PROPOSTA DE UMA ROTA DE PEREGRINAÇÃO E ECOTURISMO NO CAMINHO DA GRACIOSA – ESTADO DO PARANÁ

O objetivo deste trabalho é oferecer subsídios para a implantação de uma rota eco-turística no Caminho da Graciosa, localizado no Estado do Paraná na Região Sul do Brasil. A proposta está calcada no conceito de desenvolvimento turístico sustentável. Portanto, propõem-se intervenções infra-estruturais, que propiciem a implantação de modalidades de turismo, tais como ecoturismo, turismo pedagógico, turismo de aventura, turismo cultural, e outras, ao longo de trechos do caminho. O propósito é oferecer alternativas de desenvolvimento socioeconômico para os municípios da região, incluindo a preservação dos recursos naturais e dos elementos culturais, com novas ofertas de bens e serviços. Os procedimentos metodológicos do trabalho estão vinculados ao planejamento e à análise territorial, utilizando-se, portanto, de recursos da cartografia digital como os Sistemas de Informação Geográfica (SIGs), o Sensoriamento Remoto (fotografias áreas e imagens de satélites), na confecção de mapas, de WEB sites e folders. Por meio da execução do projeto de dissertação, busca-se oferecer subsídios ao planejamento de uma rota turística, a partir da constatação de se avaliar, analisar e planejar o desenvolvimento do turismo em escala local na referida estrada.

Intervenção educativa em pacientes hipertensos e diabéticos da unidade basica de saúde Vicentina Maria Costa Souza no município Araçaí-Minas Gerais

A alta incidência e prevalência das doenças crônicas não transmissíveis como Hipertensão Arterial e Diabetes Mellitus na Atenção Primaria de Saúde constituem hoje atendimento prioritário para reduzir as morbimortalidade por tais doenças. É uma necessidade da atual proposta de intervenção na equipe da Estratégia Saúde da Família "Ação e Vida" no município Araçaí/MG. Elaborar um projeto de intervenção para melhorar a adesão ao tratamento em pacientes diabéticos e hipertensos que apresentam alto risco de complicações no seu quadro clínico. Resultou prioridade de realizar este trabalho, e se relaciona com o fato de que na área de abrangência do município se encontraram cadastrados e diagnosticados um elevado número de pacientes hipertensos e diabéticos, com alto risco de terem complicações em seu quadro clínico. Pelo diagnóstico situacional de saúde foram selecionados os principais problemas que afetam nossa população e o fator que ressaltou em nosso trabalho foi à falta de adesão ao tratamento médico. Iniciou-se as leituras das bibliografias relacionadas com o tema para a elaboração do projeto de intervenção utilizando o Método do Planejamento Estratégico Situacional - PES. Segundo análise da Equipe de Saúde da Família é possível realizar ações educativas que possam solucionar essas dificuldades nos pacientes alvos que apresentam risco de complicações em seu quadro clínico. Na descrição e explicação do problema escolhido como "nós críticos" foram prioritariamente: processo de trabalho da equipe, orientações inadequadas e dificuldade de entendimento das orientações e prescrições por parte dos pacientes. Foi realizado um plano de ação para eliminar estes critérios escolhidos

Study of C- and O-glycosylflavones in sugarcane extracts using liquid chromatography: exact mass measurement mass spectrometry

The flavonoids present in sugarcane (Saccharum officinarum) extracts were analyzed by liquid chromatography - mass spectrometry (LC-MS), and a study of the fragmentation patterns of selected flavonoids was conducted using orthogonal acceleration time-of-flight electrospray ionization mass spectrometry (ESI-oa-ToF MS). Seven C- and O-glycosylflavones were identified in the extracts, namely, schaftoside, isoschaftoside, luteolin-8-C-(rhamnosylglucoside), vitexin, orientin, tricin-7-O-neohesperidoside and tricin-7-O-glucoside. Of these, five were identified in the absence of direct comparison with their respective standards. The described method also permitted the differentiation of the 6-C and 8-C isomeric flavones, schaftoside and isoschaftoside. The combination of fragmentation data and exact mass measurement showed to be complimentary to the HPLC-UV-MS techniques previously utilized for isomers discrimination in sugarcane studies.

