base di argento per aumentarne l’attività. In questo lavoro, viene realizzato e studiato un nuovo tipo di elettrocatalizzatore a base di ceria elettrodepositata su schiuma di rame, con l’obiettivo di replicare o migliorare i risultati ottenuti con i catalizzatori Ag/Cu. Le prestazioni dei catalizzatori dei catalizzatori Ce/Cu sono state studiate in soluzioni di HMF 0,05 M, 0,10 M e 0,50 M e confrontate con schiume Ag/Cu e Cu bare. I catalizzatori a base di Ce dimostrano la capacità di convertire selettivamente HMF in BHMF. A 0,05 M i catalizzatori Ag/Cu si sono dimostrati i migliori per conversione, selettività, efficienza faradica e produttività, invece, i catalizzatori Ce/Cu forniscono risultati migliori rispetto alla schiuma di rame in termini di selettività e produttività, che risulta comparabile con quello dei catalizzatori Ag/Cu. A 0,10 M i catalizzatori Ce/Cu riescono a migliorarsi in termini di conversione e a superare i catalizzatori Ag/Cu in produttività, grazie al minore tempo di reazione impiegato. All’aumentare della concentrazione di HMF, comunque, i risultati di selettività dei catalizzatori Ce/Cu diminuiscono ma rimangono in linea con quelli ottenuti con i catalizzatori Ag/Cu.

Ruolo di Glutaredossina-2 nella trasformazione tumorale oncocitaria

Gli oncocitomi sono tumori epiteliali caratterizzati da un accumulo di mitocondri strutturalmente e funzionalmente compromessi, a prognosi generalmente benigna. Le cause genetiche della trasformazione oncocitaria sono tuttora sconosciute; pertanto, lo studio di oncocitomi in contesti familiari sindromici è utile nella ricerca dei determinanti genetici predisponenti il fenotipo. Diversi membri di una famiglia affetta da sindrome dell’iperparatiroidismo con tumore della mandibola (HPT-JT), dovuta ad un'ampia delezione in CDC73, hanno mostrato recidiva di tumori paratiroidei oncocitari. Il sequenziamento dell’esoma ha escluso mutazioni private della famiglia; all'interno della delezione ereditata, tuttavia, sono stati individuati elementi regolatori del gene glutaredossina 2 (GLRX2), codificante un'isoforma mitocondriale deputata alla deglutationilazione proteica reversibile -modificazione modulante l’attività di numerosi target- il cui ruolo nel cancro non è noto. La proteina è risultata assente in tutti i tumori e dimezzata nei tessuti sani dei soggetti. Per indagare se la sua assenza alteri la deglutationilazione proteica predisponendo al fenotipo oncocitario, sono stati generati modelli cellulari TPC1 e HCT116 GLRX2 KO in cui sono stati riscontrati un ridotto tasso proliferativo ed un'alterata glutationilazione proteica, particolarmente in seguito a stress ossidativo. Un esperimento pilota in vivo ha mostrato cellule KO oncocitoidi, con mitocondri morfologicamente alterati, suggerendo che l’alterazione redox innescata dall’assenza di GLRX2 possa indurre una disfunzione metabolica mitocondriale tale da mimare quelle osservate negli oncocitomi. L’analisi proteomica ha individuato diversi target di glutationilazione nei campioni KO identificando proteine del ciclo di Krebs e della catena respiratoria mitocondriale. In particolare, una marcata glutationilazione del complesso della piruvato deidrogenasi (PDHc) è stata correlata ad una ridotta sintesi di ATP dipendente da piruvato. Considerando l'importanza dello stress ossidativo nella fisiopatologia del cancro ed il ruolo del glutatione nella risposta antiossidante, GLRX2 rappresenta un potenziale candidato nella regolazione del metabolismo ossidativo nelle cellule tumorali esposte allo stress e nella modulazione del fenotipo tumorale.