The neural histogenetic origin of the oral granular cell tumor: An immunohistochemical evidence

Aims: Granular cell tumor (GCT) is a rare neoplasm that can appear in any site of the body, but most are located intraorally. Its histogenetic origin remains unclear. This report analyzes the immunoprofile of 15 cases of granular cell tumors, occurring in 13 women and 2 men and the lesions were located on the tongue or upper lip. Patient age ranged from 7 to 52. Methods: The patients demographic data and the cytological and architectural features of the lesions were analyzed in oral GCTs (n = 15). The lesions were also submitted to a panel of immunohistochemical stains with antibodies against S-100, p75, NSE, CD-68, Ki-67, Synaptofisin, HHF-35, SMA, EMA, Chromogranin, Progesterone, Androgen and Estrogen. Results: Among the fifteen cases analyzed, the most common location was the tongue (84.6%). Histologically, the tumors exhibited cellular proliferation composed mainly by polygonal cells presenting an abundant granular eosinophilic cytoplasm. The nuclei were central, and the cell membranes were moderately clear. No mitotic figures were observed. The immunohistochemical analysis showed positivity in all cases for S-100, p75, NSE and CD-68, and no immunoreactivity for Ki-67, Synaptofisin, HHF-35, SMA, EMA, Chromogranin, Progesterone, Androgen and Estrogen. Conclusion: The immunoprofile of granular cell tumors showed nerve sheath differentiation - lending support to their neural origin - and helping to establish a differential diagnosis between this lesion and other oral granular cell tumors, whether benign or malignant.

Prognostic impact of adenomatous polyposis coil gene expression in osteosarcoma of the extremities

Purpose: To evaluate the impact of adjuvant chemotherapy on the outcome of osteosarcoma of the extremities, and to identify prognostic factors using the expression of adenomatous polyposis coli (APC), cadherin and beta-catenin Wnt-signalling markers. Methods: The clinical, demographic, anatomic and pathological factors including a detailed analysis of the immunohistochemical expression of cadherin, B-catenin and APC were retrospectively examined in 97 patients with osteosarcoma of the extremities (metastatic and non-metastatic at diagnosis), treated with surgery and/or chemotherapy from 1985 to 2000. Results: APC immunoreactivity showed a statistically significant association with age and serum alkaline phosphatase levels (p = 0.025 and p = 0.038). When survival was the end-point of multivariate analysis, race segregated patients with poor survival as did lack of cadherin expression. For overall survival, cadherin immunoreactivity and the interaction between APC expression and response to adjuvant chemotherapy were significant (p = 0.012 and p < 0.001). No significant clinical association was evident with immunohistochemical expression of cadherin, beta-catenin. Conclusion: Lack of expression of cadherin was a significant variable to overall and disease-free survival. Significantly, positive APC immunoreactivity and adjuvant chemotherapy were associated with a favourable treatment response. Studies using newer immunohistochemical markers within the Wnt-signalling pathway may guide the development of more appropriate therapeutic targets for future individualised treatment. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Impact of PI and NNRTI HAART-based therapy on oral lesions of Brazilian HIV-infected patients

Background: The incidence of oral lesions related to human immunodeficiency virus (HIV) infection have been investigated after treatment with highly active antiretroviral therapy (HAART) including protease inhibitors (PI) but no data are available on the effect of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI)-based therapy on incidence of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) oral manifestations or impact of HAART on oral manifestations of HIV infection in Brazil. The aim of this study was to describe the effects of anti-HIV therapy on the incidence of oral lesions during 17 years of AIDS epidemics in a Brazilian population. Methods: From 1989 to 2006, we collected data from 1595 consecutive HIV patients at the Special Care Dentistry Center, Sao Paulo, Brazil. We compared the effect of PI- and NNRTI-based antiretroviral therapy (ARVT) on the annual incidence of Kaposi sarcoma (KS), oral candidiasis (OC) and hairy leukoplakia (HL). The chi-squared test was used to test the association between oral lesions and therapeutic regimen (P < 0.05). Results: None of patients on ARVT presented with KS. Patients who used (nucleoside reverse transcriptase inhibitors) NRTI + PI were 0.9 times as likely to present with HL as those who used NRTI + NNRTI. This finding, however, was not statistically significant (P = 0.5). The relative risk for OC was 0.8 in patients with PI-based HAART. The increased risk among those on PIs was statistically significant (P = 0.004). Conclusions: The superiority of NNRTI regimens in decreasing OC incidence is consistent with current therapeutic guidelines which recommend NNRTI-based therapy as the treatment of choice for initial ARVT.