Antidepressant activity evaluation of Hypericum brasiliense standardized extract

Hypericum brasiliense (Hypericaceae) is a Brazilian traditional plant used as an excitant, antispasmodic and antiofidic agent in the South and Southeastern areas. Pharmacological studies were performed to evaluate antidepressant effects of standard extract of H. brasiliense (SEHB) alone or combined with fluoxetine (10 mg/kg i. p.), GBR-12909 (10 mg/kg ip) or Trans-2-phenylcyclopropylamine (5 mg/kg ip) using forced swimming test (FST), open field test (OFT) and rota rod assays. In the FST, SEHB reduced in a dose-dependent manner the immobility time, and has shown antagonistic effect when administrated with fluoxetine. In the OFT, SEHB has caused marginal effect of the evaluated parameters (ambulation and rearing), but when associated with fluoxetine or trans-2-phenylcyclopropylamine, the reduction of the parameters was noticed. On rota rod test, SEHB did not produce significant alteration. Based on results we suggest that SEHB has an antidepressant activity.

Antinociceptive effect of stimulating the occipital or retrosplenial cortex in rats

A role for the occipital or retrosplenial cortex in nociceptive processing has not been demonstrated yet, but connections from these cortices to brain structures involved in descending pain-inhibitory mechanisms were already demonstrated. This study demonstrated that the electrical stimulation of the occipital or retrosplenial cortex produces antinociception in the rat tail-flick and formalin tests. Bilateral lesions of the dorsolateral funiculus abolished the effect of cortical stimulation in the tail-flick test. Injection of glutamate into the same targets was also antinociceptive in the tail-flick test. No rats stimulated in the occipital or retrosplenial cortex showed any change in motor performance on the Rota-rod test, or had epileptiform changes in the EEG recording during or up to 3 hours after stimulation. The antinociception induced by occipital cortex stimulation persisted after neural block of the retrosplenial cortex. The effect of retrosplenial cortex stimulation also persisted after neural block of the occipital cortex. We conclude that stimulation of the occipital or retrosplenial cortex in rats leads to antinociception activating distinct descending pain-inhibitory mechanisms, and this is unlikely to result from a reduced motor performance or a postictal phenomenon. Perspective: This study presents evidence that stimulation of the retrosplenial or occipital cortex produces antinociception in rat models of acute pain. These findings enhance our understanding of the role of the cerebral cortex in control of pain. (C) 2010 by the American Pain Society

Antinociceptive and anti-inflammatory properties of 7-hydroxycoumarin in experimental animal models: potential therapeutic for the control of inflammatory chronic pain

Objectives In the present study we investigated the anti nociceptive, anti-inflammatory and antipyretic effects of 7-hydroxycoumarin (7-HC) in animal models. Methods The effects of oral 7-HC were tested against acetic acid-induced writhing, formalin test, tail flick test, complete Freund`s adjuvant (CFA)-induced hypemociception, carrageenan-induced paw oedema, lipopolysaccharide-induced fever and the rota rod test. Key findings 7-HC (3-60 mg/kg) produced a dose-related antinociception against acetic acid-induced writhing in mice and in the formalin test. In contrast, treatment with 7-HC did not prevent thermal nociception in the tail flick test. A single treatment with 7-HC, 60 mg/kg, produced a long-lasting antinociceptive effect against CFA-induced hypernociception, a chronic inflammatory pain stimulus. Notably, at 60 mg/kg per day over 4 days the administration of 7-HC produced a continuous antinociceptive effect against CFA-induced hypernociception. 7-HC (30-120 mg/kg) produced anti-inflammatory and antipyretic effects against carrageenan-induced inflammation and lipopolysaccharide-induced fever, respectively. Moreover, 7-HC was found to be safe with respect to ulcer induction. In the rota rod test, 7-HC-treated mice did not show any motor performance alterations. Conclusions The prolonged antinociceptive and anti-inflammatory effects of 7-HC, in association with its low ulcerogenic activity, indicate that this molecule might be a good candidate for development of new drugs for the control of chronic inflammatory pain and fever.

