Differences in hydration and association of helical Boc-Val-Ala-Leu-Aib-Val-Ala-Leu-(Val-Ala-Leu-Aib)2-OMe. xH2O in two crystalline polymorphs

The 15-residue apolar peptide, Boc-Val-Ala-Leu-Aib-Val-Ala-Leu-(Val-Ala-Leu-Aib)h2a-sO Mebeen crystallized from 2-propanol-water (form I). The crystal parameters for I are as follows:C74H133N15018*2H20s,p ace group P21, a = 9.185 (6) A, b = 47.410 (3) A, c = 10.325 (9) A, @ = 91.47(2)O, 2 = 2, R = 6.3% for 4532 reflections observed >3aQ, resolution 0.94 A. The structure isalmost completely a-helical with eleven 5-1 hydrogen bonds and one 441 hydrogen bond nearthe N-terminus. The structure has been compared with a polymorph (form 11) obtained frommethanol-water (Karle, I. L.; Flippen-Anderson, J. L.; Uma, K.; Sukumar, M.; Balaram, P., J. An.Chem. SOC19. 90,112,9350-9356). The two forms differ in the extent of hydration; form I contains two water molecules in the head-to-tail region of helical columns, while form I1 is more extensively solvated, with the equivalent of 7.5 water molecules. The three-dimensional packing of helices is completely parallel in I and antiparallel in 11.

R-parity violation in neutralino decays at an e gamma collider

At an e gamma collider, a selectron (e) over tilde(L,R) may be produced in association with a (lightest) neutralino <(chi)over tilde>(0)(1). Decay of the selectron may be expected to yield a final state with an electron and another <(chi)over tilde>(0)(1). If R-parity is violated, these two neutralinos will decay, giving rise to distinctive signatures, which are identified and studied. (C) 1998 Published by Elsevier Science B.V.

Boxicity of line graphs

The boxicity of a graph H, denoted by box(H), is the minimum integer k such that H is an intersection graph of axis-parallel k-dimensional boxes in R(k). In this paper we show that for a line graph G of a multigraph, box(G) <= 2 Delta (G)(inverted right perpendicularlog(2) log(2) Delta(G)inverted left perpendicular + 3) + 1, where Delta(G) denotes the maximum degree of G. Since G is a line graph, Delta(G) <= 2(chi (G) - 1), where chi (G) denotes the chromatic number of G, and therefore, box(G) = 0(chi (G) log(2) log(2) (chi (G))). For the d-dimensional hypercube Q(d), we prove that box(Q(d)) >= 1/2 (inverted right perpendicularlog(2) log(2) dinverted left perpendicular + 1). The question of finding a nontrivial lower bound for box(Q(d)) was left open by Chandran and Sivadasan in [L. Sunil Chandran, Naveen Sivadasan, The cubicity of Hypercube Graphs. Discrete Mathematics 308 (23) (2008) 5795-5800]. The above results are consequences of bounds that we obtain for the boxicity of a fully subdivided graph (a graph that can be obtained by subdividing every edge of a graph exactly once). (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

Cubicity and Bandwidth

A unit cube in (or a k-cube in short) is defined as the Cartesian product R (1) x R (2) x ... x R (k) where R (i) (for 1 a parts per thousand currency sign i a parts per thousand currency sign k) is a closed interval of the form a (i) , a (i) + 1] on the real line. A k-cube representation of a graph G is a mapping of the vertices of G to k-cubes such that two vertices in G are adjacent if and only if their corresponding k-cubes have a non-empty intersection. The cubicity of G is the minimum k such that G has a k-cube representation. From a geometric embedding point of view, a k-cube representation of G = (V, E) yields an embedding such that for any two vertices u and v, ||f(u) - f(v)||(a) a parts per thousand currency sign 1 if and only if . We first present a randomized algorithm that constructs the cube representation of any graph on n vertices with maximum degree Delta in O(Delta ln n) dimensions. This algorithm is then derandomized to obtain a polynomial time deterministic algorithm that also produces the cube representation of the input graph in the same number of dimensions. The bandwidth ordering of the graph is studied next and it is shown that our algorithm can be improved to produce a cube representation of the input graph G in O(Delta ln b) dimensions, where b is the bandwidth of G, given a bandwidth ordering of G. Note that b a parts per thousand currency sign n and b is much smaller than n for many well-known graph classes. Another upper bound of b + 1 on the cubicity of any graph with bandwidth b is also shown. Together, these results imply that for any graph G with maximum degree Delta and bandwidth b, the cubicity is O(min{b, Delta ln b}). The upper bound of b + 1 is used to derive upper bounds for the cubicity of circular-arc graphs, cocomparability graphs and AT-free graphs in terms of the maximum degree Delta.

