685 resultados para Reading (Early childhood)


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Ce mémoire doctoral s’intéresse aux pratiques parentales en littéracie comme prédicteurs des différences précoces en lecture. Les études antérieures ont rapporté des liens préférentiels entre deux types de pratiques parentales en littéracie, deux habiletés préalables à la lecture et le développement de la lecture au primaire. D’une part, l’enseignement des lettres par le parent, une pratique formelle, contribuait à la connaissance des lettres, laquelle était un prédicteur des habiletés de lecture de l’enfant. D’autre part, la lecture parent-enfant ainsi que l’exposition aux livres, des pratiques informelles, prédisaient le développement langagier de l’enfant, lequel contribuerait plus spécifiquement à la compréhension en lecture. L’hypothèse selon laquelle des processus de médiation sont impliqués a été proposé par plusieurs chercheurs mais, aucun n’avait testé formellement cette hypothèse. De plus, la contribution des pratiques parentales en littéracie était évaluée une seule fois, en maternelle ou au début de la première année du primaire, ce qui ne permettait pas d’identifier l’âge vers lequel il devient pertinent d’introduire l’enfant au monde littéraire. L’objectif du mémoire était donc d’évaluer formellement un modèle de double médiation à l’aide d’analyses acheminatoires tout en considérant l’exposition à la littéracie tout au long de la petite enfance. En accord avec les liens préférentiels suggérés dans la littérature, on a constaté que l’enseignement des lettres par les parents à 4 et 5 ans prédisent indirectement les habiletés en lecture (8 ans; décodage et compréhension en lecture) via leur contribution à la connaissance des lettres (5 ans). Également, le vocabulaire réceptif de l’enfant (5 ans) était un médiateur des contributions de la lecture parent-enfant à 2.5, 4 et 5 ans, à la compréhension en lecture (8 ans). Ce mémoire souligne l’importance d’initier les enfants à la littéracie en bas âge afin de supporter leur acquisition subséquente de la lecture.

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O autismo é uma condição que faz parte de um grupo de perturbações do desenvolvimento global das funções cerebrais e que, por regra, é diagnosticada no início da infância. A dificuldade na linguagem e comunicação, o défice na interação social, as esteriotipias e os interesses específicos e comportamentos repetitivos caracterizam os indivíduos portadores desta patologia. A saúde oral das crianças autistas é geralmente precária e as necessidades de tratamento dentário elevadas. No entanto, os problemas comportamentais destes doentes fazem com que os pais não recorram às consultas de medicina dentária, outras vezes quando recorrem à consulta as dificuldades de colaboração impedem a prestação de cuidados de saúde oral adequados a estas crianças. Pretendeu-se assim, com este trabalho, realizar uma revisão sistemática de literatura científica, publicada nos últimos 15 anos, acerca dos problemas orais que atingem os pacientes autistas, e simultaneamente, compilar diretrizes de atuação clínica para orientar o médico dentista no atendimento destes doentes. Para isto, durante os meses de Outubro de 2014 a Outubro de 2015, procedeu-se a uma pesquisa bibliográfica nas bases de dados PubMed e B-on, sendo consultados também outros bancos de dados como LILACS – BIREME, SciELO, utilizando as seguintes palavras-chave: “autism”, “pediatric dentistry”, “Asperger Syndrome”, “Rett Syndrome”, “Childhood Disintegrative Disorder”, “prevalence”, “neurobiology”, “etiology”, “diagnosis”, “diagnostic criteria”, “comorbidity”, “oral health”, “dental caries”, “periodontal disease”, “oral habits”, “bruxism”, “self-injury”, “dental trauma”, “dental injury”, “malocclusion”, “behavior management techniques” separadas ou associadas pelo operador de pesquisa booleano AND. Na pesquisa foram empregues os seguintes limites: artigos publicados nos últimos 15 anos, abstract disponível, estudos em humanos e artigos e língua inglesa, francesa, portuguesa e espanhola. Desta pesquisa resultou um total de 150 artigos que foram selecionados primeiramente pelos títulos, seguidamente pela leitura dos abstracts e, finalmente, do artigo por inteiro, obtendo-se assim 95 artigos, para revisão. Foram ainda considerados artigos de referência publicados em anos anteriores, livros de texto médicos e publicações portuguesas com dados epidemiológicos sobre as Perturbações do Espetro do Autismo em Portugal. As doenças orais encontradas nas crianças autistas são semelhantes às das crianças sem qualquer perturbação mental, contudo a preferência por alimentos cariogénicos, a diminuição do fluxo salivar induzida pelos fármacos, associadas a uma pobre higiene oral, justificam uma maior prevalência de cárie. As doenças periodontais, também muito prevalentes neste grupo, desenvolvem-se em virtude da combinação da falta de hábitos de higiene oral, com os efeitos secundários de fármacos administrados a estes doentes, como os anticonvulsivantes. No seu atendimento na consulta dentária recorre-se às mesmas estratégias de orientação de comportamento aplicadas nas crianças saudáveis, para contornar os sentimentos de medo, ansiedade, desconfiança e a incapacidade de interação social, e assim evitar comportamentos de recusa durante a consulta dentária. É no entanto de salientar que os distúrbios comportamentais, o défice da comunicação e a falta de capacidades de interação social, caraterísticas do autismo impossibilitam a eficácia das técnicas de controlo do comportamento comunicativas, obrigando, muitas vezes, ao uso de técnicas de controlo de comportamento avançadas para prestação de cuidados de saúde oral com eficácia e em segurança. É importante uma grande motivação de pais/responsáveis para a saúde e higiene oral das crianças com Perturbações do Espetro do Autismo, e que todos os profissionais de saúde envolvidos no cuidado destes doentes contribuam para a aprendizagem de comportamentos que promovam a saúde oral destes doentes.