The role of polar phytocomplexes on anticonvulsant effects of leaf extracts of Lippia alba (Mill.) NE Brown chemotypes

Objectives The purpose of the present work was to characterize file pharmacological profile of different L. alba chemotypes and to correlate the obtained data to the presence of chemical constituents detected by phytochemical analysis. Methods Essential oils from each L. alba chemotype (LP1-LP7) were characterized by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and extracted non-volatile compounds were analysed by HPLC and GC-MS. The anticonvulsant actions of file extracted compounds were studied in pentylenetetrazole-induced clonic seizures in mice and then effect oil motor coordination was studied using the rota-rod test in rats. The synaptosomes and synaptic membranes of the rats were examined for the influence of LP3 chemotype extract oil GABA uptake and binding experiments. Key findings Behavioural parameters encompassed by the pentylenetetrazole test indicated that 80% ethanolic extracts of LP1, LP3 and LP6 L. alba chemotypes were more effective as anticonvulsant agents. Neurochemical assays using synaptosomes and synaptic membranes showed that L. alba LP3 chemotype 80% ethanolic extract inhibited GABA uptake and GABA binding ill a dose-dependent manner. HPLC analysis showed that LP1, LP3 and LP6 80% ethanolic extracts presented a similar profile of constituents, differing from those seen in LP2, LP4, LP5 and LP7 80% ethanolic extracts, which exhibited no anticonvulsant effect. GC-MS analysis indicated the Occurrence of phenylpropanoids in methanolic fractions obtained from LP1, LP3 and LP6 80% ethanolic extracts and also the accumulation of inositol and flavonoids in hydroalcoholic fractions. Conclusions Our results suggest that the anticonvulsant properties shown by L. alba might be correlated to the presence of it complex of non-volatile Substances (phenylpropanoids, flavonoids and/or inositols), and also to the volatile terpenoids (beta-myrcene, citral, limonene and carvone), which have been previously Validated as anticonvulsants.

Antinociceptive activity and toxicology of the lectin from Canavalia boliviana seeds in mice

The aim of the present study was to evaluate the potential antinociceptive and toxicity of Canavalia boliviana lectin (CboL) using different methods in mice. The role of carbohydrate-binding sites was also investigated. CboL given to mice daily for 14 days at doses of 5 mg/kg did not cause any observable toxicity. CboL (1, 5, and 10 mg/kg) administered to mice intravenously inhibited abdominal constrictions induced by acetic acid and the two phases of the formalin test. In the hot plate and tail immersion tests, the same treatment of CboL induced significant increase in the latency period. In the hot plate test, the effect of CboL (5 mg/kg) was reversed by naloxone (1 mg/kg), indicating the involvement of the opioid system. In the open-field and rota-rod tests, the CboL treatment did not alter animals` motor function. These results show that CboL presents antinociceptive effects of both central and peripheral origin, involving the participation of the opioid system via lectin domain.

The GABAergic system contributes to the anxiolytic-like effect of essential oil from Cymbopogon citratus (lemongrass)

Ethnopharmacological relevance: The essential oil (EO) from Cymbopogon citratus (DC) Stapf is reported to have a wide range of biological activities and is widely used in traditional medicine as an infusion or decoction. However, despite this widely use, there are few controlled studies confirming its biological activity in central nervous system. Materials and methods: The anxiolytic-like activity of the EO was investigated in light/dark box (LDB) and marble-burying test (MBT) and the antidepressant activity was investigated in forced-swimming test (FST) in mice. Flumazenil, a competitive antagonist of benzodiazepine binding and the selective 5-HT(1A) receptor antagonist WAY100635 was used in experimental procedures to determine the action mechanism of EO. To exclude any false positive results in experimental procedures, mice were submitted to the rota-rod test. We also quantified some neurotransmitters at specific brain regions after EO oral acute treatment. Results: The present work found anxiolytic-like activity of the EO at the dose of 10 mg/kg in a LDB. Flumazenil, but not WAY100635, was able to reverse the effect of the EO in the LOB, indicating that the EO activity occurs via the GABA(A) receptor-benzodiazepine complex. Only at higher doses did the EO potentiate diethyl-ether-induced sleeping time in mice. In the FST and MBT, EO showed no effect. Finally, the increase in time spent in the light chamber, demonstrated by concomitant treatment with ineffective doses of diazepam (DZP) and the EO, revealed a synergistic effect of the two compounds. The lack of activity after long-term treatment in the LDB test might be related to tolerance induction, even in the DZP-treated group. Furthermore, there were no significant differences between groups after either acute or repeated treatments with the EO in the rota-rod test. Neurochemical evaluation showed no amendments in neurotransmitter levels evaluated in cortex, striatum, pons, and hypothalamus. Conclusions: The results corroborate the use of Cymbopogon citratus in folk medicine and suggest that the anxiolytic-like effect of its EO is mediated by the GABA(A) receptor-benzodiazepine complex. (C) 2011 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITION ATTENUATES L-DOPA-INDUCED DYSKINESIAS IN A RODENT MODEL OF PARKINSON`S DISEASE