Multispecies coexistence of trees in tropical forests: spatial signals of topographic niche differentiation increase with environmental heterogeneity

Neutral and niche theories give contrasting explanations for the maintenance of tropical tree species diversity. Both have some empirical support, but methods to disentangle their effects have not yet been developed. We applied a statistical measure of spatial structure to data from 14 large tropical forest plots to test a prediction of niche theory that is incompatible with neutral theory: that species in heterogeneous environments should separate out in space according to their niche preferences. We chose plots across a range of topographic heterogeneity, and tested whether pairwise spatial associations among species were more variable in more heterogeneous sites. We found strong support for this prediction, based on a strong positive relationship between variance in the spatial structure of species pairs and topographic heterogeneity across sites. We interpret this pattern as evidence of pervasive niche differentiation, which increases in importance with increasing environmental heterogeneity.

A constant factor approximation algorithm for boxicity of circular arc graphs

The boxicity (resp. cubicity) of a graph G(V, E) is the minimum integer k such that G can be represented as the intersection graph of axis parallel boxes (resp. cubes) in R-k. Equivalently, it is the minimum number of interval graphs (resp. unit interval graphs) on the vertex set V, such that the intersection of their edge sets is E. The problem of computing boxicity (resp. cubicity) is known to be inapproximable, even for restricted graph classes like bipartite, co-bipartite and split graphs, within an O(n(1-epsilon))-factor for any epsilon > 0 in polynomial time, unless NP = ZPP. For any well known graph class of unbounded boxicity, there is no known approximation algorithm that gives n(1-epsilon)-factor approximation algorithm for computing boxicity in polynomial time, for any epsilon > 0. In this paper, we consider the problem of approximating the boxicity (cubicity) of circular arc graphs intersection graphs of arcs of a circle. Circular arc graphs are known to have unbounded boxicity, which could be as large as Omega(n). We give a (2 + 1/k) -factor (resp. (2 + log n]/k)-factor) polynomial time approximation algorithm for computing the boxicity (resp. cubicity) of any circular arc graph, where k >= 1 is the value of the optimum solution. For normal circular arc (NCA) graphs, with an NCA model given, this can be improved to an additive two approximation algorithm. The time complexity of the algorithms to approximately compute the boxicity (resp. cubicity) is O(mn + n(2)) in both these cases, and in O(mn + kn(2)) = O(n(3)) time we also get their corresponding box (resp. cube) representations, where n is the number of vertices of the graph and m is its number of edges. Our additive two approximation algorithm directly works for any proper circular arc graph, since their NCA models can be computed in polynomial time. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

SEPARATION DIMENSION OF BOUNDED DEGREE GRAPHS

The separation dimension of a graph G is the smallest natural number k for which the vertices of G can be embedded in R-k such that any pair of disjoint edges in G can be separated by a hyperplane normal to one of the axes. Equivalently, it is the smallest possible cardinality of a family F of total orders of the vertices of G such that for any two disjoint edges of G, there exists at least one total order in F in which all the vertices in one edge precede those in the other. In general, the maximum separation dimension of a graph on n vertices is Theta(log n). In this article, we focus on bounded degree graphs and show that the separation dimension of a graph with maximum degree d is at most 2(9) (log*d)d. We also demonstrate that the above bound is nearly tight by showing that, for every d, almost all d-regular graphs have separation dimension at least d/2]

Boxicity and cubicity of product graphs

The boxicity (cubicity) of a graph G is the minimum natural number k such that G can be represented as an intersection graph of axis-parallel rectangular boxes (axis-parallel unit cubes) in R-k. In this article, we give estimates on the boxicity and the cubicity of Cartesian, strong and direct products of graphs in terms of invariants of the component graphs. In particular, we study the growth, as a function of d, of the boxicity and the cubicity of the dth power of a graph with respect to the three products. Among others, we show a surprising result that the boxicity and the cubicity of the dth Cartesian power of any given finite graph is, respectively, in O(log d/ log log d) and circle dot(d/ log d). On the other hand, we show that there cannot exist any sublinear bound on the growth of the boxicity of powers of a general graph with respect to strong and direct products. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Efecto de policultivos repollo-arroz, repollo-zanahoria, repollo-frijol, repollo-cebolla sobre la entomofauna en el cultivo del repollo (Brassica oleraceae L.) híbrido Izalco

