1000 resultados para 09041210 CTD-129


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Brown sediment with clasts ranging from small to medium in size. Clast shape ranges from angular to sub-rounded in shape. Lineations and rotation structures can be seen throughout the sample. Some comet structures and grain stacking can also be seen.

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Brown sediment with multiple domains. There are two finer grained domains that contain a few small clasts. These two can be distinguished based on the abundance of clay material(darker brown). The coarse grained sediment contains clasts ranging from small to medium in size, and angular to sub-rounded in shape. This domain contains lineations, rotation structures, comet structures, and some edge-to-edge grain crushing.

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Brown sediment with two main domains; a fine grained one rich in organic material and a coarse grained domain. The fine grained domain appears in several areas of the sample, and in one area alternates with the coarser domain. The coarse grained domain contains clasts ranging from small to medium in size, and angular to sub-rounded in shape. Grain crushing and lineations can commonly be seen in this domain.

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Brown sediment with clasts ranging from small to medium in size. Clast shape ranges from angular to sub-rounded. Rotation structures are abundant in this sample. Edge-to-edge grain crushing, comet structures, and lineations can also be seen in this sample.

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La phosphorylation du domaine C-terminal de l’ARN polymérase II permet à ce complexe protéique d’exécuter la transcription des gènes, en plus de coupler à la transcription des événements moléculaires comme la maturation des ARNm. Mes résultats montrent que même si cette phosphorylation suit un patron similaire à l’ensemble des gènes, il existe des exceptions pouvant être dues à des mécanismes alternatifs de phosphorylation du CTD. Le présent ouvrage s’intéresse également au rôle qu’occupe la variante d’histone H2A.Z dans l’organisation de la chromatine. Des études précédentes on montré que le positionnement de certains nucléosomes le long de l’ADN serait influencé par H2A.Z et aurait une influence sur la capacité de transcrire les gènes. Par une approche génomique utilisant les puces à ADN, j’ai cartographié l’impact de la délétion de H2A.Z sur la structure des nucléosomes. Enfin, des résultats intéressants sur la dynamique d’incorporation de H2A.Z à la chromatine ont été obtenus.

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Las enfermedades causadas por priones, llamadas encefalopatías espongiformes transmisibles, son el producto de la conversión espontánea de la proteína celular PrPC inofensiva en su forma patógena, la PrPSc. Todavía se desconoce cómo se lleva a cabo esta conversión, aunque se conocen mutaciones que pueden inducirla debido a la interacción con las partículas priónicas. También se han reportado polimorfismos que aumentan la susceptibilidad al desarrollo de este tipo de enfermedades, entre ellos, el M129V en el gen PRNP, el cual se asocia con el aumento de la susceptibilidad cuando el incluye el genotipo homocigoto para metionina. De acuerdo con lo anterior, el objetivo de este estudio fue analizar la distribución del polimorfismo M129V en la población colombiana y compararla con algunas poblaciones reportadas previamente en la literatura. El fragmento que alberga la variante M129V fue amplificado por PCR, en 202 individuos colombianos, no relacionados, de ambos géneros, y se llevó a cabo análisis por RFLPs mediante el uso de la enzima de restricción NspI. Las frecuencias génicas y genotípicas y el ajuste al equilibrio de Hardy-Weinberg fueron calculadas utilizando el software GENEPOP. Al no encontrarse estudios en la población colombiana en cuanto a la distribución del polimorfismo de estudio, es necesario realizar trabajos que determinen el riesgo de la población colombiana a desarrollar enfermedades causadas por priones.

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