A genetic polymorphism of matrix metalloproteinase 9 (MMP-9) affects the changes in circulating MMP-9 levels induced by highly active antiretroviral therapy in HIV patients

We examined whether two functional polymorphisms (g.-1562C>T and g.-90(CA)14-24) in the matrix metalloproteinase (MMP)-9 gene or MMP-9 haplotypes affect the circulating levels of pro-MMP-9 and pro-MMP-9/TIMP-1 (tissue inhibitor of metalloproteinase-1) ratios in AIDS patients, and modulate alterations in these biomarkers after highly active antiretroviral therapy (HAART). We studied 82 patients commencing HAART. Higher pro-MMP-9 concentrations and pro-MMP-9/TIMP-1 ratios were found in CT/TT patients compared with CC patients. HAART decreased pro-MMP-9 levels and pro-MMP-9/TIMP-1 ratios in CT/TT patients, it did not modify pro-MMP-9 levels and it increased pro-MMP-9/TIMP-1 ratios in CC patients. The g.-90(CA)14-24 polymorphism, however, produced no significant effects. Moreover, we found no significant differences in HAART-induced changes in plasma pro-MMP-9, TIMP-1 and pro-MMP-9/TIMP-1 ratios when different MMP-9 haplotypes were compared. These findings suggest that the g.-1562C>T polymorphism affects pro-MMP-9 levels in patients with AIDS and modulates the alterations in pro-MMP-9 levels caused by HAART, thus possibly affecting the risk of cardiovascular complications. The Pharmacogenomics Journal (2009) 9, 265-273; doi: 10.1038/tpj.2009.13; published online 21 April 2009

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of melphalan in isolated limb infusion for recurrent localized limb malignancy

Isolated limb infusion (ILI) is an attractive, less complex alternative to Isolated limb perfusion (ILP). It has a lower morbidity in treating localized recurrences and in transit metastases of the limb for tumours such as melanoma, Merkel cell tumour and Kaposi's sarcoma, allowing administration of high concentrations of cytotoxic agent to the affected limb under hypoxic conditions. Melphalan is the preferred cytotoxic agent for the treatment of melanoma by ILP or ILI. We report pharmacokinetic data from 12 patients treated by ILI for tumours of the limb in Brisbane. The kinetics of drug distribution in the limb was calculated using a two-compartment vascular model, where both tissue and infusate act as well-stirred compartments. Analysis of melphalan concentrations in the perfusate during ILI showed good agreement between the values measured and the concentrations predicted by the model. Recirculation and wash-out flow rates, tissue concentrations and the permeability surface area product (PS) were calculated. Correlations between the PS value and the drug concentrations In the perfusate and tissue were supported by the results. These data contribute to a better understanding of the distribution of melphalan during ILI in the limb, and offer the opportunity to optimize the drug regimen for patients undergoing ILI. (C) 2001 Lippincott Williams & Wilkins.

SOX9 enhances aggrecan gene promoter/enhancer activity and is up-regulated by retinoic acid in a cartilage-derived cell line, TC6