El experimento de campo se llevó a cabo en San Ignacio, municipio de la Concepción, departamento de Masaya con el objetivo de evaluar el efecto de policultivos (repollo-arroz, repollo-zanahoria, repollo-frijol y repollo-cebolla) sobre la palomilla de la col (Plutella xylostella L.) en el cultivo de repollo (Brassica oleracea L.) híbrido Izalco, además se evaluó un tratamiento en monocultivo de repollo y otro con aplicación de insecticida biológico dipel (Bacillus thuringiensis) para ser usados como testigo absoluto y relativo respectivamente. Las plagas predominantes durante el ensayo fueron Plutella Xylostella, Spodoptera sp., Ascia monuste y Afidos. En la etapa de crecimiento vegetativo (0-32 días después del trasplante, DDT),las población de Plutella xylostella fue baja, pero en la etapa de preformación de cabeza (32-64 DDT) la población se incrementó, los tratamientos que presentaron menores poblaciones fueron repollo-arroz, repollo + dipel seguido de repollo-cebolla. En la etapa de formación de cabeza (64-88 DDT) la incidencia de la plaga fue siempre alta en el monocultivo de repollo y repollo-frijol a excepción de los demás tratamientos, siendo esta la etapa de mayor importancia del cultivo. El uso de cultivos en asocio no ejerció ningún efecto sobre Ascia monuste, Spodoptera sp. y Afidos. En la incidencia de insectos benéficos sólo se encontró & ralas y sus poblaciones se mantuvieron a niveles bajos.

Efecto de la temperatura y métodos de aplicación en la patogenecidad del aislado 38/87 de Beauveria bassiana (Bals) vuill, contra Plutella xylostella (L) (Lepidoptera: plutellidae)

Con el objetivo de darle seguimiento al manejo de Plutella xylostella (L) considerada como plaga principal del cultivo del repollo (Brassica oleracea (L), Se evaluó el efecto que ejercen las temperaturas sobre el aislado 38/87 de Beauveria bassiana. (Bals) Vuill, realizado en el laboratorio de control microbial de la Universidad Nacional Agraria, (U.NA). Managua, Nicaragua. Las temperaturas evaluadas fueron 23, 25, 26, 28, 30 °C. con 75% de humedad relativa y una misma concentración 10º conidias/ml aplicando las conidias a las larvas por el método de inmersión y aspersión de las hojas de repollo. La prueba de Tukey estableció diferencias significativas entre tratamientos siendo la temperatura de 26ºc la más óptima en la mortalidad de larvas, para ambos métodos, con porcentajes de mortalidad por aspersión de 87.2% e inmersión con 81.7%, seguido de las temperaturas de 30ºC con 73.4% inmersión y 70.9% aspersión. Los valores más bajos del ensayo se obtuvieron con un porcentaje de 37.0% para la temperatura de 23ºC por el método de aspersión. El análisis de varianza realizado para determinar el nivel de significancia entre ambos métodos de aplicación, resultó con diferencias Significativas. El método de aplicación influye en los resultados de bioensayos. Se encontró que la inoculación de larvas por inmersión resulta más eficiente en la mortalidad de larvas. Los valores de TL50(tiempo letal medio) variaron en dependencia de la temperatura siendo el TL50 más bajo en la temperatura de 30ºC por el método de inmersión con O.72 días después de la inoculación , seguida de la temperatura de 26ºC con 2.52 días después de la inoculación. Por el método de aspersión se obtuvo mejores resultados en las temperaturas de 26 y 28ºC con 1.15 y 6.37 días. respectivamente.

Evaluación de la susceptibilidad relativa de Plutella xylostella (L) (Lepidoptera: plutellidae) a tres aislados de Beauveria bassiana (Balls) vuill