Chronic L-DOPA pharmacotherapy in Parkinson`s disease is often, accompanied by the development of abnormal and excessive movements known as L-DOPA-induced dyskinesia. Rats with 6-hydroxydopamine lesion of dopaminergic neurons chronically treated with L-DOPA develop a rodent analog of this dyskinesia characterized by severe axial, limb, locomotor and orofacial abnormal involuntary movements. While the mechanisms by which these effects occur are not clear, they may involve the nitric oxide system. In the present study we investigate if nitric oxide synthase inhibitors can prevent dyskinesias induced by repeated administration Of L-DOPA in rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesion. Chronic L-DOPA (high fixed dose, 100 mg/kg; low escalating dose, 10-30 mg/kg) treatment induced progressive dyskinesia changes. Two nitric oxide synthase inhibitors, 7-nitroindazole (1-30 mg/kg) and NG-nitro-L-arginine (50 mg/kg), given 30 min before L-DOPA, attenuate dyskinesia. 7-Nitroindazolee also improved motor performance of these animals in the rota-rod test. These results suggest the possibility that nitric oxide synthase inhibitors may be useful to treat L-DOPA.-Induced dyskinesia. (C) 2009 IBRO. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

Análise Imuno-histoquímica de hipóxia renal em modelo de isquemia/reperfusão tratado com Fator Estimulador de Colônia de Granulócitos

O rim demonstra uma capacidade singular em reparar-se após danos locais, no entanto, depois de acometido, as chances de desenvolvimento de lesões renais elevam-se. A patofisiologia da isquemia/reperfusão (IR) é complexa porque há ocorrência simultânea de danos celulares e inflamação. O decréscimo na quantidade de oxigênio requer um sistema capaz de evitar seus efeitos prejudiciais e uma maquinaria molecular HIF (Hypoxia Inducible Factor), um complexo, atua como fator de transcrição de diversos genes desde os da regulação da proliferação celular e apoptose até a sinalização para angiogênese. O Fator Estimulador de Colônia de Granulócitos (G-CSF) é uma glicoproteína conhecida pela sua capacidade de promover a sobrevivência, proliferação e diferenciação de células estimulando a recuperação aos efeitos advindos da IR. Com o intuito de observar as influências dessas proteínas foi realizada uma análise semi-quantitativa de amostras renais submetidas ou não à IR, usando-se descrições microscópicas morfológicas e imunohistoquímicas, com os cálculos e gráficos estatísticos foram feitos no software GraphPad Prism®. Das análises morfológicas, constatou-se que as lesões características de IR foram observadas em espécimes não tratados: bolhas em epitélio tubular; vacuolização citoplasmática, distalização tubular e congestão luminal. De forma análoga, foi encontrada nos tratados, contudo em estágios menos avançados e em animais controle, não foi houve esta diferença tissular. As análises de microscopia eletrônica demonstraram alteração na barreira filtrante com concomitante perda de outras características glomerulares. Aos animais controle foi observada a arquitetura típica, ao passo que para os animais tratados notou-se conservação da barreira. A presença de HIF-1α nos rins contralaterais demonstrouse significante quando comparadas às amostras isquêmicas e tratadas (p<0,05). Já a ocorrência da mesma proteína em rins isquêmicos não apresentou qualquer diferença. Analisando-se a proteína VEGF foi comprovado que em rins contralaterais não há diferença estatística, contudo nos rins esquerdos há significância entre os três grupos (p<0,05). Já a correlação entre estas duas proteínas não se mostrou estatisticamente significante. Em relação às atividades de proliferação e morte celulares, todos os três grupos foram significantes entre si (p<0,05). Ao que concerne o tratamento, foi demonstrada a atividade protetora do medicamento e uma possível interação molecular com a HIF, enquanto que a ativação desta proteína corrobora sua rota metabólica já previamente descrita.

