Estimativa da ��rea foliar de Brachiaria plantaginea usando dimens��es lineares do limbo foliar

Com o objetivo de obter uma equa����o que, por meio de par��metros lineares dimensionais das folhas, permita a estimativa da ��rea foliar de Brachiaria plantaginea, estudaram-se rela����es entre a ��rea foliar real (Sf) e os par��metros dimensionais do limbo foliar, como o comprimento ao longo da nervura principal (C) e a largura m��xima (L), perpendicular �� nervura principal. As equa����es lineares simples, exponenciais e geom��tricas obtidas podem ser usadas para estima����o da ��rea foliar do capim-marmelada. do ponto de vista pr��tico, deve-se optar pela equa����o linear simples, envolvendo o produto C x L, usando-se a equa����o de regress��o Sf = 0,7338 x (C x L), o que equivale a tomar 73,38% do produto entre o comprimento ao longo da nervura principal e a largura m��xima, com um coeficiente de determina����o de 0,8754.

Estimativa da ��rea foliar de Ipomoea hederifolia e Ipomoea nil Roth: usando dimens��es lineares do limbo foliar

Com o objetivo de obter uma equa����o que, por meio de par��metros lineares dimensionais das folhas, permitisse a estimativa da ��rea foliar de Ipomoea hederifolia e Ipomoea nil, estudaram-se correla����es entre a ��rea foliar real (Sf) e os par��metros dimensionais do limbo foliar, como o comprimento ao longo da nervura principal (C) e a largura m��xima (L), perpendicular �� nervura principal. Todas as - equa����es exponenciais, geom��tricas ou lineares simples - permitiram boas estimativas da ��rea foliar. do ponto de vista pr��tico, sugere-se optar pela equa����o linear simples envolvendo o produto C x L, considerando-se o coeficiente linear igual a zero. Desse modo, a estimativa da ��rea foliar de I. hederifolia pode ser feita pela f��rmula Sf = 0,7583 x (C x L), ou seja, 75,83% do produto entre o comprimento ao longo da nervura principal e a largura m��xima, ao passo que, para I. nil, a estimativa da ��rea foliar pode ser feita pela f��rmula Sf = 0,6122 x (C x L), ou seja, 61,22% do produto entre o comprimento ao longo da nervura principal e a largura m��xima da folha.

Estimativa da ��rea foliar de Sida cordifolia e Sida rhombifolia usando dimens��es lineares do limbo foliar

A estimativa da ��rea foliar pode auxiliar na compreens��o de rela����es de interfer��ncia entre plantas daninhas e cultivadas. Com o objetivo de obter uma equa����o que, por meio de par��metros lineares dimensionais das folhas, permita a estimativa da ��rea foliar de Sida cordifolia e Sida rhombifolia, estudaram-se as correla����es entre ��rea foliar real (Af) e par��metros dimensionais do limbo foliar, como o comprimento (C) ao longo da nervura principal e a largura m��xima (L) perpendicular �� nervura principal. Foram analisados 200 limbos foliares de cada esp��cie, coletados em diferentes agroecossistemas na Universidade Estadual Paulista, campus de Jaboticabal. Os modelos estat��sticos utilizados foram linear: Y = a + bx; linear simples: Y = bx; geom��trico: Y = ax b; e exponencial: Y = ab x. Todos os modelos analisados podem ser empregados para estima����o da ��rea foliar de S. cordifolia e S. rhombifolia. Sugere-se optar pela equa����o linear simples, envolvendo o produto C*L, considerando-se o coeficiente linear igual a zero, em fun����o da praticidade desta. Desse modo, a estimativa da ��rea foliar de S. cordifolia pode ser obtida pela f��rmula Af = 0,7878*(C*L), com coeficiente de determina����o de 0,9307, enquanto para S. rhombifolia a estimativa da ��rea foliar pode ser obtida pela f��rmula Af = 0,6423*(C*L), com coeficiente de determina����o de 0,9711.

Estimativa da ��rea foliar de Typha latifolia usando dimens��es lineares do limbo foliar

Com o objetivo de obter uma equa����o que, atrav��s de par��metros lineares dimensionais das folhas, permita a estimativa da ��rea foliar de Typha latifolia, estudaram-se rela����es entre a ��rea foliar real (Sf) e par��metros dimensionais do limbo foliar, como o comprimento ao longo da nervura principal (C) e a largura m��xima (L), perpendicular �� nervura principal. As equa����es lineares simples, exponenciais e geom��tricas obtidas podem ser usadas para estima����o da ��rea foliar da taboa. do ponto de vista pr��tico, sugere-se optar pela equa����o linear simples que envolve o produto C x L, usando-se a equa����o de regress��o Sf = 0,9651 x (C x L), que equivale a tomar 96,51% do produto entre o comprimento ao longo da nervura principal e a largura m��xima, com um coeficiente de determina����o de 0,9411.