Con el objetivo de encontrar alternativas adecuadas de manejo de Plutella xylostella (L.), una de las principales plagas del cultivo del repollo (Brassica oleracea (L.), se llevó a cabo el presente trabajo, en el laboratorio de hongos entomopatogenos del Centro Nacional de Protección Vegetal (CENAPROVE) y la Universidad Nacional Agraria (U.N.A), en el periodo comprendido entre Febrero 1991 y Enero 1992. Se evaluó la respuesta de Plutella xylostella a tres aislados de Beauveria bassiana (Bals) Vuill. Los aislados evaluados fueron 64-88, CB-32 y 116-87, con cuatro concentraciones acuosas de cada aislado correspondientes a 105, 106, 107, 108 conidias/ml, obteniéndose rangos de porcentajes de mortalidad entre 27.3%-81.50% (64-88), 29.28% -70.39% (CB-32), 5.08% -37.5% (116-87). Se calcularon las CL50 para los aislados 64-88, CB-32 y 116-87 obteniéndose los valores de 1.8 x 106, 4.41 x 106 y 4.4 x 108 conidias/ml respectivamente, siendo los aislados 64-88 y CB-32 los que se mostraron más promisorios para el control de Plutella xylostella. El aislado 64-88 mostró tendencia a ser más eficaz en el control de larvas de esta plaga. Los valores encontrados de TL50 variaron; siendo el aislado 64-88 el que obtuvo menor tiempo (3.6 días después de la inoculación) para la mayor concentración, seguido del aislado CB-32 que alcanzó valores de 5.86 días para la mayor concentración, para el aislado 116-87 no se obtuvo el TL50 esperado ya que los valores resultaron extremadamente altos, no llegando a alcanzar el 50 % de mortalidad.

Comportamiento de arvenses en el cultivo de maíz (Zea mays L.) variedad NB-6, bajo dos sistemas de producción, convencional y orgánico en la finca El Plantel, Masaya 2008

El ensayo fue realizado en la unidad experimental “El Plantel” de la Universidad Nacional Agraria, ubicada en el kilómetro 42.5 en la carretera Tipitapa - Masaya, mu nicipio de Masaya, departamento de Masaya, durante los meses de Noviembre 2007 a Marzo de 2008, con el objetivo de: Evaluar el comportamiento de las arvenses en el cultivo del maíz, variedad NB - 6, bajo dos sistemas de producción (convencional y orgánico). Éste consistió en el establecimiento de dos sistemas, convencional y orgánico con dos tratamientos, cuatro sub - muestras y cuatro parcelas útiles por cada tratamiento. El tamaño de la parcela experimental fue de 432 m 2 (16 m x 27 m). La distancia entre las parcelas fue de 1 m. Las variables evaluadas en las arvenses fueron: diversidad, abundancia, biomasa , cobertura y en el cultivo fue rendimiento. Las especies de arvenses que predominaron en ambos sistemas fueron similares encontrándose siete familias repr esentadas por siete especies, la mayoría de ellas pertenecientes a la clase dicotiledóneas con cinco especies. Entre las dicotiledóneas se encontraron Sida acuta Burn. F, Physalis angulata (L), Amaranthus spinosus , Portulaca oleracea (L) y Ricinus comunis (L) . L as monocotiledoneas estuvieron representadas por las familias Cyperaceae y Poaceae, predominando las especies Ixophorus unicetus y Cyperus rotundus. En el sistema orgánico hubo mayor cantidad de individuos. En el comportamiento de la biomasa hubo var iación en los diferentes muestreos, encontrándose mayor cantidad de biomasa en el sistema orgánico con 2,261.17 g/m 2 y en el sistema convencional con 1368.90 g/m 2 . En el sistema orgánico la familia que presentó mayor acumulación de biomasa fueron las Poace ae con 915.18 g/m 2 y la que obtuvo menor biomasa fueron las Solanaceae con 46.30 g/m 2 . Las arvenses en e l sistema orgánico presentaron mayor porcentaje de cobertura en los cuatro muestreos realizados; en los primeros 15 días después de l a siembra se observ ó un 24% y 19% en el sistema convencional. En el rendimiento h ubo diferenci as estadísticas significativas en ambos sistemas de manejo. El mayor rendimiento fue obtenido por el sistema orgánico con 3,327.50 kgha - 1 , el sistema convencional con 1,963.80 kgh a - 1 esto representó para el sistema orgánico un 25.77% de rendimiento mayor que el sistema convencional

Dinámica poblacional de arvenses en el cultivo de maiz (Zea mays L.) variedad NB-6 bajo los sistemas orgánico y convencional en la finca El Plantel, Tipitapa, Masaya, 2009