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Dissertação de Mestrado, Ciências Biomédicas, 28 de Junho de 2016, Universidade dos Açores.

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O presente relatório surgiu da nossa investigação e da nossa praxis tanto no contexto da Prática de Ensino Supervisionada em Educação Pré-Escolar, como em Ensino do 1º Ciclo do Ensino Básico, em instituições da cidade de Évora. O principal objetivo foi compreender a finalidade e funcionalidade atribuída pelas crianças à aprendizagem da leitura e da escrita. Neste sentido, foi construído um referencial teórico que sustentou todo o processo de investigação. Desta forma, considero fundamental, contextualizar de forma breve, os ambientes educativos e a conceção da ação educativa que regeu a minha prática. O presente relatório foi construído com base na investigação-ação, levando assim, à utilização de algumas técnicas e instrumentos de recolha de dados, de forma a atingir os objetivos propostos. Ao longo da investigação procurei promover o desenvolvimento da leitura e da escrita, por parte das crianças, no contexto educativo, bem como, promover uma exploração da língua portuguesa articulada com os diversos domínios curriculares. Os resultados que surgiram deste trabalho veem evidenciar que as crianças já apresentam diversos conhecimentos acerca do que é a leitura e a escrita, bem como a sua funcionalidade. Por outro lado, é notória a separação entre a educação pré-escolar e o 1º Ciclo do Ensino Básico, no sentido em que, no primeiro contexto, as crianças apresentam um papel central na aprendizagem, pois tudo é realizado com base nos seus interesses e necessidades, ao passo que, no segundo contexto, as atividades são planeadas para as crianças, mas elas não são participantes nesses processos. Assim, este relatório encontra-se organizado em quatro capítulos. O primeiro capítulo refere-se à fundamentação teórica que sustenta a investigação do tema. O segundo capítulo encontra-se relacionado com a conceção da ação educativa, na qual são apresentados os contextos onde desenvolvi a minha prática. No terceiro capítulo encontra-se a metodologia aplicada ao longo da PES, tendo por base a questão do educador/professor-investigador, bem como a análise, interpretação dos dados obtidos através da entrevista individual semiestruturada e respetivas conclusões. Por fim, no quarto capítulo tecerei implicações e investigações futuras acerca do estudo realizado; Supervised Teaching Practice in Pre-School Education and Teaching of the 1st Basic Education: Learning reading and writing in early childhood (from 3 to 10 years old) Abstract: This report emerged from our research and our praxis both in the context of Supervised Teaching Practice in Pre-School Education, as in teaching of the 1st Cycle of Basic Education in some institutions of the city of Évora. The main objective was to understand the purpose and function assigned by the learners to reading and writing. In this sense, a theoretical framework was created which underpinned the whole process of investigation. In this way, I consider fundamental to contextualize briefly the educational environments and the design of the educational action that conducted my practice. This report was built on the basis of research–action leading to the use of some techniques and tools for data collection in order to achieve the proposed objectives. Throughout the investigation I tried to promote the development of reading and writing by children in the educational context, as well as to promote an exploration of the Portuguese language in conjunction with the diverse curricular areas. The results that have emerged from this work prove that children have already a wide knowledge about what reading and writing are as well as its functionality. On the other hand, it is evident the separation of pre-school education from the first cycle of basic education in the sense that, in the first context, the children have a central role in learning, because everything is done based on their interests and needs, while in the second context activities are planned for the children, but they do not participate in those processes. Thus, this report is organized into four chapters. The first chapter refers to the theoretical background that supports research on the theme. The second chapter is related to the design of educational activity, which presents the contexts where I developed my practice. The third chapter presents the methodology applied along the PES based on the issue of educator/teacher-researcher, as well as the analysis, interpretation of data obtained through the individual semi-structured interview and the corresponding conclusions. Finally, in the fourth chapter I will discuss the implications and the future investigations about the study performed.