Estudo da Influencia de antioxidantes na avaliacao da estabilidade oxidativa de biodiesel pelo metodo petroOXY

O uso do biodiesel como um substituto total ou parcial do diesel de petróleo é significativo, entretanto a sua baixa estabilidade oxidativa é um ponto desfavorável. Portanto o uso de antioxidantes é viável desde que diminuam a velocidade de degradação promovido pela oxidação. Mas a ação de um antioxidante está relacionada com a composição química do biodiesel ao qual é adicionado. Considerando a importância e o crescimento da indústria de biodiesel, a necessidade de utilização de antioxidantes, e a busca por novas fontes como matérias primas, faz-se necessário estudar a eficiência de antioxidantes para o aumento da vida útil do biodiesel, além de avaliar novas culturas com potencial de produção como o pinhão manso (Jatropha curcas L.) e nabo forrageiro (Raphanus sativus L.). O objetivo deste trabalho foi avaliar os antioxidantes BHT (butilhidroxitolueno), PA (ácido pirogálico) e PG (galato de propila), em concentrações de 50, 200, 500, 1000 e 2000 mg/kg, nos biodiesel de pinhão manso, nabo forrageiro e soja, empregando a metodologia PetroOXY, ensaio acelerado de oxidação, para a determinação do seu período de indução. Os biodieseis foram obtidos através de reações de transesterificação, utilizando rota metílica, com rendimentos superiores a 80% e foram caracterizados através de alguns parâmetros físico-químicos. Foi observada a eficiência do uso de antioxidantes no aumento da vida útil do biodiesel. E com o aumento da concentração houve um aumento do período de indução. A eficiência do BHT foi sempre crescente com o aumento da concentração para todos os biodieseis enquanto que para o PG e PA houve uma diminuição da eficiência na maior concentração. A metodologia usada para avaliação da estabilidade oxidativa, PetroOXY, mostrou-se eficaz, de boa repetibilidade e reprodutibilidade, além de ser mais rápida e completa que o método Rancimat. Na concentração mais elevada, 2000 mg/kg, o melhor desempenho foi para o BHT, nas concentrações inferiores a 2000 mg/kg, a melhor eficiência foi para o PA ~ PG, nos três biodieseis estudados, soja, nabo forrageiro e pinhão manso.

O Barão de Rothschild e a questão do Acre

O autor reconstitui a criação do estado brasileiro do Acre, ressaltando os interesses estrangeiros subjacentes à disputa com a Bolívia. O protocolo pelo qual a Bolívia arrendava o território ao Bolivian Syndicate e a disposição de Rio Branco em reivindicar aquela região para o Brasil colocavam os dois países em rota de colisão. Nesse contexto surge a figura dúbia do Barão de Rothschild que propõe uma solução pacífica para o dissídio através do arbitramento da Grã Bretanha.

Dioxinas e furanos: origens e riscos

Apresenta-se uma atualização bibliográfica com o objetivo de relatar a origem e os riscos à saúde pública das dioxinas e furanos e possibilitar o conhecimento de algumas áreas de pesquisa sobre esses compostos. Foram selecionadas 16 referências bibliográficas, cobrindo aproximadamente doze anos (1986 a 1997). Pela análise feita concluiu-se que: a) Esses compostos são de origem não natural, considerados altamente tóxicos, extremamente persistentes, tendo sido detectados em todas as matrizes ambientais como: solo, sedimentos, ar, água, animais e vegetais; b) emissões desses compostos para a atmosfera ocorrem principalmente nos processos de combustão; c) dispersão atmosférica, deposição e subseqüente acumulação na cadeia alimentar têm sido a principal rota de exposição da população em geral; d) devido à natureza lipofílica e persistência, estes se acumulam em tecidos gordurosos, sendo os alimentos de origem animal os que apresentaram maiores concentrações; e) no Brasil, os poucos estudos realizados, com medidas de concentrações desses compostos no meio ambiente, apresentaram alguns níveis comparáveis aos da Alemanha. Recomenda-se a continuidade de pesquisas no Brasil, sobre esses compostos, em especial sua acumulação em alimentos e no tecido humano.