Las arvenses, tanto anuales como perennes, son un problema mundial en el cultivo del maíz. El crecimiento descontrolado de las malezas puede provocar grandes pérdidas de rendimiento de este cultivo. El estudio se realizó en finca experimental El Plantel de la Universidad Nacional Agraria, ubicada en el kilómetro 43 ½ carretera Tipitapa – Masaya, municipio de Masaya, de marzo a agosto 2009. Se evaluó el comportamiento de las arvenses en el cultivo de maíz, variedad NB-6, manejado bajo dos sistemas de producción: orgánico y convencional, se consideraron como dos tratamientos, establecidos en cuatro pseudorrepeticiones. El área experimental fue de 672 m2. La distancia entre pseudorrepeticiones 1 m. Las variables evaluadas fueron: diversidad, abundancia, biomasa y cobertura de arvenses y en el cultivo rendimiento en kg/ha. El predominio de las arvenses en el cultivo bajo los dos tratamientos fue similar. Se identificaron 11familias representadas por 21 especies. De éstas, 19 en el sistema orgánico y 17 en el sistema convencional. De las 21 especies, 15 pertenecen a la clase dicotiledóneas, éstas predominaron en el sistema orgánico: Cleome viscosa L. (Frijolillo de playa), Sida acuta Burn. F (Escoba lisa) y Portulaca oleracea L. (Verdolaga) de las familias Cappari daceae, Malvaceae y Portulacaceae. Las monocotiledóneas fueron Poaceae y Cyperaceae, predominando la especie: Ixophorus unicetus Presl. ( Zacate dulce). En el sistema convencional las familia Cyperaceae y Capparidaceae, en ellas predominaron las especies Cyperus rotundus L. (Coyolillo) y Cleome viscosa (L) respectivamente. La cobertura decreció en ambos sistemas a medida que el cultivo cerraba su ciclo, mostrando comportamiento similar en ambos tratamientos. La biomasa fue mayor el sistema orgánico (6,368 g/m2) con respecto a la biomasa en el sistema convencional (5,011.1 g/m2). La familia Poaceae obtuvo mayor biomasa (3205.5 g/m2) en el sistema orgánico, a diferencia del sistema convencional. (1765.4 g/m2). En el rendimiento no hubo diferencias estadísticas significativas en ambos sistemas de manejo donde (P=0.97).

Fundamentos de alimentación animal: Texto básico

Este libro, ha sido concebido para satisfacer las necesidades de tres grupos de lectores: primero, el estudiante universitario del área agropecuaria que necesita de una fuente de información manejable de los aspectos científicos de la alimentación animal; segundo , los técnicos del Ministerio de Agricultura que precisan de una fuente de información necesaria para la elaboración de mezclas y raciones ; y tercero, el productor agropecuario que bien puede desear comprender porque se le recomienda un tipo determinado de alimento o ración para sus animales. Este es un auditorio heterogéneo y no es de esperar que cada uno de los tres grupos quede completamente satisfecho del resultado. El alcance de este libro está determinado por un programa, que es el de la asignatura de NUTRICION ANIMAL 1 para estudiantes de IV año de Ingeniería Agronómica con orientación en Zootecnia, así como también, por consideraciones de tamaño. No se pretende profundizar en lo teórico sino más bien ayudar a la comprensión de tan complicado tema como lo es el de la nutrición animal, expresándolo en forma clara y sencilla, al finalizar el lector se dará cuenta de ello y podrá poner en práctica el conocimiento adquirido. La información referente al contenido nutritivo de los alimentos está basado en los análisis efectuados en el Laboratorio de Bromatología de la U.N.A. que suman más de mí, queriéndose con ello llenar el vacío del contenido nutritivo de gramíneas y leguminosas más difundidas en Nica­ ragua, lo cual tiene un alcance práctico muy profundo. En cuanto a los subproductos nacionales, los datos son propios, ellos ayudarán a comprender la necesidad de su uso, sobre todo durante la época de mayor escasez de alimentos, ofreciéndole una alternativa alimenticia al ganado. Los minerales son abarcados en este libro considerando básicamente los trabajos realizados en el trópico por McDowell, L.R., Conrad, J.H., Ellis,G.L. y Loosli, J.K. Es grande mi deuda con diversos amigos y docentes por su información, crítica y consejo. Espero aportar un grano de arena que ayude a resolver el problema de déficit de bibliografía referente a la alimentación animal en Nicaragua.

Strategies and options for increasing and sustaining fisheries and aquaculture production to benefit poorer households in Asia

The last three decades have witnessed dramatic changes in the structure of supply and demand for fish, especially in Asia. This WorldFish research study sponsored by the Asian Development Bank focussed on nine developing countries – Bangladesh, China, India, Indonesia, Malaysia, the Philippines, Sri Lanka, Thailand, and Vietnam, all active players in the transformation of global fish supply and demand. The study, broken into five components and reported here, considered: 1) the profile of key aquaculture technologies and fishing practices; 2) analysis of policies, institutions and support services; 3) socioeconomic profile of major stakeholders in the fisheries sector; 4) projections of fish demand and supply in the nine Asian countries; and 5) formulation of national action plans based on the findings and recommendations of the study.