SOX9 is a transcription factor that plays a key role in chondrogenesis, Aggrecan is one of the major structural components in cartilage; however, the molecular mechanism of aggrecan gene regulation has not yet been fully elucidated, TC6 is a clonal chondrocytic cell line derived from articular cartilage, The purpose of this study was to examine whether SOX9 modulates aggrecan gene expression and to further identify molecules that regulate Sox9 expression in TC6 cells. SOX9 overexpression in TC6 cells enhanced by similar to 3-fold the transcriptional activity of the AgCAT-8 construct containing S-kilobase (kb) promoter/first exon/first intron fragments of the aggrecan gene. SOX9 enhancement of aggrecan promoter activity was lost when we deleted a 4.5-kb fragment from the 3'-end of the 8-kb fragment corresponding to the region including the first intron, In TC6 cells, SOX9 enhanced the transcriptional activity of a reporter construct containing the Sry/Sox consensus sequence >10-fold. SOX9 enhancement of aggrecan gene promoter activity and SOX9 transactivation through the Sry/Sox consensus sequence were not observed in osteoblastic osteosarcoma cells (ROS17/2.8), indicating the dependence on the cellular background. Northern blot analysis indicated that TC6 cells constitutively express Sox9 mRNA at relatively low levels. To examine regulation of Sox9 gene expression, we investigated the effects of calciotropic hormones and cytokines, Among these, retinoic acid (RA) specifically enhanced Sox9 mRNA expression in TC6 cells. The basal levels of Sox9 expression and its enhancement by RA were observed similarly at both permissive (33 degrees C) and nonpermissive (39 degrees C) temperatures. Furthermore, RA treatment enhanced the transcriptional activity of a reporter construct containing the Sry/Sox consensus sequence in TC6 cells. Moreover, RA treatment also enhanced the transcriptional activity of another reporter construct containing the enhancer region of the type II procollagen gene in TC6 cells. These observations indicate that SOX9 enhances aggrecan promoter activity and that its expression is up-regulated by RA in TC6 cells.

High frequency of BRAF mutations in nevi

To evaluate the timing of mutations in BRAF (v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1) during melanocytic neoplasia, we carried out mutation analysis on microdissected melanoma and nevi samples. We observed mutations resulting in the V599E amino-acid substitution in 41 of 60 (68%) melanoma metastases, 4 of 5 (80%) primary melanomas and, unexpectedly, in 63 of 77 (82%) nevi. These data suggest that mutational activation of the RAS/RAF/MAPK pathway in nevi is a critical step in the initiation of melanocytic neoplasia but alone is insufficient for melanoma tumorigenesis.

Qualidade de vida e saúde: aplicações do WHOQOL

O instrumento World Health Organization Quality of Life (WHOQOL) destina-se à avaliação da qualidade de vida (QdV), tendo sido desenvolvido em coerência com a definição assumida pela Organização Mundial de Saúde (OMS), isto é como a percepção do indivíduo sobre a sua posição na vida, dentro do contexto dos sistemas de cultura e valores nos quais está inserido e em relação aos seus objectivos, expectativas, padrões e preocupações. Trata-se de uma definição que resulta de um consenso internacional, representando uma perspectiva transcultural, bem como multidimensional, que contempla a complexa influência da saúde física e psicológica, nível de independência, relações sociais, crenças pessoais e das suas relações com características salientes do respectivo meio na avaliação subjectiva da qualidade de vida individual.

Estimativa de risco devido à ingestão de isótopos de urânio em fontes de águas minerais

OBJETIVOS: Complementar dados de investigação anterior sobre o risco de indução de câncer devido à ingestão de 226Ra, 228Ra e 222Rn em fontes de águas minerais de uma região de altos níveis de radioatividade natural, do Brasil. Desta forma, foi realizada a estimativa de indução de câncer devido à ingestão de 238U e 234U nessas mesmas águas. MÉTODO: O coeficiente de risco para os isótopos naturais de urânio foi considerado como sendo o mesmo daquele utilizado para a indução de sarcoma ósseo pelo 226Ra e que a quantidade depositada no osso corresponde a 25 vezes a ingestão diária de 226Ra e a 11 vezes a ingestão diária dos isótopos de urânio de meia-vida longa. Amostras de água das fontes ultilizadas pela população de Água da Prata, Estado de São Paulo, foram coletadas, num período de um ano, de forma a abranger todas as estações. RESULTADOS: Foram encontradas concentrações variando de 2,0 a 28,4 mBq/L e de 4,7 a 143m Bq/L para 238U e 234U, respectivamente. Baseando-se nessas concentrações foi estimado o risco devido à ingestão dos isótopos de urânio: um total de 0,3 casos de câncer por 10(6) indivíduos expostos. Este dado indica que a ingestão crônica de urânio nas concentrações observadas nas fontes analisadas resultará em um acréscimo no número de casos de câncer fatais de 0,1 %. CONCLUSÕES: Se as incertezas na estimativa dos efeitos carcinogênicos forem levadas em consideração, pode-se concluir que praticamente nenhum caso de câncer ocorrerá devido à ingestão de urânio presente nas águas minerais analisadas.