Estimativa da ��rea foliar de Tridax procumbens usando dimens��es lineares do limbo foliar

Com o objetivo de obter uma equa����o que, atrav��s de par��metros lineares dimensionais das folhas, permita a estimativa da ��rea foliar de Tridax procumbens, estudaram-se rela����es entre a ��rea foliar real (Sf) e os par��metros dimensionais do limbo foliar, como o comprimento ao longo da nervura principal (C) e a largura m��xima (L), perpendicular �� nervura principal. As equa����es lineares simples, exponenciais e geom��tricas obtidas podem ser usadas para estima����o da ��rea foliar da erva-de-touro. do ponto de vista pr��tico, sugere-se optar pela equa����o linear simples envolvendo o produto C x L, usando-se a equa����o de regress��o Sf = 0,6008 x (C x L), que equivale a tomar 60,08% do produto entre o comprimento ao longo da nervura principal e a largura m��xima, com um coeficiente de determina����o de 0,8731.

��rea foliar de duas trepadeiras infestantes de cana-de-a����car utilizando dimens��es lineares de folhas

Esta pesquisa teve como objetivo obter uma equa����o, por meio de medidas lineares dimensionais das folhas, que permitisse a estimativa da ��rea foliar de Momordica charantia e Pyrostegia venusta. Entre maio e dezembro de 2007, foram estudadas as correla����es entre a ��rea folia real (Sf) e as medidas dimensionais do limbo foliar, como o comprimento ao longo da nervura principal (C) e a largura m��xima (L) perpendicular �� nervura principal. Todas as equa����es, exponenciais geom��tricas ou lineares simples, permitiram boas estimativas da ��rea foliar. do ponto de vista pr��tico, sugere-se optar pela equa����o linear simples envolvendo o produto C x L, considerando-se o coeficiente linear igual a zero. Desse modo, a estimativa da ��rea foliar de Momordica charantia pode ser feita pela f��rmula Sf = 0,4963 x (C x L), e a de Pyrostegia venusta, por Sf = 0,6649 x (C x L).

Efeitos de doses de nitrog��nio e pot��ssio e densidade populacional sobre a classifica����o de bulbos de cebola

Funda����o de Amparo �� Pesquisa do Estado de S��o Paulo (FAPESP)

Avalia����o de m��todo digital para an��lise do ��ndice funcional do ci��tico em ratos

This work aimed to study the reproduction and description of technique for digital sampling images during rats gait and determination of the sciatic functional index (SFI), through a glass walkway to obtain shoots with a digital camera. After controlled injury by strangulation of sciatic nerve, with 3mm of length, during 30 seconds, using hemostatic forceps, a group of 32 rats was performed 24 hours before the lesion which served as control and 24 hours, 7, 14 and 21 days after injury. The tests consisted in the filming and shooting each animal in order to observe the view from below (by a mirror to 45 degrees) and subsequently analyzed using the IMAGE-J program. Measures were taken from the lengths of the legs (right and left), and the distance between the ankle. In the analysis of IFC, values close to zero (0) suggest that the function of the sciatic nerve is still preserved and values coming from "less one hundred" (-100) indicate total loss of function. It was verified in this study that 24 hours before surgery the average SFI was -7.07 +/- 7.88 and 24 hours after injury these values rose to an average of -77.95 +/- 13.81, being about 10 times larger, where 78% of the animals showed 60 to 100% of functional loss in motor activity, demonstrated by the gradual recovery over the days analyzed, confirming the accuracy and effectiveness of the proposed methodology. These results suggest that studies can be conducted to simplify and reduce costs using the technique for digital images of footprints during rats gait in the laboratory.

