968 resultados para CITRUS VARIEGATED CHLOROSIS


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Effects of pulsing with different concentrations of gibberellin plus benzyladenine (GA(4+7) + BA), a proprietary mixture of GA(4+7) plus BA in a commercial floral preservative (GA(4+7) + BA + preservative), or a propriety mixture of sugar plus acidifier developed for bulbous flowers (floral bulb preservative) were studied on postharvest performance and quality of cut lily (Lilium hybrids) and gladiolus ( Gladiolus hybrids) flowers. Pulsing of cut stems of lily with GA(4+7) + BA at 5 or 2 mL.L-1 GA(4+7) + BA + preservative for 20 hours at 3 +/- 1 degrees C extended the vase life and controlled leaf chlorosis of 'Cobra'oriental lily and 'Cappuccino'and Pot Corn'asiatic lily. Cut 'Orange Art'asiatic lily performed best when pulsed with GA(4+7) + BA at 10 mg.L-1. For cut gladiolus, pulsing with GA(4+7) + BA at 10 mg.L-1 extended the vase life of 'Alice', 'Mammoth', and 'Passion', while 'Scarlet'had the longest vase life when pulsed with 5 mg.L-1 GA(4+7) + BA. GA(4+7) + BA + preservative also extended the vase life and controlled leaf chlorosis, but the floral bulb preservative had no effect on vase life extension or preventing leaf chlorosis of lilies. Gladiolus cultivars had no or minor leaf chlorosis during vase period. Overall, overnight pulsing with GA(4+7) + BA + or GA(4+7) + BA + preservative extended the vase life and prevented leaf chlorosis

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The type IV secretion system (T4SS) is used by Gram-negative bacteria to translocate protein and DNA substrates across the cell envelope and into target cells. Xanthomonas citri subsp. citri contains two copies of the T4SS, one in the chromosome and the other is plasmid-encoded. To understand the conditions that induce expression of the T4SS in Xcc, we analyzed, in vitro and in planta, the expression of 18 ORFs from the T4SS and 7 hypothetical flanking genes by RT-qPCR. As a positive control, we also evaluated the expression of 29 ORFs from the type III secretion system (T3SS), since these genes are known to be expressed during plant infection condition, but not necessarily in standard culture medium. From the 29 T3SS genes analyzed by qPCR, only hrpA was downregulated at 72 h after inoculation. All genes associated with the T4SS were downregulated on Citrus leaves 72 h after inoculation. Our results showed that unlike the T3SS, the T4SS is not induced during the infection process.

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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O alumínio (Al) em solos ácidos encontra-se na forma Al3+, sendo considerado tóxico às plantas de interesse agronômico, como o limoeiro Cravo (Citrus limonia), afetando principalmente seu crescimento radicular . O presente estudo avaliou como o Al influencia as raízes de C. limonia, visando correlacionar a concentração endógenea de IAA, a expressão dos genes SAUR X10A e SAUR 15A e a inibição do crescimento radicular. As plantas foram submetidas à hidroponia em diferentes concentrações de Al na solução nutritiva (0, 370 μM, 740 μM, 1110 μM, e 1480), tendo seu crescimento avaliado semanalmente em um período de dois meses. Além disso, as soluções contrastantes tiveram a expressão gênica e a concentração endógenea de IAA avaliados utilizando qRT-PCR e GC-MS, respectivamente. O tratamento com Al inibiu o crescimento radicular das plantas, além de alterar a concentração de IAA nas raízes (apresentou-se algumas vezes maior nas primeiras semanas em relação ao controle, havendo um decaimento e igualação na concentração hormonal de ambos os tratamentos) e inibir a expressão dos genes SAUR. A inibição do crescimento radicular pode ser atribuida à uma mudança de padrão e acumulação do ácido indol-acético (IAA) no ápice da raiz, provocada pela alteração na distribuição das proteínas de transporte. Concomitantemente, proteínas da família SAUR (small auxin-up RNA) têm suas expressões gênicas induzidas em presença de IAA e estão relacionadas à acidificação do apoplasto: a queda na atividade da H+-ATPase provoca a altereção do pH nesta região prejudicando a alongação da célula via crescimento ácido. Embora haja uma mesma quantidade de IAA na raiz, os genes SAUR são reprimidos na condição de estresse pelo Al, indicando que a inibição do crescimento radicular em C. limonia deve ocorrer em resposta a um conjunto de fatores

