1000 resultados para 14-144B


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通过对94.5 Mev ~(14)N+~(59)Co反应数据的处理,得到了Li-Ne产物出射的wilczynski图、角分布、电荷分布,并对它们做了一些常规的分析工作。在Feldmeier模型框架下对该系统作了经典轨道动力学计算,给出了计算结果并对它们做了说明。本工作为轻系统低轰击能量下周边碰撞的系统性研究提供了一些参考数据

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本文主要研究了~(14)N+~(51)V(E_n = 94.6 MeV, 86.83 MeV, 79.2 MeV)的耗散碰撞,是上述系统性研究工作的一个重要组成部分。对N+~(51)V系统的DIC反应作了比较详细的研究,给出了类弹产物质心系维辛斯基图,不同出射道及不同TKEL下的角分布,以及不同TKEL不的电荷分布。从这些实验结果中提取全弛豫动能,相互作用时间,及电荷分布的一次矩,二次矩。讨论了~(14)N+~(51) 耗散碰撞随相互作用时间的推移的演化过程,定性分析了壳效应对N+V反应中电荷漂移的影响。同时还指出N+V反应中α集团效应的影响是不重要的,为~(16)O+~(27)Al 研究中提出的强α集团效应对其DIC过程有影响这一观点提供了旁证。最后提取了准弹截面,DIC截面,从而导出全熔合截面,讨论了DIC反应对轰击能的依赖关系

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利用放射性同位素示踪技术研究了14C标记菲在有控系统中的迁移转化.结果表明,14C菲在有控系统中降解较快,施入药品24d后仅有0.32%的14C-菲存留在植物、营养液和火山石中.植物吸收的14C放射性大部分被结合到植物组织中,其它14C主要以菲的极性代谢物形态存在.

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筛选出了一组Vc二步发酵的新组合菌系(命名为B15-14),研究了环境因子对新菌系产酸的影响。结果显示:新组合菌系的最适底糖浓度为7%;温度为29~33℃,31℃为最适;适当增加通气量(20~30 mL装液量,250 mL三角瓶)有利于产酸;起始pH值范围为6.0~7.5;以B t菌做伴生菌时,发酵40 h就已达到终点,明显缩短了发酵时间。

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采用高温固相反应合成了Sr4Al14O25∶RE3+(RE=Eu,Ce,Tb)样品,研究了其中Eu3+,Ce3+和Tb3+的光谱性质,以及Ce3+与Tb3+共掺时的能量传递现象;发现Eu3+,Ce3+和Tb3+占有两个格位,与Eu2+在此基质中的情况相似;在Tb3+的发射光谱中同时观察到了来自5D3与5D4的发射,表明两能级间无辐射跃迁过程不显著;Ce3+对Tb3+有敏化作用。

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A perfect single crystal of nylon-2,14 was prepared from 0.02% (w/v) 1,4-butanediol solution by a "self-seeding" technique and isothermal crystallization at 120 and 145 degreesC. The morphology and structure features were examined by transmission electron microscopy with both image and diffraction modes, atomic force microscopy, and wide-angle X-ray diffraction (WAXD). The nylon-2,14 single crystal grown from 1,4-butanediol at 145 degreesC inhabited a lathlike shape with a lamellar thickness of about 9 nm. Electron diffraction and WAXD data indicated that nylon-2,14 crystallized in a triclinic system with lattice dimensions a = 0.49 nm, b = 0.51 nm, c = 2.23 nm, alpha = 60.4degrees, beta = 77degrees, and gamma = 59degrees. The crystal structure is different from that of nylon-6,6 but similar to that of other members of nylon-2Y.

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分析了室温下晶体在紫外、可见区的吸收、荧光和红外光谱,利用Judd Ofeld理论计算了PrPP和La0.2Pr0.8PP晶体中Pr3+的实验振子强度,PrPP和La0.2Pr0.8PP晶体中Pr3+离子振子强度变化不大,说明在该晶体中Pr3+的浓度猝灭效应较小。红外光谱和结构分析确定了晶体的结构为单斜晶系,并观察到Pr3+的3P0 3H6跃迁的红色发射很强。

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用水热法研究了La12xPr xP5O14(LaPrPP)(0 < x < 1,原子百分含量)晶体的生长,测定了La0.2Pr0.8PP晶体结构为 单斜晶系,空间群为P21/c。晶体的密度为3.27g/cm3,分解温度为915℃。分析了室温下晶体在紫外、可见区的吸 收、荧光和红外光谱,利用Judd2Ofeld 理论计算了PrPP 和La0. 2Pr0. 8PP 晶体中Pr3 + 的实验振子强度,得到一些规律性结果,观察到Pr3 + 的3 P0 —3 H6 跃迁的红色发射很强。

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使用复杂晶体上化学键理论计算了 RBa2 Cu4 O8(R=Dy,Ho,Er,Tm ,Yb)和 Y2 Ba4 Cu7O14 .3 的化学键参数 .结果表明 ,Cu O链上的 Cu O键共价性大于它们在 Cu O2 面的共价性 .当金属元素与氧形成五配位时 ,其共价性的数值大于这些元素在六配位时的情形

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Petroleum sulfoxide-NH4SCN extraction chromatography was developed for the separation of Y from other rare earth elements. Some chromatographic parameters were chosen and separation factors between Y and other rare earth elements were determined. A column of resin coated with petroleum sulfoxide was used. The Y in the sample was eluted with NH4SCN, then titrated with EDTA. The recovery was 67%-120% and relative standard deviation +/-4.0%-19.4%. This method can be applied to the determination of trace amounts of rare earth impurities in Y2O3 with a purity of 99.999 9%-99. 999 99%.

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用水热法合成了 H8[P4 W14 O58Na4 (H2 O) 2 0 ]· 16 H2 O,通过 X射线单晶衍射、元素分析和IR进行了结构表征 ,用 TG- DTA研究了热稳定性 .晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,a=1.1379(2 )nm,b=1.36 32 (3) nm,c=1.6 2 71(3) nm;α=78.2 0 (3)°,β=71.2 0 (3)°,γ=71.6 2 (3)°;V=2 .2 52 5(8) nm3 ,Z=1,Mr=4 374 .38,Dc=3.2 2 5mg/ cm3 ,μ=18.0 0 7mm-1,F(0 0 0 ) =1972 ,R=0 .0 74 2 ,Rw=0 .2 0 0 4 .标题化合物的阴离子是由两个 PW7O2 9Na2 (H2 O) 10 亚单元通过与两个磷原子上键合的氧连接而成 ,分子内形成了一个 0 .6 6 14nm× 0 .3189nm的微孔.

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Pr~(3+)离子的能级结构丰富,在紫外可见区有很好的荧光发射。因此,以Pr~(3+)为激活离子的发光材料研究工作引起了人们的关注。轻稀土五磷酸盐晶体结构为单斜晶系,空间群为P_(1/2)/C,稀土离子处在隔离的多面体中,离子间的作用减弱,即使在化学计量比的PrP_5O_(14)仍得到激光输出。本文采用水热法生长出La_(1-x)Pr_xP_5O_(14)

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本文研究了电感耦合等离子体原子发射光谱分析Kalman滤波法测定高纯氧化铥中的14种其他稀土杂质的方法。Kalman滤波法有效地消除光谱干扰,可利用受干扰的光谱灵敏线,因而可提高灵敏度,是一种在大量基体存在下测定痕量杂质的有效方法。