Avaliação das estruturas de concordância e discordância nos estudos de confiabilidade

OBJETIVO: Complementar dados de investigação anterior sobre o risco de indução de câncer devido à ingestão de 226Ra, 228Ra e 222Rn em fontes de águas minerais de uma região de altos níveis de radioatividade natural, do Brasil. Desta forma, foi realizada a estimativa de indução de câncer devido à ingestão de 238U e 234U nessas mesmas águas. MÉTODO: O coeficiente de risco para os isótopos naturais de urânio foi considerado como sendo o mesmo daquele utilizado para a indução de sarcoma ósseo pelo 226Ra e que a quantidade depositada no osso corresponde a 25 vezes a ingestão diária de 226Ra e a 11 vezes a ingestão diária dos isótopos de urânio de meia-vida longa. Amostras de água das fontes ultilizadas pela população de Água da Prata, Estado de São Paulo, foram coletadas, num período de um ano, de forma a abranger todas as estações. RESULTADOS: Foram encontradas concentrações variando de 2,0 a 28,4 mBq/L e de 4,7 a 143m Bq/L para 238U e 234U, respectivamente. Baseando-se nessas concentrações foi estimado o risco devido à ingestão dos isótopos de urânio: um total de 0,3 casos de câncer por 10(6) indivíduos expostos. Este dado indica que a ingestão crônica de urânio nas concentrações observadas nas fontes analisadas resultará em um acréscimo no número de casos de câncer fatais de 0,1 %. CONCLUSÕES: Se as incertezas na estimativa dos efeitos carcinogênicos forem levadas em consideração, pode-se concluir que praticamente nenhum caso de câncer ocorrerá devido à ingestão de urânio presente nas águas minerais analisadas.

Carcinoma neuroendócrino de pequenas células: um estudo de caso em citopatologia ginecológica

O presente estudo reporta o caso de uma mulher de 63 anos da qual a única informação clínica era a suspeita de um sarcoma da cérvix. Simultaneamente à colpocitologia, foram enviadas biópsias do colo e do endométrio para diagnóstico. A visualização da amostra citológica revelou vários agregados de número variável de células monótonas, com tamanho pequeno, formato redondo e citoplasma escasso, num fundo com diátese. Os núcleos apresentavam moldagem, hipercromasia, cromatina “sal-e-pimenta” e ausência de nucléolos. O aspeto microscópico das biópsias foi concordante com os achados citológicos, tendo sido igualmente identificados focos glanduliformes com características atípicas. A neoplasia mostrou expressão imunohistoquímica dos antigénios enolase neurónio-específica (neuron specific enolase, NSE), sinaptofisina e citoqueratina (clones AE1/AE3), e uma elevada atividade proliferativa demonstrada pela imunorreactividade para o marcador nuclear Ki67/Mib1. Os achados citológicos, histológicos e imunohistoquímicos foram consistentes com o diagnóstico de carcinoma neuroendócrino de pequenas células. Dos tumores cervicais, esta neoplasia maligna é das mais raras, mostrando um comportamento muito agressivo, com prognóstico muito pobre, em que as terapêuticas existentes são pouco consensuais quanto à sua eficácia. A sua etiologia ainda é estudada, podendo estar relacionada com a infeção pelo Vírus do Papiloma Humano.

Quimiotipagem do Cryptococcus neoformans. Revisão da literatura. Novos dados epidemiológicos sobre a criptococose. Nossa experiência com o emprego do meio de C.G.B. no estudo daquela levedura