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Pós-graduação em Ciências Biológicas (Microbiologia Aplicada) - IBRC

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O alumínio (Al) em solos ácidos encontra-se na forma Al3+, sendo considerado tóxico às plantas de interesse agronômico, como o limoeiro Cravo (Citrus limonia), afetando principalmente seu crescimento radicular . O presente estudo avaliou como o Al influencia as raízes de C. limonia, visando correlacionar a concentração endógenea de IAA, a expressão dos genes SAUR X10A e SAUR 15A e a inibição do crescimento radicular. As plantas foram submetidas à hidroponia em diferentes concentrações de Al na solução nutritiva (0, 370 μM, 740 μM, 1110 μM, e 1480), tendo seu crescimento avaliado semanalmente em um período de dois meses. Além disso, as soluções contrastantes tiveram a expressão gênica e a concentração endógenea de IAA avaliados utilizando qRT-PCR e GC-MS, respectivamente. O tratamento com Al inibiu o crescimento radicular das plantas, além de alterar a concentração de IAA nas raízes (apresentou-se algumas vezes maior nas primeiras semanas em relação ao controle, havendo um decaimento e igualação na concentração hormonal de ambos os tratamentos) e inibir a expressão dos genes SAUR. A inibição do crescimento radicular pode ser atribuida à uma mudança de padrão e acumulação do ácido indol-acético (IAA) no ápice da raiz, provocada pela alteração na distribuição das proteínas de transporte. Concomitantemente, proteínas da família SAUR (small auxin-up RNA) têm suas expressões gênicas induzidas em presença de IAA e estão relacionadas à acidificação do apoplasto: a queda na atividade da H+-ATPase provoca a altereção do pH nesta região prejudicando a alongação da célula via crescimento ácido. Embora haja uma mesma quantidade de IAA na raiz, os genes SAUR são reprimidos na condição de estresse pelo Al, indicando que a inibição do crescimento radicular em C. limonia deve ocorrer em resposta a um conjunto de fatores

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Pós-graduação em Ciências Biológicas (Microbiologia Aplicada) - IBRC

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Huanglongbing (HLB) is associated with Candidatus Liberibacter spp., endogenous, sieve tube-restricted bacteria that are transmitted by citrus psyllid insect vectors. Transgenic expression in the phloem of specific genes that might affect Ca. Liberibacter spp. growth and development may be an adequate strategy to improve citrus resistance to HLB. To study specific phloem gene expression in citrus, we developed three different binary vector constructs with expression cassettes bearing the beta-glucuronidase (GUS) reporter gene (uidA) under the control of one of the three different promoters: Citrus phloem protein 2 (CsPP2), Arabidopsis thaliana phloem protein 2 (AtPP2), and Arabidopsis thaliana sucrose transporter 2 (AtSUC2). Transgenic lines of 'Hamlin', 'Pera', and 'Valencia' sweet oranges [Citrus sinensis (L.) Osbeck] were produced via Agrobacterium tumefaciens transformation. The epicotyl segments collected from in vitro germinated seedlings were used as explants. The gene nptII, which confers resistance to the antibiotic kanamycin, was used for selection. The transformation efficiency was expressed as the number of GUS-positive shoots over the total number of explants and varied from 1.54 to 6.08 % among the three cultivars and three constructs studied. Several lines of the three sweet orange cultivars analyzed using PCR and Southern blot analysis were genetically transformed with the three constructs evaluated. The histological GUS activity in the leaves indicates that the uidA gene was preferentially expressed in the phloem, which suggests that the use of the three promoters might be adequate for producing HLB-resistant transgenic sweet oranges. The results reported here conclusively demonstrate the preferential expression of GUS in the phloem driven by two heterologous and one homologous gene promoters. Key message The results reported here conclusively demonstrate the preferential expression of GUS in the phloem driven by two heterologous and one homologous gene promoters.