Shear bond strength of orthodontic brackets bonded using halogen light and light-emitting diode at different debond times

The aim of this in vitro study was to compare the photoactivation effects of QTH (Quartz-Tungsten-Halogen) and LED (Light-Emitting Diode) on the SBS (Shear Bond Strength) of orthodontic brackets at different debond times. Seventy-two bovine lower incisors were randomly divided into two groups according to the photoactivation system used (QTH or LED). The enamel surfaces were conditioned with Transbond self-etching primer, and APC (Adhesive Pre-Coated) brackets were used in all specimens. Group I was cured with QTH for 20 s and Group II with LED for 10 s. Both groups were subdivided according to the different experimental times after bonding (immediately, 24 h and 7 days). The specimens were tested for SBS and the enamel surfaces were analyzed according to the Adhesive Remnant Index (ARI). The statistical analysis included the Tukey's test to evaluate the main effects of photoactivation and debond time on SBS. The Chi-square test was used to compare the ARI values found for each group, and no statistically significant difference was observed. The debond time of 7 days for QTH photoactivation showed statistically greater values of SBS when compared to the immediate and 24 h periods. There was no statistically significant difference between the QTH and LED groups immediately and after the 24 h period. In conclusion, bonding orthodontic brackets with LED photoactivation for 10 s is suggested because it requires a reduced clinical chair time.

Políticas públicas para la prestación de los servicios de agua potable y saneamiento en las áreas rurales

Incluye Bibliografía

Perú: integración, especialización sectorial y sincronización de los ciclos internacionales del producto

Incluye Bibliografía

Preparação, caracterização e aplicação de materiais nanoestruturados suportados em sílica gel

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Avaliação da usinabilidade do aço inoxidável martensítico AISI 410

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Caracterização química, energética, aromática e sensorial de vinhos de mesa de uvas americanas

Pós-graduação em Agronomia (Energia na Agricultura) - FCA

Torneamento de liga de níquel Pyromet 31V (N07032) com ferramentas de metal duro

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Alterações genéticas e epigenéticas em meningiomas na população paraense

Os meningiomas são os tumores intracranianos mais frequentes, originando-se das meninges que revestem o cérebro e cordão espinhal. Apesar de terem sido um dos primeiros neoplasmas sólidos estudados citogeneticamente, ainda são escassos os estudos genéticos e epigenéticos nesses tumores. O presente trabalho teve como objetivo investigar alterações genéticas e epigenéticas que pudessem contribuir na iniciação e progressão tumoral em meningiomas na população paraense. Essa tese está subdivida em três capítulos. No Capítulo I foi investigada a associação entre o polimorfismo MTHFR C677T e meningioma em 23 pacientes da população paraense, utilizando 96 indivíduos sem histórico de lesões pré-neoplásicas como grupo controle. Essa associação não foi encontrada, apesar de sugerir um aumento não estatisticamente significante no risco de desenvolver meningioma em portadores do genótipo TT quando comparados ao genótipo CC. No Capítulo II foi avaliado o padrão de metilação em duas famílias do microRNA124 em meningiomas na população paraense. Hipermetilação na região promotora de miRN124a2 e miRNA124a3 parece ser um evento frequente, uma vez que foi encontrada em 73,9% e 69,56% das amostras analisadas, respectivamente. No Capítulo III, foi analisado o padrão de metilação dos genes APC, BRCA1, CDH1, CDH13, CDKN2A, DAPK1, ESR1, FHIT, GSTP1, MGMT, MLH1, NEUROG1, PDLIM4, PTEN, RARB, RASSF1, RUNX3, SOCS1, TIMP3, TP73, VHL e WIF1 em um meningioma de grau I e um de grau II através de uma placa comercial desenvolvida através da tecnologia MethylScreen. O padrão de metilação do gene CDKN2B também foi analisado na amostra coletada em 25 pacientes com meningioma através da conversão por bissulfito, PCR e sequenciamento direto. O gene RASSF1A apresentou-se metilado em 16,73% e 63,66% dos sítios CpGs analisados na amostra de meningioma de grau I e grau II, respectivamente. O gene RUNX3 se apresentou metilado apenas na amostra de grau II em 52,88% dos sítios CpG analisados. Nossos resultados apontam a importância das alterações epigenéticas na tumorigênese e progressão tumoral em meningiomas.