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The development of language is a critical component of early childhood, enabling children to communicate their wishes and desires, share thoughts, and build meaning through linguistic interactions with others. A wealth of research has highlighted the importance of children’s early home experiences in fostering language development. This literature emphasizes the importance of a stimulating and supportive home environment in which children are engaged in literacy activities such as reading, telling stories, or singing songs with their parents. This study examined the association between low-income Latino immigrant mothers’ and fathers’ home literacy activities and their children’s receptive and expressive language skills. It also examined the moderating influence of maternal (i.e., reading quality and language quality) and child (engagement during reading, interest in literacy activities) characteristics on this association. This study included observational mother-child reading interactions, child expressive and receptive language assessments, and mother- and father-reported survey data. Controlling for parental education, multiple regression analyses revealed a positive association between home literacy activities and children’s receptive and expressive language skills. The findings also revealed that mothers’ reading quality and children’s engagement during reading (for expressive language skills only) moderated this association. Findings from this study will help inform new interventions, programs, and policies that build on Latino families’ strengths.

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Universidade Estadual de Campinas . Faculdade de Educação Física

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O artigo discute a relação entre escolas e famílias no contexto da educação infantil por meio da análise de reuniões de pais. Fundamenta-se em um estudo de caso qualitativo sobre 11 reuniões, realizadas em duas escolas municipais de educação infantil paulistanas. Foram analisados os diferentes modos de gestão pelo professor, segundo três aspectos: forma (pauta), conteúdo (temas), dinâmica (relações entre professor e pais). Os resultados indicaram modos de gestão que dificultam a participação dos pais e descaracterizam os objetivos das reuniões: forma desorganizada e rígida; conteúdo burocrático e comportamental; dinâmica fragmentada e centralizada. Ao mesmo tempo, identificaram-se indicadores que favorecem a construção de uma relação mais cooperativa durante as reuniões, correspondentes aos modos de gestão: forma compartilhada, conteúdo educacional e dinâmica coletiva. Os autores destacam a necessidade de registro e de avaliação coletiva das reuniões de pais, visando à articulação com o projeto pedagógico, o currículo e a dimensão didática

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O presente estudo teve como objetivo construir e validar uma escala de crenças parentais e práticas de cuidado na primeira infância para o contexto brasileiro. Após a construção teórica dos itens, a versão final da escala foi aplicada em dois estudos com populações distintas (estudo preliminar - 250 mães; estudo final - 600 mães), visando avaliar a frequência de comportamento e o grau de importância atribuído às práticas. Para as análises psicométricas, foram realizadas: análise fatorial e o cálculo da consistência interna. Em ambos os estudos a análise fatorial resultou em dois fatores, sendo o primeiro denominado "cuidados primários" e o segundo "estimulação". Os alfas de Cronbach apresentaram-se satisfatórios, variando de 0,68 a 0,83. Os resultados do estudo demonstraram a validade e precisão da escala, a qual poderá ser utilizada em futuras pesquisas, bem como em práticas de intervenção familiar, principalmente durante os primeiros anos de vida das crianças.

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Background: Glycogen storage disease type 0 is an autosomal recessive disease presenting in infancy or early childhood and characterized by ketotic hypoglycemia after prolonged fasting and postprandial hyperglycemia and hyperlactatemia. Sixteen different mutations have been identified to date in the gene which encodes hepatic glycogen synthase, resulting in reduction of glycogen storage in the liver. Case Presentation: Biochemical evaluation as well as direct sequencing of exons and exon-intron boundary regions of the GYS2 gene were performed in a patient presenting fasting hypoglycemia and postprandial hyperglycemia and her parents. The patient was found to be compound heterozygous for one previously reported nonsense mutation (c. 736 C>T; R243X) and a novel frameshift mutation (966_967delGA/insC) which introduces a stop codon 21 aminoacids downstream from the site of the mutation that presumably leads to loss of 51% of the COOH-terminal part of the protein. The glycemia and lactatemia of the parents after an oral glucose tolerance test were evaluated to investigate a possible impact of the carrier status on the metabolic profile. The mother, who presented a positive family history of type 2 diabetes, was classified as glucose intolerant and the father, who did not exhibit metabolic changes after the glucose overload, had an antecedent history of hypoglycemia after moderate alcohol ingestion. Conclusion: The current results expand the spectrum of known mutations in GYS2 and suggest that haploinsufficiency could explain metabolic abnormalities in heterozygous carriers in presence of predisposing conditions.