Effect of liming on the mineral nutrition and yield of growing guava trees in a typic hapludox soil

High soil acidity influences the availability of mineral nutrients and increases that of toxic aluminium (Al), which has a jeopardizing effect on plant growth. The objective of this research was to evaluate the effects of soil liming on the development of guava (Psidium guajava L.) plants, on soil chemical characteristics, and on fruit yield. The experiment was carried out at the Bebedouro Citrus Experimental Station, state of S��o Paulo, Brazil, in a Typic Hapludox soil, from August 1999 to March 2003. The treatments consisted of limestone dose: D0 = zero; D1 = half dose; D2 = total dose; D3 = 1.5 times the dose, and D4 = 2 times the dose to raise the V value to 70%. The doses corresponded to zero, 1.85, 3.71, 5.56, and 7.41tha(-1) applied to the upper soil layer (0-30cm deep) before planting. The results showed that liming caused an improvement in the evaluated soil chemical characteristics up to a depth of 60cm in soil samples both in the line and between lines. The highest fruit yields were obtained when the base saturation reached a value of 55% in the line and 62% between the lines. Foliar levels of calcium (Ca) and magnesium (Mg) were 8.8 and 2.5gkg-1, respectively. The highest limestone dose maintained the soil base saturation (at the layer of 0-20cm) in the line close to 55% during at least 40 months after the incorporation of limestone.

Compacta����o do solo e produ����o de cultivares de milho em latossolo vermelho: II - intervalo h��drico ��timo e sistema radicular

Este trabalho teve como objetivo avaliar, no campo, a resposta de duas cultivares de milho em um Latossolo Vermelho, em seis n��veis de compacta����o, quanto ao desenvolvimento do sistema radicular, bem como caracterizar a compacta����o do solo a partir do intervalo h��drico ��timo (IHO). O experimento foi realizado em faixas, no delineamento de blocos completos casualizados, com quatro repeti����es. Utilizaram-se os h��bridos de milho DKB 390 e DAS 2B710. Ap��s a semeadura do milho, coletaram-se amostras indeformadas de solo para a determina����o de propriedades f��sicas do solo e do IHO. No est��dio do pendoamento do milho, retiraram-se tr��s amostras por parcela na entrelinha, nas profundidades de 0-10, 10-20 e 20-30 cm, em cada parcela, para determina����o de di��metro m��dio, densidade do comprimento radicular e massa de mat��ria seca das ra��zes. O IHO foi igual a zero quando o solo atingiu a densidade cr��tica de 1,46 kg dm-3, correspondente a 92 % da densidade m��xima do solo. Com a compacta����o, houve aumento da produ����o de mat��ria seca das ra��zes, da densidade do comprimento radicular e do di��metro radicular e na profundidade de 0-10 cm, o aumento da massa de mat��ria seca e da densidade radicular se d�� at�� a resist��ncia do solo �� penetra����o de 1,23 e 1,43 MPa, respectivamente. Houve correla����o negativa entre a massa de mat��ria seca, a densidade e o di��metro radicular com a produtividade do milho irrigado, mostrando que essas vari��veis s��o bons indicadores da compacta����o do solo.

Genetic and environmental factors affecting ultrasound measures of longissimus muscle area and backfat thickness in Nelore cattle

Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient��fico e Tecnol��gico (CNPq)

Influence of data structure on the estimation of the additive genetic direct and maternal covariance for early growth traits in Nellore cattle

The objective of the present study was to investigate the effect of data structure on estimated genetic parameters and predicted breeding values of direct and maternal genetic effects for weaning weight (WW) and weight gain from birth to weaning (BWG), including or not the genetic covariance between direct and maternal effects. Records of 97,490 Nellore animals born between 1993 and 2006, from the Jacarezinho cattle raising farm, were used. Two different data sets were analyzed: DI_all, which included all available progenies of dams without their own performance; DII_all, which included DI_all + 20% of recorded progenies with maternal phenotypes. Two subsets were obtained from each data set (DI_all and DII_all): DI_1 and DII_1, which included only dams with three or fewer progenies; DI_5 and DII_5, which included only dams with five or more progenies. (Co)variance components and heritabilities were estimated by Bayesian inference through Gibbs sampling using univariate animal models. In general, for the population and traits studied, the proportion of dams with known phenotypic information and the number of progenies per dam influenced direct and maternal heritabilities, as well as the contribution of maternal permanent environmental variance to phenotypic variance. Only small differences were observed in the genetic and environmental parameters when the genetic covariance between direct and maternal effects was set to zero in the data sets studied. Thus, the inclusion or not of the genetic covariance between direct and maternal effects had little effect on the ranking of animals according to their breeding values for WW and BWG. Accurate estimation of genetic correlations between direct and maternal genetic effects depends on the data structure. Thus, this covariance should be set to zero in Nellore data sets in which the proportion of dams with phenotypic information is low, the number of progenies per dam is small, and pedigree relationships are poorly known. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

