321 resultados para sesquiterpene lactone


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Ticks are hematophagous ectoparasites which can transmit several diseases to the host during their feeding process. When ticks mechanically damage the tissue, they eventually induce inflammatory responses on the skin spot where they are fixed. One of the alternatives to control these ectoparasites is the use of chemical substances like selamectin - the active principle of Pfizer's antiparasitic Revolution® - a macrocyclic lactone capable of doing neurotoxic damage to the tick and eventually eliminating infestation in dogs and cats. The purpose of this study was to analyze, using histological and histochemical techniques, the occurrence of morphophysiological alterations in the skin of the host rabbits exposed to selamectin and infested with Rhipicephalus sanguineus (Acari: Ixodidae). Histologically, the exposed and infested rabbits showed a partial and/or total decrease in the stratum corneum and the epithelium decreased in the number of cell layers, consequently reducing the stratification (thinning) and quite pronounced formations of sub-epidermal edemas with consequent disorganization of collagen fibers in the dermal layer's connective tissue. Histochemical tests showed strong periodic acid-Schiff-positive reaction in the hair follicle and some regions of the dermis, besides resynthesis of collagen fibers detected by Mallory's trichrome technique. The obtained results showed that selamectin acts like a toxicant agent when in contact with the skin of the rabbit infested with ticks, inducing morphophysiological alterations in the acute inflammatory process in the animal's tegument. Selamectin is a chemical substance which has a dose-dependent action since higher concentrations cause greater morphophysiological damage in the skin of rabbits. © 2013 Springer-Verlag Berlin Heidelberg.

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The present study therefore assessed the deleterious effects of MLs (ivermectin, abamectin, doramectin and moxidectin) on the reproductive parameters of engorged Rhipicephalus (Boophilus) microplus females that naturally detached from experimentally infested cattle in two experiments. The following reproductive parameters of engorged female ticks were analyzed: female weight, egg mass weight, percentage of hatchability, percentage of reduction in oviposition, percentage of reduction in hatchability, reproductive efficiency and percent control/efficacy of formulations with respect to reproductive parameters. In the experiment I, statistical analysis of the data grouped into 5-days intervals revealed that pour-on application of abamectin (500. mcg/kg) had significantly (p≤. 0.05) reduced engorged female weight, egg mass weight and percent hatchability on days 6-15, 6-20 and 11-20 post-treatment (p. t.) compared to the respective data for detached and pre-selected engorged females in the control group. The abamectin, demonstrated 33.41% of reduction in oviposition, 6.77% in hatchability and abamectin efficacy was of 13.99%. In the experiment II, statistically significant reductions (p≥. 0.05) were observed in animals treated subcutaneous with ivermectin (630. mcg/kg), doramectin (700. mcg/kg) and moxidectin (1000. mcg/kg) relative to the control for days 6-40, 6-48 and 6-40 p. t., respectively. Ivermectin reduced hatchability only on days 16-20 p. t., whereas doramectin significantly reduced (p≤. 0.05) hatchability on days 6-10 and 16-35 p. t. For moxidectin, deleterious effects on hatchability were observed on days 16-35 p. t. The percent reductions in oviposition of engorged female ticks were 46.31%, 62.17% and 61.02% with ivermectin, doramectin and moxidectin treatments, respectively. The percent efficacy of the formulations on the reproductive parameters of engorged female ticks was 21.22% for ivermectin, 36.03% for doramectin and 35.45% for moxidectin. Among the MLs assessed, doramectin and moxidectin had the highest acaricidal efficacies and the most deleterious effects on the reproductive parameters of engorged R. (B.) microplus females. However, future studies will be necessary to assess the extent to which these effects, along with acaricidal activity, can be used to control the ectoparasite in cattle. © 2013 Elsevier Inc..

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Pós-graduação em Ciência Animal - FMVA

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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A artemisinina é uma substância extraída da planta chinesa Artemisia annua L., sendo bastante utilizada na medicina natural como um terapêutico em várias patologias. Já o artemer é uma substância sintetizada a partir da artemisinina. Estas drogas se enquadram em um grupo especial de moléculas denominadas de lactonas sesquiterpênicas sendo amplamente administradas na terapêutica da malária. Embora sejam considerados eficientes anti-maláricos, muito pouco se sabe sobre os efeitos genotóxicos e citotóxicos destes fármacos. Portanto, no presente trabalho, avaliamos os efeitos citotóxicos, genotóxicos e mutagênicos da artemisinina e do artemeter em cultura de linfócitos humanos por meio do ensaio cometa, do teste do micronúcleo e do ensaio de citotoxicidade para detecção de necrose e apoptose por marcação fluorescente diferencial com laranja de acridina/brometo de etídio (LA/BE), respectivamente. Nossos resultados demonstraram um aumento significativo (p<0,05) no índice de dano do DNA avaliado pelo ensaio do cometa, bem como na frequência de micronúcleos em ambas as substâncias testadas. Foi observado também, que apenas a artemisinina induziu um aumento estatisticamente significativo (p<0.05) no número de células necróticas nos linfócitos em 48 h de tratamento. Desta forma, demonstrou-se em nosso trabalho, que estas duas drogas exercem efeitos citotóxicos, genotóxicos e mutagênicos em culturas de linfócitos humanos, nas condições avaliadas. Nossos dados apontam a necessidade de cautela no uso de tais medicamentos, uma vez que efeitos genotóxicos/mutagênicos podem aumentar o risco de carcinogênese.

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Os maiores problemas de contaminação de aquíferos e solos são atribuídos aos hidrocarbonetos monoaromáticos, que são os constituintes mais solúveis e mais móveis da fração de algumas substâncias, como por exemplo, da gasolina. Para a remoção destes contaminantes, a adsorção por carvão ativado é o método mais utilizado, pois o carvão apresenta uma habilidade significativa para adsorver componentes orgânicos de baixo peso molecular, como o benzeno, o tolueno e o p-xileno. Neste trabalho, verificou-se a adsorção dos mesmos sobre carvão ativado via simulação computacional. Como base, utilizou-se o modelo postulado de carvão preparado por Bourke et al. (2007). Várias etapas foram concluídas desde os modelos das estruturas do carvão e dos poluentes até as simulações de dinâmica molecular. Para a análise conformacional da estrutura do carvão, foi utilizado o método semi-empírico PM3 e para o processo de dinâmica, o campo de força AMBER FF99SB. A estrutura passou por um aquecimento, à pressão constante, até alcançar uma temperatura final de 298K (25ºC), sendo suas informações coletadas a cada 50ps. Posteriormente, a estrutura foi submetida a equilíbrio de sistema, à temperatura constante de 298K (25ºC), por 500ps para então suas informações serem analisadas. Por fim, o sistema foi então submetido à dinâmica molecular durante 15 ns. Após análise dos resultados, constatou-se que os grupos éter, lactona e carbonila (cetona) presentes na estrutura de carvão ativado conferem caráter ácido à mesma e devido a isto e à sua consequente carga superficial negativa, a adsorção tornou-se viável uma vez que os poluentes apresentavam carga superficial positiva, o que corrobora o entendimento que já se tem a respeito desse tipo de fenômeno.

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)