Aditivos na alimentação de frangos de corte: desempenho, características morfométricas e funcionais

Pós-graduação em Zootecnia - FCAV

Resistência de união, índice de remanescente adesivo e avaliação da presença de esmalte sobre a base de braquetes após descolagem: estudo in vitro

Pós-graduação em Ciências Odontológicas - FOAR

Avaliação in vitro da resistência adesiva de braquetes ortodônticos variando-se o tempo de armazenamento e o tipo de fotoativação: luz halógena e led

O objetivo deste estudo in vitro foi comparar os efeitos da fotoativação pelos sistemas luz halógena e LED na adesão de braquetes ortodônticos em diferentes tempos pós-colagem (imediato, 24h e 7d). Braquetes com adesivo pré-aplicado (Gemini series; APC adhesive precoated brackets; 3M Unitek, USA) foram colados na superfície vestibular de dentes bovinos. O esmalte dos dentes foi condicionado utilizando-se o primer auto-condicionante (Transbond SEP, 3M Unitek, USA) em todos os espécimes, conforme recomendações do fabricante. Setenta e dois dentes foram divididos em 2 grupos (n=36), conforme o sistema de fotoativação (luz halógena ou LED) e sub-divididos (n=12) de acordo com o tempo pós-colagem. Para os grupos luz halógena, o tempo de fotoativação foi de 20s e para os grupos LED foi de 10s. O teste de resistência ao cisalhamento foi realizado com auxílio de uma máquina de ensaios universal nos diferentes tempos pós-colagem: imediato, 24h e 7d. O valor médio de adesão para os grupos luz halógena foi de 20,01±5,24MPa e, para os grupos fotoativados pelo sistema LED 17,35±5,07MPa, sendo estes resultados estatisticamente diferentes. Quando comparado o efeito do tempo pós-colagem, os resultados revelaram que os valores de adesão foram significantemente maiores para o tempo de 7d. O resultado do teste ANOVA 2 – fatores revelou não existir diferença estatística entre a interação sistema de fotoativação e tempos pós-colagem. O teste de Tukey mostrou que para as 4 condições experimentais nos tempos imediato e 24h, os resultados não diferiram estatisticamente, independentemente do sistema de fotoativação. Somente com relação ao grupo luz halógena-7d, os resultados mostraram diferenças estatisticamente significantes. O grupo LED-7d desempenhou comportamento intermediário entre os grupos. O índice de adesivo remanescente não revelou diferenças... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)

Neoplasias mamárias de cadelas: expressão gênica e proteica da via Wnt/b-catenina, sua associação com a transição epitélio-mesênquima e prognóstico

Pós-graduação em Medicina Veterinária - FCAV

Cytocompatibility of HEMA-free resin-based luting cements according to application protocols on dentine surfaces

To evaluate the transdentinal cytotoxicity of resin-based luting cements (RBLCs), with no HEMA in their composition, to odontoblast-like cells. Human dentine discs 0.3 mm thick were adapted to artificial pulp chambers (APCs) and placed in wells of 24-well plates containing 1 mL of culture medium (DMEM). Two categories of HEMA-free RBLCs were evaluated: group 1, self-adhesive Rely X Unicem (RU; 3M ESPE), applied directly to the dentine substrate; and group 2, Rely X ARC (RARC; 3M ESPE), applied to dentine previously acid-etched and treated with a bonding agent. In group 3 (control), considered as representing 100% cell metabolic activity, no treatment was performed on dentine. The APC/disc sets were incubated for 24 h or 7 days at 37 °C and 5% CO2 . Then, the extracts (DMEM + dental materials components that diffused through dentine) were applied to cultured odontoblast-like MDPC-23 cells for 24 h. After that, the cell viability (MTT assay), cell morphology (SEM), total protein production (TP) and alkaline phosphatase (ALP) activity were assessed. Data from MTT assay and TP production were analysed by Kruskal-Wallis and Mann-Whitney tests (α = 5%). Data from ALP activity were analysed by one-way anova and Tukey's test (α = 5%). In group 1, a slight reduction in cell viability (11.6% and 16.8% for 24-h and 7-day periods, respectively) and ALP activity (13.5% and 17.9% for 24-h and 7-day periods, respectively) was observed, with no significant difference from group 3 (control) (P > 0.05). In group 2, a significant reduction in cell viability, TP production and ALP activity compared with group 3 (control) occurred (P < 0.05), regardless of incubation time. Alteration in MDPC-23 cell morphology was observed only in group 2. HEMA-free Rely X ARC cement caused greater toxicity to odontoblast-like MDPC-23 cells than did Rely X Unicem cement when both resin-based luting materials were applied to dentine as recommended by the manufacturer.

Expression of estrus modifies the gene expression profile in reproductive tissues on Day 19 of gestation in beef cows

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Transdentinal cytotoxicity of resin-based luting cements to pulp cells

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)