O presente trabalho, além da revisão da literatura sobre quimiotipagem do C. neoformans, com novos dados sobre a epidemiologia da criptococose, teve por finalidade principal a caracterização das duas variedades desta levedura em pacientes com neurocriptococose, HIV + e HIV -. As variedades neoformans e gattii estão hoje bem definidas bioquimicamente, com o emprego do meio C.G.B., proposto por KWON-CHUNG et al. (1982) 24. O isolamento do C. neoformans var. gattii das flores e folhas do Eucalyptus camaldulensis e do Eucalyptus tereticornis, na Austrália, através dos trabalhos de ELLIS & PFEIFFER (1990)16 e PFEIFFER & ELLIS (1992)41, possibilitou investigações epidemiológicas das mais interessantes sobre este microrganismo, levedura capsulada a qual SANFELICE50, 51, na Itália, em 1894 e 1895 despertou a atenção do meio médico. BUSSE8, em 1894, descrevia o primeiro caso de criptococose humana sob a forma de lesão óssea, simulando sarcoma. As pesquisas nacionais sobre o assunto em foco foram destacadas, seguindo-se a experiência dos Autores com o meio de C.G.B. (L - canavanina, glicina e azul de bromotimol). Foi possível, através deste meio o estudo de 50 amostras de líquor, sendo 39 procedentes de aidéticos (78%) e 11 de não aidéticos (22%). De pacientes HIV+, 37 (74%) foram identificados como C. neoformans var. neoformans e 2 (4%) como C. neoformans var. gattii. Dos HIV- 8 ( 16%) foram classificados como C. neoformans var. neoformans e 3 (6%) como C. neoformans var. gattii. Através deste trabalho, evidencia-se a importância da neurocriptococose, principalmente entre os aidéticos, demonstrando-se mais uma vez o interesse do meio CGB na quimiotipagem do C. neoformans em suas duas variedades, ganhando em importância a demonstração de que duas espécies de eucalipto podem funcionar como "árvores-hospedeiras" para o Cryptococcus neoformans var. gattii.

Opportunistic infections in patients with aids admitted to an university hospital of the Southeast of Brazil

Opportunistic diseases in HIV-infected patients have changed since the introduction of highly active anti-retroviral therapy (HAART). This study aims at evaluating the frequency of associated diseases in patients with AIDS admitted to an university hospital of Brazil, before and after HAART. The medical records of 342 HIV-infected patients were reviewed and divided into two groups: group 1 comprised 247 patients before HAART and, group 2, 95 patients after HAART. The male-to-female rate dropped from 5:1 to 2:1for HIV infection. There was an increase in the prevalence of tuberculosis and toxoplasmosis, with a decrease in Kaposi's sarcoma, histoplasmosis and cryptococcosis. A reduction of in-hospital mortality (42.0% vs. 16.9%; p = 0.00002) has also occurred. An agreement between the main clinical diagnoses and autopsy findings was observed in 10 out of 20 cases (50%). Two patients with disseminated schistosomiasis and 2 with paracoccidioidomycosis are reported. Overall, except for cerebral toxoplasmosis, it has been noticed a smaller proportion of opportunistic conditions related to severe immunosuppression in the post HAART group. There was also a significant reduction in the in-hospital mortality, possibly reflecting improvement in the treatment of the HIV infection.

Long-Term Survival with Heart Transplantation for Fibrosarcoma of the Heart

Primary sarcoma of the heart is a rare disease that has an ominous prognosis with either medical or surgical therapy. We report a case of a 25-year-old woman with sarcoma of the heart who received a transplant and is clinically well after 7 years. We believe that transplantation must be considered in this kind of pathology for selected cases.

Teratoma do Mediastino com Transformação Maligna do Componente Mesenquimatoso: A Propósito de um Caso Clínico

Os tumores de células germinativas (TCG) do mediastino, são neoplasias raras dentro das lesões com esta localização. Classificam-se em seminomas puros, TCG não seminomatosos malignos e teratomas. A transformação maligna de um teratoma à custa do seu componente somático com degenerescência em sarcoma ou carcinoma é uma entidade ainda mais rara. Descrevemos um caso clínico de um homem de 32 anos de idade com quadro de toracalgia direita intensa. Os exames de imagem revelaram a existência de uma lesão expansiva com 7.7 cm de diâmetro, heterogénea, com áreas de densificação lipomatosa e imagem cálcica de configuração dentária no mediastino anterior projectado à direita, adjacente aos grandes vasos, sendo os aspectos radiológicos compatíveis com teratoma. A biopsia transtorácica guiada por TC, revelou aspectos morfológicos sugestivos de sarcoma. Foi submetido a cirurgia de ressecção em bloco da massa mediastínica, pulmão direito, segmento de pericárdio e timo. O exame histológico revelou tratar-se de um teratoma com transformação maligna do componente mesenquimatoso, com diferenciação muscular em leiomiosarcoma e rabdomiosarcoma. Fez quimioterapia com doxorrubicina e ifosfamida. Os aspectos essenciais desta entidade clínica, bem como o seu tratamento, nomeadamente cirúrgico, são, neste artigo, objecto de discussão, apoiada numa revisão da literatura mais recente dedicada ao tema.