Estimativas de par��metros gen��ticos para altura do posterior, peso e circunfer��ncia escrotal em bovinos da ra��a Nelore

Visando estimar par��metros gen��ticos em bovinos, foram utilizados registros de pesos padronizados aos 120, 210, 365, 450 e 550 dias de idade (P120, P210, P365, P450 e P550), altura do posterior mensurada pr��xima ao sobreano (ALT) e circunfer��ncias escrotais (CE) padronizadas aos 365, 450 e 550 dias de idade (CE365, CE450 e CE550). Os dados foram provenientes de animais machos e f��meas, nascidos entre 1998 e 2003 em dez fazendas de seis estados brasileiros. Os componentes de (co)vari��ncia foram estimados pela metodologia REML em an��lises uni, bi e trivariadas, utilizando-se modelos animal. As estimativas de herdabilidade do efeito direto com os respectivos erros-padr��o foram: ALT 0,63 (0,09), P120 0,25 (0,03), P210 0,34 (0,03), P365 0,45 (0,04), P450 0,48 (0,04), P550 0,49 (0,04), CE365 0,48 (0,04), CE450 0,53 (0,04) e CE550 0,42 (0,09). As correla����es gen��ticas entre a ALT e as vari��veis P120, P210, P365, P450 e P550 foram de 0,68; 0,64; 0,53; 0,58 e 0,59, respectivamente. As associa����es gen��ticas do P120 com as CE ajustadas para peso e idade foram pr��ximas de zero, entretanto, essas correla����es foram positivas e moderadas, quando as CE foram ajustadas somente pela idade. As correla����es gen��ticas da ALT com as CE, quando ajustadas para peso e idade, foram: -0,19 (CE365), -0,24 (CE450) e 0,00 (CE550). Utilizando um modelo que n��o incluiu o peso do animal como covari��vel, as correla����es gen��ticas das CE com a ALT foram: 0,21 (CE365), 0,12 (CE450) e 0,39 (CE550). Essas estimativas indicam que as caracter��sticas de crescimento e CE apresentam variabilidade gen��tica na ra��a Nelore, podendo ser inclu��das em programas de melhoramento gen��tico, e a sele����o para peso em qualquer idade deve acarretar aumento na estatura dos animais. Desta forma, para obten����o de animais com tamanho e peso adequados ao sistema de produ����o, faz-se necess��ria a utiliza����o de um ��ndice de sele����o aliando estas caracter��sticas.

Exig��ncia de lisina para manten��a determinada com galos de diferentes gen��tipos

Funda����o de Amparo �� Pesquisa do Estado de S��o Paulo (FAPESP)

Correla����es gen��ticas entre escores visuais e caracter��sticas de carca��a medidas por ultrassom em bovinos de corte

O objetivo deste trabalho foi estimar correla����es gen��ticas e fenot��picas entre escores visuais e caracter��sticas de carca��a medidas por ultrassom, para verificar a efic��cia desses escores na determina����o da musculosidade e na avalia����o da carca��a. As caracter��sticas de carca��a medidas por ultrassom foram ��rea de olho de lombo (AOL) e espessura de gordura subcut��nea (EG), mensuradas entre a regi��o da 12�� e 13�� costelas, bem como a espessura de gordura subcut��nea na garupa (EGP8). As caracter��sticas de estrutura (E), precocidade (P) e musculosidade (M) foram avaliadas por meio de escores visuais. Os componentes de covari��ncia usados para estimar as correla����es gen��ticas e fenot��picas foram obtidos pelo m��todo da m��xima verossimilhan��a restrita, em uma an��lise multicaracter��stica. As estimativas de correla����es gen��ticas entre AOL e E, P e M foram 0,54, 0,58 e 0,61, respectivamente, e indicaram que, a longo prazo, a utiliza����o da AOL como crit��rio de sele����o poder�� produzir animais com maiores escores visuais para essas caracter��sticas. As correla����es gen��ticas estimadas entre as espessuras de gordura (EG e EGP8) e os escores P e M apresentaram comportamento semelhante. Entretanto, as correla����es gen��ticas entre as espessuras de gordura (EG e EGP8) e E foram pr��ximas de zero. As correla����es fenot��picas seguiram as mesmas tend��ncias das respectivas correla����es gen��ticas. Essas estimativas indicam que os escores visuais s��o determinados, em parte, pelos mesmos conjuntos de genes que influenciam a AOL.