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Background: Mites (Acari) have traditionally been treated as monophyletic, albeit composed of two major lineages: Acariformes and Parasitiformes. Yet recent studies based on morphology, molecular data, or combinations thereof, have increasingly drawn their monophyly into question. Furthermore, the usually basal (molecular) position of one or both mite lineages among the chelicerates is in conflict to their morphology, and to the widely accepted view that mites are close relatives of Ricinulei. Results: The phylogenetic position of the acariform mites is examined through employing SSU, partial LSU sequences, and morphology from 91 chelicerate extant terminals (forty Acariformes). In a static homology framework, molecular sequences were aligned using their secondary structure as guide, whereby regions of ambiguous alignment were discarded, and pre-aligned sequences analyzed under parsimony and different mixed models in a Bayesian inference. Parsimony and Bayesian analyses led to trees largely congruent concerning infraordinal, well-supported branches, but with low support for inter-ordinal relationships. An exception is Solifugae + Acariformes (P. P = 100%, J. = 0.91). In a dynamic homology framework, two analyses were run: a standard POY analysis and an analysis constrained by secondary structure. Both analyses led to largely congruent trees; supporting a (Palpigradi (Solifugae Acariformes)) clade and Ricinulei as sister group of Tetrapulmonata with the topology (Ricinulei (Amblypygi (Uropygi Araneae))). Combined analysis with two different morphological data matrices were run in order to evaluate the impact of constraining the analysis on the recovered topology when employing secondary structure as a guide for homology establishment. The constrained combined analysis yielded two topologies similar to the exclusively molecular analysis for both morphological matrices, except for the recovery of Pedipalpi instead of the (Uropygi Araneae) clade. The standard (direct optimization) POY analysis, however, led to the recovery of trees differing in the absence of the otherwise well-supported group Solifugae + Acariformes. Conclusions: Previous studies combining ribosomal sequences and morphology often recovered topologies similar to purely morphological analyses of Chelicerata. The apparent stability of certain clades not recovered here, like Haplocnemata and Acari, is regarded as a byproduct of the way the molecular homology was previously established using the instrumentalist approach implemented in POY. Constraining the analysis by a priori homology assessment is defended here as a way of maintaining the severity of the test when adding new data to the analysis. Although the strength of the method advocated here is keeping phylogenetic information from regions usually discarded in an exclusively static homology framework; it still has the inconvenience of being uninformative on the effect of alignment ambiguity on resampling methods of clade support estimation. Finally, putative morphological apomorphies of Solifugae + Acariformes are the reduction of the proximal cheliceral podomere, medial abutting of the leg coxae, loss of sperm nuclear membrane, and presence of differentiated germinative and secretory regions in the testis delivering their products into a common lumen.

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The majority of severe epileptic encephalopathies of early childhood are symptomatic where a clear etiology is apparent. There is a small subgroup, however, where no etiology is found on imaging and metabolic studies, and genetic factors are important. Myoclonic-astatic epilepsy (MAE) and severe myoclonic epilepsy in infancy (SMEI), also known as Dravet syndrome, are epileptic encephalopathies where multiple seizure types begin in the first few years of life associated with developmental slowing. Clinical and molecular genetic studies of the families of probands with MAE and SMEI suggest a genetic basis. MAE was originally identified as part of the genetic epilepsy syndrome generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS(+)). Recent clinical genetic studies suggest that SMEI forms the most severe end of the spectrum of the GEFS(+). GEF(+) has now been associated with molecular defects in three sodium channel subunit genes and a GABA subunit gene. Molecular defects of these genes have been identified in patients with MAE and SMEI. Interestingly, the molecular defects in MAE have been found in the setting of large GEFS(+) pedigrees, whereas, more severe truncation mutations arising de novo have been identified in patients with SMEI. It is likely that future molecular studies will shed light on the interaction of a number of genes, possibly related to the same or different ion channels, which result in a severe phenotype such as MAE and SMEI. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.