991 resultados para 187-1161
Resumo:
As várias teorias acerca da estrutura de capital despertam interesse motivando diversos estudos sobre o assunto sem, no entanto, ter um consenso. Outro tema aparentemente pouco explorado refere-se ao ciclo de vida das empresas e como ele pode influenciar a estrutura de capital. Este estudo teve como objetivo verificar quais determinantes possuem maior relevância no endividamento das empresas e se estes determinantes alteram-se dependendo do ciclo de vida da empresa apoiada pelas teorias Trade Off, Pecking Order e Teoria da Agência. Para alcançar o objetivo deste trabalho foi utilizado análise em painel de efeito fixo sendo a amostra composta por empresas brasileiras de capital aberto, com dados secundários disponíveis na Economática® no período de 2005 a 2013, utilizando-se os setores da BM&FBOVESPA. Como resultado principal destaca-se o mesmo comportamento entre a amostra geral, alto e baixo crescimento pelo endividamento contábil para o determinante Lucratividade apresentando uma relação negativa, e para os determinantes Oportunidade de Crescimento e Tamanho, estes com uma relação positiva. Para os grupos de alto e baixo crescimento alguns determinantes apresentaram resultados diferentes, como a singularidade que resultou significância nestes dois grupos, sendo positiva no baixo crescimento e negativa no alto crescimento, para o valor colateral dos ativos e benefício fiscal não dívida apresentaram significância apenas no grupo de baixo crescimento. Para o endividamento a valor de mercado foi observado significância para o Benefício fiscal não dívida e Singularidade. Este resultado reforça o argumento de que o ciclo de vida influência a estrutura de capital.
Resumo:
The disulfide bond between Cys-110 and Cys-187 in the intradiscal domain is required for correct folding in vivo and function of mammalian rhodopsin. Misfolding in rhodopsin, characterized by the loss of ability to bind 11-cis-retinal, has been shown to be caused by an intradiscal disulfide bond different from the above native disulfide bond. Further, naturally occurring single mutations of the intradiscal cysteines (C110F, C110Y, and C187Y) are associated with retinitis pigmentosa (RP). To elucidate further the role of every one of the three intradiscal cysteines, mutants containing single-cysteine replacements by alanine residues and the above three RP mutants have been studied. We find that C110A, C110F, and C110Y all form a disulfide bond between C185 and C187 and cause loss of retinal binding. C185A allows the formation of a C110–C187 disulfide bond, with wild-type-like rhodopsin phenotype. C187A forms a disulfide bond between C110 and C185 and binds retinal, and the pigment formed has markedly altered bleaching behavior. However, the opsin from the RP mutant C187Y forms no rhodopsin chromophore.
